專利名稱：用作止痛劑的6－羥基羥嗎啡酮的腸胃外給藥的制作方法
本申請(qǐng)涉及下列臨時(shí)專利申請(qǐng)2001年10月15日提交的60/329,445、2001年10月15日提交的60/329,432、2001年7月6日提交的60/303,357和2001年10月15日提交的60/329,444。
背景發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及減輕疼痛的方法。更確切地，本發(fā)明涉及通過給以6-羥基羥嗎啡酮來減輕疼痛的方法。最確切地，本發(fā)明涉及通過增加6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平來誘導(dǎo)止痛的方法。
發(fā)明概述本發(fā)明提供治療疼痛的方法，該方法以足以誘導(dǎo)止痛的量給以包含6-羥基羥嗎啡酮的藥物組合物。在一種實(shí)施方式中，藥物組合物是腸胃外給藥的，優(yōu)選地借助注射和靜脈內(nèi)滴注。為了達(dá)到所需的止痛效果，6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平被提升至至少大約0.05ng/ml。還提供了以足以誘導(dǎo)止痛的量給以組合物的方法，該組合物包含6-羥基羥嗎啡酮和一種或多種載體、稀釋劑和賦形劑。
附圖的簡(jiǎn)要說明

圖1是6-羥基羥嗎啡酮的藥動(dòng)學(xué)曲線和PID得分。
圖2是羥嗎啡酮的藥動(dòng)學(xué)曲線和PID得分。
圖3是6-羥基羥嗎啡酮的藥動(dòng)學(xué)曲線和絕對(duì)疼痛得分。
圖4是羥嗎啡酮的藥動(dòng)學(xué)曲線和絕對(duì)疼痛得分。
詳細(xì)說明本文所述方法為含有6-羥基羥嗎啡酮作為活性成分的藥物組合物提供直接給藥。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，組合物包含單獨(dú)的6-羥基羥嗎啡酮(當(dāng)然除了載體、稀釋劑和其他賦形劑以外)。在其他實(shí)施方式中，6-羥基羥嗎啡酮可以與其他阿片類或其他藥物成分組合。例如，組合物包含6-羥基羥嗎啡酮和它的母體、即羥嗎啡酮。
在分開的研究中，歷經(jīng)12小時(shí)記錄血漿水平和疼痛緩解的指征。圖1-4顯示聯(lián)合兩項(xiàng)研究所得數(shù)據(jù)的圖示，以便可以評(píng)價(jià)血漿水平對(duì)疼痛的影響。
羥嗎啡酮的給藥產(chǎn)生羥嗎啡酮及其代謝產(chǎn)物之一6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平。羥嗎啡酮在2小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值，緩慢下降至坪值。有趣的是，該水平在給藥后4-6小時(shí)再次形成峰。這之后，羥嗎啡酮水平再次下落，最終下降至接近先前坪值的水平。
象羥嗎啡酮一樣，6-羥基羥嗎啡酮血漿水平在給藥后2小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值。不過在最初的峰之后，觀察到6-羥基羥嗎啡酮血漿水平的或多或少穩(wěn)態(tài)衰退。
比較這些水平與疼痛曲線，可以見到在6-羥基羥嗎啡酮血漿水平與疼痛緩解之間存在相互關(guān)系.疼痛水平幾乎反映6-羥基羥嗎啡酮水平，峰形附近緩解的實(shí)質(zhì)性上升與羥嗎啡酮血液水平有關(guān)。因而，疼痛緩解可以通過6-羥基羥嗎啡酮的單獨(dú)給藥而實(shí)現(xiàn)。
除了藥動(dòng)學(xué)研究以外，還已進(jìn)行了結(jié)合研究，以比較6-羥基羥嗎啡酮的結(jié)合親合性與羥嗎啡酮的結(jié)合親合性。結(jié)果報(bào)告在表1中。這些結(jié)果清楚地表明，6-羥基羥嗎啡酮對(duì)δ、κ和μ受體部位具有很大的結(jié)合親合性，與其母體的結(jié)合親合性相當(dāng)。發(fā)明人相信，憑借這種結(jié)合親合性，6-羥基羥嗎啡酮具有與其母體羥嗎啡酮相似的止痛效果。
表1測(cè)定報(bào)告
因此，已經(jīng)開發(fā)了直接給以代謝產(chǎn)物6-羥基羥嗎啡酮的方法。據(jù)信β異構(gòu)體在疼痛治療上具有更大的功效，但是這種揭示并不限于該異構(gòu)體的單獨(dú)使用。含有6-α-羥基羥嗎啡酮、6-β-羥基羥嗎啡酮或其混合物的藥物組合物都可以用在本發(fā)明中。
6-羥基羥嗎啡酮的腸胃外給藥確保了向血流中的立即釋放和最快的疼痛緩解途徑。含有6-羥基羥嗎啡酮的組合物的注射、IV滴注或其他手段給藥是最有效的。與實(shí)際給藥途徑無關(guān)，都將提供足以誘導(dǎo)止痛的6-羥基羥嗎啡酮量。6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平必須提升至足以誘導(dǎo)所需止痛水平的水平。
給藥量將依賴于正常的標(biāo)準(zhǔn)，例如患者體重、疼痛強(qiáng)度和其他因素。基于藥動(dòng)學(xué)研究，在至少0.05ng/ml左右的血漿水平將提供一定的止痛效果。血漿水平上限最終將出于安全性的考慮加以確立。任何阿片類、包括6-羥基羥嗎啡酮的超劑量服用可以引起呼吸衰竭和其他不可取的副作用，甚至可能導(dǎo)致死亡。優(yōu)選地，6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平將被提升至至少0.075ng/ml?？赡苄枰S后的劑量維持在這些血液水平上。
6-羥基羥嗎啡酮的優(yōu)選給藥方式是與適當(dāng)?shù)妮d體和賦形劑一起給藥，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言將是顯而易見的。這些優(yōu)選的給藥方式中所得血漿將因此基本上不含羥嗎啡酮。
上述說明涵蓋本發(fā)明的一些優(yōu)選實(shí)施方式。這種揭示僅供例證，不打算限制下列權(quán)利要求。
權(quán)利要求
1.治療疼痛的方法，包含以足以誘導(dǎo)止痛的量向患者腸胃外給以包含6-羥基羥嗎啡酮的藥物組合物。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述藥物組合物是借助注射或IV滴注給藥的。
3.權(quán)利要求1的方法，其中所述給藥足以提升6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平至至少約0.05ng/ml。
4.權(quán)利要求1的方法，其中所述給藥足以提升6-羥基羥嗎啡酮的血漿水平至至少約0.075ng/ml。
5.治療疼痛的方法，包含以足以誘導(dǎo)止痛的量向患者腸胃外給以藥物組合物，該組合物包含6-羥基羥嗎啡酮和一種或多種載體、稀釋劑和賦形劑。
6.藥物，包含6-羥基羥嗎啡酮溶液，用于向動(dòng)物、包括人類的腸胃外釋放。
7.治療疼痛的方法，包含以足以誘導(dǎo)止痛的量向患者腸胃外給以包含6-羥基羥嗎啡酮和羥嗎啡酮的藥物組合物。
全文摘要
在治療疼痛的方法中，以足以誘導(dǎo)止痛的量向患者給以6－羥基羥嗎啡酮的藥物組合物。在一種實(shí)施方式中，藥物組合物是腸胃外給藥的，優(yōu)選地借助注射和靜脈內(nèi)滴注。為了達(dá)到所需的止痛效果，6－羥基羥嗎啡酮的血漿水平在治療期間被提升至至少大約0.05ng/ml。以足以誘導(dǎo)止痛的量給以含有6－羥基羥嗎啡酮和一種或多種載體、稀釋劑和賦形劑的組合物也涵蓋其中。
文檔編號(hào)A61K9/22GK1610551SQ02815324
公開日2005年4月27日 申請(qǐng)日期2002年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月6日
發(fā)明者H－H·考, R·史密斯-卡里斯, T·麥克卡爾, D·李 申請(qǐng)人:恩德制藥公司