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一種雙氯芬酸鉀液體膠囊及其制備方法
專利名稱:一種雙氯芬酸鉀液體膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥制劑領(lǐng)域,尤其涉及一種雙氯芬酸鉀液體膠囊及其制備方法。
背景技術(shù):
雙氯芬酸鉀是一種具有顯著抗炎和鎮(zhèn)痛作用的新型非留體抗炎藥。其作用機(jī)理是 為抑制前列腺素合成。當(dāng)關(guān)節(jié)肌肉扭傷、拔牙及手術(shù)后,可造成無菌性炎癥、組織水腫和疼 痛,隨著炎癥的產(chǎn)生,受傷局部合成和釋放的前列腺素增加。雙氯芬酸鉀可使受傷局部合成 和釋放的前列腺素減少,起到抗炎和鎮(zhèn)痛作用,比同類藥物治療效果好,國外進(jìn)行的藥代動 力學(xué)研究對雙氯芬酸鉀和雙氯芬酸鈉(扶他林)進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)前者可迅速在血液中達(dá) 到較高濃度,而后者約需2h。國外臨床觀察證實(shí)它與雙氯芬酸鈉相比,起效更快,作用更強(qiáng), 適用于短期治療急性關(guān)節(jié)肌肉損傷、牙痛、手術(shù)后疼痛的病人。雙氯芬酸鉀粉劑與雙氯芬酸鈉粉劑有相似的人體內(nèi)藥代動力學(xué)過程,但在吸收速 度及程度方面,雙氯芬酸鉀有較穩(wěn)定的吸收過程,Tmax及AUC值的個(gè)體差異較雙氯芬酸鈉 小(變異系數(shù)小),受試者無明顯雙峰曲線現(xiàn)象。提示雙氯芬酸鉀在體內(nèi)的吸收過程較雙氯 芬酸鈉有一定的優(yōu)點(diǎn);而且雙氯芬酸鉀粉劑具有更快地被吸收并迅速發(fā)揮療效的特點(diǎn),使 它有可能成為一種使用價(jià)值較高的快速鎮(zhèn)痛藥。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種起效快、吸收穩(wěn)定、餐后服用仍然與空腹服用吸收相 當(dāng)?shù)碾p氯芬酸鉀液體膠囊制劑,給患者提供了更好的用藥劑型選擇。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,由膠囊殼和內(nèi)容物組成,所述的內(nèi)容物包括5% 25%雙氯芬酸鉀、0.5% 40%表面活性劑、0.5% 40%吸收促進(jìn)劑、0. 1 30%熔點(diǎn)調(diào)節(jié) 劑,上述百分比含量為重量百分比。所述的內(nèi)容物優(yōu)選包括5 % 25 %雙氯芬酸鉀、10 % 40 %表面活性劑、10 % 40%吸收促進(jìn)劑、5 30%熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑,上述百分比含量為重量百分比。上述內(nèi)容物還可以包括5 15%粘度調(diào)節(jié)劑和0. 穩(wěn)定劑。所述的表面活性劑為飽和聚乙二醇化甘油酯類、聚脂肪酸甘油酯類、卵磷脂及其 衍生物、聚氧乙烯蓖麻油、蓖麻油類、聚氧乙烯烷基醚、羊毛脂類、黃蜂蠟衍生物、脂肪酸甘 油酯類、聚氧乙烯糖醇酐脂肪酸脂、蔗糖脂肪酸酯的一種或幾種組合物,優(yōu)選HLB值較高的 表面活性劑。所述的吸收促進(jìn)劑為石膽酸、脫氧膽酸、甘脫氧膽酸、牛黃脫氧膽酸、鵝脫氧膽酸、 甘鵝脫氧膽酸、膽酸中的一種或多種混合。所述的熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑為甘油、聚乙二醇類、丙二醇類中的一種或多種混合。作為本發(fā)明的優(yōu)選,制備1000粒液體膠囊采用如下處方雙氯芬酸鉀25g、聚氧乙 烯蓖麻油25g、脫氧膽酸30g、聚乙二醇40025g、聚乙二醇20015g。
作為本發(fā)明的優(yōu)選,制備1000粒液體膠囊采用如下處方雙氯芬酸鉀25g、單月桂 酸六甘油酯35g、鵝脫氧膽酸25g、丙二醇35g。本發(fā)明還提供了一種雙氯芬酸鉀液體膠囊的制備方法,該方法將雙氯芬酸鉀原料 投入玻璃容器中,將處方量表面活性劑、熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和吸收促進(jìn)劑也投入到玻璃容器中,密 閉玻璃容器并將玻璃容器放入65°C水浴鍋中,攪拌至內(nèi)容物全部溶解,加入適量粘度調(diào)節(jié) 劑和穩(wěn)定劑,攪拌得到液體膠囊內(nèi)容物,靜置到室溫,再灌裝至膠囊殼內(nèi)密封即得。本發(fā)明所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊起效快,吸收穩(wěn)定,在餐后服用仍然與栓 劑或空腹服用吸收相當(dāng)?shù)碾p氯芬酸鉀液體膠囊制劑,給患者提供了更好的用藥劑型選擇。 雙氯芬酸鉀本身溶解性差,在常溫下為固態(tài),我們采用適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?,使雙氯芬酸鉀的 溶解性和分散性提高,同時(shí)采用適當(dāng)?shù)娜埸c(diǎn)調(diào)節(jié)劑,使雙氯芬酸鉀在常溫條件下保持液體 狀態(tài)。配以適當(dāng)?shù)恼扯日{(diào)節(jié)劑和穩(wěn)定劑,使藥物液體保持良好的流動狀態(tài)和分散度,配以適 當(dāng)?shù)奈沾龠M(jìn)劑,保證藥物的吸收,將以上溶液充填于膠囊殼中,將接口進(jìn)行封閉,通過以 上方法制備的液體膠囊制劑在常溫條件下放置2年,質(zhì)量符合要求。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明,但是本發(fā)明的保護(hù)范圍并不為實(shí)施例所 限制。實(shí)施例1 制備1000粒雙氯芬酸鉀液體膠囊采用如下處方微粉化雙氯芬酸鉀25g 聚氧乙烯蓖麻油25g脫氧膽酸30g 聚乙二醇400 25g聚乙二醇200 15g制備方法將處方量微粉化雙氯芬酸鉀投入玻璃容器內(nèi),再將處方量聚氧乙烯蓖麻油、脫氧 膽酸、聚乙二醇投入到玻璃容器中,密閉玻璃容器;將玻璃容器放入65°C水浴鍋中,不停攪 拌至內(nèi)容物全部溶解,將溶解后的溶液密閉靜置到室溫,然后將溶液注入膠囊殼中,封口即 得雙氯芬酸鉀液體膠囊。實(shí)施例2 制備1000粒雙氯芬酸鉀液體膠囊,采用如下處方微粉化雙氯芬酸鉀25g 單月桂酸六甘油酯35g鵝脫氧膽酸 25g 丙二醇35g制備方法將處方量微粉化雙氯芬酸鉀投入玻璃容器內(nèi),再將處方量單月桂酸六甘油酯、鵝 脫氧膽酸、丙二醇投入到玻璃容器中,密閉玻璃容器;將玻璃容器放入65°C水浴鍋中,不停 攪拌至內(nèi)容物全部溶解,將溶解后的溶液密閉靜置到室溫,然后將溶液注入膠囊殼中,封口 即得雙氯芬酸鉀液體膠囊。實(shí)施例3 制備1000粒雙氯芬酸鉀液體膠囊,采用如下處方微粉化雙氯芬酸鉀25g 蔗糖脂肪酸酯40g脫氧膽酸20g 丙二醇25g聚乙二醇200 15g制備方法
將處方量微粉化雙氯芬酸鉀投入玻璃容器內(nèi),再將處方量單月桂酸六甘油酯、鵝 脫氧膽酸、丙二醇投入到玻璃容器中,密閉玻璃容器;將玻璃容器放入65°C水浴鍋中,不停 攪拌至內(nèi)容物全部溶解,將溶解后的溶液密閉靜置到室溫,然后將溶液注入膠囊殼中,封口 即得雙氯芬酸鉀液體膠囊。實(shí)施例4 制備1000粒雙氯芬酸鉀液體膠囊采用如下處方雙氯芬酸鉀IOg 聚氧乙烯蓖麻油80g脫氧膽酸 15g 聚乙二醇400 IOg聚乙二醇200 5g將處方量雙氯芬酸鉀投入玻璃容器內(nèi),再將處方量聚氧乙烯蓖麻油、脫氧膽酸、聚 二乙醇400和聚二乙醇200投入到玻璃容器內(nèi),密閉玻璃容器;將玻璃容器放入65°C水浴 鍋中,不停攪拌至內(nèi)容物全部溶解,將溶解后的溶液密閉靜置到室溫,然后將溶液注入膠囊 殼中,封口即得雙氯芬酸鉀液體膠囊。
權(quán)利要求
一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,由膠囊殼和內(nèi)容物組成,其特征在于所述的內(nèi)容物包括5%~25%雙氯芬酸鉀、0.5%~40%表面活性劑、0.5%~40%吸收促進(jìn)劑、0.1~30%熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑,上述百分比含量為重量百分比。
2.如權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于所述的內(nèi)容物包括 5% 25%雙氯芬酸鉀、10% 40%表面活性劑、10% 40%吸收促進(jìn)劑、5 30%熔點(diǎn)調(diào) 節(jié)劑,上述百分比含量為重量百分比。
3.如權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于還包括5 15%粘度調(diào) 節(jié)劑和0. 穩(wěn)定劑。
4.如權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于所述的表面活性劑為 飽和聚乙二醇化甘油酯類、聚脂肪酸甘油酯類、卵磷脂及其衍生物、聚氧乙烯蓖麻油、蓖麻 油類、聚氧乙烯烷基醚、羊毛脂類、黃蜂蠟衍生物、脂肪酸甘油酯類、聚氧乙烯糖醇酐脂肪酸 脂、蔗糖脂肪酸酯的一種或幾種組合物,優(yōu)選HLB值較高的表面活性劑。
5.如權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于所述的吸收促進(jìn)劑為石 膽酸、脫氧膽酸、甘脫氧膽酸、牛黃脫氧膽酸、鵝脫氧膽酸、甘鵝脫氧膽酸、膽酸中的一種或 多種混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于所述的熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑為 甘油、聚乙二醇類、丙二醇類中的一種或多種混合。
7.如權(quán)利要求1 6所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于制備1000粒液體膠 囊采用如下處方雙氯芬酸鉀25g、聚氧乙烯蓖麻油25g、脫氧膽酸30g、聚乙二醇40025g、聚 乙二醇 20015g。
8.如權(quán)利要求1 6所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊,其特征在于制備1000粒液體膠 囊采用如下處方雙氯芬酸鉀25g、單月桂酸六甘油酯35g、鵝脫氧膽酸25g、丙二醇35g。
9.如權(quán)利要求1 6任何一項(xiàng)所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊的制備方法,其特征在 于將雙氯芬酸鉀原料投入玻璃容器中,將處方量表面活性劑、熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑和吸收促進(jìn)劑也 投入到玻璃容器中,密閉玻璃容器并將玻璃容器放入65°C水浴鍋中,攪拌至內(nèi)容物全部溶 解,加入適量粘度調(diào)節(jié)劑和穩(wěn)定劑,攪拌得到液體膠囊內(nèi)容物,靜置到室溫,再灌裝至膠囊 殼內(nèi)密封即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種雙氯芬酸鉀液體膠囊及其制備方法。雙氯芬酸鉀液體膠囊,由膠囊殼和內(nèi)容物組成,所述的內(nèi)容物包括5%~25%雙氯芬酸鉀、0.5%~40%表面活性劑、0.5%~40%吸收促進(jìn)劑、0.1~30%熔點(diǎn)調(diào)節(jié)劑,上述百分比含量為重量百分比。本發(fā)明所述的一種雙氯芬酸鉀液體膠囊起效快,吸收穩(wěn)定,在餐后服用仍然與栓劑或空腹服用吸收相當(dāng)?shù)碾p氯芬酸鉀液體膠囊制劑,給患者提供了更好的用藥劑型選擇。
文檔編號A61K9/48GK101991558SQ20091010203
公開日2011年3月30日 申請日期2009年8月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月27日
發(fā)明者劉華, 徐海, 王麗霞, 范敏華 申請人:杭州賽利藥物研究所有限公司;海南普利制藥有限公司;浙江瑞達(dá)藥業(yè)有限公司
產(chǎn)品知識
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