專利名稱：改進(jìn)耐久型化妝品的性能的組合物及方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一類組合物及用所述組合物改進(jìn)耐久型化妝品性能的方法。這類組合物及使用這類組合物的方法能使使用者明顯增強(qiáng)耐久型化妝品的性能而且不會(huì)損害其主要優(yōu)點(diǎn)。
背景技術(shù)：
用于改進(jìn)化妝品的組合物是本領(lǐng)域已知的。這類組合物包括那些施用于如口紅的組合物之上以提供給其施用的組合物以光澤、光滑性和抗轉(zhuǎn)移性等的組合物。這些改進(jìn)產(chǎn)品采用了多種聚合物流體和成膜技術(shù)。例如，引入口紅面涂層的丙烯酸系成膜劑，如CSI公司的“Sealedwith a Kiss”在揮發(fā)性載體醇中輸送，它被施用于口紅表面。
上述的另一面涂層產(chǎn)品是日本申請(qǐng)平5 -221829(1993年8月31日申請(qǐng))中公開的那些。所述面涂層被認(rèn)為體現(xiàn)了持久的化妝效果、能控制色澤轉(zhuǎn)移及具有改進(jìn)的可施用性。所述面涂層包含0.2至25％的硅石粉和/或礬土粉及75％至99.8％的下式的全氟聚醚。

其中R1至R5為獨(dú)立的氟原子、全氟烷基或氧全氟烷基；p、q和r的值至少為零；其中全氟聚醚分子量為約500至約10,000，其中p、q和r可以相等，但不為零。這里公開的優(yōu)選全氟聚醚為市售產(chǎn)品FomblinHC-04、HC-25和HC-R，購(gòu)自意大利米蘭的Montefluosu公司。
盡管這類組合物可以產(chǎn)生一定的益處，但已發(fā)現(xiàn)它們通常干擾它們施用其上的化妝品的主要優(yōu)點(diǎn)。例如，為了改進(jìn)由施于化妝品上的組合物產(chǎn)生的耐久性能，會(huì)損失化妝品產(chǎn)品的光澤和感覺性能。另外，為了改進(jìn)由這類組合物提供的光澤或感覺性能，化妝品的耐久性能會(huì)受損失。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一類組合物和將所述組合物與溶解度參數(shù)小于或等于8.5(卡/厘米3)1/2的化妝品一起使用的方法，以改進(jìn)與化妝品相關(guān)的整體性能。這些組合物包含C log P值大于或等于13的油。
另外，本發(fā)明涉及改進(jìn)抗轉(zhuǎn)移的柔韌性成膜化妝品的方法，所述方法包括a．施用抗轉(zhuǎn)移的柔韌性成膜化妝品，其中所述化妝品的溶解度參數(shù)小于或等于8.5(卡/厘米3)1/2；b．讓所述化妝品干燥；和c．在所述化妝品上施用第二種組合物，其中所述第二種組合物的Clog P值大于或等于13。
背景技術(shù)：
當(dāng)增補(bǔ)化妝品的優(yōu)點(diǎn)時(shí)，增補(bǔ)的或第二種組合物應(yīng)能盡量減小損失該化妝品的其它性能。本申請(qǐng)的組合物可與所有類型的化妝品一同使用，以提供所需的另外的性質(zhì)。就唇膏類產(chǎn)品而言，這些性質(zhì)有光亮、光澤、以及潤(rùn)滑性。
具體在成膜類化妝品中，第二組合物應(yīng)與化妝品不相容。不相容的意思是本發(fā)明的組合物中含有特別的組分不會(huì)使施用化妝品后形成的膜破裂。這對(duì)于抗轉(zhuǎn)移劑、柔韌成膜化妝品如唇膏尤其是這樣。
唇用化妝品是本領(lǐng)域熟知的，包括許多種不同的配方以提供皮膚美觀和護(hù)理效果。消費(fèi)者最常尋找的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)尤其在唇用化妝品中是增加的或“長(zhǎng)期的”耐久性。
一些人認(rèn)為耐久型化妝品是那種抵抗向與其接觸的另一物體涂污的化妝品；例如，防止唇用組合物向餐具如杯和餐巾轉(zhuǎn)移。但是，發(fā)現(xiàn)在預(yù)測(cè)耐久性上十分關(guān)鍵的其它因素是化妝品的柔韌性及其抵抗向施加于皮膚上的溶劑如食用油轉(zhuǎn)移的能力。這種化妝品是共同待審專利申請(qǐng)USSN08/732,946和USSN08/732,948中的主題，該專利標(biāo)題為“抗轉(zhuǎn)移化妝品組合物”，Drechsler等人，都于1996年10月17日申請(qǐng)，引入本文為參考。這種組合物包含有機(jī)硅氧烷樹脂、液體二有機(jī)基硅氧烷聚合物和揮發(fā)性載體，其中化妝品施用后成的膜基本上是抗轉(zhuǎn)移的，并且是柔韌性的，其中化妝品具有驚人地提高了的耐久性。
與本發(fā)明組合物一起使用的化妝品的溶解度參數(shù)小于或等于約8.5(卡/厘米3)1/2(按Hildebrand標(biāo)度)。通常，溶解度參數(shù)是物質(zhì)或包含所述物質(zhì)的化妝品的內(nèi)聚能的函數(shù)。簡(jiǎn)單地說內(nèi)聚能是一種吸引力，它取決于構(gòu)成分子的原子的電負(fù)性，并作為一些性能如粘度、粘附力、摻混性甚至沸點(diǎn)的基礎(chǔ)。一些物質(zhì)，如水具有高的內(nèi)聚能，一些物質(zhì)如油具有低的內(nèi)聚能。高內(nèi)聚成分為“極性的”，而較低內(nèi)聚性的是油性或“非極性的”。Hildeband開發(fā)了一種以物質(zhì)的沸點(diǎn)、分子量和比重推定溶解度參數(shù)的方法；見J.H.Hidebrand,J.M.Prausnitz和R.L.Scott的Regular and Related Solutions，紐約；Van Nostrand Reinholdt(1950)，這里引入?yún)⒖?。許多化妝品及藥用物質(zhì)的Hildebrand溶解度參數(shù)已有出版，見Cosmetic BenchReference,Carol Stream IL,Allured Publishing出版(1992)，和A.F.Barton的Handbook of Solubility Parameters and OtherCohesion Parameters，第2版，Boca Raton；CRC出版社(1992)；兩文獻(xiàn)引入為參考。
所述組合物中油的C log P值決定了本發(fā)明組合物是否與化妝品足夠不相容，以改進(jìn)化妝品的性能。P值是構(gòu)成所述組合物的油的辛醇/水分配系數(shù)。該系數(shù)是在辛醇和水中的組合物平衡濃度之比。由于辛醇/水分配系數(shù)的值高，因此為了更方便，采取10為底數(shù)的log值的形式，即logP。
上述logp值采用Daylight CIS公司的“ClogP”程序計(jì)算。該計(jì)算的logP是基于Hansch和Leo的片段方法(參見A.leo的Comprehensive Medicinal Chemistry，第4卷，C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor和C.A.Ransden編輯，第295頁，Pergamon出版社，1990年)；引入為參考。片段方法是基于每種油組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)，并考慮原子的數(shù)目和類型、原子傳導(dǎo)率和化學(xué)鍵合。ClogP值是最可靠和廣泛采用的評(píng)估該物理化學(xué)性質(zhì)的方法。
本發(fā)明的組合物含有可以以從固體到液體形式存在的油。不管其形式，本發(fā)明的組合物含有至少一種油，其中所有非固體分子的總計(jì)ClogP值大約與該油的值相同。該組合物中油的ClogP值大于或等于13，優(yōu)選地大于或等于17，最優(yōu)選地大于或等于20。本發(fā)明中使用的油選自于多元醇脂肪酸多酯、甘油三酸酯、液態(tài)合成聚合物及其混合物。
多元醇脂肪酸多酯多元醇脂肪酸多酯是衍生自任何脂族或芳族多元醇的脂肪酸多酯，該多元醇具有至少4個(gè)自由羥基，這些羥基中至少80％與具有8個(gè)22個(gè)碳原子的一種或多種脂肪酸進(jìn)行酯化。
衍生出多元醇脂肪酸多酯的多元醇優(yōu)選自糖多元醇，包括單、二和多糖。單糖糖多元醇優(yōu)選的實(shí)例有戊糖多元醇，如D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-來蘇糖、D-核酮糖和D-木酮糖；己糖多元醇，如D-阿洛糖、D-阿卓糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-古洛糖、D-艾杜糖、D-半乳糖、D-塔羅糖、D-果糖、D-山梨糖和D-塔格糖；庚糖多元醇，如D-甘露庚酮糖和D-景天庚酮糖；衍生出多元醇脂肪酸多酯的多元醇也可選自二糖，如麥芽糖、乳糖、纖維素二糖、蔗糖、海藻糖、龍膽二糖、蜜二糖和櫻草糖。
衍生出多元醇脂肪酸多酯的多元醇也可選自三糖，如龍膽三糖和蜜三糖。
衍生出多元醇脂肪酸多酯的多元醇也可選自糖醇，如D-甘露糖醇、D-山梨糖醇、D-核糖醇、D-erithritol、D-乳糖醇和D-木糖醇。
衍生出多元醇脂肪酸多酯的多元醇也可選自如甲基苷和肌醇的糖。優(yōu)選的糖多元醇是蔗糖。蔗糖多元醇脂肪酸酯或SPES公開在說明書中引用的優(yōu)先權(quán)文件中，并衍生自蔗糖和植物油。這已被廣泛地公開于有關(guān)不易消化油的專利文獻(xiàn)中，例如包括但不限于1971年8月17日授權(quán)的US3600186,1977年1月25日授權(quán)的4005195,1977年1月25日授的4005196，這些專利已轉(zhuǎn)讓于寶潔公司并在此引入為參考。
用于形成這里的多元醇脂肪酸多酯的脂肪酸可以是單個(gè)的C8-C24，優(yōu)選C16-C22的自由脂肪酸。這些脂肪酸可以飽和或不飽和，為線型或支鏈型。
脂肪和油用于本發(fā)明的脂肪和油是由脂肪酸與甘油與甘油的酯化反應(yīng)形成的三?；视王セ蚋视腿?。盡管脂肪與油之間的區(qū)別是不確定的，但脂肪一般被認(rèn)為在室溫下是固態(tài)或可塑的，而油在相同條件下是液態(tài)的。隨后酯化形成甘油三酯脂肪或油的脂肪酸最通常是來源于海洋生物、動(dòng)物和植物源。關(guān)于甘油三酯油、其來源和加工的更詳細(xì)情況，可參見引入為參考的Bailey的“工業(yè)用油和脂肪產(chǎn)品”，IntersciencePublications出版。
在甘油三酯骨架上至少90％的酯取代基具有至少12的碳鏈長(zhǎng)。通常油被氫化至一定程度以抑制異味。這類甘油三酯包括植物源的油，如大豆油、蓖麻油、橄欖油、向日葵油、杏仁油、花生油、卡諾拉油(canola oil)、玉米油、其它類似植物油及其混合物。合成聚合物油合成聚合物油在本發(fā)明中是有用的。所述合成聚合物油在室溫下是液態(tài)的，并包括甘油/二甘醇/己二酸酯交聯(lián)聚合物(crosspolymer)，它是購(gòu)自Inolex化學(xué)公司的Lexorez 100。
可選組分有許多可用于化妝品中的其它成分可以用于本發(fā)明組合物。這些成分是那些化妝品中允許采用的，并在參考書中可找到，如《CTFA化妝品成分手冊(cè)》，第2版，化妝品、輿洗用品和香料協(xié)會(huì)，Inc,1998,1992。所述物質(zhì)可以采用，只要它們的加入不會(huì)明顯破壞組合物，一旦該組合物施用則形成薄。所述成分包括蠟、香料、調(diào)料油、護(hù)膚成分，如防曬劑、乳化劑等。本發(fā)明組合物也可制成低過敏性組合物，其中所述組合物不含香料、調(diào)料油、羊毛脂、防曬劑，尤其是PABA，或其它致敏劑和刺激物。加入的其它組分不應(yīng)該將組合物中油的整體的CLogP值降低至低于13。
如上所述，油為本發(fā)明的重要成分。除了油以外，還可以含有其它原料以使產(chǎn)品具有消費(fèi)者所需要的形式。這些形式有液體、膏體和固體。就固體形式而言，本發(fā)明的組合物含有足夠量以形成穩(wěn)定的棒狀的原料。這里這些原料指的是固體成型劑。該固體成型劑的使用含量?jī)?yōu)選地為組合物的從約0.5％到約35.0％，更優(yōu)選地從約7.0％到約25.0％，最優(yōu)選地從約8％到約20.0％。該固體成型劑選自于固體多元醇脂肪酸多酯、蠟、固體油及其混合物。a．固體多元醇多酯本發(fā)明中使用的固體多元醇多酯為多元醇酯或多酯，其中多酯的脂肪酸酯基含有以下的組合(a)長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分或長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分與短鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分的混合物，以及(b)長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分，(a)與(b)的比值從約1∶15到約2∶1。多酯的總脂肪酸結(jié)構(gòu)部分重量的至少約15％，優(yōu)選地至少約30％，更優(yōu)選地至少約50％，最優(yōu)選地至少約60％為C20或更高級(jí)的飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分。長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸部分典型地為直鏈并含有至少約12，優(yōu)選地約12到約22，更優(yōu)選地約18到約22個(gè)碳原子。最佳的不飽和脂肪酸為C18單和/或雙不飽和脂肪酸。短鏈飽和脂肪酸典型地為無支鏈的并含有約2到約12，優(yōu)選地約6到約12，最優(yōu)選地約8到約12個(gè)碳原子。長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸典型地為直鏈并含有至少約20，優(yōu)選地約20到約22，最優(yōu)選地約22個(gè)碳原子。多酯分子中(a)組脂肪酸結(jié)構(gòu)部分與(b)組脂肪酸結(jié)構(gòu)部分的摩爾比從約1∶1 5到約2∶1，優(yōu)選地從約1∶7到約5∶3，更優(yōu)選地從約1∶7到約3∶5。這些脂肪酸酯的平均酯化度為至少約60％的多元醇的羥基被酯化。對(duì)于蔗糖多酯優(yōu)選地有約7到約8個(gè)多元醇羥基被酯化。一般地，大體上全部，如至少約85％，優(yōu)選地至少約95％的多元醇羥基被酯化。固體多元醇脂肪酸酯的優(yōu)選的多元醇為糖，糖選自于單糖、二糖和三糖，含有從約4到約11，優(yōu)選地從約4到約8，最優(yōu)選地從約6到約8個(gè)羥基。含有四個(gè)羥基的例子有單糖木糖、阿拉伯糖及其組合。適宜的含有五個(gè)羥基的多元醇有單糖半乳糖、果糖、甘露糖、葡萄糖及其組合?？梢允褂玫亩嵌嘣嫉睦佑宣溠刻恰⑷樘?、蔗糖及其組合，全部都含有八個(gè)羥基。優(yōu)選的多元醇為蔗糖。
長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分的例子有，但不限于月桂烯酸酯、肉豆蔻腦酸酯、棕櫚油酸酯、油酸酯、反油酸酯、芥酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、花生四烯酸酯、二十碳五烯酸酯和二十二碳六烯酸酯。對(duì)于氧化穩(wěn)定性，單或雙不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分為最佳。
合適的短鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分的例子有，但不限于乙酸酯、己酸酯、辛酸酯、癸酸酯和月桂酸酯。
合適的長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分的例子有，但不限于花生酸酯、山崳酸酯、二十四烷酸酯和蠟酸酯。
當(dāng)然，長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分可以單獨(dú)或互相混合使用或與短鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分以任何比例混合使用。同樣，長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分可以互相以任何比例組合使用。來自于含有大量所需的不飽和或飽和酸的源油的混合脂肪酸結(jié)構(gòu)部分可用作酸結(jié)構(gòu)部分，以制備此處使用的混合物。來自于源油的混合脂肪酸應(yīng)含有至少約30％，優(yōu)選地至少約50％，最優(yōu)選地至少約80％的所需的不飽和或飽和酸。例如，可以用菜籽油脂肪酸或大豆油脂肪酸代替純C12-C16不飽和脂肪酸。可以用硬化即氫化高芥酸菜籽油脂肪酸代替純C20-C22飽和酸，優(yōu)選地C20和更高級(jí)酸，或其衍生物，如甲基或其它低級(jí)烷基酯，通過蒸餾等方法濃縮。棕櫚仁油或椰子油的脂肪酸可以用作C8到C12酸的來源，使用源油以制備此處組合物中使用的固體多元醇多酯的例子為，用高油酸向日葵油和大體上完全氫化的高芥酸菜籽油的脂肪酸制備固體蔗糖多酯。把蔗糖用這兩種油的脂肪酸甲基酯的1∶3重量比的混合物大體上完全酯化后，產(chǎn)生的蔗糖多酯中不飽和C18酸根與C20及更高級(jí)的飽和酸根的摩爾比約為1∶1，而且多酯中總脂肪酸重量的約28.6％為C22脂肪酸。
用于制備固體多元醇多酯的脂肪酸原料中所需的不飽和及飽和酸的比例越高，酯與下文所述的液體油的粘合能力越強(qiáng)。
此處組合物中使用的固體多元醇脂肪酸多酯的例子有，但不限于棉子糖八酯，其中酯化用脂肪酸結(jié)構(gòu)部分為摩爾比為1∶3的亞油酸酯和山崳酸酯；麥芽糖七酯，其中酯化用脂肪酸部分為摩爾比為3∶4的葵花子油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖八酯，其中酯化用脂肪酸結(jié)構(gòu)部分為摩爾比為2∶6的油酸酯和山崳酸酯；以及蔗糖八酯，其中酯化用脂肪酸結(jié)構(gòu)部分為摩爾比為1∶3∶4的月桂酸酯、亞油酸酯和山崳酸酯。優(yōu)選的原料為蔗糖多酯，其中酯化度為7-8，脂肪酸結(jié)構(gòu)部分為C18單和/或雙不飽和酸和山崳酸，不飽和酸∶山崳酸的摩爾比為1∶7到3∶5。尤其優(yōu)選的多元醇酯為蔗糖八酯，其中分子中有約7份山崳脂肪酸結(jié)構(gòu)部分和約1份油酸結(jié)構(gòu)部分。
此處的固體脂肪酸多酯可以按照現(xiàn)行技術(shù)水平中熟知的制備多元醇多酯的方法制備。見1994年4月26日授權(quán)Letton等人的美國(guó)專利5,306,516號(hào)；1994年4月26日授權(quán)Letton等人的美國(guó)專利5,306,515號(hào)；1994年4月26日授權(quán)Letton等人的美國(guó)專利5,305,514號(hào)；1989年1月10日授權(quán)Jandacek等人的美國(guó)專利4,797,300號(hào)；1976年6月15日授權(quán)Rizzi等人的美國(guó)專利3,963,699號(hào)；1985年5月21日授權(quán)Volpenhein的美國(guó)專利4,518,772號(hào)；1985年5月21日授權(quán)Volpenhein的美國(guó)專利4,517,360號(hào)；所有這些在此整體引用作為參考。b．蠟對(duì)本發(fā)明有用的蠟在此規(guī)定為室溫下為固體、高分子量的有機(jī)混合物或化合物。一般地除了蠟不含有甘油酯外，其組成與脂肪和油相似。蠟包括高分子量烴、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇及其混合物。本發(fā)明中有用的蠟為通常熟知的化妝品技術(shù)中使用的蠟。這些蠟包括97年2月4日授權(quán)Bartholomey等人的美國(guó)專利5,599,547號(hào)中敘述的蠟，此處引用作為參考。
適宜的脂肪酸含有從約10到約40個(gè)碳原子。例子有12-羥基硬脂酸、12-羥基月桂酸、16-羥基十六酸、山崳酸、芥酸、硬脂酸、辛酸、月桂酸、異硬脂酸及其混合物。其它一些適宜的脂肪酸的例子在1995年7月4日授權(quán)Hofrichter等人的美國(guó)專利5,429,816號(hào)和1996年9月3日授權(quán)Motley的美國(guó)專利5,552,136號(hào)中有進(jìn)一步的說明，此處引用該說明作為參考。
此處使用的適宜的脂肪醇蠟有一元醇、乙氧基脂肪醇和脂肪醇酯，不包括用作乳化劑的乙氧基脂肪醇和脂肪醇酯。市售用脂肪醇的具體的例子有，但不限于Unilin550,Unilin700,Unilin425,Unilin400,Unilin350和Unilin325，都由Petrolite供應(yīng)。適宜的乙氧基脂肪醇有，但不限于Unithox325,Unithox400,Unithox450,Unithox480,Unithox520,Unithox550,Unithox720,Unithox750，都由Petrolite供應(yīng)。適宜的脂肪醇酯的非限制性例子有檸檬酸三異硬脂酯、二-12-羥基硬脂酸乙二醇酯、檸檬酸三硬脂酯、辛酸硬脂酯、庚酸硬脂酯、檸檬酸三月桂酯。
此處使用的適宜的脂肪酸酯蠟有酯蠟、單酸甘油酯、二酸甘油酯、三酸甘油酯及其混合物。適宜的酯蠟的非限制性例子有硬脂酸硬脂酯、山崳酸硬脂酯、硬脂酸棕櫚酯、硬脂基辛基十二烷醇、鯨蠟酯、cetearyl behenate、山崳酸山崳酯、二硬脂酸乙二醇酯、二棕櫚酸乙二醇酯和蜂蠟。工業(yè)酯蠟的例子有Koster Keunen的Kester蠟，Croda的Crodamol SS以及Rhone Poulenc的DemalcareSPS。
用于本發(fā)明的其它蠟選自動(dòng)物蠟、植物蠟、礦物蠟、天然蠟的各種餾分、合成蠟、礦脂蠟、乙烯類聚合物、烴類，如費(fèi)-托蠟、聚硅氧烷蠟及其混合物，其中蠟的熔點(diǎn)大于約30℃。用于本發(fā)明的蠟選自合成蠟、地蠟、西蒙得木酯、Petrolite公司的“Unilins”、ISP公司的“Ganex”烷基化聚乙烯基吡咯、C22至C50的脂肪醇及其混合物。合成蠟包括在Warth的蠟化學(xué)及技術(shù)，部分2,Reinhold出版公司出版，1956中所公開的那些，引入為參考。這里最適用的蠟的熔點(diǎn)為約30℃至約115℃并選自C8至C50烴蠟。這些蠟包括環(huán)氧乙烷與二元醇相結(jié)合的長(zhǎng)鏈聚合物，即聚氧乙二醇。這類蠟包括碳化物和碳化學(xué)公司的carbowat。其它的合成蠟包括乙烯與OH或其它在鏈末端封端的基團(tuán)形成的長(zhǎng)鏈聚合物。這類蠟包括費(fèi)-托蠟，如在上述文章第465-469頁中所公開的那些，和包括購(gòu)自Ross公司的Rosswox，以及購(gòu)自Astor Wax公司的PT-0602。其它的合成蠟包括烷基化聚乙烯基吡咯烷酮類或PVP，這包括tricontanyl PVP(購(gòu)自ISP公司的GannexWP-660)和PVP/二十碳烯共聚物(購(gòu)自ISP公司)。
用于本發(fā)明中的具體的蠟選自蜂蠟、羊毛脂蠟、紫膠蠟(動(dòng)物蠟)，加洛巴蠟、小燭樹蠟、月桂樹脂(植物蠟)；天然地蠟、純地蠟、(礦物蠟)；石蠟、微晶蠟(石油蠟)；聚乙烯、(烯類聚合物)；聚乙烯均聚物(費(fèi)-托蠟)；C24-45烷基甲聚硅氧烷(硅酮蠟)；及其混合物。最優(yōu)選的是蜂蠟、羊毛脂蠟、加洛巴蠟、小燭樹蠟、地蠟、純地蠟、石蠟、微晶蠟、聚乙烯、C24-45烷基甲聚硅氧烷及其混合物。c．固體油此處使用的固體油為熔點(diǎn)大于約30℃到約250℃，優(yōu)選地從約37℃到約100℃，更優(yōu)選地約37℃到約80℃的油。此處使用的術(shù)語“固體油”是指在約20℃到約25℃的溫度范圍內(nèi)為固體或半固體、25℃下在水中的溶解度一般小于1％重量的任何油或油狀原料。適宜的固體油的例子有，但不限于礦脂、多支鏈烴、脂肪醇、脂肪酸酯、植物油、氫化植物油、聚丙二醇、α-羥基脂肪酸、含有從約10到約40個(gè)碳原子的脂肪酸、二和/或三羧酸的烷基酰胺、正酰氨基酸衍生物及其混合物。本發(fā)明的化妝品組合物中有用的固體油在1990年4月24日授權(quán)Deckner等人的美國(guó)專利4,919,934號(hào)中有進(jìn)一步的說明，此處整體引用作為參考。
此處使用的適宜的多支鏈烴有具有約17到約40個(gè)碳原子的烴混合物。這些烴混合物的非限制性的例子有角鯊?fù)?、膽甾醇、羊毛脂、二十二?即C22烴)和異構(gòu)烷烴。
在約20℃到約25℃的環(huán)境溫度下為固體或半固體的植物油和氫化植物油在此處也有用。適宜植物油和氫化植物油的例子有乳脂、雞脂、鵝脂、馬脂、豬(脂肪組織)油、兔脂、沙丁魚油、動(dòng)物脂油(牛脂)、動(dòng)物脂油(羊脂)、中國(guó)植物脂、巴巴蘇仁油、可可脂、椰子油、棕櫚油、棕櫚仁油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉子油、氫化鯡油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化大豆油、氫化菜籽油、氫化亞麻籽油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化葵花子油、其衍生物和混合物。
此處使用的適宜的聚丙二醇有聚丙二醇的C4-C16烷基醚和聚丙二醇的C1-C16羧酸酯。這些原料的非限制性的例子有PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34及其混合物。
此處使用的適宜的二和/或三羧酸的烷基酰胺有二取代或支鏈單酰胺、一取代或支鏈二酰胺、三酰胺及其混合物。二和三羧酸的烷基酰胺的一些具體的例子有，但不限于檸檬酸、丙三羧酸、烏頭酸、次氮基三乙酸和衣康酸的烷基酰胺，例如1,2,3-丙烷三丁基酰胺、2-羥基-1,2,3-丙烷三丁基酰胺、1-丙烯-1,2,3-三辛基酰胺、N,N’,N”-三(甲基癸基酰胺)胺、2-十二烷基-N,N’-二丁基琥珀酰胺及其混合物。其它適宜的酰胺有在1995年7月4日授權(quán)Hofrichter等人的美國(guó)專利5,429,816中說明的正酰氨基酸衍生物。
2．色料盡管本發(fā)明組合物通常是透明的，但是包括顏料和如滑石和云母的顆粒物的色料也可添加，以增強(qiáng)化妝品產(chǎn)品的所需效果。這里適用的色料是所有適用于唇用組合物的無機(jī)和有機(jī)色料/顏料。這些有鋁、鋇或鈣鹽或色淀。色淀或者是用固態(tài)稀釋劑填充或稀釋的色料，或者是通過水溶性染料沉淀于吸收性表面上面制備的有機(jī)色料，這通常是鋁的水合物。色淀也可從酸性或堿性染料的不溶性鹽的沉淀而產(chǎn)生，這里也可使用鈣和鋇色淀。
本發(fā)明優(yōu)選的色淀為紅3鋁色淀、紅21鋁色淀、紅27鋁色淀、紅28鋁色淀、紅33鋁色淀、黃5鋁色淀、黃6鋁色淀、黃10鋁色淀、橙5鋁色淀和蘭1鋁色淀、紅6鋇色淀、紅7鈣色淀。
其它色料和顏料也可包含在唇用組合物中，如染料和珠光料、二氧化鈦、紅6、紅21、蘭1、橙5和綠5染料、白堊、滑石、鐵氧化物及鈦酸云母。
3．乳化劑乳化劑可用做偶合劑，它與本發(fā)明唇用組合物的親水和憎水相有親合性。乳化劑也可用于引入極性流體，如水、丙二醇、某油或其混合物。這類乳化劑包括常用于化妝品中的那些，并可在CTFA中找到。極性流體例如水、甘油、丙二醇及其混合物也可以加入而不需乳化劑，這是當(dāng)兩性物質(zhì)如多元醇脂肪酸多酯用于組合物中時(shí)。
4．護(hù)膚活性成分既以水溶性形式又以水不溶性形式的護(hù)膚活性成份可加至唇用組合物中。所述成分可包括脂溶性維生素、防曬劑和藥物活性成份。這些護(hù)膚活性成份包括甘油、氧化鋅；春黃菊油；ginko biloba提取物；焦谷氨酸、鹽或酯；透明質(zhì)酸鈉；2-羥基辛酸；硫；水楊酸；羧甲基半胱氨酸；水、丙二醇及其混合物。
實(shí)施例例1組分 重量(％)SPE Cottonate 89.75SPE二十二烷酸酯 5.05絲云母15.05對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.10巴西基酸乙二酯 0.051購(gòu)自U.S.Cosmetics Corp.的絲云母在一個(gè)容器混合所有組分并加熱至90℃，同時(shí)用槳式混合器不斷攪拌。當(dāng)SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物變?yōu)榫鶆虻?，除去加熱并冷卻至室溫。在冷卻過程中應(yīng)不斷攪拌混合物。將所得的液體轉(zhuǎn)送到單個(gè)包裝中。例2組分 重量(％)SPE Cottonate 90.30SPE二十二烷酸酯 4.70云母14.65對(duì)羥苯甲酸丙酯0.15對(duì)羥苯甲酸甲酯0.15巴西基酸乙二酯0.051購(gòu)自U.S.Cosmetics Corp.的絲云母在一個(gè)容器混合所有組分并加熱至90℃，同時(shí)用槳式混合器不斷攪拌。當(dāng)SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物變?yōu)榫鶆虻?，除去加熱并冷卻至室溫。在冷卻過程中應(yīng)不斷攪拌混合物。將所得的液體轉(zhuǎn)送到單個(gè)包裝中。例3組分 重量(％)蓖麻油89.75甘油/二甘醇/己二酯交聯(lián)聚合物15.00地蠟 5.00對(duì)羥苯甲酸丙酯0.10對(duì)羥苯甲酸甲酯0.10巴西基酸乙二酯0.051購(gòu)自Inolex化學(xué)公司的Lexorez 100在一個(gè)容器混合所有組分并加熱至90℃，同時(shí)用槳式混合器不斷攪拌。當(dāng)?shù)叵炌耆刍?，混合物變?yōu)榫鶆虻?，除去加熱并冷卻至室溫。在冷卻過程中應(yīng)不斷攪拌混合物。將所得的液體轉(zhuǎn)送到單個(gè)包裝中。例4組分 重量(％)SPE Cottonate85.85SPE二十二烷酸酯 14.00對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.10巴西基酸乙二酯 0.05在一個(gè)容器混合所有組分并加熱至90℃，同時(shí)用槳式混合器不斷攪拌。當(dāng)SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物變?yōu)榫鶆虻模ゼ訜岬谷肟诩t模具中，脫模前將其冷卻至大約-5℃，然后將它放到合適的包裝中。例5組分 重量(％)A組SEFA Cottonate84.58SEFA二十二烷酸酯 14.36Ganex Wax WP-66010.86對(duì)羥苯甲酸丙酯0.10BHT 0.05B組巴西基酸乙二酯0.051購(gòu)自ISP Technologies Inc．的Ganex Wax混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的(seasoned)口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例6組分 重量(％)A組SEFA Cottonate70.67SEFA二十二烷酸酯 14.13滑石 15.00對(duì)羥苯甲酸丙酯0.10BHT 0.05B組巴西基酸乙二酯0.05
混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例7組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 83.17SEFA二十二烷酸酯 16.63對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.10BHT 0.05B組巴西基酸乙二酯 0.05混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例8組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 75.02SEFA二十二烷酸酯13.58滑石7.50Ganex Wax WP-66010.50對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.15BHT 0.05B組甘油3.00對(duì)羥苯甲酸甲酯 0.15C組巴西基酸乙二酯 0.051購(gòu)自ISP Technologies Inc．的Ganex Wax混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。混合B組組分并用刮勺混勻。加熱B組混合物至約90℃。混合A組和B組組分，在5000rpm下均質(zhì)化5分鐘。加入C組組分并用槳式混合器混合5分鐘。當(dāng)混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例9組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 59.55SEFA二十二烷酸酯 12.50滑石 7.50對(duì)羥苯甲酸丙酯0.15維生素E亞油酸酯 0.10B組水10.00丙二醇5.00甘油 5.00對(duì)羥苯甲酸甲酯0.15C組巴西基酸乙二酯0.05混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌?；旌螧組組分并用刮勺混勻。加熱B組混合物至約90℃?；旌螦組和B組組分，在5000rpm下均質(zhì)化2分鐘。加入C組組分并用槳式混合器混合5分鐘。當(dāng)混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例10組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 85.85SEFA二十二烷酸酯 14.00對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.10B組巴西基酸乙二酯 0.05混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例11組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 85.21SEFA二十二烷酸酯 14.09Ganex Wax WP-66010.50對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.10BHT 0.05B組巴西基酸乙二酯 0.05混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組分并用槳式混合器混合5分鐘。控溫溫度不超過90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例12組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 89.75SEFA二十二烷酸酯 5.05云母 5.05對(duì)羥苯甲酸丙酯 0.10B組巴西基酸乙二酯 0.05混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入單個(gè)容器中。使之冷卻到環(huán)境條件。例13組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 89.00小燭樹蠟 3.00地蠟 1.00微晶蠟 1.50蜂蠟 5.30B組BHT0.05巴西基酸乙二酯 0.05對(duì)羥基苯甲酸丙酯 0.10混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例14組分 重量(％)A組SEFA Cottonate 88.00地蠟 6.00蜂蠟 5.80B組BHT 0.05巴西基酸乙二酯 0.05對(duì)羥基苯甲酸丙酯 0.10混合A組組分，并用刮勺混合均勻。加熱A組混合物直至所有固體熔化(約90℃)，加熱期間偶爾加以攪拌。加入B組分并用槳式混合器混合5分鐘?？販販囟炔怀^90℃。當(dāng)A組組分與B組組分的混合物混均勻后，將熔融物質(zhì)倒入干燥的口紅模具中。在5℃冷卻裝填的模具約20分鐘。將模具移至環(huán)境條件中并脫模出口紅棒。將該棒裝入口紅盒中。例15組分 重量(％)A組蓖麻油 89.80SEFA二十二烷酸酯 10.00B組BHT 0.05巴西基酸乙二酯 0.05對(duì)羥基苯甲酸丙酯0.10在一個(gè)容器混合所有組分并加熱至90℃，同時(shí)用槳式混合器不斷攪拌。當(dāng)SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物變?yōu)榫鶆虻?，除去加熱并冷卻至室溫。在冷卻過程中應(yīng)不斷攪拌混合物。將所得的液體轉(zhuǎn)送到單個(gè)包裝中。例16組分重量(％)A組蓖麻油 74.80SEFA二十二烷酸酯25.00B組BHT 0.05巴西基酸乙二酯 0.05對(duì)羥基苯甲酸丙酯0.10在一個(gè)容器混合所有組分并加熱至90℃，同時(shí)用槳式混合器不斷攪拌。當(dāng)SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物變?yōu)榫鶆虻模ゼ訜岵⒗鋮s至室溫。在冷卻過程中應(yīng)不斷攪拌混合物。將所得的液體轉(zhuǎn)送到單個(gè)包裝中。
以下并不包括可以與本發(fā)明上述組合物一起使用的化妝品的所有的實(shí)施例。實(shí)施例1唇用組合物組分 重量(％)A組硅氧烷純膠料112.60異十二烷212.60B組異十二烷243.38膨潤(rùn)土41.00碳酸亞丙酯 0.32紅#6鈣色淀 1.00紅#7鋇色淀 3.00二氧化鈦 1.50云母 2.20有機(jī)硅氧烷樹脂322.401．購(gòu)自通用電氣公司的名為SE63的二甲聚硅氧烷純膠料(2,500,000cSt)2．購(gòu)自Permethyl Corp．的Permethyl 99A3．購(gòu)自通用電氣公司的名為1170-002的MQ樹脂(M∶Q=0.7∶1)4．購(gòu)自Rheox公司的有機(jī)皂土38在燒杯中將A組組分混在一起，并用槳式混合器攪勻。將除碳酸亞丙酯之外的B組組分結(jié)合入并人工混合以粗略地將干粉結(jié)合入。用RossME100LC均質(zhì)機(jī)在7500rpm下均質(zhì)化整個(gè)配方直至色料充分分散。然后，在繼續(xù)均質(zhì)化過程的同時(shí)，緩慢地加入碳酸亞丙酯直至混合物變稠。在燒杯中將A組和B組混合物結(jié)合并用槳式混合器混勻。將所得液體移至單個(gè)包裝中。實(shí)施例2液態(tài)粉底化妝品組分重量(％)A組有機(jī)硅氧烷樹脂14.48環(huán)甲聚硅氧烷211.11聚硅氧烷聚醚乳化劑310.00B組聚硅氧烷處理的二氧化鈦 6.50聚硅氧烷處理的鐵黃 0.28聚硅氧烷處理的鐵紅 0.15聚硅氧烷處理的鐵黑 0.06C組2,500,000 cSt硅橡膠純膠料42.52環(huán)甲聚硅氧烷24.90D組水 49.50甘油10.00對(duì)羥苯甲酸甲酯 0.202-苯氧基乙醇0.301．購(gòu)自通用電氣公司的名為1170-002的MQ樹脂2．購(gòu)自道康寧公司的名為245 Fluid的環(huán)甲聚硅氧烷3．購(gòu)自道康寧公司的名為DC3225C的聚硅氧烷聚醚乳化劑4．購(gòu)自道康寧公司的名為SE63的二甲聚硅氧烷純膠料(2,500,000cSt)將A組和B組組分混合在一起，并在9500rpm下的均質(zhì)化15分鐘。加入C組組分并在2000rpm下均質(zhì)化2分鐘。將D組組分在另一容器中混合并用槳式混合器混至透明溶液狀。緩慢地將D組溶液加入至A、B、C組的混合物中，同時(shí)在2000rpm下均質(zhì)化。當(dāng)所有的D組溶液都已加入后，在2000rpm下再均質(zhì)化整個(gè)混合物10分鐘。最后，在5000rpm下均質(zhì)化整個(gè)混合物5分鐘。將所得液體移至單個(gè)包裝中。實(shí)施例3睫毛化妝品組分重量(％)A組有機(jī)硅氧烷樹脂19.60環(huán)甲聚硅氧烷28.82聚硅氧烷聚醚乳化劑310.00B組聚硅氧烷處理的鐵黑 5.00C組2,500,000 cSt硅橡膠純膠料 5.404環(huán)甲聚硅氧烷216.19D組水 43.50氯化鈉 1.00對(duì)羥苯甲酸甲酯 0.202-苯氧基乙醇0.301．購(gòu)自通用電氣公司的名為1170-002的MQ樹脂2．購(gòu)自道康寧公司的名為245Fluid的環(huán)甲聚硅氧烷3．購(gòu)自道康寧公司的名為DC3225C的聚硅氧烷聚醚乳化劑4．購(gòu)自通用電氣公司的名為SE63的二甲聚硅氧烷純膠料(2,500,000cSt)將A組和B組組分混合在一起，并在9500rpm下的均質(zhì)化15分鐘。加入C組組分并在2000rpm下均質(zhì)化2分鐘。將D組組分在另一容器中混合并用槳式混合器混至透明溶液狀。緩慢地將D組溶液加入至A、B、C組的混合物中，同時(shí)在2000rpm下均質(zhì)化。當(dāng)所有的D組溶液都已加入后，在2000rpm下再均質(zhì)化整個(gè)混合物10分鐘。最后，在5000rpm下均質(zhì)化整個(gè)混合物5分鐘。將所得液體移至單個(gè)包裝中。實(shí)施例4切變口紅調(diào)色組合物(Shear Lip Tint Composition)組分 重量(％)A組硅橡膠純膠料111.88異十二烷254.45B組有機(jī)硅氧烷樹脂320.78紅#6鈣色淀 0.50紅#7鋇色淀 0.50Gemtone Sunstone50.50Timiron MP-115珠光料60.50皂土凝膠410.891．購(gòu)自通用電氣公司的名為SE63的二甲聚硅氧烷純膠料(2,500,000cSt)2．購(gòu)自Permethyl Corp．的Permethyl 99A3．購(gòu)自通用電氣公司的名為1170-002的MQ樹脂(M∶Q=0.7∶1)4．購(gòu)自Rheox的VS-5PC5．購(gòu)自Mear公司的Gemtone Sunstone6．購(gòu)自Mear公司的Timiron MP-115珠光料在燒杯中將A組組分混在一起，并用槳式混合器混合均勻。向A組組分混合物中加入B組組分并人工攪拌以粗略地將干粉結(jié)合入。均質(zhì)化整個(gè)配劑直至所有的色料充分分散。將所得流體移至單個(gè)包裝中。實(shí)施例5液態(tài)眼線化妝品組分 重量(％)A組有機(jī)硅氧烷樹脂18.90異十二烷214.90B組鐵黑 20.00對(duì)羥基苯甲酸丙酯 0.10C組100,000cSt的聚硅氧烷液體311.10異十二烷233.00D組異十二烷210.00三羥基硬脂酸甘油酯 2.001．購(gòu)自通用電氣公司的名為1170-002的MQ樹脂(M∶Q=0.7∶1)2．購(gòu)自Permethyl Corp．的Permethyl 99A3．購(gòu)自通用電氣公司的二甲聚硅氧烷液體將A組組分混在一起并用槳式混合器混均勻。加入B組組分并均質(zhì)化直至色料充分分?jǐn)?shù)。在另一容器中用槳式混合器將C組組分預(yù)混合直至均勻，然后結(jié)合入A組與B組組分的混合物。預(yù)混合D組分并加熱至約57-60℃約3分鐘。移去加熱并均質(zhì)化約5分鐘或直至凝膠出現(xiàn)。最后，將D組組分混合物加入至其余的物料中并加熱整個(gè)混合物至57-60℃約7-10分鐘，同時(shí)槳式混合器混合。移去加熱并冷卻至室溫，同時(shí)用槳式混合器混合。將所得液體移至單個(gè)包裝中。實(shí)施例6眼影化妝品組分 重量(％)A組有機(jī)硅氧烷樹脂122.40異十二烷214.90B組Flamenco Gold Pearl 0.60Flamenco Superpearl 0.84二氧化鈦 0.94Gemtone Copper 0.41Gemtone Sunstone 1.21對(duì)羥基苯甲酸丙酯 0.10C組1,000cSt的聚硅氧烷液體313.86異十二烷233.00D組異十二烷210.00三羥基硬脂酸甘油酯 2.001．購(gòu)自通用電氣公司的名為1170-002的MQ樹脂(M∶Q=0.7∶1)2．購(gòu)自Permethyl Corp．的Permethyl 99A3．購(gòu)自通用電氣公司的二甲聚硅氧烷液體將A組組分混在一起并用槳式混合器混均勻。加入B組組分并均質(zhì)化直至色料充分分?jǐn)?shù)。在另一容器中用槳式混合器將C組組分預(yù)混合直至均勻，然后結(jié)合入A組與B組組分的混合物。預(yù)混合D組分并加熱至約57-60℃約3分鐘。移去加熱并均質(zhì)化約5分鐘或直至凝膠出現(xiàn)。最后，將D組組分混合物加入至其余的物料中并加熱整個(gè)混合物至57-60℃約7-10分鐘，同時(shí)槳式混合器混合。移去加熱并冷卻至室溫，同時(shí)用槳式混合器混合。將所得液體移至單個(gè)包裝中。改進(jìn)化妝品的方法另外，本發(fā)明涉及改進(jìn)抗轉(zhuǎn)移的柔韌性成膜化妝品的方法，所述方法包括a．向皮膚施用抗轉(zhuǎn)移的柔韌性成膜化妝品，其中所述化妝品的溶解度參數(shù)小于或等于8.5(卡/厘米3)1/2；b．讓所述化妝品干燥；和c．在所述化妝品上施用第二種組合物，其中所述組合物的C log P值大于或等于13。
使用者施用在適當(dāng)液體化妝品施用器中的本發(fā)明化妝品及組合物。用于液體產(chǎn)品的施用器包括英國(guó)專利21198037中公開的筆形液體包裝件，該專利于5/09/90授權(quán)，并轉(zhuǎn)讓于日本三菱制筆有限公司。
另一種這類化妝品施用器為劑量增加的單方向螺旋型施用器，公開于共同待審的Horstman等人的USSN-08/738,129專利申請(qǐng)中，申請(qǐng)日10/25/96，轉(zhuǎn)讓與寶潔公司，其標(biāo)題為“劑量增加的簡(jiǎn)單的單方向螺旋型施用器”。這種螺旋型施用器可包括一個(gè)中空套殼，其確定了一個(gè)小室，該室上有一個(gè)開口的施用端和位于小室內(nèi)的一個(gè)活塞，它在小室內(nèi)被限定為直線移動(dòng)。該活塞優(yōu)選具有從其伸出的螺紋桿，該桿與在致動(dòng)器內(nèi)的攻絲孔相連，使得當(dāng)致動(dòng)器旋轉(zhuǎn)時(shí)，出現(xiàn)活塞向施用器的推進(jìn)。致動(dòng)器的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)品從施用端的施用。施用器優(yōu)選連在套殼的施用端上，該端與小室相連進(jìn)行液體輸送，小室中的產(chǎn)品通過施用器施用。施用器可以包括聯(lián)接器與施用部分，其中聯(lián)接器連至套殼的施用端，而施用部分內(nèi)具有至少一個(gè)開口。幾種形式的施用器可以采用，這包括例如纖毛刷或是有氈墊的施用表面。氈墊是指細(xì)短的柔性纖維基本垂直于施用表面的墊塊。纖毛刷的毛優(yōu)選是尖削的并且由柔性材料制得。另外，補(bǔ)充組合物可形成固態(tài)并可以采用本領(lǐng)域已知的更傳統(tǒng)的施用器或工具。
權(quán)利要求
1．改進(jìn)抗轉(zhuǎn)移的、柔韌性成膜化妝品的性能的組合物，所述化妝品具有小于或等于8.5(卡/厘米3)1/2的溶解度參數(shù)，其中組合物包含C LogP值為13或更高的油和固體成型劑。
2．權(quán)利要求1的組合物，其中組合物包含0.5％至35.0％的固體成型劑，選自多元醇脂肪酸多酯、蠟、固體油及其混合物。
3．權(quán)利要求1和2的組合物，其中固體成型劑是蠟，選自動(dòng)物蠟；植物蠟；礦物蠟；天然蠟的各種餾分；合成蠟，優(yōu)選的合成蠟具有30℃至115℃的熔點(diǎn)，選自C8-C50烴蠟、烷基化聚乙烯基吡咯烷酮、具有OH或其它在鏈末端的封端基的乙烯的長(zhǎng)鏈聚合物；石油蠟；烯類聚合物；烴類蠟，如費(fèi)-托蠟；聚硅氧烷蠟；及其混合物，其中蠟的熔點(diǎn)大于或等于25℃。
4．權(quán)利要求1至3的組合物，其中蠟選自蜂蠟、羊毛脂蠟、紫膠蠟，加洛巴蠟、小燭樹蠟、月桂樹脂；天然地蠟、純地蠟；石蠟、微晶蠟；聚乙烯；聚乙烯均聚物；C24-45烷基甲聚硅氧烷；及其混合物。
5．權(quán)利要求1至4的組合物，其中固體成型劑是包括多元醇酯和多酯的固體多元醇多酯，優(yōu)選的多元醇是選自單糖、二糖和三糖的糖類，含4-11個(gè)羥基；其中多酯的脂肪酸酯組含有以下的組合(a)長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分或長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分與短鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分的混合物，以及(b)長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)部分，優(yōu)選其中至少30％重的多酯的總脂肪酸結(jié)構(gòu)部分為C20或更高級(jí)的脂肪酸結(jié)構(gòu)部分；(a)與(b)的比值從約1∶15到約2∶1。
6．權(quán)利要求1至5的組合物，其中組合物包含至少55％的油，該油選自多元醇脂肪酸多酯、甘油三酯、合成聚合物油及其混合物，優(yōu)選至少65％的多元醇脂肪酸多酯，其中多元醇脂肪酸多酯包括脂肪酸多酯，它優(yōu)選衍生自具有至少4個(gè)自由羥基的脂族或芳族多元醇，該醇中至少80％的自由羥基被具有8至22個(gè)碳原子的一種或多種脂肪酸酯化。
7．權(quán)利要求1至6的組合物，其中多元醇為糖多元醇，選自單、二和多糖，優(yōu)選蔗糖，更優(yōu)選至少85％的蔗糖多元醇。
8．權(quán)利要求1至7的組合物，其中油是甘油三酯，優(yōu)選植物源的油，優(yōu)選選自例如大豆油、蓖麻油、橄欖油、向日葵油、杏仁油、花生油、低芥酸油、玉米油、其它類似相關(guān)的植物油及其混合物。
9．一種改進(jìn)耐久型化妝品性能的方法，該方法包括以下步驟a．施用抗轉(zhuǎn)移的柔韌性成膜化妝品，其中所述化妝品的溶解度參數(shù)小于或等于8.5(卡/厘米3)1/2；b．讓所述化妝品干燥；和c．在所述化妝品上施用一種組合物，其中所述組合物包含C Log P值不低于13的油和固體成型劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及組合物及用所述組合物改進(jìn)耐久型化妝品性能的方法。這類組合物及使用這類組合物的方法能使使用者明顯增強(qiáng)耐久型化妝品的性能而且不會(huì)損害其主要優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K8/00GK1237101SQ97199675
公開日1999年12月1日 申請(qǐng)日期1997年10月17日 優(yōu)先權(quán)日1996年10月17日
發(fā)明者T·E·拉布, L·E·德里克斯勒, E·D·史密斯三世, T·多馬, C·希尼斯 申請(qǐng)人:普羅克特和甘保爾公司