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接骨制劑及新的制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-01

專利名稱:接骨制劑及新的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝,特別涉及一種治療跌打損傷,青紫腫痛,閃腰岔氣,筋斷骨折,瘀血作痛的制劑組方及其制備工藝。
背景技術(shù)
骨折是骨科常見的主要病癥?,F(xiàn)代化交通工具、各種空中作業(yè)、武打暴力、生產(chǎn)勞動(dòng)即日常生活中的劇烈運(yùn)動(dòng)都會(huì)造成骨傷骨折的產(chǎn)生。治療骨傷如找不準(zhǔn)醫(yī)院或治療方法不當(dāng),不僅會(huì)給患者帶來極大痛苦,甚至造成終生殘疾。骨折致殘率、致畸率較高,有的完全恢復(fù),也可能遺留外傷或手術(shù)疤痕,對(duì)形體外觀影響較大。
本方甜瓜子散結(jié),消瘀,清肺化痰,潤腸;土鱉蟲破血逐瘀,續(xù)筋接骨;骨碎補(bǔ)活血續(xù)傷,補(bǔ)腎強(qiáng)骨;馬錢子散結(jié)消腫,通絡(luò)止痛;自然銅散瘀止痛,接骨療傷。方中主要為活血化瘀之品,眾藥合用,共奏活血散瘀,消腫止痛的功效。體現(xiàn)了中醫(yī)治療骨折之活血化瘀,補(bǔ)骨健骨的原則,臨床治療骨折取得了良好的療。改變制備工藝后的制劑較之先前工藝更能夠集藥物之精華和厚放,易于溶解和吸收,療效快,用藥時(shí)間短,因此,療效更理想。
本發(fā)明的目的是提供一種治療范圍廣、易接受、易吸收、高效、低劑量、無副作用的中藥顆粒、咀嚼片、膠囊劑、片劑、丸劑的制備工藝,其制得的藥丸可用于主治跌打損傷,青紫腫痛,閃腰岔氣,筋斷骨折,瘀血作痛。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝,其特征在于,每1000個(gè)劑量單位的制劑由以下配比的原料和輔料組成甜瓜子50~200份土鱉蟲50~200份 (廣)地龍50~200份桂枝(炒)50~200份 郁金50~200份骨碎補(bǔ)50~200份續(xù)斷50~200份 自然銅(煅醋淬)50~200份馬錢子粉50~200份優(yōu)選甜瓜子100份土鱉蟲100份 (廣)地龍100份桂枝(炒)100份 郁金100份骨碎補(bǔ)100份續(xù)斷100份 自然銅(煅醋淬)100份 馬錢子粉100份以上組成中,藥的重量是以生藥計(jì)算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或噸,如果用克為單位,該配方組成可制成藥物制劑1000劑。所述1000劑指,制成的成品藥物制劑,如制成軟膠囊制劑1000粒,顆粒劑1000g等,作為顆粒劑也可以制成大包裝,如100-500袋,具體可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作為1次服用劑量。
以上組成,可制成50-1000次服用劑量的制劑,如作為顆粒劑,制成125袋,每次服用1-2袋,共可服用62.5-125次。
以上組成是按重量作為配比的,在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)比例增大或減少,如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位,或以噸為單位,小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位,重量可以增大或者減小,但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經(jīng)過本發(fā)明的新工藝進(jìn)行提取加工,得到本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,根據(jù)需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式,該制劑可以是顆粒劑、咀嚼片、片劑、膠囊劑或丸劑。
以上所述本發(fā)明的新工藝包括以下步驟方法a(1)取土鱉蟲、廣地龍,依次以4倍量、3倍量60%乙醇回流提取1.5小時(shí)、1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠浸膏,備用;(2)取自然銅,粉碎成細(xì)粉,備用;(3)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h。
以上提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分;該活性成分適合于制備本發(fā)明的除滴丸和軟膠囊制劑以外的其他劑型。
方法b(1)取自然銅粉碎成細(xì)粉,與馬錢子粉合并,混勻,備用;(2)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h。
以上提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的除滴丸和軟膠囊制劑以外的其他劑型。
本發(fā)明的制備方法,其特征在于(1)膠囊劑的制備步驟如下將上述所得提取物,與藥粉制粒,加入潤滑劑填充,即得膠囊劑。
(2)片劑的制備方法如下將上述所得提取物,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑,制粒,干燥,壓片,即得。
(3)顆粒劑的制備步驟如下將上述所得提取物,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑,制粒,即得顆粒。
(4)咀嚼片的制備方法如下將上述所得提取物,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑,制粒,干燥,壓片,即得咀嚼片。
顆粒劑、咀嚼片等制備中所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物;所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物;適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
以下通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說明本發(fā)明的有益效果為了證明改變工藝后的臨床可行性,我們對(duì)該藥物進(jìn)行了其主要藥效學(xué)、毒理學(xué)研究,觀察其治療作用,為臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
(一)促進(jìn)骨折愈合的研究1、材料和方法1.1動(dòng)物及造模新西蘭家兔32只,體重1.2~2.05kg,雌雄兼用,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、工藝①浸膏組、工藝②浸膏組、傷科接骨片陽性對(duì)照,每組8只,3%戊巴比妥1ml/kg靜脈麻醉,無菌條件下手術(shù)分離家兔雙前肢橈骨,以雙層鋼鋸造成雙側(cè)橈骨中下段不完全性骨折,骨折處寬約3mm,深度為橈骨直徑的1/2??p合皮下組織及皮膚,肌注慶大霉索4萬U抗感染。于術(shù)后一周開始用藥實(shí)驗(yàn)??瞻捉M動(dòng)物常規(guī)喂養(yǎng);工藝①浸膏組(0.08g/kg);工藝②浸膏組(0.12g/kg)將藥物拌入飼料給藥;陽性對(duì)照組給傷科接骨片0.42g/kg體重將藥物拌人飼料喂養(yǎng)。于上午禁食4h后喂含藥飼料,家兔通常于2h內(nèi)吃完含藥飼料,再給予普通飼料。術(shù)后每周稱體重一次,并根據(jù)體重調(diào)整給藥量。
1.2測定方法1.2.1血樣分析用乙醚麻醉,取頸靜脈血2ml,制成血清置-20℃冷凍,集中統(tǒng)一測定。血清堿性磷酸酶的含量采用金氏法測定,分別于造模后10、20和30天測定。
1.2.2骨痂分析于造模后30d處死動(dòng)物,離斷腕肘關(guān)節(jié),取完整左橈骨,剔除附著的軟組織,低溫干燥至恒重,用10%的三氯乙酸溶液水解骨痂(每10mg干樣加3ml三氯乙酸,共水解三次,合并水解液)。用EDTA絡(luò)合滴定法測定骨癡中鈣含量,用硫酸亞鐵磷鉬藍(lán)比色法測定骨痂中磷含量。
1.2.3抗折力試驗(yàn)用右橈骨在自制裝置上進(jìn)行抗折力試驗(yàn)。
2、結(jié)果2.1血清堿性磷酸酶分別于造模后10、20、30天測定家兔血清堿性磷酸酶,浸膏組與對(duì)照組比較差異均有顯著性意義(P<0.05),尤其造模后20天血清堿性磷酸酶比對(duì)照組增高,差異具有極顯著意義(P<0.01)。浸膏組和傷科接骨片組相比差異無顯著意義(P>0.05),說明浸膏組能夠提高成骨細(xì)胞的成骨活性 見表1。
表1各組間血清堿性磷酸酶的計(jì)量分析(x±s)

注與對(duì)照組比較*P<0.05;**P<0.01;與傷科接骨片組比較″P<0.052.2骨痂中鈣、磷含量及鈣/磷比值浸膏組骨痂鈣、磷及鈣磷比值明顯高于對(duì)照組(P(0.001,P<0.01,P<0.05),與傷科接骨片相比差異無顯著意義(P(0.05),說明浸膏組有促進(jìn)缺損區(qū)的骨痂生長和鈣化的能力。見表2。
表2骨痂中鈣,磷含量及鈣/磷比值的計(jì)量分析(x±s)

注與對(duì)照組比較*P<0.05;**P<0.01;***P<0.001;與傷科接骨片組比較″P<0.052.3橈骨抗折力浸膏組與對(duì)照組差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P<0.001)。與傷科接骨片組相比無差異(P>0.05)。說明浸膏組均有促進(jìn)骨折愈合的作用,見表3。
表3橈骨抗折力計(jì)量分析(x±s)


注與對(duì)照組比較**P<0.01;***P<0.001;與傷科接骨片組比較″P<0.05(二)毒理研究急性毒性試驗(yàn)表明,大鼠灌胃本發(fā)明提取物未能測出LD50。
長期毒性試驗(yàn)大鼠分組,本發(fā)明提取物灌胃,每日三次,連注90d,結(jié)果,給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠在活動(dòng)、采食、飲水、體重及實(shí)質(zhì)臟器病理檢查和病理組織學(xué)等多項(xiàng)觀測指標(biāo)進(jìn)行檢測,試驗(yàn)結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)任何毒副反應(yīng);血象及肝腎功能指標(biāo)與對(duì)照組均無明顯差異。
本藥物的血管刺激性、過敏和溶血試驗(yàn)均呈陰性。
綜上所述,本發(fā)明制劑,是一種優(yōu)良的治療跌打損傷,青紫腫痛,閃腰岔氣,筋斷骨折,瘀血作痛的藥物,且改變制備工藝,能夠明顯增強(qiáng)其活血散瘀,消腫止痛等臨床療效,加之無明顯的毒性,長期應(yīng)用安全,因此,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式以下通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明,包括但不限于下列實(shí)施例。
實(shí)施例1本發(fā)明膠囊劑的制備方法處方甜瓜子172g 土鱉蟲172g (廣)地龍172g桂枝(炒)172g 郁金172g骨碎補(bǔ)172g續(xù)斷172g 自然銅(煅醋淬)172g 馬錢子粉172g制成 1000粒制備方法(1)取土鱉蟲、廣地龍,依次以4倍量、3倍量60%乙醇回流提取1.5小時(shí)、1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠浸膏,備用;(2)取自然銅,粉碎成細(xì)粉,備用;(3)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h;(4)與上述藥粉混勻用80%乙醇制粒,干燥,加入硬脂酸鎂5.0g,混勻,填充,即得膠囊劑1000粒。
實(shí)施例2本發(fā)明片劑的制備方法處方
甜瓜子172g 土鱉蟲172g (廣)地龍172g桂枝(炒)172g郁金172g骨碎補(bǔ)172g續(xù)斷172g自然銅(煅醋淬)172g 馬錢子粉172g制成 1000片制備方法(1)取土鱉蟲、廣地龍,依次以4倍量、3倍量60%乙醇回流提取1.5小時(shí)、1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠浸膏,備用;(2)取自然銅,粉碎成細(xì)粉,備用;(3)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h;(4)與上述藥粉混勻用80%乙醇制粒,干燥,加入硬脂酸鎂5.0g,混勻,壓片即得片劑1000片。
實(shí)施例3本發(fā)明顆粒劑的制備方法處方甜瓜子200g 土鱉蟲200g (廣)地龍200g桂枝(炒)200g郁金200g骨碎補(bǔ)200g續(xù)斷200g自然銅(煅醋淬)200g 馬錢子粉200g制成 1000g制備方法(1)取自然銅粉碎成細(xì)粉,與馬錢子粉合并,混勻,備用;(2)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h;(3)與上述藥粉及加入阿斯巴坦5.0g、糊精300.0g,制粒,干燥,噴入香精5.0g,即得顆粒1000g。
實(shí)施例4本發(fā)明咀嚼片的制備方法處方甜瓜子109g 土鱉蟲109g (廣)地龍109g桂枝(炒)109g郁金109g骨碎補(bǔ)109g續(xù)斷109g自然銅(煅醋淬)109g 馬錢子粉109g制成 1000片制備方法
(1)取自然銅粉碎成細(xì)粉,與馬錢子粉合并,混勻,備用;(2)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h;(3)將上述所得提取物,干燥,粉碎,加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇130.0g、制粒,干燥,加入硬脂酸鎂3.0g,混勻,壓片,即得咀嚼片1000片。
權(quán)利要求
1.一種中藥組合物,其特征在于每1000個(gè)劑量單位由下述重量配比的原料制成甜瓜子50~200份 土鱉蟲50~200份(廣)地龍50~200份桂枝(炒)50~200份 郁金50~200份 骨碎補(bǔ)50~200份續(xù)斷50~200份 自然銅(煅醋淬)50~200份馬錢子粉50~200份
2.權(quán)利要求1~2的復(fù)方制劑,其特征在于每1000個(gè)劑量單位由下述重量配比的原料制成甜瓜子100份 土鱉蟲100份 (廣)地龍100份桂枝(炒)100份郁金100份 骨碎補(bǔ)100份續(xù)斷100份自然銅(煅醋淬)100份 馬錢子粉100份
3.權(quán)利要求1或2的任何一項(xiàng)中藥制劑,是顆粒劑、咀嚼片、片劑、膠囊劑或丸劑。
4.權(quán)利要求3的中藥制劑,經(jīng)過對(duì)所述原料進(jìn)行提取加工,得到活性成分,根據(jù)需要加入適宜的輔料制成。
5.權(quán)利要求4的中藥制劑,其特征在于,所述活性成分經(jīng)過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取土鱉蟲、廣地龍,依次以4倍量、3倍量60%乙醇回流提取1.5小時(shí)、1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠浸膏,備用;(2)取自然銅,粉碎成細(xì)粉,備用;(3)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h。以上提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分;該活性成分適合于制備本發(fā)明的除滴丸和軟膠囊制劑以外的其他劑型;方法b(工藝②)(1)取自然銅粉碎成細(xì)粉,與馬錢子粉合并,混勻,備用;(2)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h。以上提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分;該活性成分適合于制備本發(fā)明的除滴丸和軟膠囊制劑以外的其他劑型。
6.權(quán)利要求5的中藥制劑,其特征在于顆粒劑的制備步驟如下將上述所得提取物,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑,制粒,即得顆粒。咀嚼片的制備方法如下將上述所得提取物,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑,制粒,干燥,壓片,即得咀嚼片。
7.權(quán)利要求6的中藥制劑,其特征在于所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物;所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物;適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
8.權(quán)利要求1-7任何一項(xiàng)中藥制劑的制備方法,其特征在于,經(jīng)過以下步驟對(duì)所述中藥原料進(jìn)行提取加工,得到活性成分,加入適宜的輔料制成;其中所述活性成分經(jīng)過以下步驟制備方法a(1)取土鱉蟲、廣地龍,依次以4倍量、3倍量60%乙醇回流提取1.5小時(shí)、1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠浸膏,備用;(2)取自然銅,粉碎成細(xì)粉,備用;(3)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h。以上提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分;該活性成分適合于制備本發(fā)明的除滴丸和軟膠囊制劑以外的其他劑型;方法b(1)取自然銅粉碎成細(xì)粉,與馬錢子粉合并,混勻,備用;(2)取剩余藥材,置于圓底燒瓶中,加入10倍量水,回流提取3次,每次2h。以上提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分;該活性成分適合于制備本發(fā)明的除滴丸和軟膠囊制劑以外的其他劑型。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝,特別涉及一種治療跌打損傷,青紫腫痛,閃腰岔氣,筋斷骨折,淤血作痛的制劑組方及其制備工藝。其特征在于,每1000個(gè)劑量單位的制劑由以下配比的原料和輔料組成甜瓜子50~200份、土鱉蟲50~200份、(廣)地龍50~200份、桂枝(炒)50~200份、郁金50~200份、骨碎補(bǔ)50~200份、續(xù)斷50~200份、自然銅(煅醋淬)50~200份、馬錢子粉50~200份;優(yōu)選甜瓜子100份、土鱉蟲100份、(廣)地龍100份、桂枝(炒)100份、郁金100份、骨碎補(bǔ)100份續(xù)斷100份、自然銅(煅醋淬)100份、馬錢子粉100份;該制劑的原料為國家標(biāo)準(zhǔn)接骨丸處方上的藥材;本發(fā)明通過制備工藝①和②將藥材制成除滴丸和軟膠囊制劑以外的各種劑型。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1742985SQ20051010533
公開日2006年3月8日 申請日期2005年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月23日
發(fā)明者劉露, 嚴(yán)軼東 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司

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  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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