專利名稱：DPAs 及高分子聚合物用于高脂血以及降低肥胖動(dòng)物攝取食物量、脂肪組織重量的制作方法
DPAs及高分子聚合物用于高脂血以及降低肥胖動(dòng)物攝取食物量、脂肪組織重量技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為將DPAs類化合物或或DPAs復(fù)合化合物，用于改善血中脂肪含量及肥胖狀態(tài)，尤其涉及血脂過高、脂肪組織過量、新陳代謝恒定(metabolic homeostasis)的維護(hù)或食物攝取量以及混合上述狀態(tài)相關(guān)型式的療效。背景技術(shù)：
以茶堿為骨架的黃嘌呤類衍生物其第七位氮基上進(jìn)行修飾的KMUP-1，能活化上皮以及內(nèi)皮的內(nèi)皮性一氧化氮合成酶(eNOS)，部分活化平滑肌可溶性鳥苷酸環(huán)化酶 (soluble guanylyl cyclase, sGC)、憐酸二酯酶(phosphodiesterase, PDE)抑制作用。 已經(jīng)證實(shí)KMUP-1可影響環(huán)腺苷單憐酸鹽(cyclic adenosine monophosphate, cAMP)/ 蛋白激酶(protein kinase A, PKA)及環(huán)鳥嘌呤甘單憐酸鹽(Cyclic guanosine monophosphate, cGMP)/蛋白激酶G(PKG)等路徑，并且會(huì)引起氣管上皮細(xì)胞一氧化氮的生成量增加，進(jìn)而活化氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)sGC，DPA-I或直接活化氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)sGC， 使cGMP量增加激活PKG。吳炳男等人于2004年British journal of pharmacology報(bào)導(dǎo)DPA-I也可活化腺苷酸環(huán)化酶(adenylate cyclase, AC)引起cAMP量增加而活化PKA, PKA和PKG兩者都會(huì)引起平滑肌細(xì)胞膜鉀離子通道開啟，最后使氣管平滑肌松弛。cAMP及 cGMP為細(xì)胞內(nèi)二次訊傳訊者，同時(shí)調(diào)節(jié)多種生理反應(yīng)，包括細(xì)胞生長及分化、細(xì)胞凋亡、醣解作用及酯解作用、免疫及發(fā)炎反應(yīng)等。研究報(bào)告指出DPA-I不但可誘發(fā)內(nèi)生性一氧化氮釋放，具備類似供應(yīng)一氧化氮(NO donor)的藥理作用。因而歷年以相關(guān)活性提出發(fā)明申請 096121950號(hào)的抗高血壓、095112923號(hào)治療攝護(hù)腺肥大、094129421號(hào)抗肺動(dòng)脈高血壓， 以及美國12/878451復(fù)合鹽等發(fā)明申請案。
DPAs類化合物的哌嗪基經(jīng)由化學(xué)合成方式，使得礦物酸、呈現(xiàn)機(jī)酸以及含呈現(xiàn)羧酸基團(tuán)的史他汀(Statin)衍生物、抗炎類藥物、前列環(huán)素，抗氣喘類藥物制備成為DPAs復(fù)合化合物。
發(fā)明人曾經(jīng)構(gòu)思以KMUP類化合物或哌嗪(piperazine)經(jīng)由化學(xué)合成方式制備的KMUP復(fù)合化合物。KMUP復(fù)合化合物的合成反應(yīng)，可將KMUP類化合物混合著C1-C4低醇類與水的混合溶液，與足量的礦物酸，形成四級(jí)銨鹽類。另外則為KMUP類化合物的礦物酸或有機(jī)酸，混合著C1-C4低醇類與水的混合溶液，其KMUP類化合物的用量需考慮混合溶液內(nèi)足以將“RX”基團(tuán)的反應(yīng)藥物如Statin的羧酸衍生物、Statin的酯衍生物、帶保護(hù)基團(tuán)statin的衍生物,抗炎類藥物、前列環(huán)素，以及抗氣喘類藥物Montelukast、Cromolyn sodium、Nedocromil等含羧酸基團(tuán)反應(yīng)物溶解，隨著水份的性質(zhì)、反應(yīng)溫度，而選擇C1-C4 低醇類并調(diào)整混合溶液的用量，首選為乙醇、異丙醇而搭配5%-30%水分，10%水分搭配90% 乙醇或異丙醇。于堿性催化劑水解Statin的酯衍生物的反應(yīng)，于混合溶液添加Statin的酯衍生物的用量，約每升10毫摩爾至I摩爾。經(jīng)回流混合溶液供反應(yīng)物達(dá)到加速作用，應(yīng)升高混合溶液的溫度至40° C-70°C左右，而形成KMUP-I的KMUP復(fù)合化合物，過濾后需再
權(quán)利要求
1.ー種改善肥胖的組合物，包含 選自DPAs類化合物與DPAs復(fù)合化合物的主成分。
2.如權(quán)利要求I所述的組合物，其中DPAs類化合物為DPA-1、DPA-2、DPA-3及DPA-4化合物中的ー種。
3.如權(quán)利要求I所述的組合物，其中DPAs復(fù)合化合物為DPAs類化合物與選自以下含有羧酸基團(tuán)結(jié)構(gòu)化合物所合成的DPAs復(fù)合化合物 Statin類藥物、羧甲基纖維素鈉(sodium CMC)、高分子聚合物、聚麩胺酸基團(tuán)衍生物及其混合物。
4.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)藥組合物，其中高分子聚合物選自玻尿酸(hyaluronicacid)、聚丙烯酸(polyacrylic acid)、聚甲基丙烯酸脂(Polymethacrylates)、優(yōu)特奇(Eudragit)、硫酸葡聚醣(dextran sulfate)、硫酸こ酰肝素(heparan sulfate)、聚乳酸(polylactic acid 或稱為 polylactide, PLA)、聚輕基こ酸(polyglycolic acid, PGA) >聚乳酸鈉(polylactic acid sodium, PLA sodium)、聚輕基こ酸鈉(polyglycolic acidsodium, PGA sodium)及其混合物。
5.如權(quán)利要求3所述的組合物，其中聚麩胺酸基團(tuán)衍生物選自海藻酸鈉(alginatesodium)、聚麩胺酸(Y-PGA)、聚麩胺酸鈉(Y-PGA sodium)或聚海藻酸鈉(APA)及其混合物。
6.如權(quán)利要求3所述的組合物,其中Statin類藥物選自阿托伐他汀(Atorvastatin)、西立伐他汀(Cerivastatin)、氟伐他汀(Fluvastatin)、羅瓦斯達(dá)汀(Lovastatin)、美伐他汀(Mevastatin)、普伐他汀(Pravastatin)、瑞舒伐它汀(Rosuvastatin)、辛伐他汀(Simvastatin)及其混合物。
7.如權(quán)利要求I所述的醫(yī)藥組合物，其肥胖與以下的狀態(tài)有關(guān) 血中脂肪含量、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪組織含量、新陳代謝恒定(metabolichomeostasis)的維護(hù)、食物攝取量或混合上述狀態(tài)的相關(guān)型式。
8.ー種改善肥胖的方法，包含 選自DPAs類化合物與DPAs復(fù)合化合物的主成分所形成的組合物；以及給予有效量的組合物于動(dòng)物。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中動(dòng)物為人類、雞、鴨、鵝、豬、牛、鹿、馬、羊或魚類、鴿子。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，其中DPAs類化合物為DPA-l、DPA-2、DPA-3及DPA-4化合物中的ー種； DPAs復(fù)合化合物為DPAs類化合物與選自以下含有羧酸基團(tuán)結(jié)構(gòu)化合物所合成的DPAs復(fù)合化合物Statin類藥物、羧甲基纖維素鈉(sodium CMC)、高分子聚合物、聚麩胺酸基團(tuán)衍生物及其混合物。
全文摘要
本發(fā)明提供DPAs類或/及其高分子聚合物，用于改善高脂血、動(dòng)脈粥樣硬化以及降低肥胖動(dòng)物的食物攝取量與肥胖組織含量。
文檔編號(hào)A61K31/737GK102973566SQ20121032669
公開日2013年3月20日 申請日期2012年9月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月6日
發(fā)明者陳英俊 申請人:陳英俊