專利名稱：一種治療高血壓病小劑量聯(lián)合復(fù)方藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療高血壓病小劑量聯(lián)合復(fù)方藥物。
背景技術(shù)：
高血壓病是以動脈壓升高為主要表現(xiàn)，并影響心、腦、腎、視網(wǎng)膜等重要器官，最終造成功能衰竭的常見病。高血壓是造成腦中風(fēng)、心臟病、腎病、糖尿病的主要元兇。據(jù)統(tǒng)計(jì)全國有一億多高血壓患者，占成年人的三分之一，且近年來呈現(xiàn)上升趨勢，是導(dǎo)致死亡的頭號殺手。如將血壓長期控制在正常，可減少80％并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素，提高人民的健康水平。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種組方合理、用藥劑量小、副作用小、適應(yīng)多數(shù)人群的治療高血壓病小劑量聯(lián)合復(fù)方藥物。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案本發(fā)明采用如下重量份數(shù)比藥物卡托普利6.66-46.66 阿替洛爾2.78-56.1雙氫克尿噻8.33-33.33硝本地平2-26.66本發(fā)明所述的藥物為粉劑。
本發(fā)明積極效果如下本發(fā)明藥物是由小劑量的利尿劑、鈣拮抗劑、ACEI、β受體阻斷劑等藥物組成，其配方通過精密計(jì)算，廣泛調(diào)查，臨床應(yīng)用，嚴(yán)密觀察而得以組成此復(fù)方藥品，本發(fā)明藥物分為復(fù)方降壓平4-24號共合成11種藥物，本發(fā)明藥物可制成片劑或膠囊。本發(fā)明藥物中硝本地平的降壓機(jī)制主要是抑制Ca2+內(nèi)流從而使血管平滑肌松弛，血壓下降；卡托普利通過抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)而產(chǎn)生降壓作用；阿替洛爾通過阻斷腎入球小動脈上的β受體，減少腎素分泌，從而阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)對血壓的影響，并使血管張力降低和血溶減少。阿替洛爾阻斷心β1受體、減慢心率、減弱心肌收縮力、減少輸出量，使血壓下降。阿替洛爾阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的β2受體，取消遞質(zhì)正反饋機(jī)制，減少去甲腎上腺素的釋放。阿替洛爾阻斷中樞的β受體，使有關(guān)興奮神經(jīng)元被抑制，引起外周交感神經(jīng)活性降低，血管舒張，血壓下降。
雙氫克尿噻通過排鈉利尿造成體內(nèi)Na+、水負(fù)平衡、使血溶量和細(xì)胞外液減少，心輸出量減少，血壓下降。
使用說明1功能平穩(wěn)降壓，長期服用，控制血壓正常，可終生不患腦中風(fēng)、心絞痛、心臟病、腎病、糖尿病。
2、主治高血壓、腦中風(fēng)、冠心病、高血壓性腎病、糖尿病。
3用法高血壓140mmHg用4號藥，160mmHg用6號藥，180mmHg用8號藥等，見下表實(shí)施例。每次1-2粒，每日2-3次，療程為1-3個(gè)月，視血壓高低可調(diào)整劑量，增減劑號和服用次數(shù)，根據(jù)個(gè)體化，階梯降壓原則可靈活使用。
4副作用少數(shù)人偶有輕微面紅、頭痛、乏力、干咳、血壓下降后藥物減量，癥狀可全部消失。
治療標(biāo)準(zhǔn)，療效評定標(biāo)準(zhǔn)，按照衛(wèi)生部評定的心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則顯效DBP＞10mmHg并降至正?；蛳陆?0mmHg。有效DBP下降正?；蛳陆?0-19mmHg。無效。
臨床病例人數(shù)選擇，2002年5月至2005年4月期間住院門診的輕、中、重高血壓患者300例，符合1999年WHO ISH診斷標(biāo)準(zhǔn)，確診為輕、中、重高血壓患者。
治療結(jié)果，顯效285例，顯效率95％；有效15例，有效率5％，無效為0。總有效率100％。
本發(fā)明是提供一個(gè)長期有效控制高血壓的系列對號藥品，其優(yōu)點(diǎn)是1.降壓效果顯著、持久；2.組方合理、用藥劑量小、副作用?。?.適應(yīng)多數(shù)人群，符合國家、國際治療高血壓標(biāo)準(zhǔn)；4.醫(yī)生好操作，患者好選藥，對號用藥，無須配方，個(gè)體化強(qiáng)，并有防治心、腦、腎、血管的良好作用。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明實(shí)施例1-11見下表所示，本發(fā)明藥物可裝入膠囊，每粒含量如下表所示，以下成份重量單位為mg

說明對號用藥，即血壓140mmHg用4號藥，如實(shí)施例1所示4號膠囊每粒含卡托普利6.66mg、阿替洛爾2.78mg、雙氫克尿噻8.33mg、硝本地平2mg；160mmHg用6號藥，如實(shí)施例3所示6號膠囊每粒含卡托普利10.56mg、阿替洛爾5.56mg、雙氫克尿噻11mg、硝本地平3.33mg；200mmHg用20號藥，如實(shí)施例7所示20號膠囊每粒含卡托普利28.58mg、阿替洛爾18.68mg、雙氫克尿噻26.25mg、硝本地平16.66mg；220mmHg用22號藥，如實(shí)施例9所示22號膠囊每粒含卡托普利43mg、阿替洛爾33mg、雙氫克尿噻31.66mg、硝本地平23.33mg。
權(quán)利要求
1.一種治療高血壓病小劑量聯(lián)合復(fù)方藥物，其特征在于采用如下重量份數(shù)比藥物卡托普利6.66-46.66 阿替洛爾2.78-56.1雙氫克尿噻8.33-33.33硝本地平2-26.66
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療高血壓病小劑量聯(lián)合復(fù)方藥物，其特征在于上述藥物為粉劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療高血壓病小劑量聯(lián)合復(fù)方藥物，本發(fā)明采用如下重量份數(shù)比藥物卡托普利6.66－46.66，阿替洛爾2.78－56.1，雙氫克尿噻8.33－33.33，硝本地平2－26.66，本發(fā)明所述的藥物為粉劑，本發(fā)明是提供一個(gè)長期有效控制高血壓的系列對號藥品，其優(yōu)點(diǎn)是組方合理、用藥劑量小、副作用小，降壓效果顯著、持久，適應(yīng)多數(shù)人群，符合國家、國際治療高血壓標(biāo)準(zhǔn)，并有防治心、腦、腎、血管的良好作用。
文檔編號A61K31/549GK1695623SQ20051001247
公開日2005年11月16日 申請日期2005年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月27日
發(fā)明者葛榮專, 葛紅明 申請人:葛榮專