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一種治療黑色素瘤的中藥組合物及其制備方法

發(fā)布時間:2025-05-01

一種治療黑色素瘤的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,涉及一種治療黑色素瘤的中藥組合物及其制備方法。為了克服現(xiàn)有技術(shù)中化學(xué)治療過程對黑色素瘤患者的副作用較大,本發(fā)明提供一種能夠治療黑色素瘤的中藥組合物,其主要由刺五加、黨參、山楂、地榆等多味中藥制備得到。其用于黑色素瘤治療時可以顯著抑制黑色素瘤細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,且藥物的副作用低,適合開發(fā)成黑色素瘤治療藥物。
【專利說明】一種治療黑色素瘤的中藥組合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中藥【技術(shù)領(lǐng)域】,特別是涉及一種用于治療黑色素瘤的中藥組合物及其 制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細(xì)胞產(chǎn)生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現(xiàn)為色素 性皮損在數(shù)月或數(shù)年中發(fā)生明顯改變。雖其發(fā)病率低,但其惡性度高,轉(zhuǎn)移發(fā)生早,死亡率 高,因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發(fā)生于成人,巨大性先天性色素痣繼 發(fā)癌變的病例多見于兒童。黑素瘤病因?qū)W尚未完全闡明。一些研宄資料提示,其發(fā)生與下 列危險因素有關(guān):基因、環(huán)境及基因/環(huán)境共同因素。比如不典型(發(fā)育不良)痣或黑色素 瘤家族史、光導(dǎo)致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發(fā)人種、強(qiáng)的間斷日光暴露、日 曬傷、多發(fā)黑色素細(xì)胞痣等。基因/環(huán)境多種因素導(dǎo)致黑素瘤惡性轉(zhuǎn)化。惡性轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵 細(xì)胞通路:Rb通路、p53通路、PI3K/AKT通路、RAS/MAPK通路(20?30% NRAS突變,55? 60% BRAF 突變)。
[0003] 皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀,包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等,一般來講,黑素瘤的 癥狀與發(fā)病年齡相關(guān),年輕患者一般表現(xiàn)為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴(kuò)大,老年患者一 般表現(xiàn)為皮損出現(xiàn)潰瘍,通常提示預(yù)后不良。皮膚惡性黑素瘤的皮損表現(xiàn)與解剖部位及腫 瘤的生長方式相關(guān),即與組織學(xué)類型相關(guān),組織學(xué)類型又因年齡、型別、種族的不同而有很 大差異。不同類型的黑素瘤具有不同的病因和遺傳學(xué)背景,目前黑素瘤的臨床組織學(xué)分型 采用Clark分型,包括四型:惡性雀斑痣樣黑素瘤(LMM);淺表擴(kuò)散性黑素瘤;肢端雀斑樣 黑素瘤/黏膜黑素瘤;結(jié)節(jié)性黑素瘤(NM)。在患惡性黑素瘤的白種人中,約70%為SSM。但 在所有惡性黑素瘤的亞洲人中,發(fā)生于較少日光照射部位的ALM占72%。
[0004] 目前臨床對于黑色素瘤的治療原則為對早期未轉(zhuǎn)移的損害應(yīng)手術(shù)切除,應(yīng)根據(jù) Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍,如果是指(趾)惡性黑素瘤,可采用截指 (趾)術(shù)。應(yīng)切除受累淋巴結(jié),但預(yù)防性淋巴結(jié)切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥 物治療肢體黑素瘤有一定療效。雖然生物化學(xué)治療和分子靶向治療具有很大的前景,但對 于發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移的黑色素瘤患者采用聯(lián)合化療和放射治療仍是最主要的治療方式。本發(fā)明 旨在提供一種療效確切并且毒副作用低的黑色素瘤治療藥物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 現(xiàn)有技術(shù)中化學(xué)治療過程對黑色素瘤患者的副作用較大,并且對于黑色素瘤細(xì)胞 的殺滅不能令人滿意。為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的是提供一種能夠治療 黑色素瘤的中藥組合物,其可以顯著殺滅黑色素瘤細(xì)胞,適合開發(fā)成黑色素瘤治療藥物。
[0006] -種治療黑色素瘤的中藥組合物,其由以下重量份配比的原料制成:刺五加8-20 份、黨參5-15份、山楂5-15份、地榆3-10份、仙鶴草10-25份、淫羊藿5-15份、黃連10-20 份、漢黃芩3-10份、木通10-20份、黃柏8-20份、制何首烏5-12份、枸杞10-20份、知母3-10 份、姜黃5-15份、芡實3-10份、石斛3-10份、牛膝5-12份、五倍子10-15份、當(dāng)歸10-20份、 厚樸3-10份、黃芪5-15份、金銀花5-15份、天麻5-25份、茯苓10-20份;
[0007] 本發(fā)明上述中藥均為臨床常用中藥,其入藥部位均為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知,所 述的中藥組合物經(jīng)過合理配伍后能夠顯著減輕黑色素瘤治療過程中的毒副作用,并增強(qiáng)療 效。根據(jù)中藥組合物對黑色素瘤藥物或放射治療過程中的黑色素瘤細(xì)胞殺滅的增強(qiáng)效果 以及對于治療過程中毒副作用的減輕效果的差異,發(fā)明人在上述中藥組合物基礎(chǔ)上優(yōu)選如 下:
[0008] (一)刺五加15份、黨參10份、山楂10份、地榆7份、仙鶴草18份、淫羊藿10份、 黃連15份、漢黃芩7份、木通15份、黃柏14份、制何首烏9份、枸杞15份、知母7份、姜黃 10份、芡實7份、石斛6份、牛膝8份、五倍子13份、當(dāng)歸15份、厚樸7份、黃芪10份、金銀 花10份、天麻20份、茯苓15份。
[0009] (二)刺五加8份、黨參5份、山楂5份、地榆3份、仙鶴草10份、淫羊藿5份、黃連 10份、漢黃芩3份、木通10份、黃柏8份、制何首烏5份、枸杞10份、知母3份、姜黃5份、芡 實3份、石斛3份、牛膝5份、五倍子10份、當(dāng)歸10份、厚樸3份、黃芪5份、金銀花5份、天 麻5份、茯苓10份。
[0010] (三)刺五加20份、黨參15份、山楂15份、地榆10份、仙鶴草25份、淫羊藿15份、 黃連20份、漢黃芩10份、木通20份、黃柏20份、制何首烏12份、枸杞20份、知母10份、姜 黃15份、芡實10份、石斛10份、牛膝12份、五倍子15份、當(dāng)歸20份、厚樸10份、黃芪15 份、金銀花15份、天麻25份、茯苓20份。
[0011] (四)刺五加12份、黨參12份、山楂10份、地榆5份、仙鶴草16份、淫羊藿18份、 黃連13份、漢黃芩6份、木通20份、黃柏10份、制何首烏8份、枸杞16份、知母6份、姜黃 10份、芡實5份、石斛8份、牛膝7份、五倍子8份、當(dāng)歸14份、厚樸10份、黃芪5份、金銀花 15份、天麻15份、茯苓17份。
[0012] 本發(fā)明的中藥組合物可以制備成臨床上常用的劑型。優(yōu)選地,本發(fā)明中藥組合物 按照常規(guī)制備工藝制備成散劑、合劑、片劑或膠囊劑。本發(fā)明還提供一種上述中藥組合物的 制備方法,其包括下述步驟:取處方量中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的4?9倍加入體 積濃度為40%?95%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為2?5h,濾過,濾液合并后回 收乙醇,冷卻過濾,用水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;本領(lǐng)域技術(shù)人員可在該制備方法技術(shù) 上制備得到臨床上常用中藥藥物劑型,如片劑、膠囊劑等。
[0013] 本發(fā)明還請求保護(hù)上述中藥組合物在制備治療黑色素瘤的藥物中的用途。本發(fā)明 中藥組合物具有顯著抑制黑色素瘤細(xì)胞增殖以及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用,本發(fā)明實施例7顯 示,本發(fā)明中藥組合物體外對三種黑色素瘤細(xì)胞株(B16、A375和SK-MEL-2)細(xì)胞增殖均顯 示了較強(qiáng)的抑制作用,以25-100mg/mL濃度最為顯著。采用AnnexinV和PI雙染流式細(xì)胞術(shù) 檢測表明,本發(fā)明中藥組合物對人黑色素瘤細(xì)胞株A375顯示了較強(qiáng)的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用, 適宜開發(fā)成黑色素瘤治療藥物。
[0014] 本發(fā)明中藥組合物在治療黑色素瘤方面,與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)勢:
[0015] 1)與當(dāng)前黑色素瘤治療藥物相比,本發(fā)明中藥組合物為天然純中藥制劑,不良反 應(yīng)和副作用顯著降低,且本發(fā)明中藥組合物作用全面,藥物治療效果更佳,顯著提高了黑色 素瘤患者的用藥依從性,并提高了患者的生活質(zhì)量。
[0016] 2)本發(fā)明中藥組合物中含有多種藥物組分,作用靶點眾多,藥理實驗顯示其具有 顯著降低化學(xué)藥物治療過程中毒副作用的效果,提高其對黑色素瘤細(xì)胞的黑色素瘤抑制效 果。

【具體實施方式】
[0017] 以下通過具體實施例進(jìn)一步描述本發(fā)明,但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該知曉,所述實施 例并不以任何方式限制本發(fā)明。
[0018] (一)制劑實施例部分
[0019] 實施例1本發(fā)明中藥組合物及制備工藝
[0020] 處方組成如下:刺五加 80g、黨參50g、山楂50g、地榆30g、仙鶴草100g、淫羊藿 50g、黃連100g、漢黃芩30g、木通100g、黃柏80g、制何首烏50g、枸杞100g、知母30g、姜黃 5〇g、芡實30g、石斛30g、牛膝50g、五倍子100g、當(dāng)歸100g、厚樸30g、黃芪50g、金銀花50g、 天麻50g、茯苳IOOg ;
[0021] 制備方法:取處方量中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的4倍加入體積濃度為 40%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為5h,濾過,濾液合并后回收乙醇,冷卻過濾,用 水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;將中藥浸膏粉碎并加入制劑常用輔料制備成片劑或膠囊劑。
[0022] 實施例2本發(fā)明中藥組合物及制備工藝
[0023] 處方組成如下:刺五加 200g、黨參150g、山楂150g、地榆100g、仙鶴草250g、淫 羊藿150g、黃連200g、漢黃芩100g、木通200g、黃柏200g、制何首烏120g、枸杞200g、知母 l〇〇g、姜黃150g、芡實100g、石斛100g、牛膝120g、五倍子150g、當(dāng)歸200g、厚樸100g、黃芪 150g、金銀花150g、天麻250g、茯苓200g ;
[0024] 制備方法:取處方量中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的5倍加入體積濃度為 90%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為3h,濾過,濾液合并后回收乙醇,冷卻過濾,用 水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;將中藥浸膏粉碎并加入制劑常用輔料制備成片劑或膠囊劑。
[0025] 實施例3本發(fā)明中藥組合物及制備工藝
[0026] 處方組成如下:刺五加 150g、黨參100g、山楂100g、地榆70g、仙鶴草180g、淫羊藿 l〇〇g、黃連150g、漢黃芩70g、木通150g、黃柏140g、制何首烏90g、枸杞150g、知母70g、姜 黃l〇〇g、芡實70g、石斛60g、牛膝80g、五倍子130g、當(dāng)歸150g、厚樸70g、黃芪100g、金銀花 100g、天麻 200g、茯苳 150g ;
[0027] 制備方法:取處方量中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的5倍加入體積濃度為 70%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為4h,濾過,濾液合并后回收乙醇,冷卻過濾,用 水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;將中藥浸膏粉碎并加入制劑常用輔料制備成片劑或膠囊劑。
[0028] 實施例4本發(fā)明中藥組合物及制備工藝
[0029] 處方組成如下:刺五加 80g、黨參150g、山楂150g、地榆30g、仙鶴草250g、淫羊藿 150g、黃連100g、漢黃苳100g、木通100g、黃柏160g、制何首烏120g、枸杞100g、知母30g、姜 黃50g、芡實100g、石斛100g、牛膝70g、五倍子100g、當(dāng)歸150g、厚樸30g、黃芪100g、金銀 花100g、天麻100g、茯苳IOOg ;
[0030] 制備方法:取處方量中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的5倍加入體積濃度為 70%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為4h,濾過,濾液合并后回收乙醇,冷卻過濾,用 水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;加入乙醇至含醇量為75% (v/v),靜置24小時,取上清液,回 收乙醇濃縮,加水至1000ml,攪勻,分裝,流通蒸汽滅菌35min,即得合劑。
[0031] 實施例5本發(fā)明中藥組合物及制備工藝
[0032] 處方組成如下:刺五加120g、黨參120g、山楂100g、地榆50g、仙鶴草160g、淫羊藿 180g、黃連130g、漢黃苳60g、木通200g、黃柏100g、制何首烏80g、枸杞160g、知母60g、姜 黃l〇〇g、芡實50g、石斛80g、牛膝70g、五倍子80g、當(dāng)歸140g、厚樸100g、黃芪50g、金銀花 150g、天麻 150g、茯苳 170g ;
[0033] 制備方法同實施例4。
[0034] 實施例6本發(fā)明中藥組合物及制備工藝
[0035] 處方組成如下:刺五加140g、黨參100g、山楂130g、地榆60g、仙鶴草200g、淫羊藿 150g、黃連200g、漢黃苳30g、木通160g、黃柏110g、制何首烏70g、枸杞160g、知母70g、姜 黃110g、芡實50g、石斛100g、牛膝120g、五倍子150g、當(dāng)歸160g、厚樸100g、黃芪150g、金 銀花120g、天麻180g、茯苓170g ;
[0036] 制備工藝同實施例4。
[0037] (二)藥效實施例部分
[0038] 實施例7 :本發(fā)明中藥組合物對黑色素瘤細(xì)胞株的抑制作用
[0039] 1、細(xì)胞株:小鼠黑色素瘤細(xì)胞株(B16),購自中國科學(xué)院上海細(xì)胞庫。人黑色素瘤 細(xì)胞株仏375和51(-1^1^-2)購自4了〇:。上述細(xì)胞株用含有10%胎牛血清的01^1培養(yǎng)基在 37°C、體積分?jǐn)?shù)為5 % C02、完全飽和濕度條件下常規(guī)培養(yǎng),48h更換培養(yǎng)基,細(xì)胞生長達(dá)飽 合狀態(tài)時,用0. 25%胰蛋白酶+0. 02% EDTA消化傳代,2?3d傳代1次,實驗選用對數(shù)生長 期細(xì)胞。
[0040] 2、細(xì)胞增殖的檢測:
[0041] 分別調(diào)整B16、A375和SK-MEL-2細(xì)胞株細(xì)胞懸液濃度為I X 105/mL,加入96孔培 養(yǎng)板內(nèi),每孔100μL,置37°C5%C02孵箱培養(yǎng)24h。吸除舊培養(yǎng)基,分別加入含本發(fā)明中 藥組合物的無血清DMEM培養(yǎng)基(藥物濃度為100mg/mL,50mg/mL,25mg/mL,5mg/mL),并設(shè) 空白對照組和調(diào)零組,每組均設(shè)3復(fù)孔,繼續(xù)培養(yǎng)24h。加入10 μ LWST-8溶液,培養(yǎng)2h。在 490nm處檢測各孔的吸光值。細(xì)胞增殖抑制率=〔1-(加藥組OD平均值-調(diào)零孔OD平均 值V (空白對照組OD平均值-調(diào)零孔OD平均值)〕X 100%。實驗重復(fù)3遍以上。
[0042] 3、細(xì)胞凋亡的檢測
[0043] 調(diào)整A375細(xì)胞懸液濃度為I X 106/mL,將細(xì)胞接種于6孔板,每孔1ml。待細(xì)胞 生長達(dá)融合狀態(tài)后,吸棄原培養(yǎng)基,分別加入含本發(fā)明中藥組合物(藥物濃度為100mg/mL, 50mg/mL,25mg/mL,5mg/mL)的無血清DMEM培養(yǎng)基,空白組加含0. 1 % DMSO的培養(yǎng)基,藥物 作用24h后,將細(xì)胞上清吸至離心管內(nèi),細(xì)胞經(jīng)胰酶消化后,移至與細(xì)胞上清相同的離心管 內(nèi),1000rpm4°C離心5min,棄上清,用PBS洗1遍,棄上清,用Binding buffer洗1遍,并 以195 μ L Binding buffer重懸,5 μ L Annexin V-FITC混勻后室溫避光孵育10分鐘,用 Binding buffer洗1遍,并以190 μ L Binding buffer重懸,加10 μ LPI混勾后流式細(xì)胞儀 上機(jī)檢測。
[0044] 4實驗結(jié)果
[0045] 4. 1本發(fā)明中藥組合物對三種黑色素瘤細(xì)胞株細(xì)胞增殖影響的檢測結(jié)果
[0046] 表1本發(fā)明中藥組合物對三種黑色素瘤細(xì)胞株細(xì)胞增殖影響的檢測結(jié)果
[0047]

【權(quán)利要求】
1. 一種治療黑色素瘤的中藥組合物,其特征在于,所述的中藥組合物主要由以下重量 份的原料制得:刺五加8-20份、黨參5-15份、山楂5-15份、地榆3-10份、仙鶴草10-25份、 淫羊藿5-15份、黃連10-20份、漢黃芩3-10份、木通10-20份、黃柏8-20份、制何首烏5-12 份、枸杞10-20份、知母3-10份、姜黃5-15份、芡實3-10份、石斛3-10份、牛膝5-12份、五 倍子10-15份、當(dāng)歸10-20份、厚樸3-10份、黃芪5-15份、金銀花5-15份、天麻5-25份、茯 苓10-20份。
2. 如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述的中藥組合物主要由以下重量 份的原料制得:刺五加15份、黨參10份、山楂10份、地榆7份、仙鶴草18份、淫羊藿10份、 黃連15份、漢黃芩7份、木通15份、黃柏14份、制何首烏9份、枸杞15份、知母7份、姜黃 10份、芡實7份、石斛6份、牛膝8份、五倍子13份、當(dāng)歸15份、厚樸7份、黃芪10份、金銀 花10份、天麻20份、茯苓15份。
3. 如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述的中藥組合物主要由以下重量 份的原料制得:刺五加8份、黨參5份、山楂5份、地榆3份、仙鶴草10份、淫羊藿5份、黃連 10份、漢黃芩3份、木通10份、黃柏8份、制何首烏5份、枸杞10份、知母3份、姜黃5份、芡 實3份、石斛3份、牛膝5份、五倍子10份、當(dāng)歸10份、厚樸3份、黃芪5份、金銀花5份、天 麻5份、茯苓10份。
4. 如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述的中藥組合物主要由以下重量 份的原料制得:刺五加20份、黨參15份、山楂15份、地榆10份、仙鶴草25份、淫羊藿15份、 黃連20份、漢黃芩10份、木通20份、黃柏20份、制何首烏12份、枸杞20份、知母10份、姜 黃15份、芡實10份、石斛10份、牛膝12份、五倍子15份、當(dāng)歸20份、厚樸10份、黃芪15 份、金銀花15份、天麻25份、茯苓20份。
5. 如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述的中藥組合物主要由以下重量 份的原料制得:刺五加12份、黨參12份、山楂10份、地榆5份、仙鶴草16份、淫羊藿18份、 黃連13份、漢黃芩6份、木通20份、黃柏10份、制何首烏8份、枸杞16份、知母6份、姜黃 10份、芡實5份、石斛8份、牛膝7份、五倍子8份、當(dāng)歸14份、厚樸10份、黃芪5份、金銀花 15份、天麻15份、茯苓17份。
6. 如權(quán)利要求1-5任一所述的中藥組合物,其特征在于,所述的中藥組合物為散劑、合 劑、片劑或膠囊劑。
7. -種制備權(quán)利要求1-5任一所述中藥組合物的方法,其特征在于,所述制備方法 包括如下步驟:取處方量中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的4?9倍加入體積濃度為 40%?95%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為2?5h,濾過,濾液合并后回收乙醇,冷 卻過濾,用水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;本領(lǐng)域技術(shù)人員可在該制備方法技術(shù)上制備得到 臨床上常用中藥藥物劑型。
8. 權(quán)利要求1-5任一所述的中藥組合物在制備治療黑色素瘤的藥物中的用途。
【文檔編號】A61P35/00GK104491766SQ201510042242
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2015年1月27日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月27日
【發(fā)明者】胡學(xué)榮 申請人:鄒士東

  • 一種內(nèi)置沖洗滴注管的封閉創(chuàng)面敷料裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種內(nèi)置沖洗滴注管的封閉創(chuàng)面敷料裝置,該敷料裝置包括:上下設(shè)置的第二敷料層和第一敷料層,多個內(nèi)置沖洗滴注管,總管,負(fù)壓引流管和外置沖洗滴注管;制備第二敷料層的材料的孔徑
  • 專利名稱:納米經(jīng)絡(luò)通貼敷劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及經(jīng)絡(luò)貼敷劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種納米經(jīng)絡(luò)通貼敷劑。背景技術(shù):現(xiàn)有的經(jīng)絡(luò)通貼敷劑不能快速到達(dá)病灶靶部位修補破損細(xì)胞,使細(xì)胞質(zhì)復(fù)原和激活調(diào)整體內(nèi)的免疫系統(tǒng)不能達(dá)到人們預(yù)期的效果,且該貼敷劑治
  • 可視化椎弓根螺釘植入輔助系統(tǒng)的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種可視化椎弓根螺釘植入輔助系統(tǒng),涉及椎弓根螺釘植入【技術(shù)領(lǐng)域】,包括開路錐,所述開路錐包括錐體,所述錐體的尾部設(shè)有用于醫(yī)護(hù)人員握持的手柄,所述錐體為中空結(jié)構(gòu),所述錐體的內(nèi)部
  • 專利名稱:扎木薩-4味的顆粒劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療不消化病的藥物,尤其涉及扎木薩-4味的劑型及其制備方法。背景技術(shù): 扎木薩-4味出自《至高要方》,是一種治療不消化病的藥物,由光明鹽、干姜、蓽撥和訶子組成,也稱“四味等分湯”
  • 專利名稱:一種預(yù)防治療腹瀉中藥足浴劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種由多種中草藥配制而成的具有預(yù)防治療腹瀉作用的足浴劑。 背景技術(shù):目前,國內(nèi)外口服治療腹瀉的藥物很多,但是口服藥屬于化學(xué)藥品,難免會對人體有一些負(fù)作用,而人的腳掌密布很多血
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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