專利名稱：一種治療癱癥的藥液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中西藥組合制劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
腦血管病(中風(fēng)偏癱)是威脅人類健康的常見病、多發(fā)病,具有發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高、復(fù)發(fā)率高以及并發(fā)癥多的特點(diǎn)。對于中風(fēng)偏癱的救治，一般采用內(nèi)科療法、外科療法及康復(fù)療法等。這些治療方法，各有利弊，但從療效上講還不盡人意，并且有些療法還存在著費(fèi)用高，副作用大，不易普及和患者難以接受等缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種新的治療癱癥的藥液。本發(fā)明具有通經(jīng)疏絡(luò)、活血化瘀、醒腦開竅的功效，用于對中風(fēng)偏癱進(jìn)行外治，對中風(fēng)偏癱的治療達(dá)到療效確切，無毒副作用，使用簡便的目的，開辟了治療中風(fēng)偏癱的一個(gè)新途徑。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是本發(fā)明由中藥麝香、冰片、三七、紅花、桃仁、地龍、全蝎、烏蛇、水蛭、蜈蚣、白僵蠶、土元和西藥維生素B1注射液、安鈉咖注射液、胞二磷膽堿注射液和輔料白酒、黃酒構(gòu)成。本發(fā)明制劑中有關(guān)中藥、西藥和輔料的藥物成份主要功能與配制。本發(fā)明制劑中的麝香，性味辛、溫，含揮發(fā)油，油中主要成分為麝香酮，并含脂肪，樹脂、蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽等。開竅回蘇，活血散結(jié)，催產(chǎn)下胎。主治中風(fēng)、痰厥、驚癇、跌打損傷、癥瘕、心腹暴疼、癰疽、瘡腫等。本發(fā)明制劑中的冰片，性味辛、苦，含右旋龍腦。通竅散火，明目止痛。主治中風(fēng)口噤，驚癇痰迷。本發(fā)明制劑中的三七，性味甘、溫、微苦。含多種三萜皂甙(三七皂甙甲、乙等)。散瘀止血,消腫定痛。主治各種出血,跌打損傷,癰腫疼痛,產(chǎn)后血暈,瘀血腹疼等癥。本發(fā)明制劑中的紅花，性味辛、溫，含紅花黃色素，紅花甙，異紅花紅色素，紅花油等?；钛B(yǎng)血，破瘀，通經(jīng)止痛。主治經(jīng)閉，癥瘕，難產(chǎn)，死胎，產(chǎn)后惡露不盡，跌打損傷，瘀血作疼。本發(fā)明制劑中的桃仁，性味苦、甘、平，含苦杏仁甙，杏仁酶、維生素B1和大量脂肪油等。破血行瘀,潤燥滑腸。主治蓄血發(fā)狂,跌打損傷,血燥便秘,經(jīng)閉,癥瘕,風(fēng)痹,瘧疾,瘀血腫痛。本發(fā)明制劑中的地龍，性味咸、寒，含有溶血物質(zhì)蚯蚓素，并有一種有毒成分蚯蚓毒素，蚯蚓解熱堿，琥珀酸，此外，還含有膽固醇，脂肪酸，膽堿，維生素B1等。清熱，鎮(zhèn)痙，定喘，降壓，利尿，解毒。主治熱病驚狂，小兒驚風(fēng)，咳喘，頭痛目赤，咽喉腫痛，小便不通，風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛，半身不遂等癥。本發(fā)明制劑中的全蝎，性味咸、辛、平，有毒，含蝎毒素(毒性蛋白)，蝎酸，卵磷脂，三甲胺，甜菜堿，牛黃酸，膽留醇及氨鹽等。驅(qū)風(fēng)，解痙。主治驚癇抽搐，大人中風(fēng)，半身不遂，口眼斜，破傷風(fēng)等癥。本發(fā)明制劑中的烏蛇，性味甘、平，有小毒，含蛋白質(zhì)，脂肪等。袪諸風(fēng)，定驚癇。主治頭昏眩暈，半身不遂，風(fēng)寒痹痛，虛風(fēng)頭痛，四肢拘攣，驚風(fēng)癲癇。本發(fā)明制劑中的水蛭，性味咸、苦、平，含蛋白質(zhì)、水蛭素，肝素，抗血栓素等。破血，逐瘀，通經(jīng)。主治婦女閉經(jīng)，瘀血內(nèi)阻，癥瘕積聚，跌打損傷，目赤腫，云翳。本發(fā)明制劑中的蜈蚣，性味辛、溫，有毒，含組織胺樣物質(zhì)及溶血蛋白質(zhì)，此外，尚含酪氨酸，亮氨酸，蟻酸，脂肪油，膽固醇等。袪風(fēng)，定驚，解毒。主治驚癇抽搐，破傷風(fēng)等。本發(fā)明制劑中的白僵蠶，性味咸、辛、平，含脂肪及蛋白質(zhì)，白僵蠶體表的白粉中含草酸銨。袪風(fēng)熱，鎮(zhèn)驚，化風(fēng)痰。主治驚癇，中風(fēng)抽搐，頭痛，咽喉腫痛，失音，風(fēng)痰，瘰疬等。本發(fā)明制劑中的土元，性味咸、寒，有小毒。破血遂瘀。主治血滯經(jīng)閉，癥瘕積聚，跌打損傷，瘀血疼痛等。
本發(fā)明制劑中的維生素B1注射液，為維生素類藥物。主要參與人體代謝，為人體代謝所必需，缺乏時(shí)氧化受阻，形成丙酮酸、乳酸堆積，并影響機(jī)體的能量供應(yīng)。其癥狀主要表現(xiàn)在神經(jīng)和心血管系統(tǒng)。臨床用于維生素B1缺乏(腳氣病)和各種疾病的輔助治療，如全身感染，高熱，糖尿病，甲狀腺功能亢進(jìn)等。本發(fā)明制劑中的安鈉咖注射液，為中樞興奮藥。中樞興奮作用弱，小劑量可興奮大腦皮層，振奮精神。大劑量時(shí)，興奮過程可擴(kuò)散到延髓的呼吸和血管運(yùn)動中樞，在抑制狀態(tài)下作用更強(qiáng)。臨床主要用于各種原因如感染、中毒等引起的大腦抑制狀態(tài)和呼吸、循環(huán)中樞衰竭。本發(fā)明制劑中的胞二磷膽堿注射液，為中樞興奮藥，核苷衍生物。對改善腦組織代謝、促進(jìn)大腦功能恢復(fù)與蘇醒有一定作用。主要用于外傷性意識障礙，近期多用于腦血管疾病或中風(fēng)后遺癥的恢復(fù)。本發(fā)明制劑中的白酒，性溫，含水、乙醇等。調(diào)氣血，活血化瘀，開胃、滋補(bǔ)強(qiáng)身。主要作為溶劑使用。本發(fā)明制劑中的黃酒，性溫、含水、乙醇等。調(diào)氣血，活血化瘀，開胃，滋補(bǔ)強(qiáng)身。主要作為溶劑使用。本發(fā)明是用外治法治療中風(fēng)偏癱的。將本發(fā)明炮制合格，提純、濃縮、稱量配齊，按比例混合制成外用涂敷溶液，依中醫(yī)經(jīng)絡(luò)穴位治療中風(fēng)偏癱之理論，在人體的有關(guān)區(qū)域穴位如鼻腔內(nèi)、中耳內(nèi)、神闕穴、大腦皮質(zhì)功能定位區(qū)域、百會穴、頸肩結(jié)合部、腰椎二一四椎處涂敷本發(fā)明，經(jīng)透皮吸收，從而產(chǎn)生治療效果。本發(fā)明的有益效果是對中風(fēng)偏癱療效確切，無毒副作用，使用簡便，開辟了治療癱癥的一條新途徑。
具體實(shí)施例方式一、中藥劑量配制I.在一劑總量為200g的情況下，其中麝香1%、冰片6%、三七9%、紅花7. 5%、桃仁7. 5%、地龍12. 5%、全蝎9%、烏蛇15%、水蛭12. 5%、蜈蚣3. 5%、白僵蠶9%、土元
7.5%。2.將上述12味中藥稱量配齊炮制合格，提純濃縮，制成IOOml溶液。
二、西藥劑量維生素B1注射液20ml，氨鈉咖注射液20ml (5g)，胞二磷膽堿注射液20ml (2. 5g)。三、輔料劑量白酒(60度)200ml，黃酒(10 度)40ml。
四、將濃縮后的中藥與西藥及輔料混合均勻制成外用溶劑灌裝，每支10ml。五、本發(fā)明中藥、西藥和輔料的配比為I : 0.6 : 2.4。病例介紹鄧XX，女62歲，河南登封市人，3年前因患腦梗塞致半身不遂，口舌歪斜，經(jīng)住院治療有所好轉(zhuǎn)，但后因生氣等原因病情復(fù)發(fā)，癥狀加重，經(jīng)多方求治無效，遂來我所求治。查患者臥床不起，右半身不遂，口舌歪斜，神志較清楚，但有時(shí)喜怒無常，煩燥，頭痛，便秘，上肢不能動、疼痛，五指不會動，下肢不會動、疼痛，足趾不會動，脈沉細(xì)，舌苔黃膩。診斷復(fù)發(fā)型中風(fēng)(腦梗塞)后遺癥，用本發(fā)明治療。具體操作方法是1.在治癱器上溶入本發(fā)明后塞入患者左側(cè)鼻孔和中耳內(nèi)。2.在神闕穴、肩背結(jié)合處(大椎穴與胸椎1-2椎處)，腰部腰椎二一四椎處涂敷本發(fā)明并用治癱膏覆蓋。3.在頭部百會穴及大腦皮質(zhì)機(jī)能定位的運(yùn)動區(qū)、言語區(qū)涂敷本發(fā)明并按摩10分鐘。4.每日早晚各一次。5.輔服治癱藥物。治療兩天后，排下大便。治療三天后，頭及患側(cè)上下肢疼痛減輕。治療10天后，頭痛，患側(cè)上下肢也不痛了，嘴已基本不歪，舌轉(zhuǎn)運(yùn)較靈活，并能在床沿坐2個(gè)鐘頭。治療20天后，右腳尖能用力。25天后，右腿能抬起行走，但足外翻。治療I個(gè)月后，右腿能行走，足已不外翻。囑其繼續(xù)使用，以鞏固和提高療效。
權(quán)利要求
1.一種治療癱癥的藥液，其特征是由中藥麝香、冰片、三七、紅花、桃仁、地龍、全蝎、烏蛇、水蛭、蜈蚣、白僵蠶、土元和西藥維生素B1注射液、安鈉咖注射液、胞二磷膽堿注射液和輔料白酒、黃酒構(gòu)成，中藥、西藥和輔料之間的配比是I : 0.6 : 2. 4，本發(fā)明炮制合格、提純濃縮、稱量配齊、混合均勻制成外用溶劑灌裝，每支10ml。
全文摘要
一種治療癱癥的藥液，屬于中西藥組合制劑技術(shù)領(lǐng)域。它主要由麝香、冰片、三七、全蝎、烏蛇等十二味中藥和維生素B1等三種西藥及輔料白酒等構(gòu)成。中藥、西藥和輔料的配比為1∶0.6∶2.4。本發(fā)明屬于外治療法，具有疏經(jīng)通絡(luò)，醒腦開竅，活血化瘀的功效。對中風(fēng)偏癱療效確切，使用簡便，開辟了治療癱癥的一條新途經(jīng)。
文檔編號A61K35/55GK102895350SQ20111025197
公開日2013年1月30日 申請日期2011年7月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月29日
發(fā)明者陳冠卿, 崔海霞, 陳洪濤, 陳洪波 申請人:陳冠卿