專利名稱：一種皮膚外用藥及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種臨床外用藥，特別是治療皮膚科疾病的藥物及其制備方法。
現(xiàn)有臨床上應用的皮膚外用藥物繁多，一般為膏劑、水劑、粉劑等，它由具有消炎、抗過敏、抗細菌和抗真菌的西藥或中藥制成，如皮康霜、膚輕松、腳氣靈、腳氣花露水等，它存在療程長，療效差，易出現(xiàn)耐藥性、外涂患處后需抹平整導致使用不便。
本發(fā)明的目的在于提供一種純中藥粉劑及采用聚克醣制成的基質(zhì)配成的使用方便、療效好的皮膚外用藥及其制備方法，且工藝簡單，成本低。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的該藥物由混合粉劑、皮膚載體保護膜基質(zhì)和乙醇組成三者混合的重量比為10～20∶20～25∶1～5。
其中混合粉劑由下列組分組成A為血蝎5～10份，乳香5～10份，沒藥5～10份混合物；B為大黃1～3份，黃連1～3份，黃苓1～3份，黃柏1～3份，當歸5～6份，知母5～6份，地榆5～6份，連翹5～6份，丹皮1～2份，甘遂1～2份混合物；C為熊膽粉1份，麝香0.1份；將A、B、C三者接50∶15∶1(重量比)混合均勻成為混合粉。
其中皮膚載體保護膜基質(zhì)由聚克醣與2.5％乳酸按3∶5(重量比)混合攪拌至聚克醣完全溶解而成。
經(jīng)發(fā)明人反復試驗，結(jié)果顯示本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是混合粉劑，皮膚載體保護膜基質(zhì)、乙醇三者的比例為13～18∶22～24∶2～3。
本發(fā)明最佳重量配比為混合粉劑，皮膚載體保護膜基質(zhì)、乙醇三者的比例為15∶23∶2.5。
制備本發(fā)明藥物的方法是1、先將血竭、乳香、沒藥、研磨成粉；2、將大黃、黃連、黃苓、黃柏、當歸、知母、地榆、連翹、丹皮、甘遂研磨，經(jīng)850目篩網(wǎng)過篩提取干粉備用；3、熊膽粉、麝香混合備用。
將A、B、C按40～60∶10～20∶1～5(重量比)在1～5大氣壓條件混合均勻成混合粉劑，再將混合粉劑，載體保護膜基質(zhì)，乙醇三者按10～20∶20～25∶1～5混合攪拌均勻，裝入霧化瓶。
上述制備方法中將A、B、C混合制備混合粉劑時，在1～4.5大氣壓條件下效果較佳，在2個大氣壓條件下，效果最佳。
本發(fā)明相比現(xiàn)有技術具有如下優(yōu)點∶1、屬于中藥制劑，無毒、無副作用，同時采用聚克醣制成的保護膜基質(zhì)，藥效發(fā)揮好，促進傷口愈，療程短，且不易出現(xiàn)耐藥性；2、主要用于治療各種體癬、急慢性濕疹、真菌性疾病及各種皮炎以及其它搔癢性皮膚病；3、以噴霧形式直接噴于患處，外表均勻，透氣，透水，使用十分方便；4、制備工藝簡單，成本低，投資少。
實施例一(1)、取血蝎50g、乳香50g、沒藥50g混合一起研磨成粉制成A備用；(2)、取大黃1g、黃連1g、黃苓1g、黃柏1g、當歸5g、知母5g、地榆5g、連翹5g、丹皮1g、甘遂1g混合磨粉，用850目篩網(wǎng)過篩，制得干粉B備用；(3)、將熊膽粉1g、麝香0.1g混合成C；(4)、取A50g，B15g，C1g三者混合，加壓一個大氣壓制得混合粉劑物；(5)、取純度97.69％聚克醣30g，用80％乙醇脫水，除雜質(zhì)，然后過濾，用水洗后再過濾，加入2.5％乳酸溶液50g，兩者混合攪拌至完全溶解，制得皮膚載體保護膜基質(zhì)備用；(6)、取混合粉劑10g，皮膚載體保護膜基質(zhì)20g，70％乙醇1ml混合均勻即可裝入霧化瓶備用。
實施例二(1)、按實施例1方法制得A30g；(2)、取大黃3g、黃連3g、黃苓3g、黃柏3g、當歸6g、知母6g、地榆6g、連翹6g、丹皮2g、甘遂3g混合磨粉，用850目篩網(wǎng)過篩，制得干粉B備用；(3)、熊膽粉1g、麝香0.1g混合得C；(4)、取A50g，B15g，C1g三者混合，加壓三個大氣壓，制得混合粉劑66g；(5)、按實施例1方法制得皮膚載體保護膜基質(zhì)；(6)、取混合粉20g，皮膚載體保護膜基質(zhì)25g，乙醇5ml混合均勻即可裝入霧化瓶備用。
實施例三(1)、按實施例1方法制得A50g；(2)、按實施例1方法制得B；(3)、按實施例1方法制得C1.1g；(4)、取A50g，B15g，C1g三者混合加壓兩個大氣壓，制得混合粉66；(5)、按實施例1方法制得皮膚載體保護膜基質(zhì)；(6)、取混合粉15g，皮膚保護膜基質(zhì)23g，80％乙醇3ml混合，裝入霧化瓶備用。
權利要求
1.一種治療皮膚疾病的外用藥，其特征在于它由混合粉劑、皮膚載體保護膜基質(zhì)和乙醇組成三者按混合的比例為10～20∶20～25∶1～5(重量比)。
2.按權利要求1所述的藥物，其特征在于混合粉劑由下列組分組成(重量份)A、白蝎520份，乳香5210份，沒藥5～10份；B、大黃1～3份，黃連1～3份，黃苓1～3份，黃柏1～3份，當歸5～6份，知母5～6份，地榆5～6份，連榆5～6份，連翹5～6份，丹皮1～2份，甘遂1～2份；C、熊膽粉1份，麝香0.1份。A、B、C三者按重量比50∶15∶1混合。
3.按權利要求1所述的藥物，其特征在于皮膚載體保護膜基質(zhì)由聚克醣與2.5％乳酸按3∶5(重量比)混合攪拌而成。
4.按權利要求1所述的藥物，其特征在于混合粉劑，皮膚載體保護膜基質(zhì)、乙醇三者重量比為13～18∶22～24∶2～3。
5.按權利要求1所述的藥物，其特征在于混合粉劑，皮膚載體保護膜基質(zhì)、乙醇三者重量比例按15∶23∶2.5。
6.一種治療皮膚疾病外用藥的制備方法，其特征在于先制備混合粉劑和皮膚載體保護膜基質(zhì)；然后將混合粉劑，皮膚載體保護膜基質(zhì)、乙醇三者按10～20∶20～25∶1～5混合均勻，裝入霧化瓶備用。
7.按權利要求6所述的方法，其特征在于先將血蝎、乳香、沒藥研磨成粉備用；再將大黃、黃連、黃苓、黃柏、當歸、知母、地榆、連翹、丹皮、甘遂研磨過篩且制成干粉備用，最后上述粉未與熊膽粉、麝香按重量比50∶15∶1在1～5個大氣壓條件下混合制得混合粉劑。
8.按權利要求7所述的方法，其特征在于1～4.5大氣壓條件下混合制得混合粉劑。
9.按權利要求7所述的方法，其特征在于2個大氣壓條件下混合制得混合粉劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種臨床外用藥,特別是治療皮膚科疾病的外用藥。它主要由混合粉劑,皮膚載體保護膜基質(zhì)和乙醇按重量比10～20∶20～25∶1～5混合均勻而成。該藥物屬中藥制劑,無毒,無副作用,能治療各種體癬、急慢性濕疹,各種真菌性疾病,且以噴霧形式使用,十分方便,制備工藝簡單,成本低。
文檔編號A61K9/14GK1181252SQ96118570
公開日1998年5月13日 申請日期1996年11月5日 優(yōu)先權日1996年11月5日
發(fā)明者張君曼, 雷仲夏 申請人:雷仲夏, 張君曼