專利名稱：一種獸用板青顆粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，特別涉及一種獸用板青顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)：
板青顆粒為一種純中藥制劑，具有清熱解毒、涼血的功能，主治風熱感冒、咽喉腫痛、熱病發(fā)斑等溫熱性疾病，是2005年版《中國獸藥典》收載品種。板青顆粒適用于豬流行性感冒、圓環(huán)病毒病、藍耳病，雞非典型新城疫、傳染性法氏囊病、傳染性喉氣管炎、流感等，特別適用于炎熱夏季、高溫高濕等引起的動物溫熱性疾病。在中藥制劑的生產(chǎn)過程中，經(jīng)常需要對中藥材的提取液進行精制，其主要目的是去除雜質(zhì)、保留藥材中具有生理活性的有效成分，減少服用量。目前在中藥顆粒劑、口服液、注射劑等多種劑型的制備工藝中廣泛使用的精制方法是水提醇沉精制法，它可以有效地除 去提取液中蛋白質(zhì)、淀粉、粘液質(zhì)、油脂、脂溶性色素、樹脂、樹膠、部分糖類等雜質(zhì)。但在實踐中也發(fā)現(xiàn)這種方法存在不少缺陷，如有效成分的損失、影響制劑的穩(wěn)定性、后期制作工序的不易操作，另外還有成本費用高、生產(chǎn)周期長、污染環(huán)境并可能造成成品藥劑中乙醇殘留量較高等問題。絮凝澄清技術(shù)是在中藥提取液或提取濃縮液中加入一種吸附澄清劑，通過吸附的方式除去溶液中的粗顆粒，達到精制和提高制劑澄明度目的的一項高新技術(shù)。具有有效成分損失少、澄清效率高，操作簡單、耗時少、成本低，安全無毒、無殘留等優(yōu)點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療動物溫熱性疾病藥物的獸用板青顆粒，及提供一種成本低，效率高、無污染并最大限度的保留中藥有效成分的制備該獸用板青顆粒的方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下
一種獸用板青顆粒，由以下重量份原料制成板藍根6份，大青葉9份。所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，其步驟為，按重量份向6份板藍根和9份大青葉中加入120-150份水，浸泡O. 5-1. 5小時后，對混合物熱回流提取2-2. 5小時，過濾取濾液；向濾渣中加入90-120份水，對混合物熱回流提取1-2小時，過濾取濾液，合并兩次濾液；將合并后的濾液濃縮至70-80份，加入ZTC1+1-1I型澄清劑，靜置，過濾并取濾液上清液；離心所取上清液，將離心后的液體濃縮至浸膏，加入輔料蔗糖和麥芽糊精，制粒、干燥即得。所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，所述的ZTC1+1-1I型澄清劑需要按照以下方法使用將ZTC1+1-1I型澄清劑用蒸餾水攪成糊狀后再次加入蒸餾水，溶脹24小時，配制成1%粘膠液，此為處理I dfZTCl+l-1I型澄清劑用1%醋酸溶解，攪成糊狀后再次加入1%醋酸，溶脹24小時，配制成1%粘膠液，此為處理2，處理I與處理2的用量體積比為1:2 ;使用時，50-800C的條件下攪拌濃縮后的濾液，加入濃縮后濾液體積的2-4%的處理2的粘膠液，每30分鐘左右間隔攪拌一次，2小時后，同樣處理方法加入濾液體積1-2%的處理I的粘膠液，攪拌均勻后，升溫至70-80°C保溫10-20分鐘，然后在2-5°C環(huán)境下靜置18-24小時。所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，濃縮后浸膏的密度為1. 25-1. 30。
所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，其浸膏與輔料的重量配比為浸膏1-2份，蔗糖2-4份，麥芽糊精1-2份。本發(fā)明具有以下優(yōu)點中藥組分簡單有效，藥劑制備工藝簡單，采用絮凝澄清技術(shù)，通過使用ZTC1+1-1I型澄清劑吸附的方式除去溶液中的粗顆粒，達到精制藥劑的目的。具有中藥有效成分損失少、澄清效率高，操作簡單、耗時少、成本低，安全無毒、無殘留等優(yōu)點。通過科學計算后表明，采用本發(fā)明方案制備的藥劑的中藥有效成分損失率為12% —17%，而采用現(xiàn)有技術(shù)中水提醇沉法制備的藥劑中的中藥有效成分損失率約為37%。
具體實施例方式
實施例1
取板藍根6kg、大青葉9kg，置于提取罐內(nèi)，加入120L純化水浸泡O. 5小時，然后回流提取，回流提取2小時后，過濾取濾液，向過濾后的濾渣中再次加入純化水90L，回流提取I小時，過濾取濾液。將兩次濾液合并，濃縮至70kg，加入ZTC1+1-1I型澄清劑沉淀，攪拌均勻后70°C保溫20分鐘。然后在2°C環(huán)境下靜置18小時，過濾，得濾液。取上清液經(jīng)管式離心機離心，取離心藥液，濃縮至密度到1. 25的稠浸膏，將I份浸膏、2份蔗糖、I份麥芽糊精混合后制粒，干燥，即得，經(jīng)計算中藥有效成分損失率采用本發(fā)明工藝損失17%，常規(guī)醇沉法損失 37%。實施例2
取板藍根6kg、大青葉9kg，置于提取罐內(nèi)，加入120L純化水浸泡I小時，然后回流提取，回流提取2. 5小時后，過濾取濾液，再次加入純化水120L，回流提取1. 5小時，過濾取濾液。將兩次濾液合并，濃縮至75kg，加入ZTC1+1-1I型澄清劑沉淀，攪拌均勻后70°C保溫20分鐘。然后在3°C環(huán)境下靜置24小時，過濾，得濾液。取上清液經(jīng)管式離心機離心，取離心藥液，濃縮至密度到1. 25的稠浸膏，將2份浸膏、2份蔗糖、2份麥芽糊精混合后制粒，干燥，即得，經(jīng)計算中藥有效成分損失率采用本發(fā)明工藝損失15%，常規(guī)醇沉法損失37%。實施例3
稱取板藍根6kg、大青葉9kg，置于提取罐內(nèi)，加入150L純化水浸泡1. 5小時，然后開始回流提取，回流提取2小時后，過濾取濾液，再次加入純化水90L，回流提取2小時，過濾取濾液。將兩次濾液合并，濃縮至80kg，加入ZTC1+1-1I型澄清劑沉淀，攪拌均勻后70°C保溫15分鐘。然后在4°C環(huán)境下靜置18小時，過濾，得濾液。取上清液經(jīng)管式離心機離心，取離心藥液，濃縮至密度到1. 30的稠浸膏，將2份浸膏、3份蔗糖、2份麥芽糊精混合后制粒，干燥，即得，經(jīng)計算中藥有效成分損失率采用本發(fā)明工藝損失13%，常規(guī)醇沉法損失37%。實施例4
稱取板藍根6kg、大青葉9kg，置于提取罐內(nèi)，加入150L純化水浸泡I小時,然后開始回流提取，回流提取1. 5小時后，過濾取濾液，再次加入純化水120L，回流提取1. 5小時，過濾取濾液。將兩次濾液合并，濃縮至75kg，加入ZTC1+1-1I型澄清劑沉淀，攪拌均勻后75°C保溫20分鐘。然后在5°C環(huán)境下靜置18小時，過濾，得濾液。取上清液經(jīng)管式離心機離心，取離心藥液，濃縮至密度到1. 25的稠浸膏，將I份浸膏、4份蔗糖、2份麥芽糊精混合后制粒，干燥，即得，經(jīng)計算中藥有效成分損失率采用本發(fā)明工藝損失15%，常規(guī)醇沉法損失37%。實施例5
稱取板藍根6kg、大青葉9kg，置于提取罐內(nèi)，加入120L純化水浸泡I小時，然后開始回流提取，回流提取2小時后，過濾取濾液，再次加入純化水120L，回流提取1. 5小時，過濾取濾液。將兩次濾液合并，濃縮至75kg，加入ZTC1+1-1I型澄清劑沉淀，攪拌均勻后75°C保溫20分鐘。然后在3°C環(huán)境下靜置24小時，過濾，得濾液。取上清液經(jīng)管式離心機離心，取離心藥液，濃縮至密度到1. 30的稠浸膏，將2份浸膏、3份蔗糖、I份麥芽糊精混合后制粒，干燥，即得，經(jīng)計算中藥有效成分損失率采用本發(fā)明工藝損失13%，常規(guī)醇沉法損失37%。
實施例6
稱取板藍根6kg、大青葉9kg，置于提取罐內(nèi)，加入150L純化水浸泡I小時,然后開始回流提取，回流提取2小時后，過濾取濾液，再次加入純化水120L，回流提取2小時，過濾取濾液。將濾液合并，濃縮至75kg，加入ZTC1+1-1I型澄清劑沉淀，攪拌均勻后80°C保溫10分鐘。然后在35°C環(huán)境下靜置20小時，過濾，得濾液。取上清液經(jīng)管式離心機離心，取離心藥液，濃縮至密度到1. 25的稠浸膏，將2份浸膏、4份蔗糖、I份麥芽糊精混合后制粒，干燥，即 得，經(jīng)計算中藥有效成分損失率采用本發(fā)明工藝損失12%，常規(guī)醇沉法損失37%。
權(quán)利要求
1.一種獸用板青顆粒，其特征在于，由以下重量份原料制成板藍根6份，大青葉9份。
2.權(quán)利要求1所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，其特征在于，按重量份向6 份板藍根和9份大青葉中加入120-150份水，浸泡O. 5-1. 5小時后，對混合物熱回流提取 2-2. 5小時，過濾取濾液；向濾渣中加入90-120份水，對混合物熱回流提取1-2小時，過濾取濾液，合并兩次濾液；將合并后的濾液濃縮至70-80份，加入ZTC1+1-1I型澄清劑，靜置， 過濾并取濾液上清液；離心所取上清液，將離心后的液體濃縮至浸膏，加入輔料蔗糖和麥芽糊精，制粒、干燥即得。
3.如權(quán)利要求2所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，其特征在于，所述的 ZTC1+1-1I型澄清劑需要按照以下方法使用將ZTC1+1-1I型澄清劑用蒸餾水攪成糊狀后再次加入蒸餾水，溶脹24小時，配制成1%粘膠液，此為處理I ;將ZTC1+1-1I型澄清劑用1% 醋酸溶解，攪成糊狀后再次加入1%醋酸，溶脹24小時，配制成1%粘膠液，此為處理2，處理 I與處理2的用量體積比為1:2 ;使用時，50-80°C的條件下攪拌濃縮后的濾液，加入濃縮后濾液體積的2-4%的處理2的粘膠液，每30分鐘左右間隔攪拌一次，2小時后，同樣處理方法加入濾液體積1-2%的處理I的粘膠液，攪拌均勻后，升溫至70-80°C保溫10-20分鐘，然后在2-5°C環(huán)境下靜置18-24小時。
4.如權(quán)利要求2所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，其特征在于，所述的浸膏的密度為1. 25-1. 30。
5.如權(quán)利要求2所述的一種獸用板青顆粒的制備方法，其特征在于，浸膏與輔料的重量配比為浸膏1-2份，蔗糖2-4份，麥芽糊精1-2份。
全文摘要
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，特別涉及一種獸用板青顆粒及其制備方法。獸用板青顆粒由以下重量份原料制成板藍根6份，大青葉9份。其制備方法如下按重量份，向6份板藍根和9份大青葉中加入120-150份水，浸泡后，對混合物熱回流提取，過濾取濾液；向濾渣中加入水，對混合物熱回流提取，過濾取濾液，合并兩次濾液；將合并后的濾液濃縮，加入ZTC1+1-Ⅱ型澄清劑，靜置，過濾并取濾液上清液；離心所取上清液，將離心后的液體濃縮至浸膏，加入輔料蔗糖和麥芽糊精，制粒、干燥即得。本發(fā)明的組分簡單有效，制備方法具有中藥有效成分損失少、澄清效率高，操作簡單、耗時少、成本低，安全無毒、無殘留等優(yōu)點。
文檔編號A61P11/04GK103006914SQ20121036541
公開日2013年4月3日 申請日期2012年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月27日
發(fā)明者余東輝, 李坤鵬 申請人:河南牧翔動物藥業(yè)有限公司