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一種畜禽用板青顆粒的制備方法
專利名稱:一種畜禽用板青顆粒的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種畜禽用板青顆粒的制備方法,屬于獸藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
中藥顆粒劑(granula)是在湯劑和糖衆(zhòng)劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新劑型,既保持了湯劑吸收較快、作用迅速的特點,又克服了湯劑煎煮不便、服用量大、易霉敗變質(zhì)等缺點,非常適合現(xiàn)代化、集約化養(yǎng)殖場臨床給藥,具有適口性好;服用量??;藥效迅速;質(zhì)量可 控、穩(wěn)定性好;貯藏、運輸和攜帶方便等優(yōu)勢。板青顆粒是一種畜禽用復(fù)方純中藥制劑,具有清熱解毒、抗炎抗病毒、增強機體免疫力等功能,對治療畜禽的多種病毒(圓環(huán)病毒、豬瘟病毒、口蹄疫病毒、流感病毒、新城疫等)、細(xì)菌(肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌)混合或繼發(fā)感染引起的不適癥狀有顯著的效果。目前常用的板青顆粒制備方法有傳統(tǒng)水醇提取法、濕法制粒等,存在很多缺點,如有效成分損失多、含量低、后期制作工序不易操作、生產(chǎn)周期長、生產(chǎn)過程中污染嚴(yán)重、違背GMP的要求等。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種為了實現(xiàn)以上目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種畜禽用板青顆粒的制備方法,板青顆粒是由板藍(lán)根40 100份、大青葉60 120份、無水葡萄糖10 25份、麥芽糊精或環(huán)糊精50 80份為主要原料制備而成,具體制備方法如下I)取板藍(lán)根40 100份、大青葉60 120份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量8 10倍的水沒過藥材層浸泡I. 5 2. 5小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為60 80°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為50 70°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)2 3小時,最終濃縮得到流浸膏;2)取無水葡萄糖10 25份,粉碎,與50 80份的麥芽糊精或環(huán)糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物;3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒。步驟I)所述流浸膏的藥水比為0. 5-2. 5:1。步驟3)所述噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度65 80°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 2 0. 3MPa,出風(fēng)溫度30 50°C,?;A段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tft=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) T干=350C。本發(fā)明畜禽用板青顆粒制備工藝的優(yōu)點和有益效果是本發(fā)明畜禽用板青顆粒制備方法,采用中藥提取與濃縮工藝相結(jié)合的提取方法,綜合了煎煮提取、滲漉提取、逆流提取與回流抽取4種提取原理,將板藍(lán)根和大青葉的提取、濃縮兩道工序同步進(jìn)行,改變了傳統(tǒng)提取罐內(nèi)帶壓與常壓的高溫煎煮工藝。在提取過程中,提取罐內(nèi)的工作溫度控制在60-80°C,濃縮溫度控制50_70°C,有利于有效成分的浸出,防止鞣質(zhì)等雜質(zhì)的浸出,最大保持了中藥材有效成分不被蒸發(fā)流失,同時將提取濃縮產(chǎn)生的二次蒸餾回落到提取罐中,作為新溶劑加到藥材里面,新溶劑從上至下通過藥材層,起了動態(tài)滲漉作用,溶解藥材的可溶性物質(zhì)到達(dá)提取罐底部,進(jìn)入濃縮工序進(jìn)行濃縮。從而可以節(jié)省能源0. 3-0. 5倍,減少水溶劑用量0. 5-1倍,增加投料量30-60%,得膏率提高10%以上,減少貯存工序,節(jié)省電力能源30%以上。本發(fā)明中以粉碎的無水葡萄糖、麥芽糊精或環(huán)糊精為成型輔料 ,噴霧干燥良好,制出顆粒松散,其中糊精和環(huán)糊精較好的溶解性、成型性,吸潮性低、成模性好,制粒時易成型顆粒的成品率高。并且具有一定的生理功能,可使腸道內(nèi)有益菌即雙歧桿菌活化和增殖,促進(jìn)消化和吸收,在動物新陳代謝狀況紊亂危重情況下提供能量。另外作為進(jìn)一步的改進(jìn),本發(fā)明采用流化噴霧干燥制粒新技術(shù),形成的顆粒疏松、均勻、流動性好,便于控制顆粒色澤、質(zhì)量。將板藍(lán)根和大青葉流浸膏通過霧化器霧化成細(xì)小液滴,滴徑達(dá)5-30 iim,霧化壓力為0. 1-0. 2MPa,液滴分散在熱氣流中,水分瞬間蒸發(fā)干燥,形成顆粒,使板藍(lán)根和大青葉有效成分不被破壞而完全保留,保證顆粒中有效成分含量高,給藥吸收快,生物利用度高,克服了目前有效成分易降解而不穩(wěn)定的弊端。同時由于制粒過程在密閉的制粒機內(nèi)完成,生產(chǎn)過程不易被污染,成品質(zhì)量得到確切的保證,符合GMP的要求,便于連續(xù)性大規(guī)模的生產(chǎn)。本發(fā)明含量測定指標(biāo)成分的選擇,根椐以往板藍(lán)根、大青葉制劑中有效成分的分析結(jié)果,顯示氨基酸成分較多,而靛藍(lán)和靛玉紅在水提液中溶解度較小且不穩(wěn)定??紤]到板青顆粒的制備工藝,其水溶性核苷類成分一腺苷也是板青顆粒中抗病毒的活性成分,具有抗凝血、擴張冠狀動脈、松弛支氣管平滑肌、鎮(zhèn)靜和抗心率不齊的作用,故以腺苷含量為指標(biāo)評價板青顆粒的質(zhì)量。本發(fā)明含量測定以腺苷含量為指標(biāo)評價板青顆粒的質(zhì)量,采用高效液相色譜法。
具體實施例方式以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。實施例I本實施例的畜禽用板青顆粒是由板藍(lán)根40份、大青葉60份、無水葡萄糖10份、環(huán)糊精50份為主要原料制備而成,具體制備方法如下I)取板藍(lán)根40份、大青葉60份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量8倍的水沒過藥材層浸泡2小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為60°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為50°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)2小時,最終濃縮得到藥水比0. 5 :1的流浸膏;2)取無水葡萄糖10份,粉碎,與50份的環(huán)糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物;3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒,其中噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度65°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 2MPa,出風(fēng)溫度30°C,?;A段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) T粒=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tt=35°C。本實施例的含量測定以腺苷含量為指標(biāo)評價板青顆粒的質(zhì)量,采用高效液相色譜法,具體方法如下(I)色譜條件依利特ODS柱(4.6_X250mm,15cm);甲醇一水(10:90)為流動相;流速I. OmL/min ;室溫;檢測波長260nm ;進(jìn)樣量20ul ;理論板數(shù)按腺苷峰計算應(yīng)不低于2500。(2)對照品溶液的制備精密稱取腺苷對照品適量,加15%甲醇溶解,制成每ImL中含腺苷50ug的溶液。(3)供試品溶液的制備取板青顆粒,研細(xì),精密稱取6.0g,置25mL量瓶中,加入50%甲醇20mL,超聲提取20mim,放冷至室溫,用50%的甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得?!嵤├?本實施例的畜禽用板青顆粒是由板藍(lán)根60份、大青葉90份、無水葡萄糖20份、麥芽糊精60份為主要原料制備而成,具體制備方法如下I)取板藍(lán)根60份、大青葉90份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量8倍的水沒過藥材層浸泡2小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為70°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為60°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)2. 5小時,最終濃縮得到藥水比I :1的流浸膏;2)取無水葡萄糖20份,粉碎,與60份的麥芽糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物;3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒,其中噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度75°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 25MPa,出風(fēng)溫度40°C,粒化階段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) T粒=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tt=35°C。板青顆粒的腺苷含量的測定方法同實施例I。實施例3本實施例的畜禽用板青顆粒是由板藍(lán)根80份、大青葉70份、無水葡萄糖10份、麥芽糊精70份為主要原料制備而成,具體制備方法如下I)取板藍(lán)根80份、大青葉70份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量10倍的水沒過藥材層浸泡2. 5小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為80°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為70°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)2. 5小時,最終濃縮得到藥水比I. 5 1的流浸膏;2)取無水葡萄糖10份,粉碎,與70份的麥芽糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物;3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒,其中噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度80°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 3MPa,出風(fēng)溫度50°C,?;A段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) T粒=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tt=35°C。板青顆粒的腺苷含量的測定方法同實施例I。實施例4本實施例的畜禽用板青顆粒是由板藍(lán)根100份、大青葉60份、無水葡萄糖20份、環(huán)糊精70份為主要原料制備而成,具體制備方法如下I)取板藍(lán)根100份、大青葉60份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量9倍的水沒過藥材層浸泡I. 5小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為65°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為55°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)3小時,最終濃縮得到藥水比2 1的流浸膏;2)取無水葡萄糖20份,粉碎,與70份的環(huán)糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物;3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒,其中噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度70°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 28MPa,出風(fēng)溫度45°C,粒化階段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) T粒=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tt=35°C。板青顆粒的腺苷含量的測定方法同實施例I。實施例5本實施例的畜禽用板青顆粒是由板藍(lán)根70份、大青葉120份、無水葡萄糖25份、環(huán)糊精80份為主要原料制備而成,具體制備方法如下I)取板藍(lán)根70份、大青葉120份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量9倍的水沒過藥材層浸泡2. 5小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為75°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為65°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)3小時,最終濃縮得到藥水比2. 5 :1的流浸膏;2)取無水葡萄糖25份,粉碎,與80份的環(huán)糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物;3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒,其中噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度75°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 22MPa,出風(fēng)溫度35°C,?;A段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) T粒=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tt=35°C。板青顆粒的腺苷含量的測定方法同實施例I。實驗例I本發(fā)明畜禽用板青顆粒及其制備工藝中輔料的選擇為使制得的顆粒硬度、松緊、分布均勻等,對加入成型的輔料進(jìn)行優(yōu)選,制備方法同實施例I步驟進(jìn)行。結(jié)果評定采用目 測法,水分含量測定采用《中國獸藥典》2010年版二部規(guī)定的水分含量測定法進(jìn)行,輔料類型對顆粒成型的影響結(jié)果見表I。表I輔料對板青顆粒成型的影響結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種畜禽用板青顆粒的制備方法,其特征在于板青顆粒是由板藍(lán)根40 100份、大青葉60 120份、無水葡萄糖10 25份、麥芽糊精或環(huán)糊精50 80份為主要原料制備而成,具體制備方法如下 1)取板藍(lán)根40 100份、大青葉60 120份,切碎后置于提取罐中形成藥材層,加入板藍(lán)根和大青葉總重量8 10倍的水沒過藥材層浸泡 I. 5 2. 5小時,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為60 80°C進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為50 70°C,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)2 3小時,最終濃縮得到流浸膏; 2)取無水葡萄糖10 25份,粉碎,與50 80份的麥芽糊精或環(huán)糊精混合,過80目網(wǎng)篩過濾,得到輔料混合物; 3)將流浸膏和輔料混合物加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的畜禽用板青顆粒的制備方法,其特征在于步驟I)所述流浸膏的藥水比為0. 5-2. 5:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的畜禽用板青顆粒的制備方法,其特征在于步驟3)所述噴霧干燥制粒機的控制參數(shù)為流浸膏噴霧頻率為10Hz,液流速度為150g/min,熱空氣進(jìn)風(fēng)溫度65 80°C,進(jìn)風(fēng)過濾表面積為2m2,風(fēng)門壓力為0. 2 0. 3MPa,出風(fēng)溫度30 50°C,?;A段干燥空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tft=20°C,干燥階段空氣與產(chǎn)品表面間的溫差A(yù) Tt=35。。。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種畜禽用板青顆粒的制備方法,首先取板藍(lán)根和大青葉,置于提取罐中形成藥材層,加水浸泡,然后調(diào)整提取罐的工作溫度為60~80℃進(jìn)行提取,提取過程中從提取罐底部導(dǎo)出部分提取液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為50~70℃,濃縮產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后作為新溶劑返回提取罐中對藥材層進(jìn)行滲漉提取,如此反復(fù)持續(xù)2~3小時,最終濃縮得到流浸膏;然后取無水葡萄糖和麥芽糊精或環(huán)糊精與流浸膏加入到噴霧干燥制粒機中制粒,得到畜禽用板青顆粒。本發(fā)明畜禽用板青顆粒制備方法,將板藍(lán)根和大青葉的提取、濃縮兩道工序同步進(jìn)行,改變了傳統(tǒng)提取罐內(nèi)帶壓與常壓的高溫煎煮工藝,從而可以節(jié)省能源0.3-0.5倍,減少水溶劑用量0.5-1倍,增加投料量30-60%,得膏率提高10%以上,減少貯存工序,節(jié)省電力能源30%以上。
文檔編號A61P31/14GK102727545SQ201210222020
公開日2012年10月17日 申請日期2012年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月30日
發(fā)明者張寧, 張旭, 楊晶, 王佳偉, 王喜平, 郭玉凡 申請人:鄭州百瑞動物藥業(yè)有限公司
產(chǎn)品知識
行業(yè)新聞
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- 一種含雙氯芬酸鈉的微丸組合物及其制備方法【專利摘要】本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,具體涉及一種雙氯芬酸鈉的微丸組合物及其制備方法。本發(fā)明中所述組合物由不同釋放性能的微丸組成,具體為總重量20-35%的腸溶微丸和80-65%的緩釋微丸,其中腸溶微丸通過
- 專利名稱:一種治療卒中后抑郁癥的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中成藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療卒中后抑郁癥的中藥組合物,本發(fā)明還涉及該中藥組合物的制備方法。背景技術(shù):1、腦卒中的危害腦卒中是危害人類生命與健康的常見病和多發(fā)病,具
- 專利名稱:一種烏發(fā)液及其制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種白發(fā)轉(zhuǎn)黑發(fā)的產(chǎn)品,尤其是涉及一種烏發(fā)液及其制作方法。 背景技術(shù):隨著人們生活水平的提高,人們越來越注重外表的美,頭發(fā)在人體的最高部位,代表人體形象和顏面的美,白發(fā)脫發(fā)人群在增多、嚴(yán)重困
- 一種護創(chuàng)貼的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種護創(chuàng)貼。其包括單面涂覆有醫(yī)用粘膠的基材、功能層和隔離層;所述功能層包括碳纖維層和復(fù)合在碳纖維層上甲殼素層;所述的碳纖維層復(fù)合在基材的涂覆有醫(yī)用粘膠的一面上;所述的隔離層覆蓋在功能層上且粘合固
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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