專利名稱：一種用于治療白內(nèi)障的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療白內(nèi)障的中藥組合物及其制備方法，屬中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
各種原因引起的晶體的混濁統(tǒng)稱為白內(nèi)障。白內(nèi)障的發(fā)病原因很多，最常見(jiàn)的為老年性白內(nèi)障。老年性白內(nèi)障是隨著年齡的增加而出現(xiàn)的正常生理現(xiàn)象。其年齡增長(zhǎng)而發(fā)病比例增加，60歲以上的人群更為明顯。白內(nèi)障是眼科常見(jiàn)病，也是致盲的主要原因之一。白內(nèi)障的發(fā)病原因主要和營(yíng)養(yǎng)素代謝，陽(yáng)光與紫外線，外界的溫度，缺氧，內(nèi)分泌紊亂，人體發(fā)生脫水等因素有關(guān)。目前，白內(nèi)障的治療以手術(shù)治療為主，但有相對(duì)禁忌癥者不能實(shí)施，沒(méi)有發(fā)展到一定程度不能實(shí)施。而且手術(shù)后發(fā)性白內(nèi)障的復(fù)發(fā)病率依然很高。藥物治療是白內(nèi)障的另一種治療手段。用于自內(nèi)障的藥物主要有“法可靈眼藥水”、“自內(nèi)停眼藥水”等，尚未見(jiàn)純中藥滴眼液用于白內(nèi)障的治療，專利CN89105015.9公開(kāi)了一種治療白內(nèi)障眼病的配方，但此配方中不僅含有多味礦物藥，重金屬不易控制，還含有缺少藥用標(biāo)準(zhǔn)的縫衣鋼針，開(kāi)發(fā)成新藥的難度極大。針對(duì)目前本領(lǐng)域現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷，通過(guò)發(fā)掘祖國(guó)豐富的中藥資源，結(jié)合大量的中醫(yī)組方理論及臨床實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)明了一種組方構(gòu)成明確，工藝簡(jiǎn)單，對(duì)于白內(nèi)障療效顯著的中藥制劑。 本發(fā)明目的旨在克服現(xiàn)有藥物的不足，提供一種有效治療白內(nèi)障的中藥組合物；本發(fā)明目的還在于提供一種中藥組合物的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:本發(fā)明所述的中藥組合物是由如下重量份的原料藥制成的:膽礬3 9份，明礬30 90份，胡椒30 90份，烏梅30 90份，冰片6 18份。經(jīng)實(shí)驗(yàn)后進(jìn)一步優(yōu)選后，確實(shí)最優(yōu)配比為:膽礬6份，明礬60份，胡椒60份，烏梅60份，冰片12份。為了方便臨床使用，發(fā)明人針對(duì)該原料藥做了進(jìn)一步研究，以制定其提取制備工藝，將其制成臨床或藥學(xué)所需的各種劑型，如滴眼液、眼用凝膠、眼膏等。研究過(guò)程如下:取烏梅、膽礬、明礬、胡椒、冰片，加入2-10倍量水，浸潰提取1-10天，濾過(guò)，濾液加入適宜輔料，制成相應(yīng)劑型。優(yōu)選后的工藝過(guò)程為:取膽礬、明礬、胡椒、烏梅、冰片，加入5倍量水，浸潰提取3天，濾過(guò)，濾液加入適宜輔料，制成相應(yīng)劑型。應(yīng)用以上提取及前處理工藝得到的藥物組合物中間體，配以相應(yīng)的輔料，就可以制成臨床所需的各種劑型，包括滴眼液、眼用凝膠、眼膏等。由于滴眼液最有適合眼科用藥，最適合本發(fā)明產(chǎn)品的應(yīng)用，故發(fā)明人重點(diǎn)研究了滴眼液劑。
滴眼液制劑的研究:取膽礬、明礬、胡椒、烏梅、冰片，加入5倍量水，浸潰提取3天，濾過(guò)，濾液加入硼砂5份、硼酸20份、三氯叔丁胺5份，攪拌使溶解混勻，濾過(guò)，并加水至1000份，濾過(guò)，即得。隨著處方量的變化，各種輔料的用量也會(huì)有所波動(dòng)，但其比例是基本不變的，因而都應(yīng)屬本發(fā)明申請(qǐng)的保護(hù)范圍。有益效果:本發(fā)明藥物組合物具有消翳明目之功效，可用于治療老年性白內(nèi)障等癥。為證明其效果，發(fā)明人進(jìn)行了如下動(dòng)物藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)。試驗(yàn)藥品:福明滴眼液(按本發(fā)明實(shí)施例3的技術(shù)方案制備而得)，批號(hào):20060921，含量:
0.198g 生藥 /mL。現(xiàn)有技術(shù)I滴眼液:取膽帆20g、明帆lg、爐甘石20g、烏梅lg、冰片20g、縫衣鋼針一根，加入300ml水，浸潰提取10天，濾過(guò)，即得。批號(hào):20061005，含量:0.207g生藥/mL?，F(xiàn)有技術(shù)2滴眼液:取膽礬、明礬、爐甘石、烏梅、冰片各20g，縫衣鋼針一根，加入500ml水，浸潰 提取7天，濾過(guò)，即得。批號(hào):20061011，含量:0.20g生藥/mL。現(xiàn)有技術(shù)3滴眼液:取膽帆6g、明帆60g、爐甘石60g、烏梅60g、冰片12g、縫衣鋼針一根，加入IOOOml水，浸潰提取3天，濾過(guò)，即得。批號(hào):20061018，含量:0.198g生藥/mL。白內(nèi)停滴眼液(吡諾克辛鈉滴眼液):遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司；每粒藥片含吡諾克辛鈉0.8毫克，每瓶?jī)?nèi)裝溶劑15毫升，使用時(shí)將藥片投入溶劑中溶解。試驗(yàn)動(dòng)物:Wistar大鼠120只，80_100g SPF級(jí)，雌雄兼用，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(京)2006-0009。D-半乳糖:上海恒信化學(xué)試劑有限公司，批號(hào):20060928。水溶性蛋白(SP)試劑盒:南京建成生物工程研究所，批號(hào):20060719。SOD試劑盒:南京建成生物工程研究所，批號(hào):20060616。GSH試劑:南京建成生物工程研究所，批號(hào):20060806。GSH-Px試劑盒:南京建成生物工程研究所，批號(hào):20060709。MDA試劑盒:南京建成生物工程研究所，批號(hào):20060711。白內(nèi)停滴眼液:武漢天天明藥業(yè)有限責(zé)任公司，批號(hào):20060308。試驗(yàn)方法與結(jié)果將實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分成6組:生理鹽水組，白內(nèi)停組，福明滴眼液組，現(xiàn)有技術(shù)I組，現(xiàn)有技術(shù)2組，現(xiàn)有技術(shù)3組，每組20只，分籠喂養(yǎng)，自由攝食標(biāo)準(zhǔn)飼料，飲用10%半乳糖水。每組動(dòng)物每日腹腔注射50% D-半乳糖溶液15g/kg，分2次注射，間隔4h，連續(xù)注射21d。陽(yáng)性藥白內(nèi)停組用白內(nèi)停滴眼液滴雙眼(0.lmL/kg，每日3次)。福明滴眼液組、現(xiàn)有技術(shù)I組、現(xiàn)有技術(shù)2組、現(xiàn)有技術(shù)3組，分別給予相應(yīng)的滴眼液，給藥容量均為0.lml/kg。均分兩眼滴入給藥，每天3次。并用等量的生理鹽水作為對(duì)照。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后7，14和21d分別對(duì)各實(shí)驗(yàn)組用1%阿托品溶液滴眼擴(kuò)瞳，用裂隙燈顯微鏡觀察各組是否發(fā)生白內(nèi)障，參考黃秀榕分期標(biāo)準(zhǔn)，將晶狀體混濁分為O-1V期:0期:晶狀體透明；1期:晶狀體周邊皮質(zhì)散在細(xì)小空泡；11期:晶狀體周邊皮質(zhì)成環(huán)狀密集中等空泡；111期:除晶狀體四周皮質(zhì)密集空泡外，部分皮質(zhì)片狀混濁；IV期:晶狀體核及核周皮質(zhì)混濁^期:晶狀體完全混濁。結(jié)果見(jiàn)表I。于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后第21天，經(jīng)裂隙燈檢查各組動(dòng)物雙眼后，將動(dòng)物頸椎脫白處死，摘除眼球。在手術(shù)顯微鏡下后入路剪除眼球后壁，完整分離出晶體，去凈玻璃體，迅速用電了天平稱取晶體重量并記錄后，置入含3mL (TC PBS的勻漿器內(nèi)，冰浴下充分研磨5min制成晶體勻漿。按試劑盒步驟分別測(cè)定SP含量，SOD，GSH，GSH-Px和MDA水平。結(jié)果見(jiàn)表2。表I福明滴眼液對(duì)半乳糖致大鼠晶體混濁度的影響
權(quán)利要求
1.一種用于治療白內(nèi)障的中藥組合物，其特征在于它是由如下重量份原料藥制成的:膽礬3 9份，明礬30 90份，胡椒30 90份，烏梅30 90份，冰片6 18份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于各原料的重量配比為:膽礬6份，明礬60份，胡椒60份，烏梅60份，冰片12份。
3.權(quán)利要求1至2中任一所述的中藥組合物，其特征在于該組合物被制成臨床上或藥學(xué)上可接受的滴眼液、眼用凝膠或眼膏。
4.權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包含如下工藝過(guò)程:取烏梅、膽礬、明礬、胡椒、冰片，加入2 10倍量水，浸潰提取I 10天，濾過(guò)，濾液加入適宜輔料，制成相應(yīng)劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于該具體過(guò)程如下:取膽礬、明礬、胡椒、烏梅、冰 片，加入5倍量水，浸潰提取3天，濾過(guò)，濾液加入適宜輔料，制成相應(yīng)劑型。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述中藥組合物的制備方法，其特征在于滴眼液的工藝過(guò)程為:取膽礬、明礬、胡椒、烏梅、冰片，加入5倍量水，浸潰提取3天，濾過(guò)，濾液加入硼砂5份、硼酸20份、三氯叔丁胺5份，攪拌使溶解混勻，濾過(guò)，并加水至1000份，濾過(guò)，即得。
7.權(quán)利要求1至2中任一所述的中藥組合物在制備用于治療白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療白內(nèi)障的中藥組合物及其制備方法，該組合物是由膽礬、明礬、胡椒、烏梅、冰片組成，屬中藥領(lǐng)域。本發(fā)明中藥組合物對(duì)白內(nèi)障有著顯著的治療效果。
文檔編號(hào)A61P27/12GK103099868SQ20111036039
公開(kāi)日2013年5月15日 申請(qǐng)日期2011年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月15日
發(fā)明者張海, 張力, 李欽青 申請(qǐng)人:山西仁源堂藥業(yè)有限公司