專利名稱：：一種中藥組合物及其制備方法一種中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：近幾十年來，中草藥的生產(chǎn)實現(xiàn)了一定程度的機械化和半機械化。傳統(tǒng)中藥往往被認為有效成分含量低、雜質(zhì)多、質(zhì)量不穩(wěn)定，因此用藥多建立在經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，不能與現(xiàn)代醫(yī)學接軌。為解決這個問題，中藥必須走提取和純化的道路。中藥的提取包括浸出、澄清、過濾和蒸發(fā)等許多的單元操作。作為甘草中最重要的活性成分，甘草甜素具有解毒、抗齲齒、抗炎癥等功能。甘草甜素無溶血作用，因為它可以通過紅細胞表面吸收溶血素從而阻止溶血素向紅細胞靠近。芍藥苷具有抗心肌缺血、抑制血小板聚集作用；解痙作用；鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用；抗炎、抗?jié)冏饔?；保肝作用；調(diào)節(jié)免疫力作用；耐缺氧作用等。芍藥苷臨床應用用于冠心病的治療；用于老年性疾病，增強體質(zhì)與免疫功能、抗炎止咳、祛痰平喘等方面，尤其是老年慢性呼吸道疾病的治療中可作輔助藥物。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種新的中藥組合物的制備方法。本發(fā)明的基礎(chǔ)處方來源于中藥組合物。本發(fā)明的中藥組合物，其處方組成為半夏、麥門冬各3-5重量份，當歸2-4重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮各l-3重量份，吳茱萸0.5-1.5重量份，生姜0.2-0.8重量份。其中優(yōu)化的處方為半夏、麥門冬各4重量份，當歸3重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芍、桂皮各2重量份，吳茱萸l重量份，生姜0.5重量份。本發(fā)明的制備方法為將上述的半夏、麥門冬、當歸、芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮、吳茱萸和生姜加水煎煮2-4次，每次0.5-3小時，合并水煎液，過濾后濃縮得流浸膏，加入輔料后用流化床制粒后，制備藥物制劑。上述流浸膏的比重為1.13-1.35，優(yōu)選1.20-1.30。上述水煎液可以先進行離心沉淀，得澄清的水煎液，離心的轉(zhuǎn)速為1500-20000轉(zhuǎn)/分鐘，優(yōu)選1500-10000轉(zhuǎn)/分鐘，更優(yōu)選2000-8000轉(zhuǎn)/分鐘。上述水煎液可以采用膜過濾的方法過濾。上述膜過濾包括采用超濾和納濾的過濾方法之一或?qū)⒊瑸V和納濾結(jié)合使用。上述超濾膜選自二醋酸纖維素膜、三醋酸纖維素膜、氰乙基醋酸纖維素膜、聚砜膜、磺化聚砜膜、聚醚砜膜、磺化聚醚砜膜、聚砜酰胺膜、盼酞側(cè)基聚芳砜膜、聚偏氟乙烯膜、聚丙烯腈膜、聚酰亞胺膜、纖維素膜、曱基丙烯酸曱酯-丙烯腈共聚物膜、聚丙烯腈-二醋酸纖維素共混膜，動態(tài)形成的超濾膜，以及上述膜的改性膜之一，其分子截留量為6000-10000以下。上述超濾的濾膜孔徑為0.22-0.45微米。上述超濾所采用的膜超濾器可以是商用的中空纖維或平板型超濾膜分離器。上述納濾膜分子截留量為500-2000，優(yōu)選500-1000。上述膜過濾的過程優(yōu)選將水煎液先經(jīng)過超濾，再進行納濾。上述輔料選自^f效晶纖維素、粉末狀纖維素、甘露糖醇、淀粉、乳糖、明膠、曱基纖維素、糊精、預膠化淀粉、微粉硅膠、羥丙曱基纖維素、交聯(lián)羧曱基纖維素鈉、羧曱基淀粉鈉、聚乙二醇、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、酒石酸，二氧化硅，硬脂酸4丐和硬脂S交鎂中的一種或多種。上述藥物制劑包括顆粒劑、片劑、膠囊、散劑、滴丸劑。目前所用的中藥提取工藝多采用一定濃度的乙醇提取中藥的復方，這樣有利于回收溶劑和減少雜質(zhì)，但是采用醇提的方法背離了中國傳統(tǒng)醫(yī)學3000年以來的治療疾病的經(jīng)驗積累，在"中藥現(xiàn)代化"的指導思想下為了能夠較為簡單地到達"質(zhì)量可控"的目的而忽略了"有效性"甚至"安全性"。綜上所述，中藥提取分離工藝發(fā)展的滯后成為傳統(tǒng)中醫(yī)藥發(fā)展和生存的瓶頸，必須對原有工藝進行優(yōu)化、革新和強化?；し蛛x和傳質(zhì)的強化技術(shù)將為此提供有力的保證，實現(xiàn)中醫(yī)藥學科與化學工程的交叉，將有利于實現(xiàn)中藥生產(chǎn)裝備的現(xiàn)代化。將化學工程的概念、理論引人中藥提取分離過程。利用已有的研究成果，結(jié)合中藥生產(chǎn)的具體情況，從基本影響因素的研究人手，對工藝流程、生產(chǎn)設(shè)備、操作條件作全面文造和細致摸索，給出了可行的方案。為了回歸傳統(tǒng)醫(yī)藥治療疾病的精髓，本發(fā)明提出了將中藥組合物經(jīng)典方按照"遵古"的指導思想，用水提取藥物，結(jié)合現(xiàn)代的濃縮、制粒工藝，總結(jié)出了與中藥組合物最為匹配的制劑工藝參數(shù)和適用輔料。最大限度地保留了傳統(tǒng)醫(yī)藥的經(jīng)驗積累，而又能適應現(xiàn)代社會快節(jié)奏的如片劑、膠囊、顆粒劑、散劑、滴丸劑等制劑形式。本發(fā)明中確保了芍藥苷和甘草甜素的含量穩(wěn)定，為制劑的規(guī)范化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。通過本發(fā)明的實現(xiàn)，可以在將中藥組合物中的有效成分最大限度地提取的前提下，降低提取物中雜質(zhì)如鞣質(zhì)、多酚、樹脂、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)等大分子物質(zhì)和固體微粒有效去除，保留本發(fā)明中藥制劑中的藥效成分，為口服藥物制劑的制備提供了便利。具體實施方式下面實施例進一步描述本發(fā)明，但所述實施例僅用于說明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。以下實施例中藥材投料單位均為克。半夏、麥門冬各3-5重量份，當歸2-4重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮各l-3重量份，吳茱萸0.5-1.5重量份，生姜0.2-0.8重量份。其中優(yōu)化的處方為半夏、麥門冬各4重量份，當歸3重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芍、桂皮各2重量份，吳茱萸l重量份，生姜0.5重量份。<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次2小時，加水量為藥材的12倍，合并7jc提液，濾過，減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.13-1.18),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，即得本發(fā)明的顆粒制劑。實施例2稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮3次，每次2小時，加水量為藥材的8倍，合并水提液，濾過，減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.20-1.21),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，裝膠嚢，即得到本發(fā)明的膠嚢制劑。實施例3稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮3次，每次2小時，加水量為藥材的10倍，合并水提液，濾過，減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.13-1.19)，加入輔料在流化床內(nèi)沐騰制粒，加入輔料壓片，即得到本發(fā)明的片劑。實施例4稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次3小時，加水量為藥材的IO倍，合并水提液，濾過，減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.20-1.26)，加入輔料在流化床內(nèi)淬騰制粒，加入植物油基質(zhì)，制丸，即得到本發(fā)明的滴丸劑。實施例5稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次2.5小時，加水量為藥材的10倍，合并水提液，濾過，減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.19-1.25)，加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，加入50克植物油，混合均勻，用膠體磨研磨后壓制成軟膠嚢即得到本發(fā)明的軟膠嚢。實施例6稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮3次，每次1.5小時，加水量為藥材的10倍，合并水提液，濾過，減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.20-1.24)，加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，粉碎，即得到本發(fā)明的散劑。實施例7稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次2小時，加水量為藥材的6倍，合并7j^是液，濾過，濾液用截留分子量為8000的三醋酸纖維素膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低0.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為0.1兆帕。超濾所得濾液經(jīng)過系統(tǒng)選用截留分子量為500的巻式納濾器中處理，其中納濾加水量可控制在原超濾液的0.85倍左右，得流浸膏(比重為1.19-1.23)，加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，即得本發(fā)明的顆粒制劑。實施例8稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮3次，每次2小時，加水量為藥材的8倍，合并水提液，濾過，濾液用截留分子量為6000的氰乙基醋酸纖維素膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低O.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為O.l兆帕。超濾所得濾液經(jīng)過系統(tǒng)選用截留分子量為500的巻式納濾器中處理，其中納濾加水量可控制在原超濾液的0.8倍左右，得流浸膏(比重為1.25-1.33)，加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，裝膠囊，即得到本發(fā)明的膠囊制劑。實施例9稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮3次，每次2小時，加水量為藥材的6倍，合并水提液，濾過，濾液用截留分子量為10000的聚砜膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低O.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為0.1兆帕。超濾所得濾液經(jīng)過系統(tǒng)選用截留分子量為500的巻式納濾器中處理，其中納濾加水量可控制在原超濾液的0.75倍左右，得流浸膏(比重為1.26-1.35),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，加入輔料壓片，即得到本發(fā)明的片劑。實施例10稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次3小時，加水量為藥材的IO倍，合并水提液，濾過，濾液用截留分子量為6000的磺化聚砜膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低0.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為0.1兆帕。超濾所得濾液經(jīng)過系統(tǒng)選用截留分子量為1000的巻式納濾器中處理，其中納濾加水量可控制在原超濾液的0.7倍左右，得流浸膏(比重為1.27-1.30),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，加入植物油基質(zhì)，制丸，即得到本發(fā)明的滴丸劑。實施例11稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次2.5小時，加水量為藥材的10倍，合并水提液，濾過，濾液用截留分子量為8000的聚醚^風膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低0.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為0.1兆帕。超濾所得濾液經(jīng)過系統(tǒng)選用截留分子量為2000的巻式納濾器中處理，其中納濾加水量可控制在原超濾液的0.75倍左右，得流浸膏(比重為1.21-1.32)，加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，加入200克植物油，混合均勻，用膠體磨研磨后壓制成軟膠囊即得到本發(fā)明的軟膠嚢。實施例12稱取處方量的藥材粉碎，用7JC提取煎煮3次，每次1.5小時，加水量為藥材的10倍，合并水提液，濾過，濾液用截留分子量為6000的磺化聚醚砜膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的#:作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低O.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為0.1兆帕。超濾所得濾液經(jīng)過系統(tǒng)選用截留分子量為500的巻式納濾器中處理，其中納濾加水量可控制在原超濾液的0.65倍左右，得流浸膏(比重為1.24-1.30)，加入輔料在流化床內(nèi)沐騰制粒，粉碎，即得到本發(fā)明的散劑。實施例13稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次2小時，加水量為藥材的8倍，合并水提液，離心(轉(zhuǎn)速為2000轉(zhuǎn)/分鐘)，濾過，濾液用截留分子量為6000的三醋酸纖維素膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低0.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，釆用周期性壓力波動，壓力波動差為O.l兆帕。超濾所得濾液減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.17-1.27),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，即得本發(fā)明的顆粒制劑。實施例14稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮3次，每次2小時，加水量為藥材的8倍，合并水提液，離心(轉(zhuǎn)速為2500轉(zhuǎn)/分鐘)，濾過，濾液用截留分子量為8000的氰乙基醋酸纖維素膜超濾，過濾方式采用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低O.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為O.l兆帕。超濾所得濾液減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.19-1.24),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，裝膠嚢，即得到本發(fā)明的膠嚢制劑。實施例15稱取處方量的藥材粉碎，用水提取煎煮2次，每次2小時，加水量為藥材的8倍，合并水提液，離心(轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分鐘)，濾過，濾液用截留分子量為6000的聚砜膜超濾，過濾方式釆用錯流過濾。超濾工藝的操作條件為超濾的進液口壓力為0.1兆帕，超濾的出液口壓力比進液口壓力低O.5千帕，超濾時逐步升壓。在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為O.l兆帕。超濾所得濾液減壓回收溶劑，得流浸膏(比重為1.18-1.24),加入輔料在流化床內(nèi)沸騰制粒，加入輔料壓片，即得到本發(fā)明的片劑。實驗例1-本發(fā)明干浸膏的量的確定將本發(fā)明中的實施例l-15流浸膏，不加輔料，直接冷凍干燥得到干浸膏，數(shù)據(jù)如下表1:表l本發(fā)明干浸膏的量的數(shù)據(jù)實施例干浸膏的量(克)實施例1597.1實施例2548.4實施例3835.9實施例4504.5實施例5524.0實施例6352.3實施例7323.5實施例8493.2實施例9297.6實施例10309.2實施例11167.2實施例12153.5實施例13234.1實施例14141.3實施例15146.7通過本發(fā)明的實現(xiàn)，可以在將本發(fā)明中藥組合物中的有效成分最大限度地提取的前提下，降低提取物中雜質(zhì)如鞣質(zhì)、多酚、樹脂、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)等大分子物質(zhì)和固體微粒有效去除，保留藥物的藥效成分，為口服藥物制劑的制備提供了便利。實驗例2-以高效液相色譜儀進行中藥組合物的液相分析研究一、材料與方法(一)、實驗藥品本研究使用的標準品芍藥苷和甘草甜素購自中國藥品生物制品檢定所。(二)、儀器設(shè)備及實驗條件l.儀器設(shè)備液相泵AppliedBiosystems(ABI)400x2進樣閥RheodyneType7125(10(_iLloop)流動相控制器ABI自動梯度控制器;險測器ABI1000s光二極管陣列;f企測器2.分析條件預柱)j-BondapakTMC18(Millipore,Milford,MA,USA)色譜柱Cosmosil5C18-MS,5|um，25cmx4.6m(NacalaiTesque，Kyoto,Japan)流動相(A)0-50毫摩爾/升KH2P04，以5%H3P04調(diào)整至pH2.5-6.5(B)H20/CH3CN:30/70-10/90(V/V)流速1.0毫升/分鐘;險測波長230nm梯度洗脫程序如表l(三)、實驗方法1.不同鹽類濃度的流動相的探討以最適當?shù)纳Z柱，在流動相(A)中，分別使用0、10、20、30、40及50毫摩爾/升的磷酸二氫鉀溶液，以表1的梯度洗脫程序進行分析，各組重復二次注射。表1分析中藥組合物的梯度洗脫程序時間(分鐘)流速(毫升/分鐘)流動相A(%)流動相B(%)起始1.0100051.0955251.08020451.07525501.05545701.04060801.03565901.035652.不同酸堿值的流動相的探討以最適化的磷酸二氫鉀濃度，在流動相(A)中加入不同量5%的磷酸或氨水，配制不同酸堿度的緩沖溶液，pH值分別為2.5、3.5、4.5、5.5及6.5，各組重復操作兩次。3.不同乙腈比例的流動相的探討由于鹽類的加入，流動相(B)必須含適量的水，以防止鹽類析出，并獲得較平整的基線，因此配制不同水/乙腈比例的流動相，分別為30/70、25/75、20/80、15/85及10/90。選擇上述最適化的緩沖溶液條件進行分析，每組重復操作兩次。4.配制標準品溶液及制作標準曲線(1)取IO.0毫克的BPB(n-butylp-hydroxybenzoate)溶于10毫升的70%曱醇水溶液，做為內(nèi)標準品(IS)溶液。分別稱取IO.O毫克的芍藥苦和甘草甜素，以700/o甲醇水溶液配成20毫升標準品母液。然后每種標準品母液再各取5、2、1、0.5、0.1及0.05毫升置于量瓶中，各自加入l毫升內(nèi)標準品溶液，最后以70%曱醇水溶液配成IO毫升標準品溶液。以上述的最適化條件，各濃度重復兩次注射，每次注入1O微升，取其平均值制作標準曲線。(2)精密稱取1.0克的中藥組合物粉末，以70%曱醇水溶液20毫升作為萃取溶劑，超音波震蕩30分鐘，離心過濾，重復三次，合并萃取液，濃縮至IO毫升。取5毫升濃縮液至IO毫升量瓶中，加入l毫升內(nèi)標準品溶液，以70%甲醇水溶液稀釋至10毫升。使用0.45(am過濾器過濾，作為定量的檢液，重復兩次注射，每次注入IO微升，取平均值做為分析結(jié)果。(四)、分析條件的適宜性評估1.重現(xiàn)性取2.0毫升標準品母液至量瓶中，加入l.O毫升內(nèi)標準品溶液，以70%曱醇水溶液稀釋至10.0毫升，作為檢液。同一天內(nèi)重復六次注射，不同天總計重復六次注射，每次注入10微升。2.回收率精密稱取1.0克中藥組合物膠嚢內(nèi)容物(實施例14)粉末，以70%甲醇水溶液20毫升，作為萃取溶劑，超音波震蕩30分鐘，離心過濾，重復三次，合并萃取液，濃縮至IO毫升。取5.0毫升濃縮液至IO毫升量瓶，加入l.O毫升標準品母液，再加入1.0毫升內(nèi)標準品溶液，以70%曱醇水溶液稀釋至10.0毫升，經(jīng)0.45nm過濾器過濾后作為定量的檢液。重復兩次注射，每次注入10微升，取兩次注射的平均結(jié)果。3.檢測限逐步稀釋標準品溶液，注入色語柱中檢測，直到S/N比(信噪比)小于3,計算注入量及其濃度。4.制劑成分的定量分析精密稱取2.5克中藥組合物膠嚢內(nèi)容物(實施例14),以70%甲醇水溶液20毫升作為萃取溶劑，超音波震蕩30分鐘，離心過濾，重復三次，合并萃取液，濃縮至IO毫升。取5毫升濃縮液至IO毫升量瓶中，加入l毫升內(nèi)標準品溶液，以70%甲醇水溶液稀釋至10毫升，經(jīng)O.45pm過濾器過濾，作為定量的檢液。重復兩次注射，每次注入10微升，取其平均值。二、結(jié)果與討i侖(一)分析條件的探討為探討磷酸鹽對分辨率的影響，在流動相(A)中加入不同濃度的磷酸鹽。由于較高的鹽類濃度會降低色譜柱壽命與增加泵的損耗，故選擇30mM磷酸鹽作為流動相(A)的濃度。接下來將溶液的pH值分別調(diào)整至2.5、3.5、4.5、5.5及6.5。當pH值為2.5至4.5時，對指標成分的滯留時間并無明顯的差異。pH值為2.5時，化合物4和5的理論板數(shù)較pH3.5及pH4.5高(分別為2.5xl()4與2.82x104)。當pH高于5.5時，基線會發(fā)生漂移的現(xiàn)象。故選擇以30毫摩爾/升KH2P0;水溶液，以5。/。H:,P04調(diào)整pH值至2.5作為流動相(A)的組成。由于流動相(A)中含有鹽類，當與完全為有機溶劑的流動相(B)混合時，很容易析出鹽類。且考慮當二流動相混合時會有溫度的變化，可能導致基線的不穩(wěn)，故主體為有機溶劑的流動相(B)應包含適量的水，以防止鹽類析出并能維持平整的基線。本實驗將水/乙腈的體積比例分別設(shè)定為30/70、25/75、20/80、15/85及10/90,來探討流動相(B)的比例對滯留時間的影響。當乙腈的比例低于80%時，液相時間超過90分鐘，乙腈比例愈高，各成分的滯留時間愈短。當乙腈的比例在85%以上時，皆有不錯的分辨率，但是當比例太高時，較容易造成鹽類析出。故選擇水乙腈的體積比例為15:85作為流動相(B)的組成。分析條件的適宜性評估l.標準曲線的制作以層峰面積與內(nèi)標準品面積的比值(y)與成分濃度(x,微克/毫升)的關(guān)系，作圖可得到標準曲線(見表2)。除了化合物4以外，其余化合物的相關(guān)系數(shù)都大于0.999,顯示在此實驗范圍有非常好的線性關(guān)系，更增加對此定量法的可信度。化合物4可能是因為流動相(A)及(B)的梯度變化在該時間內(nèi)較大,導致基線稍微位移，僅管如此，其相關(guān)系數(shù)仍接近0.999。表2指標成分的標準曲線<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>2.重現(xiàn)性以最適化分析條件對各化合物進行定量，為探討本實驗的重現(xiàn)性，同一天內(nèi)重復注射六次，不同天也重復注射總計六次，分別以層峰面積和滯留時間計算各成分的相對標準差(RSD)。結(jié)果如表3所示，同一天的層峰面積比的相對標準差在O.76-2.26%之間，滯留時間的相對標準差在0.45-1.33%之間；不同天的層峰面積比的相對標準差在O.84-2.94%之間，滯留時間的相對標準差在O.53-1.88%之間。大致上來說，不同天的實-瞼結(jié)果與同一天并沒有多大的差異，這表示分析的重現(xiàn)性較好。表3分析條件的重現(xiàn)性評估<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實^^'13-本發(fā)明制劑指標物質(zhì)含量測定將實施例1-15流浸膏，不加輔料，直接冷凍干燥得到干浸膏按照以上測試條件檢測含量，所得芍藥苷和甘草甜素含量如下表1樣品中有效成分芍藥苷考察<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表2樣品中有效成分甘草甜素考察實施例稱樣量(克)峰面積含量(毫克/克)實施例12.50054523122.98實施例22.58364925183.25實施例32.52304846203.19實施例42.50825353453.53實施例52.51005154253.40實施例62.54117666315.05實施例72.54308347755.50實施例82.51228213905.41實施例92.50179073655.98實施例102.58328736025.76實施例112.5150161540010.65實施例122.5184175899111.59實施例132.5007173078611.41實施例142.5701191194712.60實施例152.5325184080512.13結(jié)論本發(fā)明中確保了芍藥苷和甘草甜素的含量穩(wěn)定，為制劑的規(guī)范化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。通過本發(fā)明的實現(xiàn)，可以在將中藥組合物中的有效成分最大限度地提取的前提下，降低4是取物中雜質(zhì)如鞣質(zhì)、多酚、樹脂、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)等大分子物質(zhì)和固體微粒有效去除，保留本發(fā)明中藥制劑中的藥效成分，為口服藥物制劑的制備提供了便利。權(quán)利要求1.一種中藥組合物，其處方組成為其特征在于其處方組成為半夏、麥門冬各3-5重量份，當歸2-4重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮各1-3重量份，吳茱萸0.5-1.5重量份，生姜0.2-0.8重量份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于其處方組成為半夏、麥門冬各4重量份，當歸3重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮各2重量份，吳茱萸l重量份，生姜0.5重量份。3.權(quán)利要求1或2任一所述中藥組合物的制備方法，其特征在于將半夏、麥門冬、當歸、芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮、吳茱萸和生姜加水煎煮2-4次，每次0,5-3小時，合并水煎液，過濾后濃縮得流浸膏，加入輔料后用流化床制粒后，制備藥物制劑。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述流浸膏的比重為1.20-1.30。5.根據(jù)權(quán)利要求3-4任一所述的制備方法，其特征在于所述水煎液可以先進行離心沉淀，得澄清的水煎液，離心的轉(zhuǎn)速為1500-20000轉(zhuǎn)/分鐘。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述水煎液可以釆用膜過濾的方法過濾。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述膜過濾包括超濾和納濾。8.根據(jù)權(quán)利要求3-7任一所述的制備方法，其特征在于所述膜過濾的過程為將水煎液先經(jīng)過超濾，再進行納濾。9.根據(jù)權(quán)利要求3-7任一所述的制備方法，其特征在于所述輔料選自微晶纖維素、粉末狀纖維素、甘露糖醇、淀粉、乳糖、明膠、曱基纖維素、糊精、預膠化淀粉、微粉硅膠、鞋丙甲基纖維素、交聯(lián)羧曱基纖維素鈉、羧曱基淀粉鈉、聚乙二醇、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、酒石酸，二氧化硅，硬脂酸鈣和硬脂酸鎂中的一種或多種。全文摘要本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體公開了一種中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明的中藥組合物，其處方組成為半夏、麥門冬各3-5重量份，當歸2-4重量份，芍藥、牡丹皮、人參、甘草、川芎、桂皮各1-3重量份，吳茱萸0.5-1.5重量份，生姜0.2-0.8重量份。本發(fā)明的制備方法為將上述的藥材加水煎煮2-4次，每次0.5-3小時，合并水煎液，過濾后濃縮得流浸膏。為了更好體現(xiàn)傳統(tǒng)中醫(yī)的精髓，本發(fā)明提出了將中藥組合物按照“遵古”的指導思想，用水提取藥物，結(jié)合現(xiàn)代的濃縮、制粒工藝，總結(jié)出了與中藥組合物最為匹配的制劑工藝參數(shù)和適用輔料。最大限度地保留了傳統(tǒng)醫(yī)藥的經(jīng)驗積累，而又能適應現(xiàn)代社會快節(jié)奏的現(xiàn)代制劑形式。文檔編號A61K9/14GK101406684SQ200710163938公開日2009年4月15日申請日期2007年10月12日優(yōu)先權(quán)日2007年10月12日發(fā)明者曾雄輝申請人:曾雄輝