專利名稱：二－2－巰基－n－氧化吡啶合鋅(ii)在制備外用抗菌藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及二 -2-巰基-N-氧化吡啶合鋅(ZPT) (l-hydroxy-2 (IH) -pyridinethione Zinc(II))配合物的新用途。具體涉及二 _2_ 巰基-N-氧化吡啶合鋅(II)在制備外用抗菌藥物中的應用。1943年Siaw發(fā)現(xiàn)黃曲霉代謝產(chǎn)生的曲霉酸有抗菌作用。此后，國內外學者研究了其化學結構與殺菌活性的關系，發(fā)現(xiàn)了高效、安全、具有廣譜殺菌活性的2-巰基吡啶-N-氧化物(PTO)。醫(yī)學上，在1964年ZPT (ΡΤ0的鋅鹽)美國聯(lián)邦政府批準ZPT為新藥。PTO鈉鹽作為抗菌和抗真菌藥用于治療脂溢性皮炎、花斑癬等體表性疾病，也可作為外用藥和化妝品的防腐劑。我國近年也發(fā)現(xiàn)ZPT有抑制表皮細胞增值過速、角質促成、角質分離和抗過度角化作用，能抑制馬拉色菌生長、調節(jié)皮脂分泌、減輕瘙癢等作用。由于其安全和高效的特點， 在至今的30年多年里ZPT —直作為多數(shù)去頭皮屑止癢洗發(fā)香波的主要活性成分。由于環(huán)境的污染、抗生素的濫用等，真菌感染無論是在發(fā)生頻率還是在致病菌種方面都在不斷增加，真菌感染已成為嚴重影響人們身體健康的公眾問題。近年來，真菌感染的發(fā)病率和致死率呈明顯上升趨勢，尤其對危重病者更是致命的威脅。因此，在抗真菌的治療上一直困難重重，研制出新型抗真菌藥備受矚目。目前，盡管在世界范圍內已有多烯類、唑類、核苷-肽類、氨基酸類、丙烯胺類和硫代氨基甲酸鹽類等近百種抗真菌藥物應用于臨床，但對真菌感染，特別是治療深部真菌感染的藥物仍不多，且治療真菌感染引起的皮膚病的藥品存在一定的缺陷，許多藥物用藥時間長，療效單一，舊病易復發(fā)。因此，提高抗菌藥物的療效和抗菌的廣譜性是人們一直不斷努力研究的目標。二 -2-巰基-N-氧化吡啶合鋅(II) (ZPT)配合物是一個螯合物。結構式如下
權利要求
1.ニー 2 —巰基ー N —氧化吡啶合鋅(II)在制備外用抗菌藥物中的應用；能單獨或 與其它藥物共同制備成外用抗菌藥物。
2.作為原料藥二一2 —巰基一 N —氧化吡啶合鋅(II)的 化學式為 CltlH8NA^ 分子量 317.7 結構式為
3.根據(jù)其要求l，ニー2—巰基ーN—氧化吡啶合鋅(II)在制備治療脂溢性皮膚病外 用抗菌藥物中的應用。
4.根據(jù)其要求1，二一2 —巰基一 N —氧化吡啶合鋅(II)在制備治療真菌感染和寄生 蟲性皮膚病外用抗菌藥物中的應用。
5.根據(jù)其要求1，二一2 —巰基一 N —氧化吡啶合鋅(II)在制備治療病毒性皮膚病外 用抗菌藥物中的應用。
6.根據(jù)其要求1，二一2 —巰基一 N —氧化吡啶合鋅(II)在制備治療濕疹和銀屑病外 用抗菌藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二－2－巰基－N－氧化吡啶合鋅(II)在制備外用抗菌藥物中的應用。能單獨或與其它藥物共同制備成外用抗菌藥物。
文檔編號A61P17/00GK102558045SQ20121004554
公開日2012年7月11日 申請日期2012年2月27日 優(yōu)先權日2012年2月27日
發(fā)明者宋寶林, 牛德仲, 王洪斌, 路再生, 馬德良, 高凡 申請人:徐州師范大學