專利名稱：丹參注射液制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于制藥工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。據(jù)報導(dǎo)(1)，丹參注射液在制備過程中，丹參甲素和原兒茶酚醛約損失65%，其中第一次醇沉約損失50%。
本發(fā)明以水醇法為基本工藝，首創(chuàng)一種新技術(shù)，在醇沉工藝中加入一種于人體無害的藥品，可使丹參甲素和原兒茶酚醛含量提高約30%，并且用傾出法代替過濾，縮短冷藏放置時間，使原工藝(1)(2)，由7天以上減少為3天，縮短了生產(chǎn)周期，簡化了操作，降低了成本，成品符合《中國藥典》1990年版注射劑項下各項規(guī)定。
參考文獻(1)戴榮興等.中成藥研究.1985;(5)3(2)沈陽藥學(xué)院藥劑教研組.常用藥物制劑(修訂本)，遼寧人民出版社，197952權(quán)利要求
本發(fā)明以水醇法為基本工藝，在醇沉過程中首創(chuàng)一種新技術(shù)，加入一種于人體無害的藥品，使丹參甲素和原兒茶酚醛的含量提高約30%，并且簡化工藝，使生產(chǎn)周期從7天以上縮短為3天。本品符合《中國藥典》1990年版注射劑項下各項規(guī)定。請求在制藥工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)保護發(fā)明權(quán)。
全文摘要
本發(fā)明屬于制藥工業(yè)領(lǐng)域。在醇沉工藝中首創(chuàng)一種新技術(shù)，加入一種于人體無害的藥品，可使丹參甲素和原兒茶酚醛含量提高約30％，并且用傾出法代替過濾，縮短冷藏放置時間，使生產(chǎn)周期由7天以上減少為3天，成品符合《中國藥典》1990年版注射劑項下各項規(guī)定。
文檔編號A61K9/08GK1065396SQ9110188
公開日1992年10月21日 申請日期1991年3月23日 優(yōu)先權(quán)日1991年3月23日
發(fā)明者黃元信 申請人:黃元信