專利名稱：咪唑并喹啉類PI3K和mTOR雙重抑制劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域，具體涉及咪唑并喹啉類PII和mTOR雙重抑制劑、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體，這些化合物的制備方法，含有這些化合物的藥物制劑，以及這些化合物在制備治療和/或預防增殖性疾病的藥物中的應用。
背景技術：
腫瘤是機體在各種致瘤因子作用下，引起細胞遺傳物質改變，導致基因表達失常， 細胞異常增殖而形成的新生物。腫瘤細胞失去正常生長調節(jié)功能，具有自主或相對自主生長能力，當致瘤因子停止后仍能繼續(xù)生長，大量消耗人體的營養(yǎng)物質。如果發(fā)現(xiàn)和治療不及時，癌細胞還可轉移到全身各處生長繁殖，并釋放出多種毒素，導致人體銷售、貧血、臟器功能受損至死亡。腫瘤治療的方法，主要包含三個方面藥物治療、手術治療和放射治療。由于手術治療、放射治療難以徹底根除腫瘤，而且對中晚期腫瘤病人作用不明顯，因此藥物治療在腫瘤治療中的地位越來越明顯。傳統(tǒng)抗腫瘤藥物無法區(qū)分腫瘤細胞和正常組織細胞，常導致嚴重的副作用，靶向藥物以癌細胞作為特異性靶點，能準確的作用于腫瘤，極大的提高了治療水平，并減輕了不良反應率，例如使晚期大腸癌的中位生存時間增加66. 7%，晚期乳腺癌的治療有效率提高71.3%。由于各制藥公司對靶向類抗腫瘤藥的研制加速，再加上市場對這一類別的抗腫瘤藥需求強勁，分子靶向藥物已經(jīng)成為了全球抗腫瘤藥物市場中增長最快的單元。PI3K通路是人體癌細胞中最常發(fā)生變異的地方，可導致細胞增殖，活化，放大信號。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是PII信號通路的重要激酶。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)是脂激酶家族成員，可通過磷脂酰醇的3位磷酸化產(chǎn)生磷脂酰肌醇三磷酸脂(PIP； )來調節(jié)細胞代謝和生長。該脂類的第二信使PIP3可以使PlI 與下游的效應物(特別是Akt)配對結合，從而導致膜募集和磷酸化，細胞增殖，活化。因此抑制磷脂酰肌醇3激酶，可以影響PI3K通路，從而抑制癌細胞增殖，活化。mTOR是存在于胞漿中的一種絲/蘇氨酸蛋白激酶，屬于磷酸肌醇激酶相關蛋白激酶家族，在生物體內(nèi)以兩種復合物的形式存在，即mTORCl (雷帕霉素的作用靶點)和 mT0RC2(不被雷帕霉素抑制)。mTOR是一種細胞信號轉導蛋白，它調節(jié)腫瘤細胞對養(yǎng)分和生長因子的反應，并通過對血管內(nèi)皮生長因子的作用，控制腫瘤的血液供給。mTOR抑制劑會使癌細胞饑餓，并且通過抑制mTOR的作用使腫瘤體積縮小。諾華專利W02006122806(
公開日2006. 11.23)和輝瑞專利W0201003816 (
公開日
2010. 04. 08)中，均報道了 PII/mTOR雙重抑制劑在腫瘤治療中的有效性。目前，暫無PII/ mTOR雙重抑制劑類藥物上市，因此，需要研發(fā)更多的PII/mTOR雙重抑制劑結構類型，選擇有效性和安全性較好的化合物，用于癌癥的治療。
3、發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種PII和mTOR雙重抑制劑。本發(fā)明的技術方案如下通式(I)所示的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體
權利要求
1.通式(I)所示的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體其中
2.如權利要求1所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體其中 X為0;R1為未被取代或被至少一個R6a取代的Cp6烷基、C3_8環(huán)烷基、4-10元雜環(huán)基、7-10元螺環(huán)基；R2為未被取代或被至少一個R6b取代的Cp6烷基，C3_8環(huán)烷基、芳基、4-10元雜環(huán)基； R3’為氧，-(CH2)nS(0)mNR7aR7b，-(CH2)nNR、(0)mR8，或未被取代或被至少一個鹵素、羥基、 羧基取代的Cp6烷基、CV6烷氧基；R3、R4、R4，分別獨立的為氫，^f素，氰基，-(CH2)nS(0)mNR7fb，-(CH2)nNR7aS(O)mR8,或未被取代或被至少一個鹵素、羥基、羧基取代的Cp6烷基、C1^6烷氧基； R5為氫，或未被取代或被至少一個Rfc取代的Cp6烷基；R6a、R6b、Rfk 分別獨立的為羥基，-(CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nC(O)R8, -(CH2)nS(O)mR8, -(CH2) nS (O)mNR7aR7b, -(CH2)nNR7aS(O)mR8, -(CH2)nC(O) (CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nOC(O)R8, -(CH2)nC(O) OR8, - (CH2)nNR7aC (0) R8，- (CH2)nNR7aC (0) NR7aR7b,或未被取代或被至少一個 R9 取代的 C^6 烷基、C1^6烷氧基、C3_8環(huán)烷基、芳基、4-10元雜環(huán)基；R7a和R7b分別獨立的為氫，或未被取代或被至少一個R9取代的Cp6烷基；R8為氫，或未被取代或被至少一個R9取代的CV6烷基、C1^6烷氧基、C3_8環(huán)烷基、芳基、4-10元雜環(huán)基；R9為羥基，鹵素，氰基，三氟甲基，Cp6烷基，C2_8烯基，C2_8炔基，Cp6烷氧基，C3_8環(huán)烷基， 芳基，4-10 元雜環(huán)基，或-(CH2)nNRiciaRltlb ；Rltla和Rltlb分別獨立的為氫，CV6烷基，C3_8環(huán)烷基，芳基，或4-10元雜環(huán)基； m為1或2 ； η為0 4。
3.如權利要求2所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體 其中 X為0;R1為未被取代或被至少一個R6a取代的Cp6烷基、C4_7環(huán)烷基、5-10元雜環(huán)基； R2為未被取代或被至少一個R6b取代的苯基、萘基、5-10元雜環(huán)基； R3、R3，、R4、R4，分別為氫；R5為氫，或未被取代或被至少一個Rfc取代的Cp6烷基；R6a、R6b、Rfk 分別獨立的為羥基，-(CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nC(O)R8, -(CH2)nS(O)mR8, -(CH2) nS (O)mNR7aR7b, -(CH2)nNR7aS(O)mR8, -(CH2)nC(O) (CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nOC(O)R8, -(CH2)nC(O) OR8, - (CH2)nNR7aC (0) R8，- (CH2)nNR7aC (0) NR7aR7b,或未被取代或被至少一個 R9 取代的 C^6 烷基、C1^6烷氧基、C4_7環(huán)烷基、苯基、5-10元雜環(huán)基；R7a和R7b分別獨立的為氫，或未被取代或被至少一個R9取代的Cp6烷基；R8為氫，或未被取代或被至少一個R9取代的CV6烷基、C1^6烷氧基、C4_7環(huán)烷基、苯基、5-10元雜環(huán)基；R9為羥基，氟，氯，氰基，三氟甲基，Cp6烷基，C2_8烯基，C2_8炔基，Cp6烷氧基，C4_7環(huán)烷基，苯基，5-10 元雜環(huán)基，或-(CH2)nNRiciaRltlb ；Rltla和Rltlb分別獨立的為氫，CV6烷基，C4_7環(huán)烷基，苯基，或5-10元雜環(huán)基；m為1或2 ； η為0 3。
4.如權利要求3所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體 其中X為0;R1為未被取代或被至少一個R6a取代的C4_7環(huán)烷基、5-6元單雜環(huán)基；R2為未被取代或被至少一個R6b取代的苯基、5-6元單雜環(huán)基、9-10元稠雜環(huán)基；R3、R3，、R4、R4，分別為氫；R5為氫，或CV6烷基；R6a、R6b 分別獨立的為羥基，三氟甲基，-(CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nC(O)R8, -(CH2)nC(O) (CH2) nNR7aR7b，- (CH2) n0C (0) R8，- (CH2) nC (0) OR8，- (CH2) nNR7aC (0) R8，或未被取代或被至少一個 R9 取代的Cp6烷基、CV6烷氧基；R7a和R7b分別獨立的為氫，或CV6烷基；R8為氫，或未被取代或被至少一個R9取代的CV6烷基、C1^6烷氧基； R9為羥基，氟，氯，氰基，或三氟甲基； η為0 2。
5.如權利要求4所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體 其中X為0;R1為未被取代或被至少一個Rfia取代的環(huán)戊基、環(huán)己基、哌啶基、哌嗪基、咪唑烷基、吡唑烷基、四氫呋喃基、嗎啉基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基；R6a 為羥基，三氟甲基，-(CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nC(O)R8, -(CH2)nC(O) (CH2)nNR7aR7b, -(CH2) n0C (0) R8, - (CH2) nC (0) OR8, - (CH2) nNR7aC (0) R8，或未被取代或被至少一個 R9 取代的 C^4 烷基、(V4烷氧基；R2為未被取代或被至少一個R6b取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、吲唑基、喹啉基、 吲哚基、吡唑并吡啶基；R6b為羥基，三氟甲基，或未被取代或被至少一個R9取代的Cp6烷基、CV6烷氧基；R3、R3，、R4、R4，分別為氫；R5為氫，或CV4烷基；R7a和R7b分別獨立的為氫，或CV4烷基；R8為未被取代或被至少一個R9取代的CV4烷基、C1^4烷氧基；R9為羥基，氰基，或三氟甲基；η為0 2。
6.如權利要求5所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體 其中X為0;R1為未被取代或被至少一個Rfia取代的環(huán)戊基、環(huán)己基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、嘧啶基；R6a 為羥基，三氟甲基，-(CH2)nNR7aR7b, -(CH2)nC(O)R8, -(CH2)nC(O) (CH2)nNR7aR7b, -(CH2)n0C (0) R8, - (CH2) nC (0) OR8, - (CH2) nNR7aC (0) R8，或未被取代或被至少一個 R9 取代的 C1^ 烷基、CV2烷氧基；R2為未被取代或被至少一個R6b取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吲唑基、喹啉基、吲哚基、 吡唑并吡啶基；R6b為羥基，三氟甲基，或未被取代或被至少一個R9取代的C"烷基、CV2烷氧基；R3、R3，、R4、R4，分別為氫；R5為氫，甲基，乙基或丙基；R7a和R7b分別獨立為氫，甲基或乙基；R8為未被取代或被至少一個R9取代的CV4烷基、C1^3烷氧基；R9為羥基，氰基，或三氟甲基；η為0 2。
7.如權利要求6所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體，所述化合物選自其中 X為0;R1為未被取代或被1 3個R6a取代的環(huán)己基、哌啶基、吡啶基； R6a 為羥基，三氟甲基，-(CH2)nC(O)R8, -(CH2)nC(O)NR7aR7b, -(CH2)nC(O)OR8, -(CH2) nNR7aC (0) R8,或未被取代或被1 3個R9取代的C"烷基、k烷氧基； R2為未被取代或被1 3個R6b取代的吡啶基、吡唑并吡啶基； R6b為羥基，三氟甲基，C1^3烷基，或Cu烷氧基； R3、R3，、R4、R4，分別獨立的為氫； R5為甲基;R7a和R7b分別獨立的為氫，甲基或乙基； R8為未被取代或被1 3個R9取代的(V4烷基； R9為羥基； η為 或1。
8.如權利要求7所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體，所述化合物選自
9.如權利要求7所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體，所述化合物選自
10.含有權利要求1 9任一項所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體的藥物制劑，其特征在于包括一種或多種藥用載體。
11.含有權利要求1 9任一項所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體的藥物組合物，其特征在于包括一種或多種抗腫瘤劑和免疫抑制劑，所述的抗腫瘤劑和免疫抑制劑為抗代謝物，包括卡培他濱、吉西他濱、培美曲塞二鈉；為生長因子抑制劑，包括帕唑帕尼、伊馬替尼、埃羅替尼、拉帕替尼、吉非替尼、凡德他尼；為抗體，包括赫賽汀、貝伐單抗； 為有絲分裂抑制劑，包括紫杉醇、長春瑞濱、多西他賽、多柔比星；為抗腫瘤激素類，包括來曲唑、他莫西芬、氟維司群、氟他胺、曲普瑞林；為烷化劑類，包括環(huán)磷酰胺、卡莫司?。粸榻饘巽f類，包括卡鉬、順鉬、奧沙利鉬；為拓撲異構酶抑制劑，包括拓撲特肯；為免疫抑制類， 包括依維莫司、西羅莫司、特癌適。
12.權利要求1 9任一項所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體在制備治療和/或預防增殖性疾病的藥物中的用途，所述的增殖性疾病包括癌癥和非癌性疾病， 所述癌癥選自腦瘤、肺癌、非小細胞性肺癌、鱗狀上皮細胞、膀胱癌、胃癌、卵巢癌、腹膜癌、 胰腺癌、乳腺癌、頭頸癌、子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、結直腸癌、肝癌、腎癌、食管腺癌、食管鱗狀細胞癌、實體瘤、非霍奇金淋巴瘤、神經(jīng)膠質瘤、多形性膠質母細胞瘤、膠質肉瘤、前列腺癌、 甲狀腺癌、雌性生殖道癌、原位癌、淋巴瘤、組織細胞淋巴瘤、神經(jīng)纖維瘤病、骨癌、皮膚癌、 腦癌、結腸癌、睪丸癌、小細胞肺癌、胃腸道間質瘤、前列腺腫瘤、肥大細胞腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤、黑色素瘤、膠質瘤、膠質母細胞瘤、星形細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、肉瘤；非癌性疾病選自皮膚或前列腺的良性增生。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域，具體涉及通式(I)所示的咪唑并喹啉類PI3K和mTOR雙重抑制劑、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體其中R1、R2、R3、R3’、R4、R4’、R5和X如說明書中所定義；本發(fā)明還涉及這些化合物的制備方法，含有這些化合物的藥物制劑，以及這些化合物在制備治療和/或預防增殖性疾病的藥物中的應用。
文檔編號A61K31/4745GK102372711SQ20111024500
公開日2012年3月14日 申請日期2011年8月18日 優(yōu)先權日2010年8月18日
發(fā)明者黃振華 申請人:山東軒竹醫(yī)藥科技有限公司