專利名稱：人參皂甙Rb1的新用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種人參皂甙Rb1的新用途。
背景技術：
腎綜合征出血熱是由漢坦病毒引起的，以高熱，出血和腎損害為主要特征的急性傳染病。我國大多數(shù)地區(qū)都有該病流行(1)。疫苗接種是預防該病的一項重要措施。疫苗質量關系到預防接種的效果。目前，實際應用的流行性出血熱疫苗主要由滅活漢坦病毒抗原和適量氫氧化鋁佐劑制備而成(2)。按現(xiàn)行疫苗效力測定規(guī)程，疫苗合格與否是根據(jù)疫苗免疫動物后中和抗體的陽轉率來判定的(3)。因此，中和抗體是衡量疫苗質量的一項重要指標。資料表明，現(xiàn)行疫苗接種人體后血清中和抗體陽轉率不高(1，4)。由于氫氧化鋁佐劑作用不強(3)，因此，現(xiàn)行疫苗造成血清中和抗體陽轉率不高可能和使用氫氧化鋁佐劑有關。此外，機體的細胞免疫在預防漢坦病毒感染中起重要作用(5，6)。但氫氧化鋁佐劑主要促進體液免疫反應，而細胞免疫反應幾乎無促進作用(7，8)。因此，現(xiàn)有疫苗仍有改進必要。
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發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種人參皂甙Rb1的新用途。
人參皂甙Rb1用作腎綜合征出血熱疫苗的佐劑。
本發(fā)明將人參皂甙Rb1用作腎綜合征出血熱疫苗的佐劑，可提高疫苗誘導的中和抗體效價和細胞免疫反應，增強疫苗的免疫效力。
具體實施例方式
本發(fā)明所用人參皂甙Rb1來取代現(xiàn)行疫苗配方中的氫氧化鋁佐劑。人參皂甙Rb1(β-D-glucopyranoside)是一種三萜類皂甙，可從人參(Panax ginseng C.A.Meyer)、西洋參(Panax quinquefolium L)、越南人參(Panax vietnamensis)、三七(Panax notoginseng(Burkill)F.H.Chen)、絞股藍(Gypostemma pentaphyllumMakino)和喙果絞股藍(Gypostemma yixingene C.Y.Wu et S.K.Chen)提取，為白色粉末狀，分子式為C54H92O23，分子量為1109.31，結構式為 將人參皂甙Rb1溶解于生理鹽水，再將此溶液和滅活的漢坦病毒抗原混合，配制成每個注射劑量含1mg人參皂甙Rb1的疫苗液體。
實施例用滅活漢坦病毒(含I和II兩型)抗原和人參皂甙Rb1或氫氧化鋁佐劑混合制成兩種含不同佐劑的雙價疫苗。將2種疫苗分別肌肉注射免疫家兔(每組4只)，7天后用同樣方法進行第2次免疫，于首免21天后采血，分離血清，測定I、II兩型的中和抗體滴度。結果表明，注射含人參皂甙Rb1疫苗的兔子血清中抗I、II兩型病毒的中和抗體滴度明顯高于含氫氧化鋁佐劑的疫苗(表1)。表1.注射含人參皂甙或氫氧化鋁佐劑的疫苗后，兔子血清抗I、II兩型病毒的中和抗體滴度

權利要求
1.一種人參皂甙Rb1的新用途，其特征在于用作腎綜合征出血熱疫苗的佐劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種人參皂甙Rb1的新用途。人參皂甙Rb1用作腎綜合征出血熱疫苗的佐劑。本發(fā)明將人參皂甙Rb1用作腎綜合征出血熱疫苗的佐劑，可提高疫苗誘導的中和抗體效價和細胞免疫反應，增強疫苗的免疫效力。
文檔編號A61K39/39GK1424109SQ0215828
公開日2003年6月18日 申請日期2002年12月20日 優(yōu)先權日2002年12月20日
發(fā)明者胡松華 申請人:浙江大學