專利名稱：一種制備注射用比伐盧定的凍干工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)藥物、多肽藥物的制劑制備エ藝，具體地說涉及一種制備注射用比伐盧定的凍干エ藝。
背景技術(shù)：
動(dòng)脈粥樣硬化引發(fā)的血栓病，在我國的發(fā)病率呈逐年上升趨勢，而抗凝藥在該病的治療中極為重要。比伐盧定(bivalirudin)是ー種最近應(yīng)用于臨床的凝血酶抑制劑，早期的臨床研究顯示比伐盧定抗凝治療效果確切，且出血事件的發(fā)生率較低，和傳統(tǒng)的肝素抗凝治療相比使用更為安全。比伐盧定可通過結(jié)合于催化劑位點(diǎn)和循環(huán)及凝血酶血塊的陰離子輸出位點(diǎn)而直接抑制凝血酶的作用。比伐盧定是由20個(gè)氨基酸組成的多肽，分子量為2180。該藥物在水溶液中物理穩(wěn)定性較差，易形成不溶性聚集，難以滿足做成水針的要求；且對熱比較敏感，不能采用終端 滅菌エ藝，因此，需采用無菌操作法制成注射用無菌粉末供臨床使用。作為多肽類藥物，比伐盧定具有一定程度的表面活性，能夠吸附于表面。如果這樣的吸附發(fā)生在生產(chǎn)、貯藏或成品的應(yīng)用中，其結(jié)果可能是生物活性減少或完全喪失。除導(dǎo)致失活以外，多肽類藥物吸附也可能是聚集、變性和沉淀現(xiàn)象的前兆。吸附的過程取決于藥物之間的相互作用、時(shí)間、溫度、離子強(qiáng)度以及凍干エ藝。國外上市產(chǎn)品AngiomaxTM為無菌凍干粉針劑，處方中采用甘露醇為凍干保護(hù)劑，氫氧化鈉為PH調(diào)節(jié)劑，目前針對于注射用比伐盧定的凍干エ藝研究尚沒有報(bào)道。采用不同的凍干エ藝所得的最終產(chǎn)品性能差異較大，主要表現(xiàn)為凍干時(shí)間較長、耗能高，且所得產(chǎn)品的外觀較差和復(fù)溶可見異物不合格。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備注射用比伐盧定的凍干エ藝，該エ藝在不改變已上市產(chǎn)品處方的前提下通過對其預(yù)凍エ藝的研究，増加退火操作，進(jìn)而獲得制劑產(chǎn)品，所得制劑產(chǎn)品相對于普通的凍干エ藝，外觀良好，質(zhì)量穩(wěn)定。本發(fā)明的エ藝包括如下步驟a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)；b.以每小時(shí)3(T35°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下；c.當(dāng)制品溫度降至_40°C以下吋，保溫2 4小時(shí)；d.將擱板溫度升至-3(T_35°C，保溫2 3小時(shí)；e.再將擱板溫度降至_45°C，保溫2 4小時(shí)；f.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)l(T20Pa以下，開始升溫；g.將擱板溫度升至-10°C '20°C，保持10 14小時(shí)；h.將擱板溫度升至0°C，保持2飛小時(shí)；i.將擱板溫度升至25°C 30°C，保溫6 12小時(shí)；
j.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。其中一個(gè)優(yōu)選方案包括如下步驟a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)；b.以每小時(shí)30°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下；c.當(dāng)制品溫度降至-40°C以下時(shí)，保溫4小時(shí)；d.將擱板溫度升至_30°C，保溫2 3小時(shí)；e.再將擱板溫度降至-45 V，保溫4小時(shí)；
f.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)20Pa以下，開始升溫； g.將擱板溫度升至_20°C，保持10小時(shí)；h.將擱板溫度升至0°C，保持2小時(shí)；i.將擱板溫度升至25°C，保溫6 12小時(shí)；j.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。其中另一個(gè)優(yōu)選方案包括如下步驟a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)；b.以每小時(shí)34°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下；c.當(dāng)制品溫度降至-40°C以下時(shí)，保溫2小時(shí)；d.將擱板溫度升至-30 V，保溫2 3小時(shí)；e.再將擱板溫度降至-45°C，保溫2小時(shí)；f.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)20Pa以下，開始升溫；g.將擱板溫度升至_20°C，保持10小時(shí)；h.將擱板溫度升至0°C，保持6小時(shí)；i.將擱板溫度升至30°C，保溫6 8小時(shí)；j.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。本發(fā)明的另一目的在于提供如下制備注射用比伐盧定的凍干工藝a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)；b.以每小時(shí)3(T35°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下；c.當(dāng)制品溫度降至-40°C以下時(shí)，保溫2 4小時(shí)；d.再將擱板溫度降至-45 0C，保溫2 4小時(shí)；e.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)20Pa以下，開始升溫；f.將擱板溫度升至-10°C '20°C，保持10 14小時(shí)；g.將擱板溫度升至0°C，保持2飛小時(shí)；h.將擱板溫度升至25°C 30°C，保溫6 12小時(shí)；i.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。本產(chǎn)品采用無菌制備工藝，將藥物配制液體后直接進(jìn)行無菌灌裝，然后進(jìn)行冷凍干燥工藝。結(jié)合本產(chǎn)品的特性，對其凍干工藝進(jìn)行了詳細(xì)的研究和很大的改進(jìn)，解決現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷。通過研究發(fā)現(xiàn)，在預(yù)凍工藝中增加退火操作，不僅可以使得成品的外觀比較良好，而且，所得粉針復(fù)溶后可見異物檢查的合格率明顯提高，保證了臨床用藥的安全性。
具體實(shí)施方式
下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明。實(shí)施例I
權(quán)利要求
1.一種制備注射用比伐盧定的凍干工藝，其特征在于該工藝包括如下步驟 a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)； b.以每小時(shí)3(T35°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下； c.當(dāng)制品溫度降至-40°C以下時(shí)，保溫2 4小時(shí)； d.將擱板溫度升至-3(T-35°C，保溫2 3小時(shí)； e.再將擱板溫度降至-45°C，保溫2 4小時(shí)； f.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)l(T20Pa以下，開始升溫； g.將擱板溫度升至-IO0C _20°C，保持10 14小時(shí)； h.將擱板溫度升至0°C，保持2飛小時(shí)； i.將擱板溫度升至250C 30°C，保溫6 12小時(shí)； j.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備注射用比伐盧定的凍干工藝，其特征在于該工藝包括如下步驟 a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)； b.以每小時(shí)30°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下； c.當(dāng)制品溫度降至_40°C以下時(shí)，保溫4小時(shí)； d.將擱板溫度升至_30°C，保溫2 3小時(shí)； e.再將擱板溫度降至-45°C，保溫4小時(shí)； f.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)20Pa以下，開始升溫； g.將擱板溫度升至_20°C，保持10小時(shí)； h.將擱板溫度升至0°C，保持2小時(shí)； i.將擱板溫度升至25°C，保溫6 12小時(shí)； j.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備注射用比伐盧定的凍干工藝，其特征在于該工藝包括如下步驟 a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)； b.以每小時(shí)34°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下； c.當(dāng)制品溫度降至_40°C以下時(shí)，保溫2小時(shí)； d.將擱板溫度升至_30°C，保溫2 3小時(shí)； e.再將擱板溫度降至_45°C，保溫2小時(shí)； f.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)20Pa以下，開始升溫； g.將擱板溫度升至_20°C，保持10小時(shí)； h.將擱板溫度升至0°C，保持6小時(shí)； i.將擱板溫度升至30°C，保溫6 8小時(shí)； j.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。
4.一種制備注射用比伐盧定的凍干工藝，其特征在于該工藝包括如下步驟 a.將分裝藥液的瓶子擺入冷凍干燥機(jī)內(nèi)；b.以每小時(shí)3(T35°C的速率將冷凍干燥機(jī)擱板溫度降至_40°C以下； c.當(dāng)制品溫度降至-40°C以下時(shí)，保溫2 4小時(shí)；d.再將擱板溫度降至-45°C，保溫2 4小時(shí)；e.開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)20Pa以下，開始升溫；f.將擱板溫度升至-IO0C _20°C，保持10 14小時(shí)；g.將擱板溫度升至0°C，保持 2飛小時(shí)；h.將擱板溫度升至25°C 30°C，保溫6 12小時(shí)；i.壓塞、破空，出料，即得注射用比伐盧定成品。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于涉及一種制備注射用比伐盧定的凍干工藝。該工藝在不改變已上市產(chǎn)品處方的前提下通過對其預(yù)凍工藝的研究，增加退火操作，進(jìn)而獲得制劑產(chǎn)品，所得制劑產(chǎn)品相對于普通的凍干工藝，外觀良好，質(zhì)量穩(wěn)定。
文檔編號A61K9/19GK102813908SQ20121018295
公開日2012年12月12日 申請日期2012年6月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月9日
發(fā)明者王小雷 申請人:江蘇豪森醫(yī)藥集團(tuán)連云港宏創(chuàng)醫(yī)藥有限公司