專利名稱：一次性套件、血液收集系統(tǒng)以及血液收集方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及血液處理系統(tǒng)，尤其涉及處理在手術(shù)期間或手術(shù)之后收集的血液的那 些系統(tǒng)，以及涉及用于這種系統(tǒng)中的一次性單元和使用這種系統(tǒng)的方法。
背景技術(shù)：
用于回輸來自手術(shù)部位和傷口引流器的血液的現(xiàn)有技術(shù)系統(tǒng)常常利用一次性單元，所述一次性單元包括用于收集含血液流體的儲存器和用于分出和沖洗紅血細(xì)胞(RBC)的分離裝置(例如離心碗或盤)。使用這些系統(tǒng)回收的RBC可以被自動(dòng)回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，由此減小異源輸血的需要。這樣的血液回收系統(tǒng)的例子包括在以下專利中所描述的那些2001年6月26日公布的Lamphere等人的美國專利No. 6，251，291，和2005年9月15日公布的Bobroff等人的美國專利申請公開No. 2005/0203469。這兩個(gè)專利和公開申請被引用于此作為參考。這樣的系統(tǒng)的商用例子包括OrthoPAT 外科血液回收系統(tǒng)和CartlioPAT 外科血液回收系統(tǒng)，兩者都由馬薩諸塞州布倫特里的Haemonetics公司銷
隹
口 o圖1顯示了可以用于在手術(shù)期間使用的現(xiàn)有技術(shù)細(xì)胞回收系統(tǒng)的一次性套件20。套件20包括連接到入口管18和出口管38的離心盤35。入口管18連接到用于收集來自手術(shù)部位的血液和其他流體的儲存器22。入口管18形成儲存器22與離心盤35之間的永久連接。該儲存器可以屬于上面引用的美國專利No. 6，251，291中所述的類型。儲存器22包括端口管線11和真空入口端口 14，血液和其他流體通過所述端口管線從手術(shù)部位被收集，部分真空通過所述真空入口端口被提供給所述儲存器，以用于通過端口管線抽吸血液和其他流體。入口管18也連接到鹽水除空氣過濾器53和鹽水刺針52，所述鹽水刺針可以連接到鹽水源，所述鹽水源可以在離心盤35中沖洗RBC期間被使用。出口管38連接到RBC袋59和廢物袋58。血液和其他流體從手術(shù)部位被抽吸并且被抽吸到儲存器22中。這些流體從儲存器22被抽吸到離心盤35中，所述離心盤然后旋轉(zhuǎn)以從血漿和其他流體分出RBC。血漿和其他流體可以被引導(dǎo)到廢物袋58。RBC然后可以在離心盤35中用來自鹽水源的鹽水沖洗。在沖洗之后，鹽水可以與RBC分離并且被引導(dǎo)到廢物袋58，并且沖洗后的RBC被引導(dǎo)到RBC袋59。RBC然后可以被重輸?shù)交颊唧w內(nèi)。
在儲存器中收集的血液量常常不足以執(zhí)行分離和沖洗程序。在這樣的情況下，由于儲存器和分離室由管18永久連接，整個(gè)一次性套件20必須在該程序之后被丟棄，即使離心盤35、RBC袋59和廢物袋58未被使用。即使分離室未被使用也丟棄整個(gè)一次性套件是浪費(fèi)的并且使最終并不導(dǎo)致沖洗和將血液再輸注到患者體內(nèi)的手術(shù)程序增加了不必要的費(fèi)用。

發(fā)明內(nèi)容
在本發(fā)明的各種實(shí)施例中，提供了一種自適應(yīng)系統(tǒng)，使得當(dāng)系統(tǒng)的某些一次性部件未被使用時(shí)它們并不需要被丟棄。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，一種血液收集系統(tǒng)被配置成允許下列的選擇(a)收集和處置來自患者的流出血液或(b)收集和處理流出血液以用于同源回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。所述系統(tǒng)包括自動(dòng)血液處理機(jī)；血液收集儲存器，其可與所述血液處理機(jī)接合，使得所述處理機(jī)可以識別和報(bào)告所述儲存器中血液的存在；可與所述血液處理機(jī)接合的分離室；和流體管道，其被配置成通過速接聯(lián)接器選擇性地將所述儲存器聯(lián)接到所述分離室。在另一實(shí)施例中，第一一次性套件部件被提供用于血液回收系統(tǒng)中。第一一次性套件部件優(yōu)選地包括用于收集流出血液的儲存器；收集端口，其用于允許流出血液從一個(gè)部位被抽吸到所述儲存器中；出口端口，其用于允許血液從所述儲存器被抽吸；和速接聯(lián)接器，其用于將所述出口端口連接到分離室。所述儲存器、收集端口、出口端口和聯(lián)接器優(yōu)選地被儲存在與所述分離室分離的密封包裝件中。所述儲存器可以包括真空端口，所述真空端口用于將所述儲存器連接到真空源，從而提供真空以將流出血液從手術(shù)部位或傷口引流器抽吸到所述儲存器中。在另一實(shí)施例中，第二一次性套件部件被提供用于血液回收系統(tǒng)中。第二一次性套件部件包括分離室，在該分離室中，血液成分(優(yōu)選RBC)可以與其他流體分離；和速接聯(lián)接器，其用于將所述分離室連接到所述收集儲存器的聯(lián)接器。所述分離室被儲存在與所述收集儲存器分離的密封包裝件中。第二一次性套件部件也可以包括用于接納從所述分離室分離的血液成分的血液成分容器，和/或用于接納來自所述分離室的廢物流體的廢物容器。這些容器可以被儲存在與所述分離室相同的密封包裝件中。在另一實(shí)施例中，一種用于回收血液的方法包括以下步驟(i)將第--次性套
件部件從其密封包裝件中取出，(ii)將一定體積的流出血液收集到第一一次性套件部件的儲存器中，(iii)監(jiān)視所述儲存器中的流出血液的體積，并且如果流出血液的體積達(dá)到閾值，執(zhí)行以下附加步驟(iv)將第二一次性套件部件從其密封包裝件中取出，(V)將第一一次性套件部件的聯(lián)接器連接到第二一次性套件部件的聯(lián)接器，(vi)將流出血液從所述儲存器抽吸到第二一次性套件部件的分離室中，和(vii)在所述分離室中使血液成分與其他流體分離。在另一實(shí)施例中，一種用于將來自患者的流出血液收集到一次性儲存器中、同時(shí)保留處理一次性分離室中的流出血液以用于同源回輸?shù)交颊叩倪x擇方式的方法包括設(shè)置自動(dòng)血液處理機(jī)、血液收集儲存器、分離室以及流體管道，所述血液收集儲存器能與所述血液處理機(jī)接合使得所述血液處理機(jī)能識別和報(bào)告所述血液收集儲存器中血液的存在，所述分離室能與所述血液處理機(jī)接合，所述流體管道被配置成通過速接聯(lián)接器選擇性地將所述血液收集儲存器聯(lián)接到所述分離室；將來自患者的血液收集到所述儲存器中并且操作所述處理機(jī)；以監(jiān)視所收集的血液量；通過將所述速接聯(lián)接器固定在所述管道中來將所述分離室聯(lián)接到所述儲存器；將血液從所述儲存器轉(zhuǎn)移到所述分離室；操作所述處理機(jī)以使不需要的物質(zhì)從血液分離出來，從而提供凈化血液；和使凈化血液返回到患者體內(nèi)。


結(jié)合附圖，通過參考以下詳細(xì)描述將更顯而易見本發(fā)明的前述特征，其中圖1顯示了在術(shù)中血液回收系統(tǒng)中使用的現(xiàn)有技術(shù)的一次性套件。圖2和3分別顯示了根據(jù)本發(fā)明的 優(yōu)選實(shí)施例的第一一次性套件部件和第二一次性套件部件。圖4顯示了安裝在基座單元之上或之中的備選實(shí)施例的第--次性套件部件和
第二一次性套件部件。圖5顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的方法的流程圖。
具體實(shí)施例方式定義。當(dāng)在該說明書和附屬權(quán)利要求中使用時(shí)，除非上下文另外指出，以下術(shù)語應(yīng)當(dāng)具有指定的含義當(dāng)在這里使用時(shí)，“圍手術(shù)期”描述在手術(shù)期間或之后不久使用的制品或方法。該術(shù)語包括從手術(shù)部位術(shù)中抽吸血液(與其他流體例如灌注溶液一起)和從傷口引流器術(shù)后收集血液。當(dāng)在這里使用時(shí)，“術(shù)中血液回收”描述在手術(shù)期間典型地通過從手術(shù)部位進(jìn)行抽吸來收集流出血液的系統(tǒng)。從術(shù)中收集的流出血液分出RBC以及沖洗被分離RBC可以在手術(shù)完成之后進(jìn)打。當(dāng)在這里使用時(shí)，“術(shù)后血液回收”描述在手術(shù)之后典型地從傷口引流器收集流出血液的系統(tǒng)。將會理解本發(fā)明可以適于用于術(shù)中或術(shù)后血液回收或兩者的組合。圖2和3顯示了從圖1的現(xiàn)有技術(shù)的一次性套件改造的兩個(gè)一次性套件部件。圖2顯示了第一一次性套件部件31，其包括儲存器22、收集端口 11、出口管28以及其他元件。儲存器22可以屬于根據(jù)美國專利No. 6，251，291 (如上所述，其被引用于此作為參考)的設(shè)計(jì)。出口管28包括可釋放聯(lián)接器25，以用于允許第一一次性套件部件31可釋放地連接到圖3的第二一次性套件部件32。優(yōu)選地，可釋放聯(lián)接器25被設(shè)計(jì)成當(dāng)聯(lián)接器25未附接時(shí)不允許空氣進(jìn)入出口管28。第二一次性套件部件32包括離心盤35、入口管29、盤出口管38、RBC收集袋59和廢物袋58 (以及其他元件，例如閥機(jī)構(gòu))。(離心盤35可以屬于1998年3月31日公布的Headley等人的美國專利No. 5，733，253和1997年7月29日公布的Kingsley等人的美國專利No. 5，651，766中所描述的可變體積設(shè)計(jì)，上述兩個(gè)專利被引用于此作為參考，盡管將會理解其他類型的分離室例如離心碗也可以用于本發(fā)明的血液回收系統(tǒng)中。)入口管29包括可釋放聯(lián)接器26，所述可釋放聯(lián)接器被設(shè)計(jì)成容易地和快速地可連接到第一一次性套件部件的可釋放聯(lián)接器25上。優(yōu)選地，第二一次性套件部件的可釋放聯(lián)接器26也可以被設(shè)計(jì)成當(dāng)聯(lián)接器26未附接時(shí)不允許空氣進(jìn)入入口管29。由明尼蘇達(dá)州圣保羅的Colder Products公司制造的聯(lián)接器，特別是件號SMF0291和SMM0291，可以用于聯(lián)接器25和26。第一一次性套件部件31和第二一次性套件部件32中的每一個(gè)優(yōu)選地被儲存在獨(dú)立密封容器中。因此，第一一次性套件部件31首先從它的密封容器被取出并且用于流出血液的收集。優(yōu)選地，只有當(dāng)足夠的流出血液被收集在第一一次性套件部件的儲存器22中以允許在分離室中處理流出血液從而產(chǎn)生可再輸注RBC時(shí)，第二一次性套件部件32才從它的密封容器被取出。圖4顯示了用聯(lián)接器25和26彼此連接并且與基座單元50 —起使用的備選的一對一次性套件部件。儲存器22被顯示成連接到基座單元50。從流體源10獲得的未過濾流體通過未過濾流體入口 12被引導(dǎo)到儲存器22中。流體源10可以與產(chǎn)生血液、碎屑和其他流體的手術(shù)部位連通。在手術(shù)程序期間，至關(guān)重要的是盡可能與這樣的產(chǎn)生物的產(chǎn)生一樣快地從手術(shù)部位迅速去除血液以及其他流體和碎屑。儲存器22被設(shè)計(jì)成高效地收集和過濾 來自各種程序的流體。基座單元50上的真空源15通過真空端口 14連接到儲存器22。壓差被建立，導(dǎo)致流體從流體源10流入儲存器22中?；鶈卧?0可以利用部分真空來將來自系統(tǒng)的過濾出口 13的過濾后的流出血液抽吸到離心盤35的入口 16中。在該實(shí)施例中，儲存器22被分成入口腔2和相鄰出口腔3。過濾元件17被顯示成布置成物理地分離入口腔2和出口腔3。最初，只有包括儲存器22的第一一次性套件部件附接到基座單元50。如果控制基座單元的軟件需要在可以收集流出血液之前將盤插入基座單元的卡盤中，則虛擬盤(du_ydisk)可以被插入基座單元50中。在儲存器中收集的流出血液的量可以由基座單元50監(jiān)視。(在如上所述被引用于此作為參考的美國專利申請公開No. 2005/0203469中描述的程序和基座單元配置可以在本發(fā)明的一些實(shí)施例中用于監(jiān)視在儲存器中收集的流出血液的量。)—旦基座單元50確定流出血液的足夠量已被收集,基座單元向操作者提供閾值體積已被收集的指示。依據(jù)該指示，可以發(fā)生幾個(gè)步驟第二一次性套件部件可以從它的密封容器被取出；虛擬盤可以從基座單元被取出，使得實(shí)際離心盤35可以被插入基座單元50中；和兩個(gè)一次性套件部件的聯(lián)接器25和26彼此連接。在這時(shí)，流出血液可以從儲存器22被轉(zhuǎn)移到離心盤35中，并且流出血液然后可以根據(jù)用于回收RBC的已知程序被處理以產(chǎn)生RBC0廢物產(chǎn)品和回收的RBC通過出口管38離開離心盤35，以分別傳到廢物袋和RBC袋。如果基座單元并未檢測到流體的足夠體積已被收集，則第二一次性套件部件不從它的密封容器被取出并且因此可以被保存，以用于不同患者的隨后程序。因此，如果沒有足夠的流出血液被收集用于完整回收程序則可以獲得顯著的成本節(jié)約。另外，醫(yī)生可以避免猜測那些程序有可能或不可能產(chǎn)生流出血液的足夠體積，從而在認(rèn)為不太可能使用全部一次性套件的程序中避免浪費(fèi)全部一次性套件，例如圖1中所示的套件。相反地，醫(yī)生可以簡單地使用第一一次性套件部件(例如圖2的套件部件)用于所有程序，并且如果足夠的體積被收集，醫(yī)生可以利用第二一次性套件部件，例如圖3的套件部件。因此，如果程序產(chǎn)生流出血液的未預(yù)料的高體積，則一些患者可以減小與異源輸血相關(guān)聯(lián)的風(fēng)險(xiǎn)。因此，本發(fā)明可以幫助減小成本，同時(shí)減小患者的風(fēng)險(xiǎn)。
圖5是顯示在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的方法中涉及的基本步驟的流程圖。在步驟61中，流出血液被收集(例如從手術(shù)部位和/或傷口引流器)在儲存器中。在步驟62中，在儲存器中的流體的體積優(yōu)選地由儲存器附接到其上的基座單元監(jiān)視。優(yōu)選地，基座單元可以確定或估計(jì)在儲存器中的實(shí)際血液量(與所有流體的總量相對)并且使用該信息確定完整回收程序是否應(yīng)當(dāng)進(jìn)行。備選地，基座單元可以簡單地測量儲存器中的所有流體的總體積，并且改為基于該信息作出關(guān)于是否進(jìn)行完整回收程序的決定。基座單元可以被配置成當(dāng)達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)啟動(dòng)可視或可聽警報(bào)。在步驟63中，流體的閾值量被收集在儲存器中，并且在這時(shí)分離室附接到儲存器。直到這時(shí)，分離室和第二一次性套件部件的其他元件可以在它自己的密封容器中保持未被使用。如果在程序期間流體的閾值量未被收集，第二一次性套件部件被保存用于以后的程序(步驟67)并且在當(dāng)前程序結(jié)束時(shí)簡單地處置第一一次性套件部件(步驟68)。應(yīng)當(dāng)注意的是儲存器中需要的值得處理的流體的閾值量由健康護(hù)理專家在逐病例的基礎(chǔ)上確定。所述值可以被預(yù)設(shè)到基座單元電子器件中或者通過用戶接口被預(yù)設(shè)。可以考慮各種因 素例如患者尺寸、收集的血液和流體的體積、血細(xì)胞比容和其他因素。在步驟63中在分離室附接到儲存器之后，流體從儲存器轉(zhuǎn)移到分離室(步驟64)。在步驟65中，血液成分，典型地為RBC，在分離室中從流體的剩余部分被分離。該分離優(yōu)選地通過基座單元以足夠高的速度旋轉(zhuǎn)分離室持續(xù)足夠的時(shí)間段來實(shí)現(xiàn)。在這時(shí)血液成分可以可選地用鹽水沖洗。優(yōu)選地，在被分離和沖洗之后，血液成分被引導(dǎo)到袋或其他容器，在步驟66中血液成分可以從所述袋或其他容器被回輸?shù)交颊?。盡管以上論述公開了本發(fā)明的各種典型實(shí)施例，顯而易見本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以在不脫離本發(fā)明的實(shí)際范圍的情況下進(jìn)行各種修改，所述修改將獲得本發(fā)明的一些優(yōu)點(diǎn)。
權(quán)利要求
1.一種用于血液回收系統(tǒng)中的一次性套件，所述一次性套件包括 第一一次性套件部件，所述第一一次性套件部件包括 用于收集流出血液的儲存器，所述儲存器具有收集端口，用于允許流出血液從一個(gè)部位被抽吸到所述儲存器中；真空端口，用于使所述儲存器連接到一真空源；和出口端口，用于允許血液經(jīng)由出口管從所述儲存器被抽吸；和 第一速接聯(lián)接器，該第一速接聯(lián)接器連接到所述儲存器的出口管； 第二一次性套件部件，所述第二一次性套件部件包括 離心轉(zhuǎn)子，用于使血液成分與其他流體分離，并且具有入口管；和第二速接聯(lián)接器，用于經(jīng)由所述入口管和所述出口管將所述離心轉(zhuǎn)子連接到所述儲存器，所述第二速接聯(lián)接器與所述入口管連接并且適于與所述第一速接聯(lián)接器連接，當(dāng)所述第一速接聯(lián)接器與所述第二速接聯(lián)接器斷開連接時(shí)，所述第一速接聯(lián)接器阻止空氣進(jìn)入所述出口管，當(dāng)所述第二速接聯(lián)接器與所述第一速接聯(lián)接器斷開連接時(shí)，所述第二速接聯(lián)接器阻止空氣進(jìn)入所述入口管， 其中，所述儲存器和所述第一速接聯(lián)接器被儲存在與所述離心轉(zhuǎn)子和所述第二速接聯(lián)接器分離的密封包裝件中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性套件，其中，所述第二一次性套件部件還包括用于接納從所述離心轉(zhuǎn)子分離出的血液成分的血液成分容器，其中所述血液成分容器與所述離心轉(zhuǎn)子被儲存在同一密封包裝件中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的一次性套件，其中，所述第二一次性套件部件還包括用于接納來自所述離心轉(zhuǎn)子的廢物流體的廢物容器，其中所述廢物容器與所述離心轉(zhuǎn)子被儲存在同一密封包裝件中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性套件，其中，所述離心轉(zhuǎn)子是體積能改變的離心轉(zhuǎn)子。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性套件，其中，所述第一速接聯(lián)機(jī)器和所述第二速接聯(lián)接器在連接時(shí)向使用者提供感官反饋。
6.—種包括根據(jù)權(quán)利要求1 一 5中任一項(xiàng)所述的一次性套件的血液收集系統(tǒng)，所述血液收集系統(tǒng)配置為允許下列的選擇收集和處置來自患者的流出血液，或者收集和處理流出血液以用于同源回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，所述系統(tǒng)包括 自動(dòng)血液處理機(jī)； 用于使存儲器與所述血液處理機(jī)接合、使得所述處理機(jī)能夠識別和報(bào)告所述儲存器中血液的存在的裝置； 用于接納所述離心轉(zhuǎn)子以使所述離心轉(zhuǎn)子與所述血液處理機(jī)接合的裝置；以及 用于操作所述離心轉(zhuǎn)子以使血液分離為多種血液成分的裝置。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的血液收集系統(tǒng)，還包括 用于監(jiān)視被收集在所述儲存器中的血液的量的監(jiān)視裝置，并且所述監(jiān)視裝置確定何時(shí)已經(jīng)收集閾值體積的血液；以及 指示裝置，該指示裝置與所述監(jiān)視裝置連通并且在已經(jīng)收集閾值體積的血液時(shí)提供指/
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的血液收集系統(tǒng)，還包括虛擬盤，從而當(dāng)未安裝所述離心轉(zhuǎn)子時(shí)允許所述血液收集系統(tǒng)以收集模式操作。
9.一種用于收集血液的方法，所述方法包括將根據(jù)權(quán)利要求1所述的第一一次性套件部件從其密封包裝件中取出；將一定體積的血液收集到所述第一一次性套件部件的儲存器中；監(jiān)視所述儲存器中的所述血液的體積；如果所述血液的體積達(dá)到閾值，執(zhí)行以下步驟將根據(jù)權(quán)利要求1所述的第二一次性套件部件從其密封包裝件中取出；將所述第一一次性套件部件的聯(lián)接器連接到所述第二一次性套件部件的聯(lián)接器；將血液從所述儲存器抽吸到所述第二一次性套件部件的離心轉(zhuǎn)子中；和在所述離心轉(zhuǎn)子中使血液成分與其他流體分離。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，進(jìn)一步包括將所述儲存器附接到自動(dòng)基座單元。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，進(jìn)一步包括在所述基座單元中安裝所述離心轉(zhuǎn)子。
12.根據(jù)權(quán)利要求9- 11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述血液成分包括血紅細(xì)胞。
13.一種用于裝配血液收集系統(tǒng)的方法，該方法包括將第一一次性套件部件從第一密封包裝件中取出，所述第一一次性套件部件包括用于收集流出血液的儲存器，所述儲存器具有收集端口，用于允許流出血液從一個(gè)部位被抽吸到所述儲存器中；真空端口，用于使所述儲存器連接到一真空源；和出口端口，用于允許血液經(jīng)由出口管從所述儲存器被抽吸，所述第一一次性套件部件還具有第一速接聯(lián)接器，該第一速接聯(lián)接器連接到所述儲存器的出口管；將所述第一一次性套件部件安裝到基座單元中；將第二一次性套件部件從第二密封包裝件中取出，所述第二一次性套件部件包括離心轉(zhuǎn)子，所述離心轉(zhuǎn)子用于使血液成分與其它流體分離并且具有入口管；所述第二一次性套件部件還包括第二速接聯(lián)機(jī)器，用于將所述離心轉(zhuǎn)子經(jīng)由所述入口管和出口管連接到所述儲存器，所述第二速接聯(lián)機(jī)器連接到所述入口管；將所述第二一次性套件部件安裝到所述基座單元中；以及將所述第一速接聯(lián)接器和所述第二速接聯(lián)接器連接以使所述儲存器流體地連接到所述離心轉(zhuǎn)子，其中，當(dāng)所述第一速接聯(lián)接器與所述第二速接聯(lián)接器斷開連接時(shí)，所述第一速接聯(lián)接器阻止空氣進(jìn)入所述出口管，并且當(dāng)所述第二速接聯(lián)接器與所述第一速接聯(lián)接器斷開連接時(shí)，所述第二速接聯(lián)接器阻止空氣進(jìn)入所述入口管。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，還包括在安裝所述第二一次性套件部件之前從所述基座單元取出虛擬盤。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，將所述第二一次性套件部件安裝到所述基座單元中的步驟包括將所述離心轉(zhuǎn)子安裝到所述基座單元內(nèi)的卡盤中。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述基座單元包括監(jiān)視裝置，該監(jiān)視裝置用于確定何時(shí)在儲存器中已經(jīng)收集閾值體積的整個(gè)血液，并且在已經(jīng)收集閾值體積的整個(gè)血液時(shí)提供指示。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，在已經(jīng)收集閾值體積的整個(gè)血液之后安裝所述第二一次性套件部件。
全文摘要
一種用于血液回收系統(tǒng)中的一次性套件，所述一次性套件包括第一一次性套件部件和第二一次性套件部件，所述第一一次性套件部件包括用于收集流出血液的儲存器和第一速接聯(lián)接器。所述第二一次性套件部件包括離心轉(zhuǎn)子和第二速接聯(lián)接器。所述第二速接聯(lián)接器與所述入口管連接并且適于與所述第一速接聯(lián)接器連接，當(dāng)所述第一速接聯(lián)接器與所述第二速接聯(lián)接器斷開連接時(shí)，所述第一速接聯(lián)接器阻止空氣進(jìn)入出口管，當(dāng)所述第二速接聯(lián)接器與所述第一速接聯(lián)接器斷開連接時(shí)，所述第二速接聯(lián)接器阻止空氣進(jìn)入入口管，其中，所述儲存器和所述第一速接聯(lián)接器被儲存在與所述離心轉(zhuǎn)子和所述第二速接聯(lián)接器分離的密封包裝件中。
文檔編號A61M1/02GK103007367SQ201210514888
公開日2013年4月3日 申請日期2007年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月8日
發(fā)明者A·D·博布羅夫 申請人:美國血液技術(shù)公司