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一種大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸及其制備方法
專利名稱:一種大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種口服滴丸,尤其涉及一種治療肺炎,闌尾炎,蜂窩組織炎屬熱毒壅盛證候者,并可用于癌癥輔助治療的腫節(jié)風(fēng)滴丸及制備方法。
背景技術(shù):
腫節(jié)風(fēng)為金粟蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb. ) Nakai的干燥全株。具有清熱解毒,消腫散結(jié)的功效。近幾年發(fā)現(xiàn)腫節(jié)風(fēng)具有較為廣泛的藥理作用,實(shí)驗(yàn)證明腫節(jié)風(fēng)的主要成分香豆酮和內(nèi)酯類物質(zhì)等為抗菌的主要有效成份,有廣譜抗菌作用,對(duì)金黃色葡萄球菌,志賀氏痢疾
桿菌,大腸桿菌均有較強(qiáng)的抑制作用,同時(shí)有抗流感病毒作用;琥珀酸及揮發(fā)油有明顯抗S180和W 256瘤株的作用;同時(shí)所含成分黃酮、香豆酮、內(nèi)酯類、鞣酸等物質(zhì),有消炎、收斂、保護(hù)潰瘍面,調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能,對(duì)胃粘膜有較強(qiáng)的保護(hù)和修復(fù)作用,對(duì)已糜爛出血之潰瘍有明顯的收斂作用,使胃潰瘍?cè)诙唐趦?nèi)愈合;琥珀酸具有鎮(zhèn)咳、祛痰作用,病人服后感到胸部舒坦,痰液稀釋易咳出。用于各種過敏性哮喘、支氣管哮喘以及不適于服用麻黃素、氨茶堿的患者;此外通過長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)表明,腫節(jié)風(fēng)滴丸的持續(xù)服用,無任何毒性反應(yīng),安全性高。腫節(jié)風(fēng)的傳統(tǒng)劑型為片劑,先將原料藥材腫節(jié)風(fēng)加水煎煮提取,濃縮干燥,制粒后壓片制得。由于劑型及制備技術(shù)等原因,大多數(shù)中藥的日服制劑,服用后均存在著溶散時(shí)限長(zhǎng)、溶出度低、吸收較差、生物利用度較低和肝腸首過效應(yīng)等缺陷。這些因素都影響著腫節(jié)風(fēng)藥效的發(fā)揮,直接影響治療的效果。同時(shí)現(xiàn)有的滴丸制備技術(shù)中冷凝劑的選擇也很難滿足大規(guī)格滴丸的成形要求,因此無法制備出IOOmg以上的大規(guī)格滴丸。許多中藥滴丸制劑的單次服用量都在20粒以上,這給患者服用帶來很大的不便。尤其是老年患者,更是極大不便。
發(fā)明內(nèi)容
木發(fā)明的目的在于彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足,向廣大患者和醫(yī)務(wù)工作者提供一種生物利用度高,快速釋藥,快速顯效,毒副作用更小,服用方便且服用量少的腫節(jié)風(fēng)滴丸劑型及其制備方法。采取下述制備方法即可制得本發(fā)明所涉及的大規(guī)格(250mg)腫節(jié)風(fēng)滴丸。制備方法
1、原料的提取和制備取腫節(jié)風(fēng)切碎,加水煎煮三次,每次加8倍量水煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏狀,減壓干燥成干浸膏,粉碎過85目篩;
2、基質(zhì)聚乙二醇類、山梨醇酐類、聚氧乙烯山梨醇酐類、硬脂酸烴氧40酯、倍他環(huán)糊精、泊洛沙姆、羥甲基淀粉納、十一烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠,上述可藥用載體中的一種或一種以上混合而成;
3、配比以g或kg為單位,按重量份計(jì),腫節(jié)風(fēng)浸膏粉基質(zhì)=1:1 1:3;
4、采用水浴、油浴或者其他加熱方式,將混合物料加熱,直至得到含有藥物浸膏粉和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液,加入香精,混勻;
5、采用專用滴丸機(jī),預(yù)先設(shè)定好所需滴丸的規(guī)格,并調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50°C 90 °C,冷凝劑的溫度冷卻并形成自上而下逐漸衰減的溫度梯度,上部溫度為15°C 35°C,底部溫度為-5V 10°C ;
6、待滴丸機(jī)滴頭和冷凝柱內(nèi)冷凝劑的溫度分別穩(wěn)定達(dá)到所要求的溫度狀態(tài)時(shí),將含有藥物浸膏粉和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中,收縮成型。冷凝劑選用甲基硅油;
7、由滴丸機(jī)出口將收縮成型的滴丸取出,去掉表面冷凝劑,干燥即得。有益效果 利用現(xiàn)有技術(shù)得到的腫節(jié)風(fēng)片劑,由于制備技術(shù)和劑型本身的特點(diǎn)等原因,在實(shí)際使用中還存在著一些缺陷,不足以完全滿足臨床治療的需要,如服用后存在著溶散時(shí)限長(zhǎng)、溶出度低、吸收較差、肝腸首過效應(yīng)和生物利用度較低的問題。本發(fā)明所涉及的腫節(jié)風(fēng)滴丸為采用固體分散制備技術(shù)的滴丸劑型,從藥物的結(jié)構(gòu)方式上徹底改變了常規(guī)的藥物組合物口服制劑所存在的缺陷。利用表面活性劑為基質(zhì)與腫節(jié)風(fēng)浸膏一起制成固體分散劑,使藥物呈分子、膠體或微晶狀態(tài)分散于基質(zhì)中,藥物的總表面積增大,且基質(zhì)為親水性,對(duì)藥物具有潤(rùn)濕作用,能使藥物迅速溶散成微?;蛉芤?,因而使藥物的溶解和吸收加快,從而提高了生物利用度,發(fā)揮高效、速效作用。本發(fā)明所涉及的腫節(jié)風(fēng)滴丸是由含有藥物活性成分的浸膏與熔融的基質(zhì)相混合,滴入不相混溶的冷凝中制成。因此,藥物穩(wěn)定性高,不易水解、氧化,且操作是在液態(tài)下進(jìn)行,無粉塵污染,不易受晶型的影響,從而保證了藥品的質(zhì)量,增加了穩(wěn)定性。現(xiàn)有的滴丸制備技術(shù),其滴制原理是依靠藥物和基質(zhì)混合液自身重力所形成的藥滴滴入冷凝液中遇驟冷收縮而成,所形成的藥滴的大小,很大程度上依賴藥物本身的特性;同時(shí)現(xiàn)有的滴丸制備技術(shù)中冷凝劑的選擇也很難滿足大規(guī)格滴丸的成形要求,因此無法制備出IOOmg以上的大規(guī)格滴丸。許多中藥滴丸制劑的單次服用量都在20粒以上,這給患者服用帶來很大的不便。尤其是老年患者,更是極大不便。本發(fā)明所涉及的大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸,利用專用滴丸機(jī),成功的克服了傳統(tǒng)工藝只靠藥液重力進(jìn)行滴制的弊病,同時(shí)又對(duì)冷凝劑的品種溫度的工藝條件進(jìn)行合理的實(shí)驗(yàn)篩選,成功制備出IOOmg以上的大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸,使得利用滴丸制備技術(shù)對(duì)傳統(tǒng)中藥劑型進(jìn)行改進(jìn)成為可能,也給廣大患者的服用帶來了更多的方便,尤其方便老年患者,方便服用攜帶。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)以幾組具體實(shí)施例,就本發(fā)明所述大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸的制備方法作進(jìn)一步說明
1、原料的提取和制備取腫節(jié)風(fēng)切碎,加水煎煮三次,每次加8倍量水煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏狀,減壓干燥成干浸膏,粉碎過85目篩;
2、基質(zhì)聚乙二醇4000,聚乙二醇6000,聚乙二醇4000+聚乙二醇400;
3、配比以g或kg為單位,按重量份計(jì),腫節(jié)風(fēng)浸膏粉基質(zhì)=1:1 1:3;
4、采用水浴、油浴或者其他加熱方式,將混合物料加熱,直至得到含有藥物浸膏粉和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液,加入人參香精,混勻;5、采用專用滴丸機(jī),預(yù)先設(shè)定好所需滴丸的規(guī)格,并調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50°C 90 °C,冷凝劑的溫度冷卻并形成自上而下逐漸衰減的溫度梯度,上部溫度為15°C 35°C,底部溫度為-5V 10°C ;
6、冷凝劑液體石蠟、大豆油、甲基硅油;
7、待滴丸機(jī)滴頭和冷凝柱內(nèi)冷凝劑的溫度分別穩(wěn)定達(dá)到所要求的溫度狀態(tài)時(shí),將含有藥物浸膏粉和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中,收縮成型。由滴丸機(jī)出口將收縮成型的滴丸取出,去掉表面冷凝劑,丁燥即得。試驗(yàn)結(jié)果
實(shí)例一選擇不同基質(zhì),藥物浸膏粉與基質(zhì)不同配比以及選擇不同滴頭溫度進(jìn)行組方的試驗(yàn),比較對(duì)不同規(guī)格滴丸光滑圓整率的影響。試驗(yàn)設(shè)計(jì)為了觀察下列條件下1.選擇不同基質(zhì);2.相同基質(zhì)選擇不同配比;
3.相同基質(zhì)同種配比選擇不同滴頭溫度;4.同種基質(zhì)同種配比同種滴頭溫度不同滴丸規(guī)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn),比較對(duì)本發(fā)明所涉及的產(chǎn)品的光滑圓整率的影響,分別以聚乙二醇4000,聚乙二醇6000,聚乙二醇4000+聚乙二醇400等基質(zhì)與原料粉相混合,分別按照藥物浸膏粉基質(zhì)=I :1/1 :1. 5/1 :2的配比,分別按照150mg、200mg、250mg的滴丸規(guī)格,其他均按照具體實(shí)施方式中的所給出條件,采用電加熱的方式將各組配制好的原輔料分別加熱至熔融狀態(tài),采用專用的滴丸機(jī),分別調(diào)節(jié)滴頭溫度使保持在70 士 2°C和80 士 20°C ;以甲基硅油為冷凝劑,調(diào)節(jié)滴丸機(jī)的制冷控制系統(tǒng)使冷凝劑的溫度保持在20 — _5°C,再按前面具體實(shí)施方式所給出的工藝分別進(jìn)行制備,可以得到3個(gè)原料分別與不同基質(zhì)的組方試驗(yàn),并得到54組不同的實(shí)驗(yàn),結(jié)果見附表一。實(shí)例二制備過程中選擇不同冷凝劑的試驗(yàn)。試驗(yàn)設(shè)計(jì)為了觀察制備過程中選擇不同冷凝劑對(duì)本發(fā)明所涉及產(chǎn)品的影響,分別以液體石蠟、大豆油、甲基硅油作為冷凝劑,其他均按照具體實(shí)施方式中的所給出條件,基質(zhì)選用聚乙二醇4000與干粉以2 :1的比例相混合,采用電加熱的方式將各組配制好的原輔料分別加熱至熔融狀態(tài),采用專用的滴丸機(jī),分別調(diào)節(jié)滴頭溫度使保持在70 士 2V ;調(diào)節(jié)滴丸機(jī)的制冷控制系統(tǒng)使冷凝劑的溫度保持在20 — _5°C,再按前面具體實(shí)施方式所給出的工藝分別進(jìn)行制備,可以得到3個(gè)原料分與不同基質(zhì)的組方試驗(yàn),并得到3組不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見附表二。表一、基質(zhì)種類等試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種具有清熱解毒,消腫散結(jié)功效的大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑,主要以腫節(jié)風(fēng)原料制備而成,用于闌尾炎,蜂窩組織炎屬熱毒壅盛癥候者,并可用于癌癥輔助治療。
2.如權(quán)利要求I所述的大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑,其特征在于每丸重大于lOOmg。
3.如權(quán)利要求I所述腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑的制備方法,其步驟為取腫節(jié)風(fēng)切碎,加水煎煮,合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏狀,減壓干燥成干浸膏,粉碎,并將通過上步制得的浸膏粉以1:1 1:3的比例與作為輔料的基質(zhì)相混合,采用水浴、油浴或者其他加熱方式,將混合物料加熱,直至得到含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液,加入香精,混勻,上滴丸機(jī),滴制成丸。
4.如權(quán)利要求3所述的腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑的制備方法,其特征在于基質(zhì)選擇聚乙二醇類、山梨醇酐類、聚氧乙烯山梨醇酐類、、硬脂酸烴氧40酯、倍他環(huán)糊精、泊洛沙姆、羥甲基淀粉納、十一烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠的一種或一種以上混合而成,優(yōu)選聚乙二醇-4000。
5.如權(quán)利要求3所述的腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑的制備方法,其特征在于藥物浸膏粉與基質(zhì)的配比(按重量份計(jì),以g或kg為單位)為I: I 1:3,優(yōu)選為1:2。
6.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于所述冷凝劑為液體石蠟、大豆油或甲基娃油的一種,優(yōu)選甲基娃油。
7.如權(quán)利要求3所述的腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑的制備方法,其特征在于由以下幾個(gè)步驟組成 7.I原料的提取和制備取腫節(jié)風(fēng)切碎,加水煎煮三次,每次加8倍量水煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏狀,減壓干燥成干浸膏,粉碎過85目篩; 7.2將通過上一步制得的浸膏粉以1:1 1:3的比例,與作為輔料的基質(zhì)相混合基質(zhì)優(yōu)選為聚乙二醇-4000 ; 7.3采用水浴、油浴或者其他加熱方式,將混合物料加熱,直至得到含有藥物提取物干粉和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液,加入香精,混勻; 7.4采用專用滴丸機(jī),預(yù)先設(shè)定好所需滴丸的規(guī)格,并調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50°C 90 °C,冷凝劑的溫度冷卻并形成自上而下逐漸衰減的溫度梯度,上部溫度為15°C 35°C,底部溫度為-5V 10°C ; 7.5待滴丸機(jī)滴頭和冷凝柱內(nèi)冷凝劑的溫度分別穩(wěn)定達(dá)到所要求的溫度狀態(tài)時(shí),將含有藥物浸膏粉和基質(zhì)的熔融液和/或乳蝕液和/或混懸液置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中,收縮成型,即得。
全文摘要
本發(fā)明公開一種清熱解毒,消腫散結(jié)的中藥口服制劑,主要以腫節(jié)風(fēng)原料制備而成,用于闌尾炎,蜂窩組織炎屬熱毒壅盛癥候者及癌癥輔助治療。本發(fā)明的目的,在于彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足,向廣大患者和醫(yī)務(wù)下作作者提供一種生物利用度高,快速釋藥,快速顯效,毒副作用更小,且使用攜帶方便的大規(guī)格腫節(jié)風(fēng)滴丸制劑及其制備方法。
文檔編號(hào)A61K9/20GK102813685SQ20121028640
公開日2012年12月12日 申請(qǐng)日期2012年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月14日
發(fā)明者魏雪紋, 李強(qiáng) 申請(qǐng)人:海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司
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- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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