專利名稱：修復(fù)還原蛋白酸護(hù)發(fā)液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種護(hù)發(fā)液，具體是一種修復(fù)還原蛋白酸護(hù)發(fā)液。
背景技術(shù)：
目前的護(hù)發(fā)產(chǎn)品有很多，有針對(duì)各種發(fā)質(zhì)類型來(lái)劃分的護(hù)發(fā)產(chǎn)品，如正常發(fā)質(zhì)用、 漂染發(fā)質(zhì)用及灰/白發(fā)質(zhì)用的護(hù)發(fā)產(chǎn)品，也有調(diào)理發(fā)質(zhì)的護(hù)理產(chǎn)品，如含極強(qiáng)積聚性硅酮和小分子陽(yáng)離子物質(zhì)的煽油、倒模等發(fā)干表層護(hù)理產(chǎn)品。面對(duì)反復(fù)、多次燙染、修剪、高溫電吹風(fēng)，對(duì)頭發(fā)所產(chǎn)生的深度化學(xué)傷害、氧化傷害、機(jī)械傷害、熱傷害，以及由于角質(zhì)蛋白的流失而最終形成的發(fā)質(zhì)“空洞”造成的發(fā)質(zhì)疏松、纏結(jié)、毛糙、易斷、枯黃、暗tt(無(wú)光)分叉、脫色等問(wèn)題，現(xiàn)有的煽油、倒模等發(fā)干表層護(hù)理產(chǎn)品不能充分滿足發(fā)質(zhì)健康重整、減少燙染傷害的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種可重整發(fā)質(zhì)，減少燙染傷害的修復(fù)還原蛋白酸護(hù)發(fā)液。本發(fā)明以如下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問(wèn)題
本發(fā)明修復(fù)還原蛋白酸護(hù)發(fā)液，它由以下按重量份配比的原料制成 去離子水61. 3份； 丙二醇10份； EDTA-2Na 0. 1 份；
十六-十八烷基三甲基溴化胺11. 5份；
二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8份；
二甲基氨基改性微乳硅3. 4份；
吡咯烷酮羧酸鈉1份；
乳酸乳酰酐 0. 7份；
紫膠0. 2份；
氧化還原酶0. 002份；
絲肽及骨膠原水解液5份；
月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5份；
凱松0.3份；
香料0.4份；
其制作工藝是
1.將去離子水加入真空反應(yīng)乳化釜中，開(kāi)啟電加熱，加熱到80°C備用；
2.開(kāi)啟攪拌，并在攪拌下加入丙二醇和EDTA-2Na，使其完全溶解；
3.將十六-十八烷基三甲基溴化胺和二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物混合加熱至75°C后，真空狀態(tài)下抽入真空反應(yīng)乳化釜內(nèi)的水溶液中，在壓力為-0. 05MPa下攪拌并開(kāi)啟高速均質(zhì)器均質(zhì)20-30分鐘；
4.將二甲基氨基改性微乳硅加入上述乳化體系，攪拌至均勻；
5.關(guān)閉電加熱，開(kāi)啟水冷卻閥降溫至45°C后依次加入吡咯烷酮羧酸鈉、乳酸乳酰酐、 紫膠、氧化還原酶并充分?jǐn)嚢?0-40分鐘；
6.降溫至38°C時(shí)加入絲肽及骨膠原水解液、月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽，并攪拌均勻；
7.然后加入凱松和香料，并攪拌均勻；
8.最后放空真空度至常壓，檢驗(yàn)、分裝即得成品。本發(fā)明利用蛋白質(zhì)遇熱變性形成凝膠狀固化蛋白的原理，使制成的產(chǎn)品能更好地修復(fù)、重整發(fā)質(zhì)，減少燙染傷害，有益于轉(zhuǎn)化為健康發(fā)絲。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明產(chǎn)品所采用的原料均為市面上現(xiàn)有的原料。實(shí)施例1
原料去離子水61. 3kg ；丙二醇10 kg ；EDTA-2Na 0. 1 kg ；十六_十八烷基三甲基溴化胺11. 5 kg; 二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8 kg; 二甲基氨基改性微乳硅 3.4 kg;吡咯烷酮羧酸鈉1 kg;乳酸乳酰酐0.7 kg;紫膠0.2 kg;氧化還原酶0.002 kg； 絲肽及骨膠原水解液^g;月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5 kg;凱松0.3 kg;香料0.4 kg。制作工藝
1.準(zhǔn)確稱量61. 3 kg去離子水放入100 kg真空反應(yīng)乳化釜中，開(kāi)啟電加熱，加熱到80°C2.開(kāi)啟攪拌，在攪拌條件下加入丙二醇10 kg和EDTA_2Na 0.1 kg，使其完全溶解。3.先將十六-十八烷基三甲基溴化胺11. 5 kg和二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8 kg混合加熱至75°C后，在真空狀態(tài)下抽入上述真空反應(yīng)乳化釜的水溶液中，在壓力為一 0. 05MPa下繼續(xù)攪拌并開(kāi)啟高速均質(zhì)器均質(zhì)20分鐘。4.再將二甲基氨基改性微乳硅3.4 kg加入到上述乳化體系中，攪拌至均勻。5.關(guān)閉電加熱，開(kāi)啟水冷卻閥降溫至45°C后依次加入吡咯烷酮羧酸鈉1 kg、乳酸乳酰酐0.7 kg、紫膠0.2 kg和氧化還原酶0.002 kg，并充分?jǐn)嚢?0分鐘。6.降溫至38°C后再加入絲肽及骨膠原水解液5kg和月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽 1.5 kg，并攪拌均勻。7.然后再加入凱松0.3 kg和香料0.4 kg，并攪拌均勻。8.最后放空真空度至常壓，經(jīng)檢驗(yàn)、分裝得膏狀成品。實(shí)施例2
原料用量、制作工藝步驟與實(shí)施例1相同，但在制作工藝的3)步驟中，攪拌并開(kāi)啟高速均質(zhì)器均質(zhì)的時(shí)間為30分鐘；在5)步驟中，攪拌的時(shí)間為40分鐘。本發(fā)明產(chǎn)品的使用方法有如下幾種
用法一
針對(duì)日常護(hù)理
1.先用適量深層清潔洗發(fā)露清潔頭發(fā)，用手捏去多余水分；2.取適量本品涂抹于毛發(fā)中段順著毛發(fā)尾部方向輕柔拉動(dòng)，直至手感滑順，柔軟即可， 然后再取少量產(chǎn)品涂抹于發(fā)絲其余部分輕柔拉動(dòng)3分鐘沖水即可。用法二
針對(duì)家庭專業(yè)護(hù)理
1.應(yīng)先清潔頭發(fā)后，用毛巾吸取多余水分至5— 6成干；
2.將頭發(fā)按染發(fā)方式分區(qū)，分片涂抹，先做發(fā)質(zhì)最受損或者最易受損部分1/3或1/2 段，直至食指與中指所夾發(fā)片柔軟順滑為止，再重復(fù)以上操作下片發(fā)束，
3.如果干澀，噴水繼續(xù)拉動(dòng)即可，涂抹完成后，無(wú)需加熱等待即可沖水，用毛巾吸干水分后，用中溫風(fēng)吹干或自然干即可。用法三
發(fā)廊專業(yè)護(hù)理操作過(guò)程
1、用深層清潔洗發(fā)水清潔干凈頭發(fā)，并用毛巾吸至6—7成干；
2、將頭發(fā)按染發(fā)方式分區(qū)、分片；
3、按照“一涂，二拉，三感知”的簡(jiǎn)易操作手法先噴水，再分片涂抹本發(fā)明產(chǎn)品，同一方向由上至下拉動(dòng)發(fā)片(從距離發(fā)尾1/2 - 1/3處開(kāi)始拉至發(fā)尾)，直到食指和中指指縫全部感知平滑，柔軟為止，然后再?gòu)陌l(fā)根拉至發(fā)尾。重復(fù)以上噴水、加膏、細(xì)感知等過(guò)程，直到食指和中指指縫全部感知平滑，柔軟為止，算本發(fā)片操作完成。4、操作過(guò)程中，必須根據(jù)頭發(fā)受損深淺度及本發(fā)明產(chǎn)品在涂抹過(guò)程中被頭發(fā)吸收程度來(lái)及時(shí)補(bǔ)水，受損越嚴(yán)重噴水越要及時(shí)；
5、均勻涂抹完整個(gè)頭發(fā)后可作1 一 3分鐘停留，也可即時(shí)沖水。以下是本發(fā)明產(chǎn)品的應(yīng)用實(shí)例 1.長(zhǎng)直發(fā)應(yīng)用修復(fù)實(shí)例
宋女士，39歲，黑發(fā)，長(zhǎng)直發(fā)(100公分左右)，拉平板離子燙2年左右，燙后，經(jīng)常使用國(guó)際一流品牌高檔護(hù)發(fā)產(chǎn)品護(hù)理，也經(jīng)常到專業(yè)美發(fā)沙龍進(jìn)行護(hù)理。但頭發(fā)越來(lái)越難梳理，經(jīng)常斷發(fā)，暗 無(wú)光澤。經(jīng)診斷，該女士頭發(fā)屬于燙發(fā)后頭發(fā)定型不完全，嚴(yán)重偏堿性頭發(fā)，頭發(fā)溶脹率超標(biāo)31. 2%，濕水后頭發(fā)重量達(dá)干發(fā)比重1. 45倍。后經(jīng)使用本發(fā)明產(chǎn)品采用“用法三”的方式進(jìn)行修復(fù)護(hù)理，每周一次，三周后，該女士發(fā)質(zhì)已經(jīng)完全恢復(fù)健康發(fā)質(zhì)，光澤自然，頭發(fā)韌性增強(qiáng)，平滑易梳。2.長(zhǎng)卷發(fā)加駁接假發(fā)應(yīng)用修復(fù)實(shí)例
劉女士，40歲，美容院老板。深度漂染金黃發(fā)，燙染6個(gè)多月，定期在沙龍養(yǎng)護(hù)，基本沒(méi)有自己在家梳理，洗頭。頭發(fā)極度干燥，無(wú)光，纏結(jié)嚴(yán)重。經(jīng)診斷，此例頭發(fā)屬于過(guò)度氧化漂染導(dǎo)致發(fā)質(zhì)過(guò)氧化傷害，嚴(yán)重失水?；瘜W(xué)燙發(fā)過(guò)于頻繁而致使發(fā)質(zhì)極度受損，毛鱗片大量脫落，發(fā)質(zhì)疏松，頭發(fā)濕水后溶脹率極高。后經(jīng)使用本發(fā)明產(chǎn)品采用“用法二”的方式進(jìn)行修復(fù)護(hù)理，每周一次，一個(gè)月后觀察彩染顏色更加鮮艷，燙發(fā)造型自然逼真，發(fā)絲光亮光滑， 發(fā)絲韌性彈力好。3.楊女士，32歲，文員。經(jīng)常燙染，7級(jí)受損，發(fā)質(zhì)疏松，頭發(fā)干燥，無(wú)光澤。由于工作時(shí)間長(zhǎng)，很少進(jìn)入專業(yè)沙龍進(jìn)行護(hù)理頭發(fā)。經(jīng)過(guò)診斷，建議在家按照“用法一”的方式經(jīng)常使用，一個(gè)月后觀察彩染顏色更加鮮艷，燙發(fā)造型自然逼真，發(fā)絲光亮光滑，發(fā)絲韌性彈力好。
權(quán)利要求
1.修復(fù)還原蛋白酸護(hù)發(fā)液，其特征在于，它由以下按重量份配比的原料制成 去離子水61. 3份； 丙二醇10份； EDTA-2Na 0. 1 份；十六-十八烷基三甲基溴化胺11. 5份；二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8份；二甲基氨基改性微乳硅3. 4份；吡咯烷酮羧酸鈉1份；乳酸乳酰酐 0. 7份；紫膠0. 2份；氧化還原酶0. 002份；絲肽及骨膠原水解液5份；月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5份；凱松0.3份；香料0.4份；其制作工藝是1)將去離子水加入真空反應(yīng)乳化釜中，開(kāi)啟電加熱，加熱到80°C備用；2)開(kāi)啟攪拌，并在攪拌下加入丙二醇和EDTA-2Na，使其完全溶解；3)將十六-十八烷基三甲基溴化胺和二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物混合加熱至75°C后，真空狀態(tài)下抽入真空反應(yīng)乳化釜內(nèi)的水溶液中，在壓力為-0. 05MPa下攪拌并開(kāi)啟高速均質(zhì)器均質(zhì)20-30分鐘；4)將二甲基氨基改性微乳硅加入上述乳化體系，攪拌至均勻；5)關(guān)閉電加熱，開(kāi)啟水冷卻閥降溫至45°C后依次加入吡咯烷酮羧酸鈉、乳酸乳酰酐、紫膠、氧化還原酶并充分?jǐn)嚢?0-40分鐘；6)降溫至38°C時(shí)加入絲肽及骨膠原水解液、月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽，并攪拌均勻；7)然后加入凱松和香料，并攪拌均勻；8)最后放空真空度至常壓，檢驗(yàn)、分裝即得成品。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種修復(fù)還原蛋白酸護(hù)發(fā)液，它由以下按重量份配比的原料制成去離子水61.3份；丙二醇10份；EDTA-2Na0.1份；十六-十八烷基三甲基溴化胺11.5份；二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8份；二甲基氨基改性微乳硅3.4份；吡咯烷酮羧酸鈉1份；乳酸乳酰酐0.7份；紫膠0.2份；氧化還原酶0.002份；絲肽及骨膠原水解液5份；月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5份；凱松0.3份；香料0.4份。本發(fā)明利用蛋白質(zhì)遇熱變性形成凝膠狀固化蛋白的原理，使制成的產(chǎn)品能更好地修復(fù)、重整發(fā)質(zhì)，減少燙染傷害，有益于轉(zhuǎn)化為健康發(fā)絲。
文檔編號(hào)A61K8/65GK102327207SQ201110316049
公開(kāi)日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月18日
發(fā)明者馬江豪 申請(qǐng)人:馬江豪