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中藥組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-11

專利名稱:中藥組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種緩解體力疲勞保健食品及藥品的中藥組合物,以及在保健食品或藥品領(lǐng)域中的用途。
背景技術(shù)
目前中國專利文獻已公開的抗氧化、抗疲勞、降血脂、提高耐缺氧功能的保健食品,部分產(chǎn)品公開了西洋參、靈芝及其提取物、冬蟲夏草及其提取物或發(fā)酵蟲草菌粉等為原料;如申請?zhí)枮?2115148. 2的中國專利公開了一種由靈芝、紅景天為主料的具有抗缺氧、 抗疲勞、抗衰老、改善睡眠益氣健身的保健茶;申請?zhí)枮?6100057.0的中國專利公開了一種由靈芝、山楂為主要原料制成的具有增強免疫功能、降血脂、調(diào)血壓的保健養(yǎng)生茶;申請?zhí)枮?9117565. 4的中國專利公開了一種由冬蟲夏草、靈芝、人參、枸杞為主要原料組成的具有抗疲勞、抗衰老、降血脂血糖、增強血液循環(huán)功效的保健茶;目前尚沒有采用西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉或冬蟲夏草三種原料和西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉或冬蟲夏草三種原料和玫瑰花此四種原料組方制備的抗氧化、抗疲勞、降血脂、提高缺氧耐受力的保健食品及藥
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發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種更為有效的緩解體力疲勞保健食品或藥品中藥組合物,本發(fā)明的另一目的是提供了含有該中藥的組合物在保健食品或藥品領(lǐng)域中的新應用。本發(fā)明選擇藥物西洋參和/或人參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉進行組合,將這些藥物組合使各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用,從而能夠更加有效增強緩解體力疲勞功能;從西洋參或人參、冬蟲夏草、靈芝三味藥的歸經(jīng)可以看出,心肝脾肺腎都有,達到五臟并調(diào);西洋參,味辛、 甘、微苦、性溫,最明顯的功效就是行氣解郁,和血,止痛;人參,甘、微苦,微溫;靈芝,滋補強壯,扶正固本;冬蟲夏草,甘、平,歸肺、腎經(jīng),益腎補肺,同西洋參或人參一起助靈芝扶正固本。為了獲得更佳療效,本發(fā)明的藥物在上述藥物的基礎(chǔ)上可以加入玫瑰花,達到協(xié)同增效的作用;因為玫瑰花色能和血,香能行氣,有疏肝解郁和活血作用,起到協(xié)調(diào)、推動和平衡的作用,為佐使藥,四藥合用,五臟并調(diào)、溫涼互補、氣血雙補、補而不燥,滋而不膩,平補微調(diào)、功效平和,緩解體力疲勞功效更強,療效更佳,為了達到更好的療效,還可以添加冬蟲夏草進行組合,增強緩解體力疲勞功效最強,療效最佳。本發(fā)明所述藥物的各種組合和各組分的用量在下述重量份范圍具有較好的緩解體力疲勞的功效
本發(fā)明組合物含有下述原料或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、靈芝5 160份;優(yōu)選西洋參和/或人參10 90份、靈芝20 90份、冬蟲夏草3 90份和/或發(fā)酵蟲草菌粉3 60份;優(yōu)選西洋參和/或人參10 50份、靈芝10 50份、冬蟲夏草10 70份和/或發(fā)酵蟲草菌粉10 50份;更優(yōu)選西洋參和/或人參30份、靈芝40份、冬蟲夏草6. 7 份和/或發(fā)酵蟲草菌粉20份。本發(fā)明的藥物還可以
含有下述原料或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、 靈芝5 160份、玫瑰花5 90份;
優(yōu)選西洋參和/或人參10 90份、靈芝20 90份、冬蟲夏草3 90份和/或發(fā)酵蟲草菌粉3 60份、玫瑰花10 60份;優(yōu)選西洋參和/或人參10 50份、靈芝10 50 份、冬蟲夏草10 70份和/或發(fā)酵蟲草菌粉10 50份、玫瑰花10 40份;更優(yōu)選西洋參和/或人參30份、靈芝40份、冬蟲夏草6. 7份和/或發(fā)酵蟲草菌粉20份、玫瑰花30份。本發(fā)明組合物中還可以添加其他不減弱本發(fā)明功效的下述重量份的原料或含有下述原料或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成如太子參3 300份、人參葉10 120份、黨參3 160份、黃芪3 200份、菟絲子5 150 份中的一種或其任意組合。本發(fā)明還涉及含有上述組合物在作為制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。本發(fā)明還涉及含有上述組合物在作為制備防治降血脂保健食品或藥品中的應用。本發(fā)明還涉及含有上述組合物在作為制備防治抗氧化保健食品或藥品中的應用。本發(fā)明還涉及含有上述組合物在作為制備防治提高耐缺氧保健食品或藥品中的應用。本發(fā)明還涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份組成的藥物組合物,作為制備治療或預防緩解體力疲勞保健食品及藥品中的應用。還涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份組成的藥物組合物在制備治療或預防降血脂保健食品及藥品中的應用。還涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份組成的藥物組合物在制備治療或預防抗氧化保健食品及藥品中的應用。還涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份、玫瑰花10 40重量份組成的藥物組合物,作為制備治療或預防緩解體力疲勞保健食品及藥品中的應用。還涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份、玫瑰花10 40重量份組成的藥物組合物,作為制備治療或預防降血脂保健食品及藥品中的應用。還涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份、玫瑰花10 40重量份組成的藥物組合物,作為制備治療或預防抗氧化保健食品及藥品中的應用。本發(fā)明的靈芝,為擔子菌類多孔菌科靈芝屬植物赤芝Iucidum (Lejss.ex Fr.)或紫芝sinense Zhao, Xu et Zhang的干燥子實體,性味甘、平,歸心、肺、肝、腎經(jīng),具有滋補強壯、寧心安神的功能;本發(fā)明中所述的人參為五加科植物人參 Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根和根莖,可以是各種種類的參,如園參、山參、生曬參、 生曬山參、白糖參、紅參;還可以選用人參葉替代西洋參或人參,所述的人參葉為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥葉;本發(fā)明中所述的西洋參又名美國參、花旗參、 洋參、廣東參,系五加科植物西技洋參Pmax quinquefolium L.的干燥根,性味甘、微苦, 涼,歸心、肺、腎經(jīng),具有補氣養(yǎng)陰,清熱生津的功能;本發(fā)明中所述的冬蟲夏草為麥角菌科真菌冬蟲夏草菌Cordyc印s sinensis (Berk. ) sace.寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座和幼蟲尸體的干燥復合體。本發(fā)明中所述的發(fā)酵蟲草菌粉是從天然冬蟲夏草Cordyc印s sinensis (Berk.) sace.中分離出來的菌種經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)的產(chǎn)物,如以下菌種蝙蝠蛾擬青霉I^aecilongces hepialli Chen et Dai, sp. nov ;中華被毛抱 Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu et Zeng,sp. nov ;麥角菌禾斗真菌冬蟲夏草頭抱 Cephalosporium sinensis Chen sp.nov;蝙蝠蛾被孢酶 Mortiscrslla hepialid C. T. & B. Iiu ;中國擬青霉 Paecilomyces sinensis Chen, Xiao et Shi, sp. nov ;中國彎頸霉 Tolypocladium sinensis C. Ian Li;中國頭抱 M Cephalosporium sinens Chen sp. novScytalidium hepialii C. L. Li ; 中國金抱霉 Chrysosporium sinens Ζ· Q. Iiang ;中國輪枝抱 Verticillium sinens Wamg sp. nov ;頂抱頭抱霉 Cephalosporium acremonium Corda, Icones Fungorum ;中華束絲抱 Synnematium sinensis Yin & Shen ;蟲花棒束抱 Isaria farinose (Holmsk. )Fr. Systema Mycologicum ;金龜子參錄 菌 Metarhizium anisopliae (Metsch) Sorokin ; 幅娥被毛抱 Hirsutella hepialid Chen et Shen ;蟲草族抱 Sporothrix insectorum de Hong & H. C. Evans ;粉紅膠霉 Gliocladium roseum(link) Thom ;抱霉屬真菌 Mortierella SP0本發(fā)明中所述的玫瑰花是薔薇科植物玫瑰Ofesa rugosa Thumb)的干燥花蕾,味辛、甘、微苦、性溫,最明顯的功效就是行氣解郁,和血,止痛,藥性溫和。黨參為桔??浦参稂h參Codonopsis pi losula (Franch.) Nannf.、素花黨參 Codonopsis pilosula Nannf. var. modesta(Nannf. )L. Τ. Shen 或川黨參 Codonopsis tangshen Oliv.的干燥根。菟絲子為旋花科植物南方菟絲子Cuscuta australis.或菟絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子;本發(fā)明中所述的黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge. var. mongholicus(Bge)Hsiao 或膜英黃 蔑 Astragalus membranaceus (Fisch)Bge.的干燥根。本發(fā)明所述中藥組合物的制備工藝,包括以下步驟 稱取下列中藥材作原料
1)人參和/或西洋參5 150份、靈芝5 160份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、或玫瑰花5 90 ;
2)用醇或水對上述藥材回流提取,得到提取液做活性成份,加入附加劑,制成各種劑型。本發(fā)明所述中藥組合物的制備工藝,也可以包括以下步驟
1)將西洋參、靈芝、冬蟲夏草和/或發(fā)酵蟲草菌粉、玫瑰花加甲醇或乙醇進行提取,提取液回收甲醇或乙醇,得到提取物I ;
2)將上述藥渣揮干醇后,加水進行提取,得到提取物II;
3)合并提取物I和提取物II,過濾,濾液濃縮至適量,加入藥學上常用輔料,采用藥劑學上常規(guī)工藝制成所需制劑。本發(fā)明所述中藥組合物的制備工藝,也包括以下步驟
1)原料準備按配方備好所述的原料,西洋參、靈芝切片,發(fā)酵蟲草菌粉置于布袋中。2)提取濃縮將步驟1中處理好的原料加水浸泡1小時后加熱煎煮1 3次,每次1 2小時,合并提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,備用。3)制備制劑將步驟2中所得的濃縮液單獨或加入醫(yī)學上可接受的輔料,采用藥劑學上常規(guī)工藝制成所需制劑。本發(fā)明的藥物組合物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備成任何常規(guī)劑型,加入藥學上可接受的任意一種輔料,包括但不限于片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、丸
劑等;本發(fā)明藥物的活性組份也可以加入制備各種劑型所需的各種常規(guī)輔料,如崩解劑、潤滑劑、表面活性劑、稀釋劑、賦形劑、吸附載體、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用口服劑型。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草組成的藥物組合物比西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌組成的組合物緩解體力疲勞、降血脂、抗氧化、提高耐缺氧療效更好。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草、玫瑰花組成的藥物組合物比西洋參、 靈芝、發(fā)酵蟲草菌、玫瑰花組成的組合物緩解體力疲勞、降血脂、抗氧化、提高耐缺氧療效更好。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草、發(fā)酵蟲草菌粉組成的藥物組合物比西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌組成的組合物緩解體力疲勞、降血脂、抗氧化、提高耐缺氧療效更好。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草、發(fā)酵蟲草菌粉、玫瑰花組成的藥物組合物比西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌、玫瑰花組成的組合物在緩解體力疲勞、降血脂、抗氧化、 提高耐缺氧療效更顯著。為了更好地理解本發(fā)明的實質(zhì),下面將用由人參或西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉組成的藥物組合物的動物實驗及結(jié)果來說明其在緩解體力疲勞、降血脂、抗氧化、提高耐缺氧保健食品或藥品領(lǐng)域中的新用途,添加冬蟲夏草或用冬蟲夏草替代發(fā)酵蟲草菌粉,可增加療效,如各組合物中添加玫瑰花可達到協(xié)同增效的作用。同樣地加入人參、太子參、黨參、黃芪、菟絲子等任一種或其任意組合均能達到有同樣的藥理作用,區(qū)別在于使用量不同。一、本發(fā)明所述中藥組合物(西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉)經(jīng)動物試驗證明,具有緩解體力疲勞作用,且無毒副作用,其詳細說明如下
1.材料與方法
1.1樣品來源及處理本發(fā)明中藥組合物I (西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉)口服液復合粉由江中藥業(yè)股份有限公司提供,樣品為棕色固體粉末狀,臨用前用蒸餾水配制成所需濃度。1. 2實驗動物及環(huán)境清潔級健康雄性ICR小鼠,體重18_22g,由北京大學(醫(yī)學
7部)實驗動物中心提供(動物合格證號醫(yī)動字SCXK (京)-2006-0008)。清潔級動物房飼養(yǎng) (動物實驗環(huán)境設(shè)施(SPF)合格證書醫(yī)動字第01-2055),飼養(yǎng)環(huán)境溫度21 23°C,相對濕度50 60%。1. 3實驗方法
1.3.1動物分組雄性ICR小鼠160只,根據(jù)體重隨機分為4組,每組40只。設(shè)立空白對照組、本發(fā)明中藥組合物I 口服液復合粉低、中、高劑量組,各組動物再分為4個亞組,每組10只。1.3.2劑量設(shè)計本發(fā)明中藥組合物I 口服液每人每日推薦攝入量為 200ml/60kg體重,120g總生藥材配制成IOOOml本發(fā)明中藥組合物口服液,Ig本發(fā)明中藥組合物I 口服液復合粉干粉相當于總生藥材11. 41g,換算得到本發(fā)明中藥組合物I 口服液復合粉每人每日推薦攝入量為2. 10g/60kg體重。由此推算出小鼠每日攝入量為低劑量組,0. 175g/kg體重;中劑量組,0. 350g/kg體重;高劑量組,1. 050g/kg體重,分別相當于人每日攝入量的5、10和30倍。將樣品以蒸餾水配制成相應濃度(0. 0175g/ml、0. 0350g/ml、 0. 1050g/ml)的灌胃液進行實驗,小鼠灌胃量按0. lml/10g體重計算,受試物組每日分別給予3個劑量的本發(fā)明中藥組合物I 口服液復合粉灌胃液,空白對照組給予等體積蒸餾水灌胃,每日灌胃1次,連續(xù)30天。各組小鼠均飼以普通飼料,自由進食、飲水。30天后對各亞組小鼠進行緩解體力疲勞功能檢驗。1. 3. 3負重游泳實驗各組第1亞組10只小鼠末次給予受試樣品30min后,于鼠尾根部負荷5%體重的鉛皮,然后置小鼠在游泳箱中游泳(水深彡30cm,水溫25°C 士 1. 0°C ), 記錄小鼠自游泳開始至死亡的時間,作為小鼠負重游泳時間。1. 3. 4血清尿素氮測定各組第2亞組10只小鼠末次給予受試物30min后,在溫度為30°C的水中不負重游泳90min,休息60min后拔眼球采全血約0. 5ml,置4°C冰箱約3h, 血凝固后2000prn/min離心15min,分離血清測尿素氮含量。用奧林巴斯AU400全自動生化分析儀(日本)測定血清尿素氮,試劑采用日本第一化學株式會社試劑。1. 3. 5肝糖原測定各組第3亞組10只小鼠末次給予受試物30min后,處死動物, 取肝臟經(jīng)生理鹽水漂洗后用濾紙吸干,精確稱取肝臟lOOmg,加入8mL TCA,每管勻漿lmin, 將勻漿液倒入離心管,以3000轉(zhuǎn)/min離心15min,將上清液轉(zhuǎn)移至另一試管內(nèi)。取ImL上清液放入IOmL離心管中,每管加入95%的乙醇4mL,充分混勻至兩種液體間不留有界面。用封口膜將離心管口封住,室溫下豎立放置過夜。沉淀完全后,將試管于3000轉(zhuǎn)/min離心 15min,小心倒掉上清液并使試管倒立放置lOmin。然后用2mL蒸餾水溶解糖原,用蒽酮法測定肝糖原含量。1. 3. 6乳酸測定各組第4亞組10只小鼠末次灌胃30min后,采尾血20ml,然后小鼠不負重在溫度為30°C的水中游泳lOmin,于游泳后Omin和20min各分別采血20ml,將三次采得的血樣分別加入0. 48mL 1% NaF溶液中充分混勻至透明,然后加入1. 5mL蛋白沉淀劑,振蕩混勻,于3000轉(zhuǎn)/min離心lOmin,取上清液測定乳酸含量,并計算3個時間點血乳酸曲線下面積。血乳酸曲線下面積=游泳前血乳酸值+游泳后Omin的血乳酸值)*10+1/2*(游泳后Omin的血乳酸值+游泳后休息20min的血乳酸值)*20
1. 3. 7統(tǒng)計方法實驗數(shù)據(jù)以、士s表示,采用單因素方差分析,比較實驗結(jié)束時各受試物劑量組測定指標與空白對照組之間的差異,P<0. 05判斷為差異具有顯著性。2.結(jié)果
2.1動物體重增長情況本發(fā)明中藥組合物I 口服液復合粉各劑量組小鼠體重與空白對照組比較差異無顯著性,見表1。表1本發(fā)明中藥組合物I 口服液復合粉對小鼠體重增長的影響(g,、士s)
權(quán)利要求
1.含有下述重量份的原料西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、靈芝5 160份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
2.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參10 90份、靈芝20 90份、發(fā)酵蟲草菌粉3 60份和/或冬蟲夏草3 90份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
3.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參10 50份、靈芝10 50份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50份和/或冬蟲夏草1(Γ70份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
4.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參30份、靈芝40份、發(fā)酵蟲草菌粉20份和 /或冬蟲夏草6. 7份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
5.含有下述重量份的原料西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、靈芝5 160份、玫瑰花5 90份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
6.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參10 90份、靈芝20 90份、發(fā)酵蟲草菌粉3 60份和/或冬蟲夏草3 90份、玫瑰花10 60份,或者由上述原料的水 和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
7.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參10 50份、靈芝10 50份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50份和/或冬蟲夏草1(Γ70份、玫瑰花10 40份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
8.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參30份、靈芝40份、發(fā)酵蟲草菌粉20份和 /或冬蟲夏草6. 7份、玫瑰花30份,或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的中藥組合物,其特征在于還可加入太子參3 300 份、人參葉1 120份、黨參3 160份、黃芪3 200份、菟絲子5 150份中的任一種或任意組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述、或權(quán)利要求9所述的中藥組合物在制備防治降血脂保健食品或藥品中的應用。
11.權(quán)利要求1-8任一所述、或權(quán)利要求9所述的中藥物組合物在制備防治抗氧化保健食品或藥品中的應用。
12.權(quán)利要求1-8任一所述、或權(quán)利要求9所述的中藥物組合物在制備防治提高缺氧耐受力保健食品或藥品中的應用。
13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的中藥組合物,其特征在于可加入藥學上接受的任意輔料制備成任意劑型。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的中藥組合物,其特征在于劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、丸劑中的任意一種。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的中藥組合物,其特征在于發(fā)酵蟲草菌粉所屬的菌種為蝙蝠蛾擬青霉或蝙蝠蛾被毛孢或中華束絲孢或粉紅膠霉或孢霉屬真菌或麥角菌科真菌冬蟲夏草頭孢或中華被毛孢。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供一種中藥組合物在制備防治緩解體力疲勞保健食品或藥品中的應用,由西洋參5~90重量份、靈芝5~160重量份、發(fā)酵蟲草菌粉1~90重量份和/或冬蟲夏草1~120重量份,所述原料的來源是中藥材或相當于上述中藥材生藥量的中藥提取物組成,上述的組合物還可加入玫瑰花5~90重量;本發(fā)明還涉及含有上述組合物在作為制備防治降血脂保健食品或藥品中的應用;還涉及含有上述組合物在作為制備防治抗氧化保健食品或藥品中的應用;還涉及含有上述組合物在作為制備防治提高耐缺氧保健食品或藥品中的應用;本發(fā)明的藥物組合物可以加入藥學上可接受的任意一種輔料制備成任何常規(guī)劑型。
文檔編號A61K36/481GK102406163SQ201110275659
公開日2012年4月11日 申請日期2011年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月17日
發(fā)明者盧建中, 呂毅斌, 堯梅香, 易敏之, 李詒光, 許錦珍, 郭勇金, 鐘虹光, 馬莉 申請人:江中藥業(yè)股份有限公司

  • 專利名稱:以欖香烯為原料的抗癌藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抗癌藥物及其制備方法,尤其是一種臨床應用范圍廣,可制成乳注射液、水針劑、氣霧劑、軟膠囊、片劑、栓劑及膠囊劑等多種形式的以欖香烯為原料的抗癌藥物及其制備方法。背景技術(shù):欖香
  • 專利名稱:隧道器裝置及其使用方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及留置導管,特別是,本發(fā)明涉及用于在病人的皮膚之下皮下隧穿 (tunneling)導管的隧道器(turmeler)裝置。背景技術(shù):導管是用于對體腔、管道以及脈管抽出和注入流體的柔性器具。通常
  • 專利名稱:一種治療卵巢癌晚期的中藥水丸制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中醫(yī)成藥,尤其是一種治療卵巢癌晚期的中藥水丸制劑。背景技術(shù):卵巢癌是婦科難治之癥,不容易早期發(fā)現(xiàn),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)則基本上是晚期。而晚期患者預后較差,術(shù)后易復發(fā),目前尚缺乏有效
  • 專利名稱:復方聯(lián)苯雙酯滴丸的處方及其制備工藝的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于治療急、慢性肝炎和遷延性肝炎的藥物的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種治療急、慢性肝炎和遷延性肝炎所致谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的滴丸制劑的配方及其制備工藝。背景技術(shù):聯(lián)苯雙酯本品為我國
  • 專利名稱:一種治療失眠足浴劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用中草藥組合物制成的具有治療失眠的足浴劑。 背景技術(shù):目前,國內(nèi)外口服治療失眠的藥物很多,如安眠藥等等,但是口服藥屬于化學藥品,難免會對人體有一些負作用,而人的腳掌密布很多血管,
  • 專利名稱:一種中藥材干燥方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥材的干燥方法技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):目前貴重藥材冬蟲夏草、蛹蟲草(北蟲草)、金蟬花(也稱大蟲草)、各類花粉干燥時,由于各種有效成分的溫敏性,溫度過高將影響和破壞有效成分(或營養(yǎng)成分),所以干燥
  • 專利名稱:一種橘皮竹茹湯整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種橘皮竹茹湯整合型新劑型制備技術(shù),本發(fā)明還涉及一種橘皮竹茹湯整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法。背景技術(shù):中藥水煎液復方藥效化學反應因化學成分太多,暫時還未被揭示其
  • 專利名稱:高粘接強度聚醚醚酮基口腔專用材料及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于口腔材料的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種具有高粘接強度、高機械強度、低線脹系數(shù)的鋇玻璃粉、玻璃纖維、聚醚醚酮三元復合材料及其制備方法。背景技術(shù):聚醚醚酮是一種高性能聚合物材料
  • 用于ct引導下穿刺的激光定位裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種用于CT引導下穿刺的激光定位裝置,包括固定架、全方位旋轉(zhuǎn)臺、固定座、360°全方位一字線激光定位器、角度傳感器和顯示器,固定架包括支架和滑臺,滑臺與支架底部固定連接;全
  • 專利名稱:用于腹腔穿刺器的三瓣密封閥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及ー種醫(yī)療器械,尤其是一種用于腹腔穿刺器的三瓣密封閥,有效阻止在手術(shù)更換器械的過程中人體腹腔內(nèi)C02氣體的泄漏。背景技術(shù):目前的腹腔鏡微創(chuàng)手木,一般先是切開腹壁,后穿刺,建
  • 專利名稱:一種治療頭暈的中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于一種中藥組合物,特別是指一種治療各種類型頭暈的中藥。背景技術(shù):頭暈為常見病,一般是由高血壓、頸椎病、腦供血不足以及美尼爾癥引起。有些患者還伴有頭疼癥狀,影響身體健康和生活質(zhì)量。目前,
  • 專利名稱:一次性活體組織采樣指套的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型屬于診斷檢查器械,尤其是一種一次性活體組織采樣指套。授權(quán)公告日為1993年5月5日,公告號為CN 2131482Y的中國專利對此作了改進,提出了一種由橡膠指套和粘附在其表面的砂(
  • 一種新型藥劑科用灌藥裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型藥劑科用灌藥裝置,包括灌裝底座,所述灌裝底座中間位置設(shè)置有凹槽,所述凹槽上設(shè)置有固定凸臺,所述固定凸臺上設(shè)置有支撐桿,所述支撐桿上設(shè)置有活動套,所述活動套兩側(cè)對稱設(shè)置有固定
  • 專利名稱:一種超聲成像裝置和方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及超聲成像領(lǐng)域,尤其涉及一種超聲成像裝置和方法。背景技術(shù):常規(guī)的二維灰階成像方法中,為了兼顧整體圖像性能,超聲的成像頻率必須滿足整個成像深度。當成像深度較深(即進行遠場成像)時,成像頻率必須
  • 一種新型醫(yī)用ct專用升降式ct檢查頭枕的制作方法【專利摘要】一種新型醫(yī)用CT專用升降式CT檢查頭枕,屬于CT檢查頭枕【技術(shù)領(lǐng)域】,包括固定底板、固定支板、插孔、升降板、固定卡板、通孔、枕頭、頸部托板,其特征在于:所述固定底板上頂端表面左右兩
  • 專利名稱:預防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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