專利名稱：一種治療銀屑病的植物藥及其原料藥松香酸的制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療銀屑病的植物藥及其原料藥松香酸的制備工藝。
背景技術(shù)：
銀屑病是一種頑固的皮膚疾病，目前治療銀屑病的中藥有很多，其中很多中藥的有效成分中都含有松香酸，目前松香酸的定義有兩種，一種專指松香酸單體化合物，另一種是指松香酸類化合物，包括松香酸單體化合物和一部分的異構(gòu)體。由于中藥制備時(shí)僅采用常規(guī)的制備工藝，在該過(guò)程中，僅將一些揮發(fā)性物質(zhì)除去，因此中藥中的松香酸指的就是松香酸類化合物，基本上可以說(shuō)就是松香。因此現(xiàn)有治療銀屑病的中藥存在的問(wèn)題是臨床應(yīng)用中副作用大，主要表現(xiàn)在胃腸反應(yīng)大，幾乎100％的病人會(huì)出現(xiàn)嘔吐、胃痙攣等各種癥狀；急毒實(shí)驗(yàn)表明有一定的毒性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要克服現(xiàn)有技術(shù)存在的臨床應(yīng)用中副作用大和有毒性的問(wèn)題。
為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是一種治療銀屑病的植物藥，其特征在于，由松香提取物和輔料組成。
上述藥物制劑規(guī)格為0.2g時(shí)，日服用量為6～12粒。由于原料純度提高，因此服用量減少了一半以上。
上述治療銀屑病的植物藥中所用原料松香提取物的制備方法是依次包括下述步驟，(1)提取將松香粉碎，加8～12倍量(W/V)的酸性乙醇，加熱回流1～4小時(shí)，趁熱濾過(guò)，收集濾液；(2)結(jié)晶粗提取物不斷攪拌至室溫，放置待結(jié)晶完全析出后，濾過(guò)，得到粗提取物；(3)洗滌將收集的粗提取物用溶劑洗滌數(shù)次，濾過(guò)，陰涼處晾干；真空干燥，粉碎，得松香酸提取物。
上述酸性乙醇液中含有0.1～1.0％(V/V)的酸性物質(zhì)。
上述酸性乙醇液中含有0.2％(V/V)的酸性物質(zhì)。
上述酸性物質(zhì)可以是鹽酸、硫酸或醋酸等。
上述方案還可以包括步驟(4)，提純。提純會(huì)增加制備成本，但藥物的臨床效果將大大得到改善。
上述提純步驟中取松香提取物，加8～12倍量4％～16％的堿性乙醇溶液，加熱回流3～6小時(shí)，放置，待松香酸鈉鹽結(jié)晶析出，濾過(guò)，鈉鹽在溶劑中反復(fù)重結(jié)晶，至結(jié)晶完全無(wú)色，將此結(jié)晶溶于水，加鹽酸酸化，析出松香酸，用醋酸乙酯提取，再經(jīng)無(wú)水乙醇反復(fù)重結(jié)晶，得白色針晶，即為松香酸單體化合物。用本發(fā)明的提純步驟可以得到純度在98％以上的對(duì)照品。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1、副作用極小經(jīng)過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)，參加實(shí)驗(yàn)的30位患者均未出現(xiàn)嘔吐及明顯的胃痙攣等腸胃不適的癥狀。
2、無(wú)毒性經(jīng)過(guò)動(dòng)物急性和長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)證明，本產(chǎn)品無(wú)毒。
3、服用方便由于原料純度提高，因此服用量減少了一半以上，服用更加方便，有利于病人堅(jiān)持服用。
之所以本發(fā)明的植物藥有上述優(yōu)異的表現(xiàn)，主要的原因就是因?yàn)椴捎盟上闼釂误w取代了以前近乎松香直接藥用的做法。各種中藥物質(zhì)在提純后性質(zhì)會(huì)有不同的變化，有些中藥物質(zhì)在提純后純品甚至表現(xiàn)為毒性加大，但本發(fā)明的研究結(jié)果是，松香酸的純品表現(xiàn)為臨床向好的方面轉(zhuǎn)化，既不降低療效，同時(shí)克服了長(zhǎng)期以來(lái)難以解決的問(wèn)題。
在松香酸單體化合物的制備工藝上，本發(fā)明也有明顯的進(jìn)步，它的直接證據(jù)就是，在本發(fā)明粗提后松香酸提取物中松香酸單體化合物達(dá)到藥用標(biāo)準(zhǔn)(純度大于60％)的同時(shí)，在進(jìn)一步提純后，產(chǎn)物被中國(guó)藥品生物制品檢定所作為了對(duì)照品予以保留。之所以會(huì)有如此好的制備效果，這是基于三大方面的原因一，開創(chuàng)性地提出，在酸性條件下進(jìn)行回流提取，利用酸性條件下不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)向穩(wěn)定結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的道理，使松香中的四種異構(gòu)體最大化的轉(zhuǎn)化為了松香酸單體化合物，去除了異構(gòu)體這種雜質(zhì)；二，步驟(2)中，不斷攪拌的過(guò)程中有效減少雜質(zhì)的沉降，這是因?yàn)樵谌芤簻囟冉档偷倪^(guò)程中，固體物質(zhì)會(huì)快速沉降，在沉降過(guò)程中，松香酸單體化合物會(huì)將部分雜質(zhì)包裹起來(lái)，一起形成沉淀物降低產(chǎn)品純度，不斷攪拌有利于物質(zhì)分散，雜質(zhì)盡可能地不被包裹發(fā)生沉降；三，本發(fā)明的最后提純中采用鈉鹽法，將松香酸轉(zhuǎn)化為鈉鹽，以增大其在水中的溶解度，將其與中性樹脂分開，減少雜質(zhì)，有效提高了純度。
具體實(shí)施例方式下面將通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳述。
實(shí)施例1，一種治療銀屑病的植物藥，其特征在于，由松香提取物和輔料組成。
所說(shuō)治療銀屑病的植物藥中所用原料松香提取物的制備方法是依次包括下述步驟，(1)提取將松香粉碎，加10倍量0.2％的鹽酸70％乙醇液，加熱回流2小時(shí)，趁熱濾過(guò)，收集濾液；(2)結(jié)晶粗提取物不斷攪拌至室溫，放置過(guò)夜，待結(jié)晶完全析出后，濾過(guò)，得粗提取物；(3)洗滌粗提取物用70％乙醇液洗滌二次，濾過(guò)，陰涼處晾干，得松香提取物。
(4)提純?nèi)∷上闾崛∥?0g，加10倍量16％的氫氧化鈉乙醇溶液，加熱回流4小時(shí)，放置，待松香酸鈉鹽結(jié)晶析出，濾過(guò)，鈉鹽在醇中反復(fù)重結(jié)晶，至結(jié)晶完全無(wú)色，將此結(jié)晶溶于水，加鹽酸酸化，析出松香酸，醋酸乙酯提取，無(wú)水乙醇反復(fù)重結(jié)晶，得白色針晶松香酸，即松香酸單體化合物。
(5)制藥加淀粉，混勻，加2.5％聚維酮乙醇溶液，制粒，60℃以下干燥，裝膠囊，制成1000粒(0.2g/粒)，即得。
日口服用量為6～9粒。
實(shí)施例2，一種治療銀屑病的植物藥，其特征在于，由松香提取物和輔料組成。
所說(shuō)治療銀屑病的植物藥中所用原料松香提取物的制備方法是依次包括下述步驟，(1)提取將松香粉碎，加8倍量1.0％的鹽酸70％乙醇液，加熱回流4小時(shí)，趁熱濾過(guò)，收集濾液；(2)結(jié)晶粗提取物不斷攪拌至室溫，放置過(guò)夜，待結(jié)晶完全析出后，濾過(guò)，得粗提取物；(3)洗滌粗提取物用70％乙醇液洗滌二次，濾過(guò)，陰涼處晾干，得松香提取物。
(4)提純?nèi)∷上闾崛∥?0g，加10倍量6％的氫氧化鈉乙醇溶液加熱回流6小時(shí)，放置，待松香酸鈉鹽結(jié)晶析出，濾過(guò)，鈉鹽在醇中反復(fù)重結(jié)晶，至結(jié)晶完全無(wú)色，將此結(jié)晶溶于水，加鹽酸酸化，析出松香酸，醋酸乙酯提取，無(wú)水乙醇反復(fù)重結(jié)晶，得白色針晶松香酸，即松香酸單體化合物。
(5)制藥加淀粉，混勻，加2.5％聚維酮乙醇溶液，制粒，60℃以下干燥，裝膠囊，制成1000粒，即得。
日口服用量為6～9粒。
實(shí)施例3，一種治療銀屑病的植物藥，其特征在于，由松香提取物和輔料組成。
所說(shuō)治療銀屑病的植物藥中所用原料松香提取物的制備方法是依次包括下述步驟，(1)提取將松香粉碎，加12倍量0.6％的鹽酸70％乙醇液，加熱回流1.5小時(shí)，趁熱濾過(guò)，收集濾液；(2)結(jié)晶粗提取物不斷攪拌至室溫，放置過(guò)夜，待結(jié)晶完全析出后，濾過(guò)，得粗提取物；(3)洗滌粗提取物用70％乙醇液洗滌二次，濾過(guò)，陰涼處晾干，得松香提取物。
(4)制藥加淀粉，混勻，加2.5％聚維酮乙醇溶液，制粒，60℃以下干燥，裝膠囊，制成1000粒，即得。
日口服用量為9～12粒。
權(quán)利要求
1.一種治療銀屑病的植物藥，其特征在于由松香提取物和輔料組成。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療銀屑病的植物藥，其特征在于所述藥物制劑規(guī)格為0.2g時(shí)，日服用量為6～12粒。
3.如權(quán)利要求1所述的治療銀屑病的植物藥中所用原料松香提取物的制備方法，其特征在于依次包括下述步驟，(1)提取將松香粉碎，加8～12倍量(W/V)的酸性乙醇，加熱回流1～4小時(shí)，趁熱濾過(guò)，收集濾液；(2)結(jié)晶粗提取物不斷攪拌至室溫，放置待結(jié)晶完全析出后，濾過(guò)，得到粗提取物；(3)洗滌將收集的粗提取物用溶劑洗滌數(shù)次，濾過(guò)，陰涼處晾干；真空干燥，粉碎，得松香酸提取物。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述酸性乙醇液中含有0.1～1.0％(V/V)的酸性物質(zhì)。
5.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述酸性乙醇液中含有0.2％(V/V)的酸性物質(zhì)。
6.如權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于所述酸性物質(zhì)可以是鹽酸、硫酸或醋酸。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述方案還包括步驟(4)，提純。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述提純步驟中，取松香提取物，加8～12倍量4％～16％的堿性乙醇溶液，加熱回流3～6小時(shí)，放置，待松香酸鈉鹽結(jié)晶析出，濾過(guò)，鈉鹽在溶劑中反復(fù)重結(jié)晶，至結(jié)晶完全無(wú)色，將此結(jié)晶溶于水，加鹽酸酸化，析出松香酸，用醋酸乙酯提取，再經(jīng)無(wú)水乙醇反復(fù)重結(jié)晶，得白色針晶，即為松香酸單體化合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療銀屑病的中藥及其原料藥松香酸的制備工藝。本發(fā)明要克服現(xiàn)有技術(shù)存在的臨床應(yīng)用中副作用大和有毒性的問(wèn)題。為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是一種治療銀屑病的中藥，其特征在于，由松香提取物和輔料組成。上述治療銀屑病的中藥中所用原料松香提取物的制備方法是依次包括下述步驟，(1)提取加酸性乙醇回流提??；(2)結(jié)晶粗提取物結(jié)晶完全析出后，濾過(guò)，得到粗提取物；(3)洗滌將粗提取物用溶劑洗滌數(shù)次，濾過(guò)，陰涼處晾干；真空干燥，粉碎，得松香酸提取物。
文檔編號(hào)A61P17/06GK1883519SQ20051004283
公開日2006年12月27日 申請(qǐng)日期2005年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月23日
發(fā)明者米彩峰, 石會(huì)麗, 李富賢 申請(qǐng)人:陜西省中醫(yī)藥研究院, 西安仁仁藥業(yè)有限公司