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一種復(fù)方海參茶多酚膠囊及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-30

專(zhuān)利名稱(chēng):一種復(fù)方海參茶多酚膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于來(lái)源于棘皮動(dòng)物和植物的食品加工領(lǐng)域,同時(shí)涉及醫(yī)藥保健品的配制領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著生活水平的提高,高血脂人群的范圍在逐漸擴(kuò)大。大量研究資料表明,高血脂癥是腦卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危險(xiǎn)因素。此外,高血脂癥也是促進(jìn)高血壓、糖耐量異常、糖尿病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。高血脂癥還可導(dǎo)致脂肪肝、肝硬化、膽石癥、胰腺炎、眼底出血、失明、周?chē)芗膊?、跛行、高尿酸血癥。所以必須高度重視高血脂的危害,積極的預(yù)防和治療。高血脂是引起人類(lèi)動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的主要危險(xiǎn)因素。像常見(jiàn)的動(dòng)脈粥樣硬化性疾病有冠心病(包括心肌梗塞、心絞痛及猝死)、腦梗塞以及周?chē)苎ㄋㄈ约膊 ?這些心腦血管性疾病的發(fā)病率高,危害大,病情進(jìn)展兇險(xiǎn),其死亡率約占人類(lèi)總死亡率的半數(shù)左右。高血脂病的治療關(guān)鍵在于降低血脂,而今預(yù)防和治療高血脂的藥物很多,雖然效果是肯定的,但副作用也很大。特別是合成藥物,服用后血脂有一定的下降,但對(duì)干、腎等器官有不同程度危害。服用時(shí)要特別小心。研究發(fā)現(xiàn),海參對(duì)動(dòng)物的血脂的控制有一定的作用。而茶多酚有助于抑制心血管疾病。人體的膽固醇、三酸甘油脂等含量高,血管內(nèi)壁脂肪沉積,血管平滑肌細(xì)胞增生后形成動(dòng)脈粥樣化斑塊等心血管疾病。茶多酚,尤其是茶多酚中的兒茶素ECG和EGC及其氧化產(chǎn)物茶黃素等,有助于使這種斑狀增生受到抑制,使形成血凝黏度增強(qiáng)的纖維蛋白原降低, 凝血變清,從而抑制動(dòng)脈粥樣硬化。盡管海參和茶多酚均對(duì)高血脂有抑制作用,但目前尚未看到含有這種物質(zhì)的食品或藥物報(bào)道和上市。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)人類(lèi)高血脂病癥有著預(yù)防和治療作用的藥物。本發(fā)明的技術(shù)方案是利用海參和茶多酚對(duì)血脂的各自作用,將其復(fù)配制成一種復(fù)方膠囊。其具體步驟為(1)將鮮活海參經(jīng)過(guò)清洗、干燥、粉碎成海參粉,粉碎粒度為200 μ m IOOnm ;(2)取純度彡90w%、粒度為通過(guò)80 100目篩孔的茶多酚粉;(3)將海參粉茶多酚粉粉按照質(zhì)量比1. 0 0. 5 1. 0進(jìn)行充分混合;(4)將步驟3得到混合物進(jìn)行精囊灌裝,每囊0. 2 0. 6g。本發(fā)明使用步驟C3)制得的復(fù)方海參茶多酚進(jìn)行了動(dòng)物藥效試驗(yàn)證明1.各劑量組動(dòng)物的初重、中期重、末重和增重與高脂對(duì)照組比較差異無(wú)顯著意義(P > 0. 05),說(shuō)明在本試驗(yàn)條件下復(fù)方海參粉提取物對(duì)大鼠的體重?zé)o明顯影響。2.在試驗(yàn)高脂模型建立成功的基礎(chǔ)上0.4、1.2g/kg劑量組的復(fù)方海參粉能使大鼠血清中TC降低,與高脂飼料對(duì)照組比較差異有顯著意義(P < 0. 01)。3. 1. 2g/kg劑量組的復(fù)方海參粉能使大鼠血清中TG降低,與高脂飼料對(duì)照組比較差異有顯著意義(P <0.01)。4.各組間血清HDL-C無(wú)差異,說(shuō)明復(fù)方海參粉對(duì)HDL-C無(wú)升高作用。本發(fā)明突出的優(yōu)點(diǎn)在于海參與茶多酚配伍后產(chǎn)生顯著地抗高血脂作用。在吸收海參和茶多酚的營(yíng)養(yǎng)的同時(shí)對(duì)動(dòng)物的體重不增加、對(duì)血清中Tc、TG有明顯降低作用。是一種很有前途的具有預(yù)防和治療高血脂病癥的理想藥物。
具體實(shí)施例方式一.復(fù)方海參茶多酚膠囊的制備實(shí)施例1(1)將鮮活海參經(jīng)過(guò)清洗、干燥、粉碎成粉,粉碎粒度為200μπι IOOnm的海參粉;(2)取純度彡90w%、粒度為通過(guò)80 100目篩孔的茶多酚粉;(3)將海參粉茶多酚粉粉按照質(zhì)量比1. 0 0. 5進(jìn)行充分混合;(4)將步驟3得到混合物進(jìn)行精囊灌裝,每囊0. 2 0. 6g。實(shí)施例2(1)將鮮活海參經(jīng)過(guò)清洗、干燥、粉碎成粉,粉碎粒度為200μπι IOOnm的海參粉;(2)取純度彡90w%、粒度為通過(guò)80 100目篩孔的茶多酚粉;(3)將海參粉茶多酚粉粉按照質(zhì)量比1. 0 1.0進(jìn)行充分混合;(4)將步驟3得到混合物進(jìn)行精囊灌裝,每囊0. 2 0. 6g。二 .對(duì)動(dòng)物的功能試驗(yàn)1.材料與方法1. 1樣品為實(shí)施例2所制得的樣品。1. 2試驗(yàn)動(dòng)物雄性SD大鼠60只,體重150_200g。1. 3試劑和儀器膽固醇分析純,中國(guó)醫(yī)藥上海化學(xué)試劑公司產(chǎn)品;牛膽鹽分析純,中國(guó)醫(yī)藥上?;瘜W(xué)試劑公司產(chǎn)品;膽固醇(TC)試劑盒、甘油三酯(TG)試劑盒、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)試劑盒上??迫A-東菱診斷用品有限公司提供;SPACE全自動(dòng)生化分析儀美國(guó);低俗臺(tái)式離心機(jī)北京醫(yī)用器械廠。高脂飼料78. 95%基礎(chǔ)飼料、膽固醇、10%蛋黃粉、10%豬油、0.05%牛膽鹽; 基礎(chǔ)飼料購(gòu)于河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心合格證號(hào)豫醫(yī)動(dòng)字第4104042號(hào)。1. 4試驗(yàn)方法按衛(wèi)生部保健食品功能檢測(cè)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范大鼠適應(yīng)環(huán)境3d后, 喂飼基礎(chǔ)飼料5d,禁食過(guò)夜采尾血,離心(3000rpm),取血清,測(cè)血清TC、TG、HDL-C,根據(jù)TC 水平隨機(jī)分為5組,即三個(gè)劑量組(0. 2,0. 4,1. 2g/kg)、一個(gè)高脂飼料對(duì)照組和一個(gè)基礎(chǔ)飼料對(duì)照組。試驗(yàn)期內(nèi)三個(gè)劑量組給予高脂飼料和不同劑量的受試物,高脂飼料對(duì)照組給予高脂飼料和蒸餾水,基礎(chǔ)飼料對(duì)照組給予基礎(chǔ)飼料和蒸餾水。于試驗(yàn)的第30d稱(chēng)重,禁食 16h取尾血,測(cè)血清TC、TG、HDL-C01. 5統(tǒng)計(jì)分析按SPSS10. 0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行方差分析。
2.結(jié)果2. 1復(fù)方海參茶多酚粉對(duì)大鼠體重的影響由表1可見(jiàn),各劑量組動(dòng)物的初重、中期重、末重和增重與高脂對(duì)照組比較差異無(wú)顯著意義(P > 0. 05),說(shuō)明在本試驗(yàn)條件下復(fù)方海參粉提取物對(duì)大鼠的體重?zé)o明顯影響。表1復(fù)方海參粉提取物對(duì)大鼠體重的影響
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方海參茶多酚膠囊,其特征在于內(nèi)容物為海參粉和茶多酚粉的混合物,其質(zhì)量比為1. 0 0. 5 1 ;其中海參粉粒度為200μπι lOOnm,茶多酚粉粒度為通過(guò)80 100目篩孔;膠囊中每囊容量0. 2 0. 6g。
2.一種復(fù)方海參茶多酚膠囊的制備方法,其特征在于其具體步驟為(1)將鮮活海參經(jīng)過(guò)清洗、干燥、粉碎成海參粉,粉碎粒度為200μπι IOOnm;(2)取純度彡90w%、粒度為通過(guò)80 100目篩孔的茶多酚粉;(3)將海參粉茶多酚粉粉按照質(zhì)量比1.0 0. 5 1. 0進(jìn)行充分混合;(4)將步驟3得到混合物進(jìn)行精囊灌裝,每囊0.2 0. 6g。
全文摘要
一種復(fù)方海參茶多酚膠囊及其制備方法,其具體步驟為(1)將鮮活海參經(jīng)過(guò)清洗、干燥、粉碎成海參粉,粉碎粒度為200μm~100nm;(2)取純度≥90w%、粒度為通過(guò)80~100目篩孔的茶多酚粉;(3)將海參粉茶多酚粉粉按照質(zhì)量比1.0∶0.5~1.0進(jìn)行充分混合;(4)將步驟(3)得到混合物進(jìn)行精囊灌裝,每囊0.2~0.6g。動(dòng)物試驗(yàn)證明對(duì)大鼠的體重?zé)o明顯影響;能使大鼠血清中TC降低,與高脂飼料對(duì)照組比較差異有顯著意義(P<0.01);使大鼠血清中TG降低,與高脂飼料對(duì)照組比較差異有顯著意義(P<0.01)。是一種很有前途的具有預(yù)防和治療高血脂病癥的理想藥物。
文檔編號(hào)A61K35/56GK102302614SQ201110300960
公開(kāi)日2012年1月4日 申請(qǐng)日期2011年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月28日
發(fā)明者焦健, 邵俊杰 申請(qǐng)人:大連海晏堂生物有限公司

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