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一種阿齊沙坦衍生物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種阿齊沙坦衍生物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種阿齊沙坦衍生物及其制備方法,屬于醫(yī)藥合成技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
阿齊沙坦(又稱阿齊沙坦酯,英語:Azilsartan) (INN)是一款正處于研發(fā)中的治療高血壓癥的血管緊張素II受體拮抗劑藥物,多用于治療高血壓癥,也是目前唯一處于末期臨床的血管緊張素II受體拮抗劑(沙坦類)藥物,其結(jié)構(gòu)如下:
權(quán)利要求
1.一種阿齊沙坦衍生物,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式(I)如下:
2.如權(quán)利要求1所述的衍生物的制備方法,其特征在于,其制備方法為: 阿齊沙坦(2)和4,5-二羥甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮(3)于有機(jī)溶劑中,在堿、對(duì)甲苯磺酰氯和催化劑4-N,N- 二甲基吡啶的作用下反應(yīng)生成所述阿齊沙坦衍生物(I),反應(yīng)溫度為-15 40°C,所述4,5-二羥甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮、阿齊沙坦、對(duì)甲苯磺酰氯和堿的摩爾比為1:2 3:0.9"!: 3飛,其反應(yīng)式為:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法具體包括: 在反應(yīng)容器中按配比加入所述阿齊沙坦、4,5- 二羥甲基-1,3- 二氧雜環(huán)戊烯-2-酮和有機(jī)溶劑,冷卻至_15°C飛。C后按配比加入所述堿、對(duì)甲苯磺酰氯和4-N,N- 二甲基吡啶,在-15飛。C條件下保溫0.n小時(shí),再于-15KTC條件下攪拌反應(yīng)6 8小時(shí)得到所述阿齊沙坦衍生物粗品,所述阿齊沙坦衍生物粗品經(jīng)分離純化后得到所述阿齊沙坦衍生物成品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述分離純化過程為: 在所述阿齊沙坦衍生物粗品中加水,再加酸將其PH值控制在5飛,攪拌、過濾和水洗后,用硅膠色譜柱純化得到所述阿齊沙坦衍生物成品。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自酮類溶劑、醚類溶劑、酯類溶劑、酰胺類溶劑、磷酰胺類溶劑和砜類溶劑中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述酮類溶劑包括丙酮、丁酮或環(huán)己酮,所述醚類溶劑包括四氫呋喃或二氧六環(huán),所述酯類溶劑包括乙酸乙酯、乙酸異丙酯或乙酸丁酯,所述酰胺類溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮,所述磷酰胺類溶劑包括六甲基磷酰三胺,所述砜類溶劑包括二甲基亞砜。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自N,N-二甲基乙酰胺、六甲基磷酰三胺和二甲基亞砜中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述堿包括堿金屬碳酸鹽類、堿金屬氫化物、有機(jī)胺類、醇鈉或醇鉀。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述堿金屬碳酸鹽為碳酸鈉、碳酸鉀或碳酸銫,所述堿金屬氫化物為氫化鈉或氫化韓,所述有機(jī)胺類包括1,8- 二氮雜二環(huán)[5. 4. 0]i^一碳-7-烯、三乙胺或二異丙基乙胺,所述醇鈉為甲醇鈉、乙醇鈉或叔丁醇鈉,所述醇鉀為叔丁醇鉀。
10.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述堿選自碳酸鈉、碳酸鉀、三乙胺、二異丙基乙胺和1,8- 二氮雜二環(huán)[5. 4. 0] -|碳-7-烯中的一種。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種阿齊沙坦衍生物及其制備方法,該阿齊沙坦衍生物結(jié)構(gòu)式(1)如下其制備方法為阿齊沙坦和4,5-二羥甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮于有機(jī)溶劑中,在堿、對(duì)甲苯磺酰氯和催化劑4-N,N-二甲基吡啶的作用下反應(yīng)生成該阿齊沙坦衍生物,反應(yīng)溫度為-15~40℃,所述4,5-二羥甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮、阿齊沙坦、對(duì)甲苯磺酰氯和堿的摩爾比為1:2~3:0.9~1:3~6。本發(fā)明實(shí)施例提供的阿齊沙坦衍生物由一個(gè)medoxomil基團(tuán)和兩阿齊沙坦構(gòu)成,一分子的阿齊沙坦衍生物水解得到兩分子的阿齊沙坦,阿齊沙坦分子可在體內(nèi)發(fā)揮藥效,則可作為一種潛在的阿齊沙坦藥物用于治療高血壓癥。
文檔編號(hào)A61P9/12GK103254188SQ20131019154
公開日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2013年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月22日
發(fā)明者楊小龍, 李強(qiáng), 劉向群, 陳潛 申請(qǐng)人:黃岡魯班藥業(yè)有限公司

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