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利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法
專利名稱:利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,特別是一種利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法。
背景技術(shù):
寒痹停片是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,主要功能是溫經(jīng)通絡(luò),散寒止痛。用于寒痹癥。制備工藝中將馬錢子(制)、烏梢蛇、乳香(制)、沒(méi)藥(制)、薏苡仁五味中藥粉碎成細(xì)粉(通過(guò)內(nèi)徑180μπι的篩)直接入藥,被廣泛應(yīng)用在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床治療中,由于組方中馬錢子(制)為大毒中藥,其組分量及制備工藝上存在的問(wèn)題,在臨床實(shí)踐中,含量不穩(wěn)定,治療效果差,故改進(jìn)和創(chuàng)新勢(shì)在必行。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述情況,為克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,本發(fā)明之目的就是提供一種利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法,可有效解決含量不穩(wěn)定,治療效果差的問(wèn)題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,由以重量百分比計(jì)的制馬錢子3 6%、制乳香I 4%、制沒(méi)藥I 4%、生地黃31 43%、青風(fēng)藤23 33%、制川烏2 5%、淫羊藿6 9%、制草烏2 5%、薏苡仁2 4%和烏梢蛇6 9%,總量100%制成,其步驟如下(I)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、 淫羊藿和制草烏總重量8 12倍的水,煎煮I. 5 3. 5小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液,藥渣加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量6 10倍的水,煎煮I. 5 2. 5小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 30 I. 35的清骨,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、 制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在115 120°C條件下滅菌20 30分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置真空干燥器中,在60 80°C減壓干燥,粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩,得粉末,或?qū)⑸鲜霾襟E(I)中的清膏在60 80°C減壓干燥, 粉碎,過(guò)60 100目篩后,與上述步驟(3)中的滅菌粉混合均勻,得混合粉,在粉末或混合粉中加入體積濃度為75%的乙醇制粒,每IOOkg粉末或混合粉中加入體積濃度為75%的乙醇3 6kg,混合5 10分鐘,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在60 80°C, 干燥5 15分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入O. 5 I. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣,即得;(5)或?qū)⑸鲜霾襟E(3)中的滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在60 80°C,干燥5 15分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入O. 5 I. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片, 包衣,即得。本發(fā)明利用微粉技術(shù)制備出的寒痹停片,其有效成份的均一性、釋出量和釋出速度,單位時(shí)間內(nèi)人體吸收藥物有效成份的量都比過(guò)180 μ m孔徑篩的粉碎方法所制備的寒痹停片高(過(guò)180 μ m孔徑篩的粉末為細(xì)粉,過(guò)75 μ m孔徑篩的粉末為微粉),明顯提高生物利用度,且藥物起效時(shí)間顯著縮短,用藥量隨之大幅度減少,療效也顯著提高,含量的均勻度也有明顯提升,檢驗(yàn)誤差與實(shí)際含量誤差減小。與現(xiàn)有寒痹停片相比,無(wú)論在質(zhì)量上和療效上都有本質(zhì)上的提聞,藥物有效成分得到了充分的利用,大大提聞了療效。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)際情況對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例I :本發(fā)明由以重量百分比計(jì)的制馬錢子5%、制乳香2%、制沒(méi)藥2%、生地黃37%、 青風(fēng)藤28%、制川烏4%、淫羊藿8%、制草烏4%、薏苡仁3%和烏梢蛇7%制成,其步驟如下(I)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量8倍量的水,煎煮3小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液;藥渣加入生地黃、 青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量6倍量的水,煎煮2小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 30的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、 制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在115°C條件下滅菌30分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)滅菌粉與上述步驟⑴中的清膏混合均勻,置真空干燥器中,在60°C減壓干燥,粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩,得粉末,在粉末中加入體積濃度為75%的乙醇制粒,每IOOkg粉末中加入體積濃度為75%的乙醇4kg,混合5分鐘,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在80°C,干燥5分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入1%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣,即得。實(shí)施例2:本發(fā)明還可由以重量百分比計(jì)的制馬錢子3%、制乳香4%、制沒(méi)藥4%、生地黃 43%、青風(fēng)藤23%、制川烏2%、淫羊藿9%、制草烏2%、薏苡仁4%和烏梢蛇6%制成,其步驟如下(I)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、 淫羊藿和制草烏總重量10倍的水,煎煮2. 5小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液,藥渣加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量8倍的水,煎煮I. 5小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 33的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、 制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75 μ m孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在120°C條件下滅菌20分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)將上述步驟(I)中的清膏在70°C減壓干燥,粉碎,過(guò)80目篩后,與上述步驟(3)中的滅菌粉混合均勻,得混合粉,在混合粉中加入體積濃度為75%的こ醇制粒,每 IOOkg混合粉中加入體積濃度為75%的こ醇5kg,混合8分鐘,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò) 18目篩,得濕顆粒,在70°C,干燥8分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入0.5% 干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣,即得。實(shí)施例3 本發(fā)明由以重量百分比計(jì)的制馬錢子6%、制乳香3%、制沒(méi)藥3%、生地黃31%、 青風(fēng)藤31 %、制川烏5%、淫羊藿8%、制草烏5%、薏苡仁2 %和烏梢蛇6%制成,其步驟如下(I)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量12倍的水,煎煮3. 5小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液;藥渣加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量10倍量的水,煎煮2. 5小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 35的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75 孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、 制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75 y m孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在117°C條件下滅菌25分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)將上述步驟(3)中的滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在60°C,干燥15分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入I. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣,即得。上述藥物,其中制馬錢子取潔凈河砂置炒制容器內(nèi),用武火加熱至滑利狀態(tài)時(shí),投入馬錢子,用砂燙至鼓起并顯棕褐色或深棕色;通絡(luò)止痛,散結(jié)消腫;用于跌打損傷,骨折腫痛,風(fēng)濕頑痹,麻木癱瘓,癰疽瘡毒,咽喉腫痛;制乳香取揀凈的乳香,置鍋內(nèi)用文火炒至表面溶化吋,噴灑米醋,繼續(xù)炒至外層明亮光透,取出放涼(每IOOkg乳香,用米醋5kg),活血定痛,消腫生肌。用于胸痹心痛,胃脘疼痛,痛經(jīng)經(jīng)閉,產(chǎn)后瘀阻,癥瘕腹痛,風(fēng)濕痹痛,筋脈拘攣,跌打損傷,癰腫瘡瘍;制沒(méi)藥取揀凈的沒(méi)藥,置鍋內(nèi)用文火炒至表面稍見(jiàn)熔化點(diǎn)時(shí),噴灑米醋,繼續(xù)炒至外層明亮光透,取出放涼(每IOOkg沒(méi)藥,用米醋5kg),散瘀定痛,消腫生肌。用于胸痹心痛,胃脘疼痛,痛經(jīng)經(jīng)閉,產(chǎn)后瘀阻,癥瘕腹痛,風(fēng)濕痹痛,跌打損傷,癰腫瘡瘍;生地黃取生地黃,除去雜質(zhì),洗凈悶潤(rùn),切厚片,干燥,清熱涼血,養(yǎng)陰生津,用于熱入營(yíng)血,溫毒發(fā)斑,吐血衄血,熱病傷陰,舌絳煩渴,津傷便秘,陰虛發(fā)熱,骨蒸勞熱,內(nèi)熱消渴;青風(fēng)藤取青風(fēng)藤,除去雜質(zhì),略泡,潤(rùn)透,切厚片,干燥,祛風(fēng)濕,通經(jīng)絡(luò),利小便, 用于風(fēng)濕痹痛,關(guān)節(jié)腫脹,麻痹瘙癢;
制川烏取川烏,大小個(gè)分開(kāi),用水浸泡至內(nèi)無(wú)干心,取出,加水煮沸4 6小時(shí) (或蒸6 8小時(shí))至取大個(gè)及實(shí)心者切開(kāi)內(nèi)無(wú)白心,口嘗微有麻舌感時(shí),取出,晾至六成干時(shí),切片,干燥,祛風(fēng)除濕,溫經(jīng)止痛,用于風(fēng)寒濕痹,關(guān)節(jié)疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛;淫羊藿取淫羊藿,除去雜質(zhì),噴淋清水,稍潤(rùn),切絲,干燥,補(bǔ)腎陽(yáng),強(qiáng)筋骨,祛風(fēng)濕,用于腎陽(yáng)虛衰,陽(yáng)痿遺精,筋骨痿軟,風(fēng)濕痹痛,麻木拘攣;制草烏取草烏,大小個(gè)分開(kāi),用水浸泡至內(nèi)無(wú)干心,取出,加水煮至取大個(gè)切開(kāi)內(nèi)無(wú)白心,口嘗微有麻舌感時(shí),取出,晾至六成干后切薄片,干燥,祛風(fēng)除濕,溫經(jīng)止痛,用于風(fēng)寒濕痹,關(guān)節(jié)疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛;薏苡仁取薏苡仁,除去雜質(zhì),利水滲濕,健脾止瀉,除痹,排膿,解毒散結(jié),用于水腫,腳氣,小便不利,脾虛泄瀉,濕痹拘攣,肺癰,腸癰,贅疣,癌腫;烏梢蛇取烏梢蛇,去頭及鱗片,切寸段。祛風(fēng),通絡(luò),止痙,用于風(fēng)濕頑痹,麻木拘攣,中風(fēng)口眼歪斜,半身不遂,抽搐痙攣,破傷風(fēng),麻風(fēng),疥癬。由上述可知,本發(fā)明是將中藥利用微粉技術(shù)加工制備而成,經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)和測(cè)定,與原有藥物寒搏停片有實(shí)質(zhì)性的改進(jìn)和明顯療效提聞,其臨床資料如下一、選擇病例凡是具有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎所引起的關(guān)節(jié)腫脹疼痛、屈伸不利,關(guān)節(jié)壓痛,晨僵,關(guān)節(jié)畸形等癥狀的,均作為選擇病例的對(duì)象。二、診斷標(biāo)準(zhǔn)主癥關(guān)節(jié)冷痛、刺痛或疼痛夜甚,關(guān)節(jié)腫脹、屈伸不利,局部畏寒肢冷;次癥對(duì)稱性關(guān)節(jié)腫痛和活動(dòng)障礙并伴晨僵,炎癥關(guān)節(jié)周圍的肌萎縮和肌肉軟弱無(wú)力;具備以上主癥2項(xiàng),次癥3項(xiàng),即可診斷為此病。排除標(biāo)準(zhǔn)I.風(fēng)濕熱痹者;2.孕婦、兒童、年老體弱者;3.脾胃虛弱者;4.高血壓,心臟病,肝、腎功能不全,癲癇,破傷風(fēng),甲亢患者。三、治療方案患者每日服3次,每次服3 4片,每片重O. 33克,四周為一個(gè)療程,服用一療程后進(jìn)行療效檢查,并設(shè)對(duì)照組進(jìn)行對(duì)照治療比較。本發(fā)明制備出的藥物為A組,現(xiàn)有藥物寒痹停片為B組,進(jìn)行對(duì)比。四、證候療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)I、臨床痊愈癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少> 95%。2、顯效癥狀、體征明顯改善,證候積分減少> 70%。3、有效癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少> 30%。4、無(wú)效癥狀、體征均無(wú)明顯改善,甚或加重,證候積分減少不足30%。計(jì)算公式 (尼莫地平法)為(治療前積分-治療后積分)+治療前積分X 100%。五、統(tǒng)計(jì)處理
經(jīng)對(duì)86名類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行對(duì)比治療,隨機(jī)分兩組,其中A組46人,B組 40人,按治療方案服用四周后檢查,經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì),其療效結(jié)果如下A組與B組ニ種藥物的臨床療效對(duì)比
權(quán)利要求
1.一種利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法,其特征在于,由以重量百分比計(jì)的制馬錢子3 6%、制乳香I 4%、制沒(méi)藥I 4%、生地黃31 43%、青風(fēng)藤23 33%、制川烏2 5%、淫羊藿6 9%、制草烏2 5%、薏苡仁2 4%和烏梢蛇6 9%,總量 100%制成,其步驟如下(1)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量8 12倍的水,煎煮I. 5 3. 5小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液,藥渣加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量6 10倍的水,煎煮I. 5 2. 5小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 30 I. 35 的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75ΜΠ1孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75ΜΠ1孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在115 120°C條件下滅菌20 30分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置真空干燥器中,在60 80°C減壓干燥,粉碎,過(guò)75Mm孔徑篩,得粉末,或?qū)⑸鲜霾襟E(I)中的清膏在60 80°C減壓干燥,粉碎, 過(guò)60 100目篩后,與上述步驟(3)中的滅菌粉混合均勻,得混合粉,在粉末或混合粉中加入體積濃度為75%的乙醇制粒,每IOOkg粉末或混合粉中加入體積濃度為75%的乙醇3 6kg,混合5 10分鐘,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在60 80°C,干燥 5 15分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入O. 5 I. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣;(5 )或?qū)⑸鲜霾襟E(3 )中的滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在60 80°C,干燥5 15分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒, 在干顆粒中加入O. 5 I. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法,其特征在于,由以重量百分比計(jì)的制馬錢子5%、制乳香2%、制沒(méi)藥2%、生地黃37%、青風(fēng)藤28%、制川烏4%、淫羊藿8%、制草烏4%、薏苡仁3%和烏梢蛇7%制成,其步驟如下(1)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量8倍量的水,煎煮3小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液;藥渣加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量6倍量的水,煎煮2小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 30的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75ΜΠ1孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75ΜΠ1孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在115°C條件下滅菌30分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置真空干燥器中,在60°C減壓干燥,粉碎,過(guò)75Mm孔徑篩,得粉末,在粉末中加入體積濃度為75%的乙醇制粒,每IOOkg粉末中加入體積濃度為75%的乙醇4kg,混合5分鐘,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒, 在80°C,干燥5分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入1%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法,其特征在干,由以重量百分比計(jì)的制馬錢子3%、制乳香4%、制沒(méi)藥4%、生地黃43%、青風(fēng)藤23%、制川烏2%、淫羊藿9%、制草烏2%、薏苡仁4%和烏梢蛇6%制成,其步驟如下(1)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量10倍的水,煎煮2. 5小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液,藥渣加生地黃、青風(fēng)藤、 制川烏、淫羊藿和制草烏總重量8倍的水,煎煮I. 5小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 33的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75Mm孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75Mm孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在120°C條件下滅菌20分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)將上述步驟(I)中的清膏在70°C減壓干燥,粉碎,過(guò)80目篩后,與上述步驟(3)中的滅菌粉混合均勻,得混合粉,在混合粉中加入體積濃度為75%的こ醇制粒,每IOOkg混合粉中加入體積濃度為75%的こ醇5kg,混合8分鐘,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在70°C,干燥8分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入0. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法,其特征在干,由以重量百分比計(jì)的制馬錢子6%、制乳香3%、制沒(méi)藥3%、生地黃31%、青風(fēng)藤31%、制川烏5%、淫羊藿8%、制草烏5%、薏苡仁2%和烏梢蛇6%制成,其步驟如下(1)取生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏,混合,加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量12倍的水,煎煮3. 5小時(shí),濾過(guò),得第一次濾液;藥渣加入生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏總重量10倍量的水,煎煮2. 5小時(shí),濾過(guò),得第二次濾液,合并兩次濾液,靜置24小時(shí),取上清液濃縮至90°C測(cè)相對(duì)密度為I. 35的清膏,備用;(2)取制馬錢子粉碎,過(guò)75Mm孔徑篩,得馬錢子粉末,備用;再取烏梢蛇、制乳香、制沒(méi)藥和薏苡仁混合,置粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)75Mm孔徑篩后,和馬錢子粉末混合,得混合粉末;(3)將混合粉末裝入筒式混合機(jī)內(nèi)混合30分鐘后,置蒸汽滅菌器內(nèi),在117°C條件下滅菌25分鐘,放涼,得滅菌粉,備用;(4)將上述步驟(3)中的滅菌粉與上述步驟(I)中的清膏混合均勻,置搖擺式顆粒機(jī)內(nèi)制粒,過(guò)18目篩,得濕顆粒,在60°C,干燥15分鐘,過(guò)18目篩整粒,得干顆粒,在干顆粒中加入I. 5%干顆粒重量的硬脂酸鎂,置三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)內(nèi)混均,壓片,包衣。
全文摘要
本發(fā)明涉及利用微粉技術(shù)生產(chǎn)治療寒痹癥的寒痹停片的方法,有效解決含量不穩(wěn)定,治療效果差的問(wèn)題,由制馬錢子、制乳香、制沒(méi)藥、生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿、制草烏、薏苡仁和烏梢蛇制成,生地黃、青風(fēng)藤、制川烏、淫羊藿和制草烏混合,加水,煎煮兩次,合并兩次濾液,靜置,取上清液濃縮成清膏;制馬錢子粉碎,過(guò)篩,烏梢蛇、制乳香、制沒(méi)藥和薏苡仁混合,粉碎,過(guò)篩,和馬錢子粉末混合,滅菌,放涼,與清膏混合均勻,減壓干燥,粉碎,過(guò)篩,加乙醇混合,制粒,過(guò)篩,干燥,過(guò)篩整粒,加硬脂酸鎂混均,壓片,包衣,本發(fā)明提高了生物利用度,藥物起效時(shí)間縮短,用藥量大幅減少,療效提高,含量的均勻度提升,檢驗(yàn)誤差與實(shí)際含量誤差減小。
文檔編號(hào)A61K35/58GK102600397SQ201210101789
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2012年4月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月9日
發(fā)明者王粉, 蔡俊安, 郭鑫慧 申請(qǐng)人:河南百年康鑫藥業(yè)有限公司
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