專利名稱：一種利心藥物組合物及其制備方法、應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥品 領(lǐng)域，更具體的說，涉及一種利心藥物組合物及其制備方法、應(yīng)用。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有治療心臟病的藥物多采用西藥成分，副作用大，因此研究采用中藥成分的藥物組合物成為當(dāng)前科研人員的重要課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種用于治療心臟疾病的利心藥物組合物及其制備方法、應(yīng)用。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的
一種利心藥物組合物，包括以下成分貂心255g、茯苓1450g、地黃1160g、天冬406g、牡丹皮290g、琥珀87g、朱砂58g、防己290g。如本發(fā)明所述一種利心藥物組合物用于治療風(fēng)濕性心臟病的方法。如本發(fā)明所述一種利心藥物組合物用于治療心律不齊的方法。如本發(fā)明所述一種利心藥物組合物用于治療心力衰竭的方法。如本發(fā)明所述一種利心藥物組合物的制備方法朱砂水飛或粉碎成細(xì)粉I ;琥珀粉碎成細(xì)粉II ;貂心加水煎煮二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，合并煎液，濾過，加入5%蜂蠟，混合，靜置，除去蜂蠟，濾液濃縮成相對密度I. 20 (60°C)的浸膏I ;牡丹皮水蒸汽蒸餾2小時(shí)，收集溜出液，置于10°C下，放置4小時(shí)，收集析出晶體，粉碎成細(xì)粉III ;牡丹皮藥渣與茯苓、地黃、天冬、防己合并，加水提取3次，3次加水量分別為8 6 6倍量，合并提取液，真空濃縮至藥液相對密度I. 05 (600C )，加3倍量95%乙醇，攪拌均勻，室溫靜置12小時(shí)，取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度I. 20 (60 °C)的浸膏，與浸膏I合并，真空干燥(0.081^&，801以內(nèi))，干浸膏粉碎，過60目篩，混合均勻，得浸膏粉I。本發(fā)明提供的藥物組合具備治療風(fēng)濕性心臟病、心力不齊、心力衰竭等疾病的療效。藥效學(xué)數(shù)據(jù)表明，能改善動(dòng)物耐缺氧能力，對垂體后葉素(Pit)所致的實(shí)驗(yàn)性急性心肌缺血模型大鼠，能明顯改善模型動(dòng)物心率、T波變化；能明顯抑制模型動(dòng)物血清CK、LDH和AST值的升高。同時(shí)，本發(fā)明所提供的制備方法使其中有效成分提取率更高，減少了雜質(zhì)，使患者的服藥劑量更小，為該藥物組合開發(fā)其他的劑型創(chuàng)造了條件。
具體實(shí)施例方式—種利心藥物組合物，包括以下成分紹心255g、獲茶1450g、地黃1160g、天冬406g、牡丹皮290g、琥珀87g、朱砂58g、防己290g。如本發(fā)明所述一種利心藥物組合物的制備方法朱砂水飛或粉碎成細(xì)粉I ;琥珀粉碎成細(xì)粉II ;貂心加水煎煮二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，合并煎液，濾過，加入5%蜂蠟，混合，靜置，除去蜂蠟，濾液濃縮成相對密度I. 20 (60°C)的浸膏I ;牡丹皮水蒸汽蒸餾2小時(shí)，收集溜出液，置于10°C下，放置4小時(shí)，收集析出晶體，粉碎成細(xì)粉III ;牡丹皮藥渣與茯苓、地黃、天冬、防己合并，加水提取3次，3次加水量分別為8 :6 :6倍量，合并提取液，真空濃縮至藥液相對密度I. 05 (600C )，加3倍量95%乙醇，攪拌均勻，室溫靜置12小時(shí)，取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度I. 20 (60 °C)的浸膏，與浸膏I合并，真空干燥(0.081^&，801以內(nèi))，干浸膏粉碎，過60目篩，混合均勻，得浸膏粉I。本發(fā)明提供的藥物組合具備治療風(fēng)濕性心臟病、心力不齊、心力衰竭等疾病的療效。藥效學(xué)數(shù)據(jù)表明，能改善動(dòng)物耐缺氧能力，對垂體后葉素(Pit)所致的實(shí)驗(yàn)性急性心肌 缺血模型大鼠，能明顯改善模型動(dòng)物心率、T波變化；能明顯抑制模型動(dòng)物血清CK、LDH和AST值的升高。同時(shí)，本發(fā)明所提供的制備方法使其中有效成分提取率更高，減少了雜質(zhì)，使患者的服藥劑量更小，為該藥物組合開發(fā)其他的劑型創(chuàng)造了條件。下面就結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)論證本發(fā)明藥物組合物的療效。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
一.對正常小鼠耐缺氧的影響
選健康ICR小鼠50只，雌雄各半，體重18 22 g，隨機(jī)分為5組正常對照組，心得安陽性對照組，利心藥物組合物高、中、小三個(gè)劑量組。正常對照組灌胃蒸餾水，陽性對照組口服心得安20mg /kg,其余各組分別灌胃利心藥物組合物5 g /kg/d,、2. 5g /kg/d, Ig /kg/d，利心藥物組合臨用前用蒸餾水配制，給藥體積均為O. 2 ml /IOg體重，I次/d，連續(xù)給藥5 d,末次給藥后I h測小鼠耐缺氧生存時(shí)間(min)。將各組小鼠分別放入盛有70g鈉石灰的200 ml廣口瓶中(每瓶I只，瓶口預(yù)先用凡士林密封)，蓋好瓶蓋并立即計(jì)時(shí)，以小鼠呼吸停止為指標(biāo)，記錄小鼠生存時(shí)間(min)，各組交叉進(jìn)行。結(jié)果見表I。
表I利心藥■ Ifi含對IE常小鼠_敏氧■力的影晌I s± s, η= I O)
權(quán)利要求
1.一種利心藥物組合物，包括以下成分貂心255g、茯苓1450g、地黃1160g、天冬406g、牡丹皮290g、琥珀87g、朱砂58g、防己290g。
2.如權(quán)利要求I所述一種利心藥物組合物用于治療風(fēng)濕性心臟病的方法。
3.如權(quán)利要求I所述一種利心藥物組合物用于治療心律不齊的方法。
4.如權(quán)利要求I所述一種利心藥物組合物用于治療心力衰竭的方法。
5.如權(quán)利要求I所述一種利心藥物組合物的制備方法朱砂水飛或粉碎成細(xì)粉I;琥珀粉碎成細(xì)粉II ;貂心加水煎煮二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，合并煎液，濾過，加入5%蜂蠟，混合，靜置，除去蜂蠟，濾液濃縮成相對密度I. 20 (60°C)的浸膏I ;牡丹皮水蒸汽蒸餾2小時(shí)，收集溜出液，置于10°C下，放置4小時(shí)，收集析出晶體，粉碎成細(xì)粉III;牡丹皮藥渣與茯苓、地黃、天冬、防己合并，加水提取3次，3次加水量分別為8 6 6倍量，合并提取 液，真空濃縮至藥液相對密度I. 05 (600C )，加3倍量95%乙醇，攪拌均勻，室溫靜置12小時(shí)，取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度I. 20 (60°C)的浸膏，與浸膏I合并，真空干燥(0.081^&，801以內(nèi))，干浸膏粉碎，過60目篩，混合均勻，得浸膏粉I。
全文摘要
本發(fā)明公開一種利心藥物組合物及其制備方法、應(yīng)用，一種利心藥物組合物，包括以下成分貂心255g、茯苓1450g、地黃1160g、天冬406g、牡丹皮290g、琥珀87g、朱砂58g、防己290g。本發(fā)明提供的藥物組合具備治療風(fēng)濕性心臟病、心力不齊、心力衰竭等疾病的療效。藥效學(xué)數(shù)據(jù)表明，能改善動(dòng)物耐缺氧能力，對垂體后葉素(Pit)所致的實(shí)驗(yàn)性急性心肌缺血模型大鼠，能明顯改善模型動(dòng)物心率、T波變化；能明顯抑制模型動(dòng)物血清CK、LDH和AST值的升高。同時(shí)，本發(fā)明所提供的制備方法使其中有效成分提取率更高，減少了雜質(zhì)，使患者的服藥劑量更小，為該藥物組合開發(fā)其他的劑型創(chuàng)造了條件。
文檔編號(hào)A61P9/00GK102961569SQ20121053031
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月11日
發(fā)明者陳用芳, 秦劍 申請人:吉林國藥制藥有限責(zé)任公司