專(zhuān)利名稱(chēng)：甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及肝炎疫苗領(lǐng)域，尤其涉及一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗及其制備方法。
背景技術(shù)：
病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的以肝臟損害為主的全身性急性或持續(xù)性傳染病，在世界各地均有發(fā)病流行。在肝炎患者中30-50%屬于甲型肝炎(簡(jiǎn)稱(chēng)甲肝)。甲肝是一種自限性疾病，但極易引起爆發(fā)流行，與當(dāng)?shù)厣鐣?huì)、經(jīng)濟(jì)狀況和衛(wèi)生水平密切相關(guān)。全世界每年報(bào)道甲肝病例約140萬(wàn)，事實(shí)上，這個(gè)數(shù)值可能還要高 出3-10倍；而乙型肝炎(簡(jiǎn)稱(chēng)乙肝)已有超過(guò)1/3的世界人口被感染。乙肝是乙肝病毒引起的疾病，在世界各國(guó)均有流行，我國(guó)屬高流行區(qū)。WHO估計(jì)全世界約有36億乙肝攜帶者，每年約有100萬(wàn)死于與之有關(guān)的慢性復(fù)雜性疾病和急性爆發(fā)死亡[1]。盡管甲肝和乙肝的傳播途徑不一樣，但大量報(bào)道，住院的肝炎患者有相當(dāng)一部分同時(shí)感染甲肝和乙肝。由于甲肝和乙肝疫苗的使用，這兩種肝炎的感染和流行得到了有效的控制。然而，隨著國(guó)家擴(kuò)大免疫計(jì)劃，疫苗種類(lèi)越來(lái)越多，免疫次數(shù)不斷增多，免疫程序復(fù)雜，免疫成本也不斷提高，也增加了漏種的機(jī)會(huì)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，該疫苗可減少頻繁的接種次數(shù)和漏種的機(jī)會(huì)，提高接種成功率，降低接種成本，為控制這兩種肝炎的感染和流行提供了更為有效的途徑，且具有良好的安全性、免疫原性和穩(wěn)定性。本發(fā)明進(jìn)一步所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的制備方法，該方法穩(wěn)定可行，制備的聯(lián)合疫苗具有良好的安全性、免疫原性和穩(wěn)定性。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案—種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，包括有甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其中，所述甲型肝炎病毒抗原為甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化的甲型肝炎病毒抗原，其含量為630 660EU/ml，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其含量為15 30 μ g/ml。優(yōu)選地，還包括有免疫鋁佐劑，其含量為O. 35 O. 62mg/ml。優(yōu)選地，所述甲型肝炎病毒抗原含量為640EU/ml。優(yōu)選地，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為20yg/ml。 優(yōu)選地，所述的甲型肝炎病毒毒株為自分離的SH株。優(yōu)選地，所述的重組釀酒酵母菌種為美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母。相應(yīng)地，本發(fā)明還公開(kāi)了一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的制備方法，該方法包括以下步驟甲型肝炎病毒抗原制備步驟，將甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化，得到甲型肝炎病毒抗原；乙型肝炎病毒表面抗原蛋白制備步驟，將重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化，乙型肝炎病毒表面抗原蛋白；混合步驟，將所述甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白混合，調(diào)節(jié)pH值至6. O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗。優(yōu)選地，所述甲型肝炎病毒抗原制備步驟具體包括甲肝病毒原液制備步驟，將甲型肝炎病毒毒株SH與人胚肺二倍體細(xì)胞混合吸附后接種至細(xì)胞工廠(chǎng)，于34-35°C下培養(yǎng)，至病毒增殖高峰期后，用胰酶消化含甲肝病毒的細(xì)胞，收獲細(xì)胞病毒液，經(jīng)超聲破碎，氯仿抽提，超濾膜超濾，去除細(xì)胞雜蛋白，再經(jīng)凝膠層析純化，按抗原含量用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml后，過(guò)濾除菌，甲醛滅 活，即得甲肝病毒原液；甲型肝炎病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物制備步驟，將滅活后的甲肝病毒原液加入硫酸鉀鋁溶液吸附18-24小時(shí)后，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后，用生理鹽水稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml，制成甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物；優(yōu)選地，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白制備步驟具體包括乙肝病毒表面抗原蛋白原液制備步驟，將美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母工作種子批菌種經(jīng)錐形瓶、種子罐、生產(chǎn)罐進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，收獲酵母菌，經(jīng)高壓勻漿器破碎酵母菌，濾膜過(guò)濾除去酵母菌碎片，以硅膠吸附法粗提HBsAg，疏水色譜法純化HBsAg，用硫氰酸鹽處理，按蛋白濃度用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原蛋白濃度為600-800EU/ml，除菌過(guò)濾后即為原液；原液中加入終濃度為100 μ g/ml甲醒，在34_38°C保溫72_96小時(shí)滅活，滅活后蛋白質(zhì)和鋁劑按I μ g蛋白質(zhì)加入3. 86mg的比例混合，置2-8°C吸附沉降18-24小時(shí)，用無(wú)菌生理鹽水洗滌,去上清液后再恢復(fù)至原體積,制成HBsAg吸附產(chǎn)物；優(yōu)選地，所述混合步驟具體包括將甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物與HBsAg吸附產(chǎn)物等比例混合后，用O. lmol/L的HCl調(diào)節(jié)PH值至6. O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其中含甲肝病毒抗原640EU/ml，HBsAg 為 20 μ g/ml。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的實(shí)施例通過(guò)將以甲型肝炎病毒毒株SH株經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)得到的甲型肝炎病毒抗原和以重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白混合，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，從而減少了頻繁的接種次數(shù)和漏種的機(jī)會(huì)，提高了接種成功率，降低了接種成本，為控制這兩種肝炎的感染和流行提供了更為有效的途徑，且具有良好的安全性、免疫原性和穩(wěn)定性。
具體實(shí)施例方式下面詳細(xì)描述本發(fā)明提供的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的實(shí)施例。實(shí)施例1本實(shí)施例主要包括有甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其中，所述甲型肝炎病毒抗原為甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化的甲型肝炎病毒抗原，其含量為630 660EU/ml，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其含量為15 30 μ g/ml。另外，本實(shí)施例還可包括有免疫鋁佐劑，免疫鋁佐劑的含量為O. 35 O. 62mg/ml。實(shí)施例2本實(shí)施例主要包括有甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其中，所述甲型肝炎病毒抗原為甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化的甲型肝炎病毒抗原，其含量為640EU/ml，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其含量為20 μ g/ml，免疫鋁佐劑的含量為O. 35 O. 62mg/ml。
具體實(shí)現(xiàn)時(shí)，本實(shí)施例采用的甲型肝炎病毒毒株SH株，為本公司新分離的產(chǎn)毒量高、培養(yǎng)周期短、人胚肺二倍體細(xì)胞適應(yīng)良好的毒株，可有效提高病毒產(chǎn)率，且安全性更好；采用細(xì)胞-病毒混合吸附技術(shù)以大大提高了病毒產(chǎn)量，縮短病毒培養(yǎng)周期，以及細(xì)胞工廠(chǎng)培養(yǎng)細(xì)胞技術(shù)，有效利用空間，節(jié)省廠(chǎng)房面積，提高疫苗生產(chǎn)能力。本實(shí)施例采用的菌種為美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母。重組乙型肝炎疫苗的整套生產(chǎn)工藝為深圳康泰生物制品股份有限公司從國(guó)際著名制藥公司默克(默沙東)公司引進(jìn)，自1994年投產(chǎn)以來(lái)，累計(jì)銷(xiāo)售2億多人份，安全性和有效性得到了極高的評(píng)價(jià)，這為甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的研制提供了有力的技術(shù)支持與可靠的單價(jià)疫苗保障供應(yīng)。下面詳細(xì)描述本發(fā)明提供的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的實(shí)施例。實(shí)施例3本實(shí)施例主要包括以下步驟甲型肝炎病毒抗原制備步驟，將甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化，得到甲型肝炎病毒抗原；乙型肝炎病毒表面抗原蛋白制備步驟，將重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化，乙型肝炎病毒表面抗原蛋白；混合步驟，將所述甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白混合，調(diào)節(jié)pH值至6. O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗。實(shí)施例4本實(shí)施例主要包括甲型肝炎病毒抗原制備步驟，具體包括甲肝病毒原液制備步驟，將甲型肝炎病毒毒株SH與人胚肺二倍體細(xì)胞混合吸附后接種至細(xì)胞工廠(chǎng)，于34-35°C下培養(yǎng)，至病毒增殖高峰期后，用胰酶消化含甲肝病毒的細(xì)胞，收獲細(xì)胞病毒液，經(jīng)超聲破碎，氯仿抽提，超濾膜超濾，去除細(xì)胞雜蛋白，再經(jīng)凝膠層析純化，按抗原含量用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml后，過(guò)濾除菌，甲醛滅活，即得甲肝病毒原液；甲型肝炎病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物制備步驟，將滅活后的甲肝病毒原液加入硫酸鉀鋁溶液吸附18-24小時(shí)后，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后，用生理鹽水稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml，制成甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物。乙型肝炎病毒表面抗原蛋白制備步驟，具體包括
乙肝病毒表面抗原蛋白將美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母工作種子批菌種經(jīng)錐形瓶、種子罐、生產(chǎn)罐進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，收獲酵母菌，經(jīng)高壓勻漿器破碎酵母菌，濾膜過(guò)濾除去酵母菌碎片，以硅膠吸附法粗提HBsAg，疏水色譜法純化HBsAg，用硫氰酸鹽處理，按蛋白濃度用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原蛋白濃度為600-800EU/ml,除菌過(guò)濾后即為原液；HBsAg吸附產(chǎn)物制備步驟，在原液中加入終濃度為100 μ g/ml甲醒，在34_38°C保溫72-96小時(shí)滅活，滅活后蛋白質(zhì)和鋁劑按I μ g蛋白質(zhì)加入3. 86mg的比例混合，置2_8°C吸附沉降18-24小時(shí)，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后再恢復(fù)至原體積，制成HBsAg吸附產(chǎn)物?；旌喜襟E，具體包括將甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物與HBsAg吸附產(chǎn)物等比例混合后，用O. lmol/L的HCl調(diào)節(jié)PH值至6. O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其中含甲肝病毒抗原640EU/ml，HBsAg 為 20 μ g/ml。具體實(shí)現(xiàn)時(shí)，本實(shí)施例采用的甲型肝炎病毒毒株SH株，為本公司新分離的產(chǎn)毒量高、培養(yǎng)周期短、人胚肺二倍體細(xì)胞適應(yīng)良好的毒株，可有效提高病毒產(chǎn)率，且安全性更好；采用細(xì)胞-病毒混合吸附技術(shù)以大大提高了病毒產(chǎn)量，縮短病毒培養(yǎng)周期，以及細(xì)胞工廠(chǎng)培養(yǎng)細(xì)胞技術(shù)，有效利用空間，節(jié)省廠(chǎng)房面積，提高疫苗生產(chǎn)能力。本實(shí)施例采用的菌種為美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母。重組乙型肝炎疫苗的整套生產(chǎn)工藝為深圳康泰生物制品股份有限公司從國(guó)際著名制藥公司默克(默沙東)公司引進(jìn)，自1994年投產(chǎn)以來(lái)，累計(jì)銷(xiāo)售2億多人份，安全性和有效性得到了極高的評(píng)價(jià)，這為甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的研制提供了有力的技術(shù)支持與可靠的單價(jià)疫苗保障供應(yīng)。實(shí)施例5本實(shí)施例主要包括以下步驟按常規(guī)方法培養(yǎng)人胚肺二倍體細(xì)胞，長(zhǎng)成單層后用O. 125%胰酶消化分散，加入含10%小牛血清的MEM培養(yǎng)液得細(xì)胞懸液，按O. 05-0.1MOL加入甲肝病毒，在20_30°C混合吸附30-90分鐘后，將混合吸附的細(xì)胞病毒混合液用含10%小牛血清的MEM培養(yǎng)液稀釋10倍后按O. 5M0I接種于2-40層細(xì)胞工廠(chǎng)，34_35°C培養(yǎng)21-24天。至病毒增殖高峰期，用O. 125%胰酶消化含甲肝病毒的細(xì)胞，收獲細(xì)胞病毒液，超聲破碎得混合液，取上清加入氯仿抽提，離心后取上清水相得到粗制的甲肝病毒液。超濾膜超濾濃縮，去除細(xì)胞雜蛋白。再經(jīng)凝膠層析純化，得病毒層析液。按抗原含量用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml后，經(jīng)O. 2 μ m濾膜過(guò)濾除菌，加入終濃度為80 μ g/ml的甲醛37°C滅活12天滅活，即得甲肝病毒原液。將滅活后的原液加入硫酸鉀鋁溶液吸附18-24小時(shí)，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后再用生理鹽水稀釋至終抗原含量為1280EU/ml，制成甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物。取美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母工作種子批菌種經(jīng)O. 25L錐形瓶27-29°C藥瓶培養(yǎng)17-19小時(shí) 、2L錐形瓶27_29°C藥瓶培養(yǎng)17-19小時(shí)、70L種子罐27-29°C發(fā)酵培養(yǎng)16-22小時(shí)、800L生產(chǎn)罐27-29°C發(fā)酵培養(yǎng)44-48小時(shí)，收獲酵母菌。經(jīng)高壓勻漿器破碎酵母菌后，加入加入等體積含Triton X-100的磷酸鹽緩沖液，在加入的過(guò)程中邊用濾膜過(guò)濾除去酵母菌碎片，抽提HBsAg。按每克蛋白質(zhì)加入1. 43g硅膠比例加入硅膠吸附，離心棄去上清，硅膠沉淀用磷酸鹽緩沖液懸浮，粗提得HBsAg，疏水色譜法純化HBsAg，用硫氰酸鹽處理，用磷酸鹽緩沖液稀釋?zhuān)^(guò)濾后即為原液。原液中按一定比例加入終濃度為lOOyg/ml甲醛，34_38°C保溫72-96小時(shí)滅活。滅活后蛋白質(zhì)液中加入硫酸鉀鋁溶液吸附18-24小時(shí)，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后再恢復(fù)至原體積，制成HBsAg吸附產(chǎn)物。將甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物與HBsAg吸附產(chǎn)物等比例混合后，用O. lmol/L的HCl調(diào)節(jié)PH值至6. O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其中含甲肝病毒抗原640EU/ml，HBsAg 為 20 μ g/ml。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)聯(lián)合疫苗以及用于制備此疫苗的甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物和HBsAg吸附產(chǎn)物，理化性質(zhì)穩(wěn)定，且兩種吸附產(chǎn)物幾乎完全吸附，它們之間未發(fā)生干擾，體外效力與單價(jià)疫苗相當(dāng)。結(jié)果見(jiàn)表1，2，3，4。表I甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物檢定結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其特征在于包括有甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其中，所述甲型肝炎病毒抗原為甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化的甲型肝炎病毒抗原，其含量為630 660EU/ml，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其含量為15 30 μ g/ml。
2.如權(quán)利要求1所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其特征在于還包括有免疫鋁佐劑，其含量為O. 35 O. 62mg/ml。
3.如權(quán)利要求1所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其特征在于所述甲型肝炎病毒抗原含量為640EU/ml。
4.如權(quán)利要求1所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其特征在于所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為20 μ g/ml。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其特征在于所述的甲型肝炎病毒毒株為自分尚的SH株。
6.如權(quán)利要求5所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其特征在于所述的重組釀酒酵母菌種為美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母。
7.一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟甲型肝炎病毒抗原制備步驟，將甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化，得到甲型肝炎病毒抗原；乙型肝炎病毒表面抗原蛋白制備步驟，將重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化，乙型肝炎病毒表面抗原蛋白；混合步驟，將所述甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白混合，調(diào)節(jié)pH值至6.O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗。
8.如權(quán)利要求7所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的制備方法，其特征在于，所述甲型肝炎病毒抗原制備步驟具體包括甲肝病毒原液制備步驟，將甲型肝炎病毒毒株SH與人胚肺二倍體細(xì)胞混合吸附后接種至細(xì)胞工廠(chǎng)，于34-35°C下培養(yǎng)，至病毒增殖高峰期后，用胰酶消化含甲肝病毒的細(xì)胞，收獲細(xì)胞病毒液，經(jīng)超聲破碎，氯仿抽提，超濾膜超濾，去除細(xì)胞雜蛋白，再經(jīng)凝膠層析純化，按抗原含量用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml后，過(guò)濾除菌，甲醛滅活，即得甲肝病毒原液；甲型肝炎病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物制備步驟，將滅活后的甲肝病毒原液加入硫酸鉀鋁溶液吸附18-24小時(shí)后，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后，用生理鹽水稀釋至抗原含量不低于3200EU/ml，制成甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物。
9.如權(quán)利要求8所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的制備方法，其特征在于，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白制備步驟具體包括乙肝病毒表面抗原蛋白原液制備步驟，將美國(guó)默克公司以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母工作種子批菌種經(jīng)錐形瓶、種子罐、生產(chǎn)罐進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，收獲酵母菌，經(jīng)高壓勻漿器破碎酵母菌，濾膜過(guò)濾除去酵母菌碎片，以硅膠吸附法粗提HBsAg，疏水色譜法純化HBsAg，用硫氰酸鹽處理，按蛋白濃度用磷酸鹽緩沖液稀釋至抗原蛋白濃度為600-800EU/ml，除菌過(guò)濾后即為原液；HBsAg吸附產(chǎn)物制備步驟，在原液中加入終濃度為100 μ g/ml甲醛，在34_38°C保溫72-96小時(shí)滅活，滅活后蛋白質(zhì)和鋁劑按I μ g蛋白質(zhì)加入3. 86mg的比例混合，置2_8°C吸附沉降18-24小時(shí)，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，去上清液后再恢復(fù)至原體積，制成HBsAg吸附產(chǎn)物。
10.如權(quán)利要求9所述的甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗的制備方法，其特征在于，所述混合步驟具體包括將甲肝病毒抗原鋁吸附產(chǎn)物與HBsAg吸附產(chǎn)物等比例混合后，用O.1m01/L的HCl調(diào)節(jié)pH值至6. O 7. O之間，制成甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，其中含甲肝病毒抗原640EU/ml，HBsAg 為 20 μ g/ml。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種甲型、乙型肝炎聯(lián)合疫苗，包括有甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其中，所述甲型肝炎病毒抗原為甲型肝炎病毒經(jīng)人胚肺二倍體細(xì)胞培養(yǎng)收獲并純化的甲型肝炎病毒抗原，其含量為630～660EU/ml，所述乙型肝炎病毒表面抗原蛋白含量為重組釀酒酵母發(fā)酵表達(dá)并純化的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白，其含量為15～30μg/ml。本發(fā)明可減少頻繁的接種次數(shù)和漏種的機(jī)會(huì)，提高接種成功率，降低接種成本，為控制這兩種肝炎的感染和流行提供了更為有效的途徑，且具有良好的安全性、免疫原性和穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)A61K39/29GK102988975SQ20121050448
公開(kāi)日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月30日
發(fā)明者黃秋香, 張現(xiàn)臣, 魏文進(jìn), 曾瀅, 甘建輝, 李思勤, 劉雨, 王春雨, 鐘漢斌, 孟紅彥, 黎武軍 申請(qǐng)人:深圳康泰生物制品股份有限公司