專利名稱：含生物殺傷劑阻擋層的薄膜，特別是膠乳膜制造方法
本申請(qǐng)為1990年2月22日提交美國(guó)專利申請(qǐng)No.482，978，題為“Covering Such As A Suit，Glove，Condom Or Sheath Forming A Chemical Barrier Against Harmful Agents And Methods Of Making The Same”的部分繼續(xù)申請(qǐng)(CIP)，該申請(qǐng)又為1988年9月19日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)No.246，337題為“Covering Such As A Suit，Glove，Condom Or Sheath Forming A Chemical Barrier Against Harmful Agents And Methods Of Making The Same”部分繼續(xù)申請(qǐng)，該申請(qǐng)又為1988年1月13日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)No.143，184，現(xiàn)為美國(guó)專利No.4，919，966，題為“Covering Such As A Glove，Condom Or Sheath For Inhibiting The Spread Of Contagious Diseases And Methods Of Making And Using The Same”部分繼續(xù)申請(qǐng)，該申請(qǐng)又為1987年7月17日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)No.074，629現(xiàn)為美國(guó)專利No.4，771，482，題為“Glove ForInhibiting The Spread Of Contagious Diseases And Method Of Using The Same”的部分繼續(xù)申請(qǐng)。所有這些申請(qǐng)和專利均為本申請(qǐng)人所有，其內(nèi)容均引用于此，供本申請(qǐng)參考。
膠乳材料長(zhǎng)期以來(lái)就用作阻止產(chǎn)生疾病的微生物和其它有害制劑傳輸?shù)氖痔缀捅茉刑?。膠乳的化學(xué)惰性和物理密度使分子和微生物難于通過(guò)其結(jié)構(gòu)。但已知膠乳材料具有凹陷，微孔和洞等缺陷，這有利于微生物和有害制劑通過(guò)。
本發(fā)明目的是形成化學(xué)阻擋層以阻止微生物和其它有害制劑經(jīng)過(guò)薄膜，如膠乳膜。
因此，本發(fā)明涉及形成化學(xué)阻擋層以阻止微生物和其它有害制劑經(jīng)過(guò)薄膜，如膠乳膜的方法。在主要方法中，模型上涂膠凝劑，干燥后模型浸入液態(tài)膠乳中，膠凝后模型浸入含生物殺傷劑的溶液，然后再將模型浸入液態(tài)膠乳中，最后使模型上的整個(gè)涂層固化。另外，生物殺傷劑也可噴或以其它方式涂到膠凝膠乳上。
本發(fā)明第一方面提出含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一層;
在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂生物殺傷劑層;和在生物殺傷劑和第一膠乳層上涂第二液態(tài)膠乳層。
本發(fā)明第二方面提出含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一層;和在第一膠乳層處于濕凝膠態(tài)時(shí)在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂生物殺傷劑層。
本發(fā)明第三方面提出含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一層;
在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層;和在生物殺傷劑和第一膠乳層上涂第二液態(tài)膠乳層。
本發(fā)明第四方面提出含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂(可作為液態(tài)膠乳促凝劑)的生物殺傷劑層;和在已涂于該模型上的生物殺傷劑層上涂液態(tài)膠乳層。
本發(fā)明第五方面提出含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一涂層;
在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層，選自葡聚糖硫酸酯，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物，該生物殺傷劑呈濃度基本上為0.10-5wt%液態(tài)，涂層結(jié)果達(dá)到生物殺傷劑液涂層與膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3;和在生物殺傷劑和第一膠乳層上涂液態(tài)膠乳第二層。
本發(fā)明第六方面提出含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括
在模型上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層，選自葡聚糖硫酸酯，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物，該生物殺傷劑呈濃度基本上為0.10-5wt%液態(tài);和在已涂于該模型上的生物殺傷劑層上涂液態(tài)膠乳層，涂層結(jié)果達(dá)到殺物殺傷劑液涂層與膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3。
本發(fā)明中生物殺傷劑可作為液態(tài)膠乳促凝劑，可呈液態(tài)涂于膠乳上，濃度基本上為0.10-5wt%且生物殺傷劑液涂層與膠乳涂層之重量比基本上為0.05-3。
本發(fā)明所用生物殺傷劑選自葡聚糖硫酸酯，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物。
本發(fā)明中生物殺傷劑可噴涂或浸涂并可在已涂膠乳層呈濕凝膠態(tài)時(shí)涂層。涂之前還可用水瀝濾已涂膠乳層并且在涂第二膠乳層前以液態(tài)涂于已涂膠乳層上的生物殺傷劑液已基本上完全干燥。本發(fā)明薄膜可為一層膠乳，一層生物殺傷劑，并且生物殺傷劑可涂在模型上或涂在已涂于模型上的膠乳層上。生物殺傷劑層也可處于兩層膠乳之間。
更具體地講，本發(fā)明涉及形成化學(xué)阻擋層以阻止引發(fā)疾病的微生物和其它有害制劑通過(guò)膠乳或其它材料，如天然皮層，天然橡膠，溶劑注入膜，彈性體和聚合物經(jīng)液態(tài)固化而形成的薄膜的方法。為方便起見，優(yōu)選實(shí)施方案以膠乳材料為例說(shuō)明。膠乳材料可制成手套，避孕套，隔膜，拖鞋，套鞋，消毒帶，導(dǎo)管，膠乳或塑料管，宮頸帽，帷簾，內(nèi)臟孔，口罩，嬰兒奶頭，胃鼻管，鼻胃管，腎分路，牙齒橡皮障，牙齒橡膠梏具，鎖骨下靜脈和動(dòng)脈梏具，結(jié)腸造口袋或任何其它產(chǎn)品。這些產(chǎn)品一般用于人或動(dòng)物皮膚的對(duì)合。
本文“生物殺傷劑”指引發(fā)疾病特性或有害特性一經(jīng)接觸或微生物或有害制劑接觸生物殺傷劑材料后立即成為基本上無(wú)任何效用的。可例舉的幾種生物殺傷劑為葡聚糖硫酸酯，nonoxynol-9，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物。另外，一系列合適生物殺傷劑的表與本申請(qǐng)同時(shí)提交并作為本申請(qǐng)之一部分。
膠乳產(chǎn)品，如手套和避孕套，常經(jīng)一次或二次浸漬法制成。要求膠乳產(chǎn)品形狀的模型先蓋上促凝劑，再在模型上沉積相當(dāng)厚的連續(xù)均勻膠乳層。促凝劑在模型上干燥后將模型在液態(tài)膠乳甕中浸適當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間，從而可在模型表面上形成膠乳膜，讓膠乳成為濕膠凝或粘性態(tài)，并在凝膠態(tài)放在熱水洗液或浴中瀝濾。洗液去除促凝劑以及可能存在的任何殘留氨或氫氧化鉀。為了增加膠乳厚度，該方法可重復(fù)以在第一層膠乳上緊密形成第二層膠乳膜。一般來(lái)說(shuō)第二層比第一層薄。
按以下試驗(yàn)將生物殺傷劑阻擋層加入膠乳產(chǎn)品中。在模型第一次浸入液態(tài)膠乳中并按常規(guī)方式用熱水瀝濾后，將模型(液態(tài)膠乳呈濕凝膠態(tài))浸入龍膽紫液中，水中濃度0.33wt%。讓生物殺傷劑液涂液態(tài)膠乳。然后將生物殺傷劑液涂層干燥。之后，再將模型浸入液態(tài)膠乳甕中，也可瀝濾，然后干燥使模型上的整體涂層固化。
本發(fā)明中生物殺傷劑似乎可作為第二促凝劑并且使第二膠乳層要比無(wú)生物殺傷劑液時(shí)通常達(dá)到的厚度厚得多。
水中1.5wt%龍膽紫液也用于本方法，其均勻性就涂層厚度而言稍為遜色。但水或水和醇并用其它共溶劑中高達(dá)約5wt%龍膽紫液也用于本方法，其均勻性就涂層厚度而言稍為遜色。但水或水和醇并用其它共溶劑中高達(dá)約5wt%龍膽紫的濃度可有效地用于該法。
已發(fā)現(xiàn)，由涂于模型上的濕凝膠膠乳達(dá)到的生物殺傷劑液最大涂層量約為0.2g/g膠乳。
生物殺傷劑據(jù)認(rèn)為結(jié)合并永久性擴(kuò)散到膠乳表面中，從而基本上填充了膠乳中的孔并彌補(bǔ)其它缺陷。
除了浸涂之外，本發(fā)明中還可將生物殺傷劑液噴或以其它方式涂到濕凝膠乳上。
盡管上述說(shuō)明了本發(fā)明具體實(shí)施方案，但應(yīng)當(dāng)看到，本技術(shù)領(lǐng)域里的普通技術(shù)人員還可容易地作出各種改進(jìn)和變換，這些改進(jìn)和變換當(dāng)然也屬于本發(fā)明構(gòu)思和保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明范圍定義如下，而不僅僅是如上所述。
申請(qǐng)人認(rèn)為適用于本發(fā)明的生物殺傷劑列表如下鹵素和鹵素化合物-氯和碘酚化合物醇氧化劑洗必太氮化合物表面活性劑季銨化合物酸性陰離子化合物兩性化合物重金屬染料，如結(jié)晶紫(龍膽紫)抗生素下列生物殺傷劑摘自一本書，名為“CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，3rd edition，1982，由The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.出版HC BLUE NO.2N1，N4，N4，-(2-羥乙基)-2-硝基-對(duì)苯二胺NONOXYNOL-2聚氧乙烯(2)壬基苯基醚NONOXYNOL-4，-8D & C RED NO.22曙紅YSD & C RED NO.37若丹明B-硬脂酸酯D & C RED NO.37 CALCIUM LAKE若丹明B-硬脂酸酯溶劑下列生物殺傷劑摘自“FEDERAL REGISTER”，Vol.43，No.4-Friday，January 26，1978滅菌皂Cloflucarban對(duì)氯間二甲苯酚聚乙烯吡咯酮-碘復(fù)合物1.5%酚或少量含水/醇TriclocarbonTricloean個(gè)人用保健洗手液氯化芐烷銨氯化芐甲乙氧銨Clofluearban己基間苯二酚烷芳氧基聚乙二醇磷酸酯復(fù)合碘甲基芐甲乙氧銨氯化物壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇一碘對(duì)氯間二甲苯酚聚乙烯吡咯酮-碘復(fù)合物1.5%酚或少量含水/醇
Poloxamer-碘復(fù)合物Tricloe-arban′十一烷酰氯-碘復(fù)合物患者手術(shù)前皮膚用制劑氯化芐烷銨氯化芐甲-乙氧銨己基間苯二酚烷芳氧基聚乙二醇磷酸酯復(fù)合碘甲基芐甲乙氧銨氯化物壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇碘對(duì)氯間二甲苯酚1.5%酚或少量含水/醇Poloxamer-碘復(fù)合物聚乙烯吡咯酮-碘復(fù)合物十一烷酰氯-碘復(fù)合物皮膚消毒劑氯化芐烷銨氯化芐甲乙氧銨己基間苯二酚烷芳氧基聚乙二醇磷酸酯復(fù)合碘碘酒甲基芐甲乙氧銨氯化物壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇碘對(duì)氯間二甲苯酚1.5%酚或少量含水/醇Poloxamer-碘復(fù)合物聚乙烯吡咯酮-碘復(fù)合物Triclosan三重染料十一烷酰氯-碘復(fù)合物皮膚傷口清洗劑Cloflutarban′烷芳氧基聚乙二醇磷酸酯復(fù)合碘碘酒壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇碘對(duì)氯間二甲苯酚1.5%酚或少量含水/醇Poloxamer-碘復(fù)合物聚乙烯吡咯酮-碘復(fù)合物Tricloearban′Triclosan十一烷酰氯-碘復(fù)合物皮膚傷口保護(hù)劑氯化芐烷銨氯化芐甲乙氧銨己基間苯二酚烷芳氧基聚乙二醇磷酸酯復(fù)合碘碘酒甲基芐甲乙氧銨氯化物壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇碘對(duì)氯間二甲苯酚
權(quán)利要求
1.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一層；在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂生物殺傷劑層；和在生物殺傷劑和第一膠乳層上涂第二液態(tài)膠乳層。
2.權(quán)利要求1的方法，其中生物殺傷劑可作為液態(tài)膠乳促凝劑。
3.權(quán)利要求1的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于第一膠乳層上，濃度基本上為0.10-5wt%。
4.權(quán)利要求1的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于第一膠乳層上，生物殺傷劑液涂層與第一膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3。
5.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一層;和在第一膠乳層處于濕凝膠態(tài)時(shí)在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂生物殺傷劑層。
6.權(quán)利要求5的方法，其中生物殺傷劑可作為液態(tài)膠乳的促凝劑。
7.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂生物殺傷劑第一層;和在已涂于該模型上的第一生物殺傷劑層上涂液態(tài)膠乳層。
8.權(quán)利要求7的方法，其中生物殺傷劑可作為液態(tài)膠乳的促凝劑。
9.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一層;在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層;和在生物殺傷劑和第一膠乳層上涂第二液態(tài)膠乳層。
10.權(quán)利要求9的方法，其中生物殺傷劑包括龍膽紫。
11.權(quán)利要求9的方法，其中生物殺傷劑選自葡聚糖硫酸酯，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物。
12.權(quán)利要求9的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于第一膠乳層上，濃度基本上為0.10-5wt%。
13.權(quán)利要求9的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于第一膠乳層上，生物殺傷劑液涂層與第一膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3。
14.權(quán)利要求9的方法，其中將第一膠乳層浸入生物殺傷劑液瓷中涂成生物殺傷劑層。
15.權(quán)利要求9的方法，其中將生物殺傷劑噴到第一膠乳層上涂成生物殺傷劑層。
16.權(quán)利要求9的方法，其中生物殺傷劑層在第一膠乳層呈濕凝膠態(tài)時(shí)涂到第一膠乳層上。
17.權(quán)利要求9的方法，其中還包括在涂生物殺傷劑層前用水瀝濾第一膠乳層并且生物殺傷劑在第一膠乳層呈濕凝膠態(tài)時(shí)涂到第一膠乳層上。
18.權(quán)利要求9的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于第一膠乳層上并且該溶液在涂第二膠乳層前已基本上完全干燥。
19.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層;和在已涂于該模型上的生物殺傷劑層上涂液態(tài)膠乳層。
20.權(quán)利要求19的方法，其中生物殺傷劑包括龍膽紫。
21.權(quán)利要求19的方法，其中生物殺傷劑選自葡聚糖硫酸酯芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物。
22.權(quán)利要求19的方法，其中生物殺傷劑呈濃度基本上為0.10-5wt%液態(tài)。
23.權(quán)利要求19的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)并且生物殺傷劑液涂層與膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3。
24.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂液態(tài)膠乳第一涂層;在已涂于該模型上的第一膠乳層上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層，選自葡聚糖硫酸酯，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物，該生物殺傷劑呈濃度基本上為0.10-5wt%液態(tài)，涂層結(jié)果達(dá)到生物殺傷劑液涂層與膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3;和在生物殺傷劑和第一膠乳層上涂液態(tài)膠乳第二層。
25.權(quán)利要求24的方法，其中將第一膠乳層浸入生物殺傷劑液瓷中涂成生物殺傷劑層。
26.權(quán)利要求24的方法，其中將生物殺傷劑噴到第一膠乳層上涂成生物殺傷劑層。
27.權(quán)利要求24的方法，其中生物殺傷劑層在第一膠乳層呈濕凝膠態(tài)時(shí)涂到第一膠乳層上。
28.權(quán)利要求24的方法，其中還包括在涂生物殺傷劑層前用水瀝濾第一膠乳層并且生物殺傷劑在第一膠乳層呈濕凝膠態(tài)時(shí)涂到第一膠乳層上。
29.權(quán)利要求24的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于第一膠乳層上并且該溶液在涂第二膠乳層前已基本上完全干燥。
30.含生物殺傷劑阻擋層的膠乳材料制造方法，其步驟包括在模型上涂可作為液態(tài)膠乳促凝劑的生物殺傷劑層，選自葡聚糖硫酸酯，芐烷銨，betadyne，龍膽紫，吖啶黃素和吖啶染料，汞溴紅，銀鹽和藍(lán)綠水藻提取物，該生物殺傷劑呈濃度基本上為0.10-5wt%液態(tài);和在已涂于該模型上的生物殺傷劑層上涂液態(tài)膠乳層，涂層結(jié)果達(dá)到殺傷劑液涂層與膠乳層之重量比基本上為0.05-0.3。
31.權(quán)利要求30的方法，其中將模型浸入生物殺傷劑液瓷中涂成生物殺傷劑層。
32.權(quán)利要求30的方法，其中將生物殺傷劑噴到模型上涂成生物殺傷劑層。
33.權(quán)利要求30的方法，其中生物殺傷劑呈液態(tài)涂于模型上并且該溶液在涂膠乳層前已基本上完全干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及形成化學(xué)阻擋層以阻止引發(fā)疾病的微生物和其它有害制劑通過(guò)藻膜，如膠乳膜的方法。在主要方法中，模型上涂促凝劑，干燥后模型浸入液態(tài)膠乳中，讓膠乳膠凝后將模型浸入含生物殺傷劑的溶液中，然后再將模型浸入液態(tài)膠乳中，最后將涂于模型上的整個(gè)涂層固化。另外，生物殺傷劑也可噴或以其它方式涂到膠凝膠乳上。
文檔編號(hào)A61F6/04GK1075616SQ92101170
公開日1993年9月1日 申請(qǐng)日期1992年2月26日 優(yōu)先權(quán)日1992年2月26日
發(fā)明者羅賓·R·T·什任克, 克萊夫·C·所羅門斯, 杰里·D·普倫基特, 克萊頓·S·史密斯 申請(qǐng)人:羅賓·R·T·什任克