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一種商陸總皂苷的制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種商陸總皂苷的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種植物總皂苷的制備方法,特別涉及一種從中藥商陸中商陸總皂苷的制備方法。
背景技術(shù)
商陸為商陸科植物商陸(Phytolacca acinosaRoxb.)和
垂序商陸(PhytolaccaAmericanaL.)的干燥根,味苦性寒,有毒,歸肺、脾、腎、大腸經(jīng)。有逐水消腫,通利二便,解毒散結(jié)的功能,主治水腫脹滿,二便不利,癰腫,瘡毒,為歷版《中華人民共和國藥典》收載品種,主產(chǎn)于湖北、河南?,F(xiàn)代藥理研究商陸具有利尿作用、祛痰、免疫調(diào)節(jié)作用、抗腫瘤作用、抗?jié)儭⒖寡?、抗菌、抗病毒等作用?
商陸的化學(xué)成分主要含商陸多糖、商陸皂苷和氨基酸等,藥理實(shí)驗(yàn)表明商陸中商陸皂苷類成分具有一定的鎮(zhèn)咳化痰、抗腎炎、調(diào)節(jié)免疫和抗腫瘤的作用,在臨床上用于治療慢性氣管炎等癥并取得了良好效果。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)目前從商陸中提取分離商陸總皂苷的方法較少、而且能耗大、時(shí)間長、步驟繁瑣、得率較低等不足,本發(fā)明提供一種運(yùn)用滲漉法提取技術(shù),從中藥商陸中提取分離出高純商陸總阜苷的提取工藝。本發(fā)明的制備高純商陸總皂苷的方法,有下述步驟組成
一種商陸總皂苷提取工藝,包括以下工藝步驟
(I)采集合格的垂序商陸洗凈粉碎;加入提取溶劑浸泡;
(2 )滲漉提取,收集滲漉液,濃縮
(3)過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,在用溶劑進(jìn)行洗脫,收集洗脫
液;
(4)將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏
(5)將浸膏置80°C烘箱干燥,得到商陸總皂苷。
具體實(shí)施方案以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)依據(jù)本發(fā)明提供的具體實(shí)施方式
詳述如下
實(shí)施例I
稱取中藥合格的垂序商陸粉碎成粗粉2kg,加入8倍量提取溶劑50%乙醇16L,浸泡24h。滲漉提取,收集滲漉液,回收乙醇濃縮成比重為I. 05 I. I的浸膏,再加入純化水將浸膏稀釋后,過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,再分別用40%、50%、70%乙醇適量進(jìn)行梯度洗脫,收集洗脫液,將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏,將浸膏置80°C真空干燥箱干燥,粉碎,即得到純度為89. 05%的商陸總皂苷85. 81g實(shí)施例2稱取中藥合格的垂序商陸粉碎成粗粉2kg,加入10倍量提取溶劑50%乙醇20L,浸泡24h。滲漉提取,收集滲漉液,回收乙醇濃縮成比重為I. 05 I. I的浸膏,再加入純化水將浸膏稀釋后,過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,再分別用40%、50%、70%乙醇適量進(jìn)行梯度洗脫,收集洗脫液,將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏,將浸膏置80°C真空干燥箱干燥,粉碎,即得到純度為88. 64%的商陸總皂苷90. 22g實(shí)施例3
稱取中藥合格的垂序商陸粉碎成粗粉2kg,加入6倍量提取溶劑50%乙醇12L,浸泡24h。滲漉提取,收集滲漉液,回收乙醇濃縮成比重為I. 05 I. I的浸膏,再加入純化水將浸膏稀釋后,過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,再分別用40%、50%、70%乙醇適量進(jìn)行梯度洗脫,收集洗脫液,將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏,將浸膏置80°C真空干燥箱干燥,粉碎,即得到純度為86. 3%的商陸總皂苷82. 49g實(shí)施例4
稱取中藥合格的垂序商陸粉碎成粗粉2kg,加入8倍量提取溶劑70%乙醇16L,浸泡 12h。滲漉提取,收集滲漉液,回收乙醇濃縮成比重為I. 05 I. I的浸膏,再加入純化水將浸膏稀釋后,過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,再用70%乙醇適量進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏,將浸膏置80°C真空干燥箱干燥,粉碎,即得到純度為87. 24%的商陸總皂苷83. 77g實(shí)施例5
稱取中藥合格的垂序商陸粉碎成粗粉2kg,加入10倍量提取溶劑70%乙醇20L,浸泡12h。滲漉提取,收集滲漉液,回收乙醇濃縮成比重為I. 05 I. I的浸膏,再加入純化水將浸膏稀釋后,過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,再用70%乙醇適量進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏,將浸膏置80°C真空干燥箱干燥,粉碎,即得到純度為85. 09%的商陸總皂苷89. 52g
權(quán)利要求
1.一種商陸總皂苷提取工藝,包括以下工藝步驟 (1)采集合格的垂序商陸洗凈粉碎;加入提取溶劑浸泡; (2)滲漉提取,收集滲漉液,濃縮; (3)過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,在用溶劑進(jìn)行洗脫,收集洗脫液; (4)將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏; (5)將浸膏置80°C烘箱干燥,得到商陸總皂苷。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的中藥商陸,其特征在于系垂序商陸。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的滲漉,其特征在于所述的滲漉提取溶劑的浸泡時(shí)間為24h,提取溶劑的濃度為50%,提取溶劑用量是8倍量。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述,所述的濃縮液為原藥材與料液比為1:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述,過大孔吸附樹脂的洗脫溶劑為95%乙醇。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種植物總皂苷的制備方法,特別涉及一種從中藥商陸中提取商陸總皂苷的制備方法。方法步驟是(1)采集合格的垂序商陸洗凈粉碎;加入提取溶劑浸泡后進(jìn)行滲漉提取,收集滲漉液,濃縮;(2)將濃縮液過大孔吸附樹脂柱,用純化水洗脫至流出液無色,在用溶劑進(jìn)行洗脫,收集洗脫液;然后將洗脫液濃縮,回收乙醇至無醇味,得浸膏;(3)將浸膏置80℃烘箱干燥,得到商陸總皂苷。本發(fā)明工藝穩(wěn)定,簡單有效,具有節(jié)能、污染小、產(chǎn)品純度高的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K36/185GK102961420SQ201210528749
公開日2013年3月13日 申請(qǐng)日期2012年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月11日
發(fā)明者張國祖, 金燕飛, 楊帥, 馬仲彬, 賈艷華, 王新娟 申請(qǐng)人:河南省康星藥業(yè)股份有限公司

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