專利名稱：一種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的藥物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種中藥組合物，具體地說(shuō)，是ー種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的藥物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
帕金森病(Parkinson’ s disease, PD)是中老年人常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾患， 主要與黑質(zhì)致密區(qū)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失及由此造成的黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺遞質(zhì)減少有夫。經(jīng)過(guò)多年的臨床實(shí)踐，一般認(rèn)為，左旋多巴仍是最有效的藥物。但長(zhǎng)期應(yīng)用后大部分患者會(huì)出現(xiàn)癥狀波動(dòng)、運(yùn)動(dòng)障礙和精神癥狀。加之實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)高濃度多巴胺(dopamine， DA)和左旋多巴由于自身氧化產(chǎn)生自由基，可導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞變性壞死。因此，聯(lián)合其他藥物共同治療ro運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥十分迫切。此外，研究發(fā)現(xiàn)紋狀體GRKs和Arrestins表達(dá)的變化與的發(fā)展關(guān)系密切。近年研究表明，帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生與表達(dá)Dl受體的直接通路及其下游cAMP依賴性蛋白激酶(PKA)、ERK等信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路被激活關(guān)系密切，其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白多巴胺和環(huán)磷腺苷調(diào)節(jié)的憐酸化蛋白-32 (dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32000, DARPP-32)的蛋白Thr75位點(diǎn)磷酸化表達(dá)的改變可能參與了異動(dòng)癥(levodopa-induced dyskinesia, LID)的發(fā)病。目前認(rèn)為使用左旋多巴控釋劑、多巴胺受體激動(dòng)劑、B型單胺氧化酶(monoamine oxidase-B type,MAO-B)抑制劑和兒茶酌■-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(eateehol-O-methyl transferase inhibitor,C0MTI)可延緩運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的出現(xiàn)。但這些藥物往往副作用較大， 容易形成耐藥性，不宜長(zhǎng)期服用。我國(guó)在中醫(yī)藥治療PD方面積累了豐富經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)其治療原則是益氣活血法，育陰潛陽(yáng)法，平肝熄風(fēng)法，揉筋熄風(fēng)法，活血化瘀法和通絡(luò)熄風(fēng)等法則。中國(guó)專利文獻(xiàn)CN100409867C公開(kāi)了ー種熄風(fēng)止顫膠囊，提供了由白芍、鉤藤等組成的復(fù)方中藥，治療PD，改善震顫癥狀、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)不能癥狀。李敏等提出了補(bǔ)腎活血中藥可以改善ro患者運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥癥狀，且療效隨治療時(shí)間延長(zhǎng)而增加，該補(bǔ)腎活血中藥由山萸肉10g，何首烏15g，丹參15g，水蛭6g等中藥組成，但沒(méi)有公開(kāi)其他中藥成分 (詳見(jiàn)李敏等.補(bǔ)腎活血顆粒治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥臨床研究.中華中醫(yī)藥雜志， 2011，26(6) :1296-1299.)。但是關(guān)于ー種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物目前還未見(jiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物。本發(fā)明的再一的目的是，提供一種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物的應(yīng)用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是一種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻10-20份、黃芪10-20份、熟地黃10-20份、白芍藥10-30份、當(dāng)歸10-20份、鉤藤10-20份、僵蠶5_20份、天南星5_20份。所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻12-16份、黃芪12-16份、熟地黃12-16份、白芍藥16-25份、當(dāng)歸12-16份、鉤藤12-16份、僵蠶8_12份、天南星8_12 份。所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻15份、黃芪15份、熟地黃15 份、白芍藥20份、當(dāng)歸15份、鉤藤15份、僵蠶10份、天南星10份。為實(shí)現(xiàn)上述第二個(gè)目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是所述的中藥組合物在制備治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的疾病藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在干
1、本發(fā)明的中藥組合物，其配伍符合中藥“君臣佐使”原則，藥味數(shù)較少，具有療效高、 無(wú)毒副作用、價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)，采用治療原則是益氣活血法，育陰潛陽(yáng)法，平肝熄風(fēng)法，揉筋熄風(fēng)法，活血化瘀法和通絡(luò)熄風(fēng)等法則，從病原根本入手，對(duì)癥下藥，以達(dá)到治療的效果；
2、制備方法簡(jiǎn)單，成本低，對(duì)環(huán)境友好，適于長(zhǎng)期服用，是ー種安全有效的治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物，具有良好的應(yīng)用前景。


附圖I是中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型AM評(píng)分的影響，#與西藥組比較，P〈0. 05 ;*與小劑量組比較，均P〈0. 05 ；+與中劑量組比較，P〈0. 01。附圖2是中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型劑峰旋轉(zhuǎn)次數(shù)的影響，#與西藥組比較，均P〈0. 01 ;*與西藥組比較，均P〈0. 01。附圖3是中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)磷酸化ERK1/2表達(dá)的影響的免疫組化結(jié)果，A: sham 組,B:LID 組,C: Ievodopa 組，D:TCM_low 組，E:TCM_medium 組，F(xiàn):TCM-high 組。附圖4是中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)磷酸化ERK1/2表達(dá)的影 口向的 Western 結(jié)果，I: sham 組，2: LID 組，3: Ievodopa 組,4: TCM-low 組，5: TCMnedium 組，6:TCM-high 組。附圖5是不同劑量中藥組合物對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)磷酸化DARPP-32 (THr75)表達(dá)的影響的免疫組化結(jié)果,A: sham組，B:LID組，C: Ievodopa組，D:TCM-Iow組， E:TCM_medium 組，F(xiàn):TCM_high 組。附圖6是不同劑量中藥組合物對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)磷酸化DARPP-32 (THr75)表達(dá)的影響的 Western 結(jié)果,I: sham 組，2: LID 組，3: Ievodopa 組,4:TCM_low 組， 5: TCMnedium 組，6: TCM-high 組。附圖7是不同劑量中藥組合物對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)GRK6的影響的免疫組化結(jié)果，I: sham 組，2: LID 組，3: Ievodopa 組,4: TCM-low 組，5: TCMnedium 組,6: TCM-high 組；U:未損傷側(cè)，L:損傷側(cè)。附圖8是不同劑量中藥組合物對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)GRK6的影響的Western 結(jié)果，1，、2，:sham 組，3’、4’ PD 組，5’、6’ LID 組，1、2: Ievodopa 組，3、4:TCM_low 組，5、6:TCM-medium 組，7、8:TCM-high 組；I’、3’、5’、1、3、5、7:未損傷側(cè)，2’、4’、6’、2、4、6、8:
損傷側(cè)。附圖9是中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)P-arrestinl的影 ロ向的免疫組化結(jié)果，I sham 組,2: LID 組,3: Ievodopa 組,4:TCM_low 組,5: TCM-medium 組， 6:TCM-high組；U:未損傷側(cè)，L:損傷側(cè)。附圖10是中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型紋狀體區(qū)P -arrestinl的影響的 Western 結(jié)果，I，、2， sham 組，3，、4，PD 組，5，、6，: LID 組，1、2: evodopa 組，3、4: TCM-low 組，5、6:TCM-medium 組，7、8:TCM-high 組；I’、3’、5’、1、3、5、7:未損傷側(cè)，2’、4’、6’、2、4、
6、8:損傷側(cè)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明提供的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明提供ー種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻10-20份、黃芪10-20份、熟地黃10-20份、白芍藥10-30份、 當(dāng)歸10-20份、鉤藤10-20份、僵蠶5-20份、天南星5-20份。實(shí)施例I中藥組合物的制備(一)
天麻10份、黃芪20份、熟地黃10份、白芍藥30份、當(dāng)歸10份、鉤藤20份、僵蠶5份、 天南星20份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例2中藥組合物的制備(ニ)
天麻11份、黃芪19份、熟地黃11份、白芍藥28份、當(dāng)歸11份、鉤藤19份、僵蠶6份、 天南星18份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例3中藥組合物的制備(三)
天麻12份、黃芪18份、熟地黃12份、白芍藥26份、當(dāng)歸12份、鉤藤18份、僵蠶8份、 天南星16份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例4中藥組合物的制備(四)
天麻13份、黃芪17份、熟地黃13份、白芍藥24份、當(dāng)歸13份、鉤藤17份、僵蠶12份、 天南星14份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例5中藥組合物的制備(五)
天麻14份、黃芪16份、熟地黃14份、白芍藥22份、當(dāng)歸14份、鉤藤16份、僵蠶14份、 天南星12份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例6中藥組合物的制備(六)
天麻15份、黃芪15份、熟地黃15份、白芍藥20份、當(dāng)歸15份、鉤藤15份、僵蠶10份、 天南星10份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例7中藥組合物的制備(七)
天麻16份、黃芪14份、熟地黃16份、白芍藥18份、當(dāng)歸16份、鉤藤14份、僵蠶16份、 天南星8份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例8中藥組合物的制備(八)
天麻17份、黃芪13份、熟地黃17份、白芍藥16份、當(dāng)歸17份、鉤藤13份、僵蠶18份、 天南星6份，常規(guī)方法煎煮。
實(shí)施例9中藥組合物的制備(九)
天麻18份、黃芪12份、熟地黃18份、白芍藥14份、當(dāng)歸18份、鉤藤12份、僵蠶20份、 天南星5份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例10中藥組合物的制備(十)
天麻19份、黃芪11份、熟地黃19份、白芍藥12份、當(dāng)歸19份、鉤藤11份、僵蠶15份、 天南星15份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例11中藥組合物的制備(i^一)
天麻20份、黃芪10份、熟地黃20份、白芍藥10份、當(dāng)歸20份、鉤藤10份、僵蠶9份、 天南星7份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例12中藥組合物的制備(十二)
天麻18份、黃芪18份、熟地黃18份、白芍藥24份、當(dāng)歸18份、鉤藤18份、僵蠶12份、 天南星12份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例13中藥組合物的制備(十三)
天麻12份、黃芪12份、熟地黃12份、白芍藥16份、當(dāng)歸12份、鉤藤12份、僵蠶8份、 天南星8份，常規(guī)方法煎煮。需要說(shuō)明的是，實(shí)施例1-13所述的常規(guī)方法煎煮是中藥湯劑常規(guī)的制作方法，即將所述的原料藥加水煎煮成湯劑。實(shí)施例14本發(fā)明的中藥組合物的臨床前試驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)方法
I. LID模型制備和分組
利用6-0HDA制備模型大鼠后，腹腔注射左旋多巴甲酯/芐絲肼(50 mg/kg左旋多巴甲酯和25 mg/ kg芐絲肼)溶于含0. 2%維生素C的消毒生理鹽水中)4周，制備異動(dòng)癥 (levodopa-induced dyskinesia, LID)大鼠模型，隨機(jī)將LID模型分為L(zhǎng)ID組、西藥組、中藥組合物小劑量組、中藥組合物中劑量組、中藥組合物大劑量組。LID組為L(zhǎng)ID模型大鼠腹腔注射0.2%維生素C液29天。西藥組為腹腔注射左旋多巴甲酷+芐絲肼(50 mg/kg左旋多巴甲酯和25 mg/ kg芐絲肼)溶于含0.2%維生素C的消毒生理鹽水中)，2次/d (上午 9點(diǎn)和下午5點(diǎn))，持續(xù)29d ;中藥組合物小劑量組、中藥組合物中劑量組、中藥組合物大劑量組在給予左旋多巴甲酷+芐絲肼的基礎(chǔ)上分別加用本發(fā)明的中藥組合物，9 ml /kg，毎日 I次灌胃，連續(xù)4周。中藥組合物中劑量組參照實(shí)施例6所述的方法制備中藥組合物；中藥組合物大劑量組按照中劑量組各中藥原料藥各增加20%，參照實(shí)施例12所述的方法制備； 中藥組合物小劑量組按照中劑量組各中藥原料藥各減少20%，參照實(shí)施例13所述的方法制備。在治療過(guò)程中于第8、15、22、29天上午用藥后進(jìn)行異常不自主運(yùn)動(dòng)(AM)評(píng)分及劑峰旋轉(zhuǎn)次數(shù)測(cè)定。AM評(píng)定AM分成4個(gè)組分(上肢AM、ロ面部AM、軸性AM和旋轉(zhuǎn)AM)進(jìn)行評(píng)定，每部分又根據(jù)其有無(wú)和嚴(yán)重程度分為5個(gè)等級(jí)(0-4):0無(wú)；I持續(xù)時(shí)間小于30s ;2 持續(xù)時(shí)間大于30s，小于60s ；3持續(xù)時(shí)間大于60s，外界刺激可使之停止；4持續(xù)時(shí)間大于 60s，外界刺激不能使之停止。用藥后每20min評(píng)估一次，每次觀察lmin。AM總分按觀察時(shí)間內(nèi)總積分的平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，理論上I只大鼠一次用藥后各組分AM最大評(píng)分為4分， 總AIM評(píng)分為16分。劑峰旋轉(zhuǎn)次數(shù)注射左旋多巴后，每5min記錄旋轉(zhuǎn)次數(shù)，最多的旋轉(zhuǎn)次數(shù)為劑峰旋轉(zhuǎn)次數(shù)。
2.免疫組化染色
結(jié)束注射后12h，3%戊巴比妥鈉麻酔，于左心室灌注4%多聚甲醛固定，斷頭取腦后相同固定液中后固定8h，經(jīng)修塊、梯度酒精脫水、ニ甲苯透明、浸蠟后用石蠟包埋。行石蠟切片，切片厚度為5 Pm。取紋狀體冠狀層面采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連結(jié) (SP)法行免疫組化染色,步驟如下石臘切片脫臘至水；3%雙氧水室溫避光孵育5min,以消除內(nèi)源性過(guò)氧化氫酶活性；PH7.7的lnmol/1こニ胺四こ酸-三羥甲基氨基甲烷-氯化氫(EDTA-Tris-HCl微波加熱修復(fù)；1%牛血清白蛋白室溫封20min ；GRK6多克隆抗體 (I :200)、^ -arrestinl 多克隆抗體(I :500)、兔抗鼠 DARPP-32 抗體(I :500)、抗磷酸化DARPP-32 (Thr75)抗體(I :500)、兔抗大鼠總ERK1/2單克隆抗體(I :500)和兔抗大鼠磷酸化ERK1/2單克隆抗體(I :500) 4°C濕盒內(nèi)孵育過(guò)夜；滴加稀釋的生物素標(biāo)記ニ抗， 37°C孵育20min ;滴加稀釋的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鏈霉卵白素，37 °C孵育20min ;聯(lián)苯ニ胺 (3,3，-diaminobenzidine tetrahydrochloride, DAB)顯色劑顯色，自來(lái)水沖洗，之后脫水、透明、封片。各步驟之間均用O.Olmol/1 TBS充分漂洗，TBS代替一抗作為陰性對(duì)照。在顯微鏡下觀察免疫組化切片，各觀察區(qū)隨機(jī)取5個(gè)不重疊視野，于高倍鏡(10X40)下觀察， 采用0LYMPUS-IX50成相系統(tǒng)拍攝，Image-Pro Plus 5. I圖象處理軟件進(jìn)行半定量分析，計(jì)算GRK6蛋白陽(yáng)性細(xì)胞指數(shù)(IOD)=陽(yáng)性細(xì)胞面積X校正光密度值(測(cè)量區(qū)光密度一背景光密度)。3. Western blot 蛋白免疫印跡
結(jié)束注射后3h，快速冰上分離雙側(cè)紋狀體，每IOmg組織加入100 u I蛋白裂解液RIPA 和Iu I蛋白酶抑制劑PMSF，超聲裂解，提取總蛋白。測(cè)定蛋白濃度后于-80°C保存。40iig 樣本經(jīng)10% SDS -聚丙烯酰胺凝膠電泳后，電轉(zhuǎn)移至ニ氟化樹(shù)(polyvinylidene fluoride, PVDF)膜，用5%脫脂奶粉洗脫緩沖液后室溫封閉I h ;加入抗GRK6抗體(1:500)、抗 ^ -arrestinl 抗體(I: 500)、抗總 DARPP-32 抗體(1:1000)或抗磷酸化 DARPP-32 (Thr75) 抗體(1:1000)、抗總￡腿1/2抗體(1:1000)或抗磷酸化ERK1/2抗體(I :500)或抗^ -actin (1:1000)，4°C孵育過(guò)夜；TBST沖洗，加HRP標(biāo)記的山羊抗兔ニ抗(1:1000)或山羊抗小鼠 ニ抗(1:3000)，37°C孵育Ih ；TBST沖洗，滴加ECL顯色液，Bio-Rad凝膠成像儀曝光、顯像。 Western blot圖像采用SmartView2000圖像分析軟件計(jì)算各樣本目的蛋白條帶OD值與面積值的乘積，從而進(jìn)行蛋白條帶密度定量。4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)誤差表示，用單因素方差分析及獨(dú)立T建議進(jìn)行檢驗(yàn)，P<0. 05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。ニ、結(jié)果
(一)不同劑量中藥組合物對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型行為學(xué)的影響 I.中藥組合物不同劑量對(duì)異動(dòng)癥大鼠模型各組分AIM評(píng)分的影響就ロ面部AnH平分而言，第8天各組間均值無(wú)顯著差異(/^=2. 18，P >0.05)，第15、22、 29天各組間均值差異顯著(7^=10. 43、/^=11. 70、/^=15. 62，IKQ. 01)。小劑量組與西藥組比較，各天差異均不明顯。第15、22、29天中劑量組比小劑量組明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (^=5. 06^=5. 48^=5. 46,均/X0. 01)。中劑量組與大劑量組比較，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。就上肢A頂評(píng)分而言，第8、22、29天各組間均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(片9. 64、/7=13. 70,/^=30. 30, /X0. 01)，第15天各組間無(wú)明顯差異。小劑量組與西藥組比較，僅于第 22天差異顯著U=5. 69，7X0.01)。中劑量組于第8、15、22天于小劑量組比較差異不顯著， 僅于第29天差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義“=6. 20，P<Q. 01)，與西藥組比較，第22、29天差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義U=3. 11、6=7.30，均/X0.05)。大劑量組與中劑量組之間比較，第8、22天時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異“=5. 06、(=2. 53，均/X0. 05);與西藥組比較，第8、15、22、29天差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義U=3. 10、t=2. 72、t=6. 06、t=l. 31，均/X0. 05)。就軸向AM評(píng)分而言，第8、15、22、29天各組間比較，均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。就旋轉(zhuǎn)AM評(píng)分而言，第15、22、29天各組間均值差異顯著(F=17. 12、/と27. 26、 F=2&. 18, 7X0.01)。第8、15、22、29天小劑量組與西藥組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。第15、22、 29天中劑量組與西藥組比較，旋轉(zhuǎn)AIM值均明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5. 67^=6. 80、 t=6. 40，均/X0. 01)。大劑量組比中劑量組第15、22天旋轉(zhuǎn)AIM評(píng)分降低“=2. 43^=2. 32， 均/X0. 05)。(見(jiàn)表 I)
表I中藥組合物TCM小、中、大劑量與西藥組AM評(píng)分的比較( X 土S,分)
權(quán)利要求
1.ー種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻10-20份、黃芪10-20份、熟地黃10-20份、白芍藥10-30份、 當(dāng)歸10-20份、鉤藤10-20份、僵蠶5-20份、天南星5-20份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻12-16份、黃芪12-16份、熟地黃12-16份、白芍藥16-25份、當(dāng)歸12-16 份、鉤藤12-16份、僵蠶8-12份、天南星8-12份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻15份、黃芪15份、熟地黃15份、白芍藥20份、當(dāng)歸15份、鉤藤15份、 僵蠶10份、天南星10份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的疾病藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成天麻10-20份、黃芪10-20份、熟地黃10-20份、白芍藥10-30份、當(dāng)歸10-20份、鉤藤10-20份、僵蠶5-20份、天南星5-20份。本發(fā)明還提供這種中藥組合物的應(yīng)用。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于配伍符合中藥“君臣佐使”原則，藥味數(shù)較少，具有療效高、無(wú)毒副作用、價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)，從病原根本入手，對(duì)癥下藥，以達(dá)到治療的效果；制備方法簡(jiǎn)單，成本低，對(duì)環(huán)境友好，適于長(zhǎng)期服用，是一種安全有效的治療帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的中藥組合物，具有良好的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)A61K35/64GK102600375SQ20121006302
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2012年3月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月12日
發(fā)明者劉振國(guó), 吳娜, 陳偉, 魏江磊 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院