專利名稱：一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物的制作方法
一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物。
背景技術(shù)：
酪氨酸激酶是將三磷酸腺苷的磷酸基轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)上特定的酪氨酸殘基上的酶。 蛋白質(zhì)一旦被磷酸化后，它就激活信號(hào)傳導(dǎo)途徑，對(duì)各種各樣的生物過程起了關(guān)鍵的作用， 包括細(xì)胞生長、代謝、分化和死亡。正常的酪氨酸激酶在體內(nèi)的活性是受嚴(yán)密控制的，也就是說它什么時(shí)候該磷酸化蛋白質(zhì)什么時(shí)候不該磷酸化蛋白質(zhì)是有節(jié)奏地進(jìn)行的，結(jié)果是細(xì)胞的生長受到嚴(yán)格地控制。但是不正常的或過多表達(dá)的酪氨酸激酶在體內(nèi)的活性就失去了控制，它可以連續(xù)地磷酸化蛋白質(zhì)，結(jié)果是連續(xù)地激活信號(hào)傳導(dǎo)途徑，使得細(xì)胞的生長無限制地進(jìn)行，造成腫瘤的產(chǎn)生。
已上市的基于此機(jī)理研制的新藥有伊馬替尼(imatinib)，商品名為格列衛(wèi) (gleevec),尼羅替尼(niIotinib),商品名為塔西納(Tasigna),達(dá)沙替尼(dasatinib),商品名為Sprycel。這三個(gè)藥都是Bcr-Abl酪胺酸激酶抑制劑，在臨床上已經(jīng)證實(shí)，它們能有效地治療慢性粒細(xì)胞白血病和急性淋巴細(xì)胞白血病。
專利W02010072166公開了全新一代的酪氨酸蛋白激酶抑制劑二氫化茚酰胺類化合物，說明書實(shí)施例16公開了(1S)1(4甲基哌嗪I基)N(4甲基3[(4吡啶3基嘧啶2基) 氨基]苯基)2，3 二氫化茚-5位酰胺倍半硫酸鹽，實(shí)施例D公開了該化合物對(duì)K562、KU812、 MEG-01、Kasum1-1和Sup_B15細(xì)胞株的抑制作用；但該專利并沒有對(duì)該化合物制劑技術(shù)進(jìn)行研究。
發(fā)明內(nèi)容
基于上述原因，本申請(qǐng)人研究確定了含有活性成分(1S)-1_(4-甲基哌嗪-1-基)-N-(4-甲基-3-[(4-吡啶-3-基嘧啶-2-基)氨基]苯基)_2，3-二氫化茚-5 位酰胺倍半硫酸鹽新的藥物組合物，該藥物組合物以溶出度為指標(biāo)，通過科學(xué)的試驗(yàn)研究確定。
本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，藥物組合物含有式I化合物
權(quán)利要求
1.一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，其特征在于藥物組合物含有式I化合物
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，藥物組合物中還含有填充劑和崩解劑，加入或不加入潤滑劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，其中藥物組合物中(is)-1-(4-甲基哌嗪-1-基)-N- (4-甲基-3-[ (4-吡啶-3-基嘧啶-2-基)氨基]苯基)-2，3- 二氫化茚-5位酰胺倍半硫酸鹽1-10重量份，填充劑5-65重量份，崩解劑O. 3-3. 5重量份，加入或不加入潤滑劑O. 05-1重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，其中填充劑為乳糖、微晶纖維素、玉米淀粉、預(yù)膠化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氫鈣、硫酸鈣中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，其中崩解劑為低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈣中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物，其中潤滑劑為硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物制備的藥物制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物制備的片劑或膠囊劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物制備的片齊U，其中片劑30分鐘時(shí)溶出度大于等于80%且小于等于100%。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的藥物組合物制備的片齊U，其中片劑30分鐘溶出度大于等于90%且小于100%。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種具有酪氨酸激酶抑制作用的藥物組合物制備的片劑，其制備方法為 取(IS)-1-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-(4-甲基-3-[(4-吡啶-3-基嘧啶-2-基)氨基]苯基)-2，3- 二氫化茚-5位酰胺倍半硫酸鹽、填充劑、80%-90%重量的崩解劑混合均勻，用水制軟材，制粒，加入剩余崩解劑，加入潤滑劑，混合均勻，壓片，即得。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種含有活性成分(1S)-1-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-(4-甲基-3-[(4-吡啶-3-基嘧啶-2-基)氨基]苯基)-2,3-二氫化茚-5位酰胺倍半硫酸鹽的藥物組合物，該藥物組合物是以溶出度等為研究指標(biāo)，通過科學(xué)的試驗(yàn)確定的。
文檔編號(hào)A61P35/02GK103006664SQ20111028344
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2011年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月22日
發(fā)明者朱吉滿, 高春生, 王玉麗, 曹捷, 解菁雅, 楊艷, 朱希卓, 郭永起, 孫德杰 申請(qǐng)人:北京美迪康信醫(yī)藥科技有限公司, 哈爾濱譽(yù)衡藥業(yè)股份有限公司