專利名稱：頭發(fā)定型潤絲劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及漂洗頭發(fā)的潤絲劑(護(hù)發(fā)素)組合物，它不僅提供頭發(fā)潤絲的效果，也提供給頭發(fā)定型的效果，這些是通過在潤絲劑基質(zhì)中摻入某種頭發(fā)定型高聚物和所說高聚物的溶劑而達(dá)到的。
在洗滌、干燥和定型頭發(fā)的過程中，要達(dá)到一定要求。首先，最明顯的要求是頭發(fā)要徹底地清洗。在兩次洗發(fā)之間，理想的是要使頭發(fā)看起來清潔并且也使人有清潔的感覺。在頭發(fā)清潔和定型過程中，要求頭發(fā)滋潤使易梳理、減少靜電、可處理性好及手感柔軟。通常，這些效果是由不同的頭發(fā)潤絲產(chǎn)品提供的。
最后，人們要求一個提供頭發(fā)定型效果的頭發(fā)保養(yǎng)方法或產(chǎn)品，特別是發(fā)型的完成和保持。使頭發(fā)保持一種特別的形狀的要求是被廣泛提出的。這種形狀的保持由兩個途徑之一完成永久化學(xué)改變或暫時的發(fā)型/形狀改變。暫時的型變用水或香波就能洗除。暫時的發(fā)型改變通常是在洗發(fā)和/或潤絲后，施用第三種分開的組合物或幾種組合物潤濕頭發(fā)而實(shí)現(xiàn)的。用于提供定型效果的物質(zhì)通常是樹脂或膠并以摩絲、膠、洗劑或噴霧劑的形式使用。這種方法對使用者存在一些顯著的缺點(diǎn)。它需要在洗發(fā)和潤絲后使用定型組合物進(jìn)行一個單獨(dú)的步驟。另外，由于發(fā)型的保持是由施于發(fā)上的樹脂物質(zhì)提供的，用完后，往往感到發(fā)粘或發(fā)硬，并且若不再使用定型組合物頭發(fā)很難再定型。
現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，兩個分開的頭發(fā)保養(yǎng)效果，即潤絲和定型效果，可以合為一個單獨(dú)的頭發(fā)保養(yǎng)產(chǎn)品來提供，本發(fā)明涉及含有潤絲劑和某種頭發(fā)定型劑、可漂洗掉的頭發(fā)潤絲劑組合物。洗發(fā)后，用這些產(chǎn)品漂洗頭發(fā)，可提供給頭發(fā)潤絲和定型的效果。
也已發(fā)現(xiàn)，上述的產(chǎn)品某種程度上可供給頭發(fā)再定型的效果。
本發(fā)明的目的是配制提供有效的頭發(fā)潤絲和定型特征的護(hù)發(fā)組合物。
本發(fā)明的另一目的是配制由一種單獨(dú)的組合物供給頭發(fā)潤絲和定型效果的護(hù)發(fā)組合物。
本發(fā)明的進(jìn)一步的目的是配制護(hù)發(fā)組合物，它使發(fā)型保持良好卻不給頭發(fā)留下硬或粘的感覺。
本發(fā)明的進(jìn)一步的目的是提供一種潤絲和定型頭發(fā)的改進(jìn)方法。
通過下面的詳細(xì)描述，以上這些目的以及其他目的將會變得明確。
本發(fā)明涉及可漂洗掉的頭發(fā)潤絲劑組合物含有a，約0.05%至約25%的一種頭發(fā)潤絲劑;
b，約0.2%至約20%的一種頭發(fā)定型高聚物含有A，0%到約50%的可聚合親水單體(MA)，或其混合物;及B，約50%到約100%的可聚合疏水單體(MB)，或其混合物。
所說的高聚物分子量約5000到約1，000，000，Tg大于約-20℃，而溶度參數(shù)δ為約8.5到約12.0;
c，約0.2%到約20%的一種可溶解所說高聚物的非水溶劑，所說溶劑的沸點(diǎn)低于或等于約300℃，在25℃水中的溶解度大于0.2%;及d，平衡劑，一種水載體。
其中高聚物和溶劑在頭發(fā)潤絲劑中作為分散液相存在;其中高聚物與溶劑的比例為約10∶90到約80∶20。
本發(fā)明基本的以及任選的組分詳細(xì)描述如下定型劑本發(fā)明的潤絲劑組合物包含作為基本組分的某種頭發(fā)定型高聚物。它是給使用者提供頭發(fā)定型效果的組分。
多種不同的定型高聚物一般作為定型劑使用著稱，許多在頭發(fā)定型劑中有用的高聚物，是結(jié)合了3個、4個甚至更多不同單體到高聚物鏈中的多成分高聚物，常用的單體成分之一是乙烯吡咯烷酮。這種合成的高聚物系統(tǒng)的例子見美國專利3，222，329(Grosser等人，出版日1965.12.7);美國專利3，577，517(Kubot等人，出版日1971.5.4);美國專利4，012，501(Farber，出版日1977.3.15);美國專利4，272，511(Papantoniou和Mondet，出版日1981.6.9);和美國專利4，196，190(Gehman等人，出版日1980.4.1)。
其他已公開的對頭發(fā)定型組合物適用的高聚物是例如嵌段共聚物。這種嵌段共聚物系統(tǒng)的實(shí)例見美國專利3，907，984(Calvert等人，出版日，1975.9.23);美國專利4，030，512(Papantoniou等人，出版日1977.6.21);及美國專利4，283，384(Jacquet等人，出版日1981.8.11)。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)水溶解度在某一范圍的定型高聚物，當(dāng)從頭發(fā)潤絲劑釋出時，提供最佳的頭發(fā)定型效果。本發(fā)明的定型高聚物是相對低水溶性的。特別是，這些高聚物溶度參數(shù)為介于約8.5和約12.0之間〔單位(Cal/cm3) 1/2 〕，，優(yōu)選約9.5到約11.5，最優(yōu)選約11到約11.5。
溶度參數(shù)定義在《高聚物手冊》第三版(John Wiley和Sons，New York)，J，Brandrup和E.H.Immergut，第Ⅶ章，pp519-559，表示為內(nèi)聚能密度的平方根，并描述了這種物質(zhì)分子間的引力強(qiáng)度。溶度參數(shù)可以通過直接測量，與其他物理特性的關(guān)系或間接計(jì)算的方法確定。本發(fā)明高聚物的溶度參數(shù)是由一組數(shù)據(jù)的間接計(jì)算得到的，是按照上述摘錄的參考文獻(xiàn)第2.3部份第524-526頁的描述計(jì)算的。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)溶解度在這一范圍內(nèi)的定型高聚物正如下面描述的，能與高聚物溶劑一起分散在潤絲劑組合物中作為分散液相，已表明這樣配制，可使定型高分子從潤絲劑組合物中最大限度的沉積到頭發(fā)上。
溶度參數(shù)在這一范圍上端的定型高聚物屬可自溶于本發(fā)明的潤絲劑組合物中，已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)這些高聚物與本發(fā)明的高聚物溶劑結(jié)合并分散在潤絲劑組合物中時，他們作為分散液相保持在組合物中。溶度參數(shù)大于12.0的高聚物，將溶解在潤絲劑組合物中(甚至當(dāng)它們與本高聚物溶劑預(yù)混合時)，會阻止高聚物在頭發(fā)上的最佳沉積作用。溶度參數(shù)小于8.5的定型高聚物難于從頭發(fā)上除去，當(dāng)重復(fù)使用時勢必堆積在頭發(fā)上。
本發(fā)明的定型高聚物必須含有至少一個可聚合的疏水單體，高聚物可以是疏水單體的均聚物或共聚物，此外，本發(fā)明定型高聚物可以是親水和疏水單體的共聚物或其混合物。因此，本發(fā)明的頭發(fā)定型高聚物含有0%到約50%的可聚合親水單體(MA)或其混合物，以及約50%到約100%的可聚合疏水單體(MB)或其混合物。當(dāng)然，如果定型高聚物含有MA和MB兩種單體，則它們必須是彼此可共聚的。
本發(fā)明的定型高聚物優(yōu)選的親水單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺乙基酯、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、馬來酸、馬來酐和它的半酯、巴豆酸、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸酯醇、甲基丙烯酸羥乙基酯、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚(如甲基乙烯醚)、馬來酰亞胺、乙烯吡啶、乙烯咪唑、其他極性的乙烯雜環(huán)化合物、苯乙烯磺酸酯、烯丙醇、乙烯醇(由乙酸乙烯酯聚合后水解產(chǎn)生)，乙烯己內(nèi)酰胺和其混合物。
優(yōu)選的疏水單體包括C1-C18醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯、如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、叔-丁醇、環(huán)己醇、新癸醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、苯甲醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、及類似諸如帶平均約4-12個碳原子的約1-18碳的醇;苯乙烯;聚苯乙烯大分子;乙酸乙烯酯;氯乙烯;1，1-二氯乙烯;丙酸乙烯酯;α-甲基苯乙烯;叔-丁基苯乙烯;丁二烯;環(huán)己二烯;乙烯;丙烯;乙烯甲苯;甲基丙烯酸甲氧乙基酯;及其混合物。
就發(fā)型的保持來說，已發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的頭發(fā)定型高聚物具最佳性能的是當(dāng)其平均分子量為大約5，000-大約1，000，000時，優(yōu)選約10，000-約200，000之間，玻璃化溫度Tg(即當(dāng)高聚物從脆性玻璃態(tài)變到塑態(tài)的溫度)，大于約-20℃，優(yōu)選0℃到約80℃之間，最優(yōu)選約20℃至約60℃之間。
一類具有從潤絲劑系統(tǒng)沉積/定型效果的本發(fā)明特殊的定型高聚物如下乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(乙烯吡咯烷酮的重量達(dá)約30%);乙酸乙烯酯均聚物;丙烯酸叔丁酯均聚物;叔-丁苯乙烯/甲基丙烯酸乙基己基酯共聚物(50/50重量);二甲基丙烯酰胺/丙烯酸叔-丁酯/甲基丙烯酸乙基己基酯共聚物(10/45/45);乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(12.5/87.5);烯丙醇/苯乙烯共聚物(19/81);氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(83/17及更低);乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯共聚物(10/78/12和10/70/20);乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯/苯乙烯磺酸酯共聚物(10/70/15/5);乙烯吡咯烷酮/丙酸乙烯酯共聚物(5/95);乙烯己內(nèi)酰胺/乙酸乙烯酯共聚物(5/95);以及由Ciba Geigy提供的市售商標(biāo)為Ultrahold8的定型樹脂(丙烯酸乙酯/丙烯酸/N-叔-丁基丙烯酰胺共聚物);由National Starch提供的Resyn28-1310 和由BASF提供的Luviset CA 66 (乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物);由BASF提供的Luviset CAP (乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸50/40/10);以及由National Starch提供的Resyn 28-2930 (乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物)，用于本發(fā)明最優(yōu)選的共聚物是含乙烯吡咯烷酮最多為30%的乙烯吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物。
在本發(fā)明的組合物中，高聚物定型劑的含量從約0.2%到約20%，優(yōu)選在約2%到約6%。定型高聚物低于約0.2%，則本發(fā)明的頭發(fā)定型保持的效果不能達(dá)到;高于約20%，則對潤絲效果發(fā)生干擾。
于潤絲劑組合物中配制的本發(fā)明的定型高聚物提供頭發(fā)定型的效果。這種效果包括發(fā)型容易完成和保持。本組合物也提供某種程度上再定型的效果。即，當(dāng)用本組合物漂洗和定型后，當(dāng)施加外力、如梳理、刷或簡單地平整頭發(fā)后、頭發(fā)能“銘記”發(fā)型。
高聚物溶劑本潤絲劑組合物的第二個必要成份是一種用于定型高聚物的非水溶劑或稀釋劑。為稀釋高聚物、以使之能分散于潤絲劑組合物中、溶劑是必需的。本發(fā)明溶劑對頭發(fā)提供高聚物的最佳沉積作用。在頭發(fā)干燥和定型過程中，通過使得高聚物沉積頭發(fā)更粘些，溶劑起有助于釋放定型劑的作用。從而，高聚物保持粘附于頭發(fā)上，并能容易地將頭發(fā)處理成所需發(fā)型。本發(fā)明潤絲劑組合物選用的特殊高聚物必須要能溶于所用的特殊溶劑。這能使高聚物/溶劑混合物作為分散液相分散在潤絲劑組合物中，并能維持分散的第二相。因而，本發(fā)明的高聚物在25℃水中的溶解度大于0.2%、優(yōu)選大于0.5%甚至高達(dá)100%、但優(yōu)選低于10%。一些完全水溶性的溶劑在潤絲劑組合物中不能與高聚物一起作為分散液相保持下來，而是將進(jìn)入水潤絲劑基質(zhì)相，并破壞高聚物和溶劑在潤絲劑中的分散相。本發(fā)明的許多溶劑物質(zhì)，如果在潤絲劑基質(zhì)相中單獨(dú)擴(kuò)散，則是可溶的。然而已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)本發(fā)明溶劑與本發(fā)明的某種高聚物在分散于潤絲組合物以前予先混合時，它們將保持在高聚物相中，即不溶于潤絲劑基質(zhì)中。
高聚物溶劑必需也是揮發(fā)性的。在高聚物/溶劑混合物沉積于頭發(fā)上時，溶劑揮發(fā)，只剩高聚物留在頭發(fā)上，由此提供最佳定型效果。一般來說，本發(fā)明高聚物溶劑的沸點(diǎn)低于或等于約300℃。
另外，高聚物溶劑一定不與高聚物定型劑相互反應(yīng)，否則在通常使用情況下，將大大降低高聚物提供頭發(fā)定型效果的能力。當(dāng)然，溶劑必需純度足夠高、且毒性足夠低，以便適于人發(fā)的使用。
由于使用安全傾向于有更多美學(xué)上令人滿意的物理學(xué)特征，并因?yàn)楸绕渌呔畚锶軇└阋?，所以，本發(fā)明的更親水的溶劑用于護(hù)發(fā)組合物是合乎要求的。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在本發(fā)明中有用的特殊高聚物溶劑物質(zhì)包括異丙醇、丁醇、戊醇、苯基乙醇、苯甲醇、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、苯乙基二甲基甲醇、及其混合物。其中優(yōu)選的是苯甲醇、丁酸乙酯、苯基乙醇、苯基乙基二甲基甲醇、及其混合物。
在本發(fā)明的潤絲劑組合物中，溶劑的使用量要能足以溶解高聚物，并作為分離液相將其分散在潤絲劑組合物中。通常，使用的高聚物溶劑約0.2%到約20%，優(yōu)選約2%到約6%。溶劑的量低于約0.2%，則高聚物不能被充分稀釋;高于20%，潤絲劑效果會受到消極影響。在本組合物中高聚物與溶劑的比例約10∶90到約80∶20，優(yōu)選約40∶60到約60∶40。
歐洲專利申請0320218，
公開日1989.6.14，和0323715，
公開日1989.7.12，公開了某種在頭發(fā)保養(yǎng)組合物中有用的定型高聚物和其溶劑，頭發(fā)保養(yǎng)組合物包括香波和能洗出的頭發(fā)潤絲劑。EPO專利公開0323715講述了作為分開的液相分散在護(hù)發(fā)組合物中，有很低水溶性的高聚物和溶劑系統(tǒng)(高聚物在水中的溶解小于0.1%稀釋劑小于0.2%)。
潤絲劑本發(fā)明的潤絲劑組合物除含有定型高聚物和溶劑外，還含有潤絲劑。潤絲劑在本發(fā)明組合物中含量從約0.05%到約25%，優(yōu)選從約2%到約10%。這些潤絲劑含有通常用于潤絲組合物中的潤絲劑。這種潤絲劑通常含有一種類脂物質(zhì)和一種陽離子表面活性劑。這些試劑一起不僅給頭發(fā)提供潤絲效果，例如抗靜電，軟化頭發(fā)以及易梳理，也為本發(fā)明組合物的定型高聚物和溶劑提供凝膠網(wǎng)絡(luò)增稠賦形劑。膠型賦形劑一般在下列資料中描述(所有文獻(xiàn)均引入本文作為參考)Barry“混合乳化劑十二烷基磺酸鈉/十六醇的自稠化作用”，《膠體和界面科學(xué)雜志》28 82-91(1968);Barry等人，“烷基三甲基溴化銨/鯨蠟十八烷(Cetostearyl)醇混合乳化劑的自稠化作用;季鏈長度的影響”《膠體和界面科學(xué)雜志》35.689-708(1971);Barry等人，“含Cetomacrogol 1000-Cetostearyl Alcohol，體系流變學(xué)，Ⅰ.自稠化作用”《膠體和界面科學(xué)雜志》38，616-625(1972)。
潤絲劑可以含有一個或更多的基本上非水溶的類脂物質(zhì)，并包含一定的疏水和親水的部分，類脂物質(zhì)包括天然的或合成的酸類，酸的衍生物，醇類、酯類、醚類、酮類，以及酰胺類，它們含約12-22個碳的鏈，優(yōu)選約16到約18個碳原子長。優(yōu)選脂肪族醇和脂肪族酯，脂肪族醇是最優(yōu)選的。
其中這些有用的類脂物質(zhì)公開在《Bailey′s工業(yè)油和脂肪產(chǎn)品》中(第三版，D.swern，ed.，1979)，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。其中包括的有用的脂肪族醇公開在下列資料中(均引入本文作為參考)美國專利3，155，591(Hilfer，出版日1964，11.3)，美國專利4，165，369(Watanabe等人，出版日1979.8.21)、美國專利4，269，824(Villamarin等人，出版日1981.5.26)，英國說明書1，532，585(
公開日1978.11.15)，以及Fukushima等人“化妝品乳劑中鯨蠟十八烷醇(cetostearal alcohol)的影響?！薄禖osmetics & Toiletries》，98，89-112(1983)。其中所用的脂肪族酯公開在美國專利3，341，465中(Kaufman等人，出版日1976.9.12，引入本文作為參考)。
其中所用的優(yōu)選酯類包括十六酸鯨蠟醇酯和硬脂酸甘油酯。鯨蠟醇和十八烷醇是優(yōu)選的醇類，特別優(yōu)選的類脂物質(zhì)是含鯨蠟醇和十八烷醇的混合物，鯨蠟醇含量為約55%到約65%(以混合物的重量計(jì))。
本發(fā)明潤絲劑組合物中使用陽離子表面活化劑含氨基或季銨親水基塊，當(dāng)溶解在本發(fā)明的含水組合物中時，該基帶正電荷。所用的陽離子表面活性劑公開在下列文獻(xiàn)中(均引入本文作為參考)Mc Cutcheon《乳化劑和洗滌劑》(1989，由M.C.出版公司出版)，Schwartz等人《表面活性劑，它們的化學(xué)和技術(shù)》，紐約，Interscience出版社，1949，美國專利3，155，591(Hilfer，出版日1964.11.3)、美國專利3，929，678(Laughlin等人，出版日1975.12.30).美國專利3，959，461，(Bailey等人，出版日1976.5.25)、美國專利4，387，090(Bolich，Jr，出版日1983.6.7)，如果包括在本發(fā)明的組合物中，則陽離子表面活性劑的量從約0.05%到約5%。
這些含季銨的陽離子表面活性劑物質(zhì)，其通式為
其中R1-R4是獨(dú)立地含約1到約22個碳原子的脂族基或芳香基、烷氧基、聚氧化烯、烷酰胺基、羥烷基、芳基或12-22個碳原子的烷芳基;X是選自鹵素、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽和烷基磺酸基的陰離子，脂族基可以包含除碳和氫原子外，還有醚鍵及其他基團(tuán)如氨基。
其他用于此處的季銨鹽的分子式
其中R1是一個有約16到約22個碳原子的脂族基，R2、R3、R4、R5、和R6選自氫和有約1到約4個碳原子的烷基，X選自鹵素、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽和烷基磺酸基的陰離子。這種季銨鹽包括牛脂丙烷二氯化二銨。
優(yōu)選的季銨鹽包括二烷基二甲基氯化銨，其中烷基含約12到約22個碳原子，從長鏈脂肪酸衍生而來，如加氫牛脂肪酸(牛脂肪酸產(chǎn)生季化合物，其中R1、R2大多含有16到18個碳原子)。用于本發(fā)明的季銨鹽的例子包括二牛脂二甲基氯化銨、二牛脂二甲基硫酸甲酯銨、二(十六烷基)二甲基氯化銨、二氫化牛脂二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、二(二十烷)二甲基氯化銨、二(二十二烷基)二甲基氯化銨、二氫化牛脂二甲基乙酸銨、二(十六烷基)二甲基氯化銨、二(十六烷基)二甲基乙酸銨、二牛脂二丙基磷酸銨、二牛脂二甲基硝酸銨、二椰子烷基二甲基氯化銨、十八烷基二甲基芐氯化銨。二牛脂二甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨、十八烷基二甲基芐氯化銨和鯨蠟基三甲基氯化銨是優(yōu)選的季銨鹽，二氫化牛脂二甲基氯化銨是特別優(yōu)選的季銨鹽。
伯、仲、叔脂肪胺的鹽也是優(yōu)選的陽離子表面活性物質(zhì)。這種胺的烷基有約12到約22個碳原子，并可以被取代或不被取代。仲胺和叔胺是優(yōu)選的，叔胺是特別優(yōu)選的。這些胺包括硬脂?；谆?、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺(dimethyl Soyamine)、大豆胺、肉豆蔻胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧基化(5moles E.O)硬脂胺、二羥基乙基硬脂胺、以及花生基山萮基胺。適合的胺鹽包括鹵素、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這種鹽包括鹽酸硬脂胺、氯化大豆胺、甲酸硬脂胺、二氯化N-牛脂丙烷二胺、檸檬酸硬脂酰胺丙基二甲胺，本發(fā)明中使用的陽離子胺表面活化劑公開在美國專利4，275，055中(Nachtigal等人，出版日1981.6.23)，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。
如果在本發(fā)明的組合物中包括類脂物質(zhì)，則它們在組合物中占約0.1%到約10.0%，陽離子表面活性劑物質(zhì)占組合物約0.05%到約5.0%。
除了(或代替)上述的陽離子表面活性劑，其它可用于頭發(fā)潤絲劑中的是蛋白衍生物，如水解的動物蛋白之類，例如Crotein SPA(croda)、或Lexeine X250(Inolex)或Polypeptide LSN(Stephan)也可在本發(fā)明潤絲劑組合物中使用。這些試劑的含量通常在約0.05%到約5.0%。
除了(或代替)上述的陽離子表面活性劑加上類脂物質(zhì)外，其它可用于頭發(fā)潤絲劑中的是硅氧烷或含硅氧烷的物質(zhì)。它們在組合物中的含量從約0.01到約10%，優(yōu)選約0.1%到約5%，最優(yōu)選約0.2%到約3%。
硅氧烷(見美國專利3，208，911，Oppliger，出版日1965.9.28)和含硅氧烷的高聚物已被描述過在頭發(fā)潤絲劑組合物中的使用。美國專利4，601，902，F(xiàn)ridd等人，出版日1986.7.22，描述了頭發(fā)潤絲或洗發(fā)/潤絲組合物。它包括聚二有機(jī)硅氧烷，在硅上附有季銨基取代基，以及硅上結(jié)合有氨基取代烴基取代的聚二有機(jī)硅氧烷，美國專利4，654，161(Kollmeier等人，出版日1987.3.31)描述了一組含甜菜堿取代基的有機(jī)聚硅氧烷，當(dāng)用在頭發(fā)保養(yǎng)組合物中時，所說這些化合物提供良好潤絲效果，與陰離子成分的相容性好，使發(fā)質(zhì)美，并對皮膚刺激小。美國專利4，563，347(Starch，出版日1986.1.7)，介紹了包括硅氧烷成分的頭發(fā)潤絲劑組合物，該硅氧烷含有能提供附著于頭發(fā)上的取代基，日本公開申請56-129，300(Lion Corporation，
公開日1981.10.9)，介紹了一種含有機(jī)聚硅氧烷-氧化烯與丙烯酸樹脂共聚物的洗發(fā)潤絲組合物。美國專利4，479，893(Hirota等人，出版日1984.10.30)，描述了含磷酸酯表面活化劑和硅衍生物(如聚醚-或醇-改性硅氧烷)的洗發(fā)潤絲劑組合物。聚醚改性的聚硅氧烷在香波中的使用也已公開在美國專利3，957，970(Korkis，出版日1976.5.18)中。美國專利4，185，087(Morlino，出版日1980.1.22)描述了三烷基氨羥基有機(jī)硅化合物的季氮衍生物，據(jù)說有極好頭發(fā)潤絲性質(zhì)。
在頭發(fā)定型組合物中也使用硅氧烷衍生物質(zhì)。日本公開申請56-092，811(Lion Corporation，
公開日1979.12.7)描述了含兩性丙烯酸樹脂，聚氧化烯變性的有機(jī)聚硅氧烷和聚乙二醇的頭發(fā)定型組合物。美國專利4，744，978(Homan等人，出版日1988.5.17)描述了包含羧基官能的聚二甲基硅氧烷和含胺或銨基團(tuán)的陽離子有機(jī)高聚物相結(jié)合的頭發(fā)定型組合物(如頭發(fā)噴射液)。包括聚二有機(jī)硅氧烷和陽離子有機(jī)高聚物的頭發(fā)定型組合物在下列文獻(xiàn)中講授美國專利4，733，677(Gee等人，出版日1988.3.29)以及美國專利4，724，851(Cornwall等人，出版日1988.2.16)。最后，歐洲專利申請117，360(Cantrell等人，
公開日1984.9.5)公開了含有至少一個氮-氫鍵的硅氧烷高聚物，表面活化劑，和可溶性鈦酸鹽、鋯酸鹽或鍺酸鹽的組合物，這種組合物既作為潤絲劑也作為頭發(fā)定型輔劑。
不易揮發(fā)的聚硅氧烷液作為潤絲劑成分用在本發(fā)明的組合物中，這種物質(zhì)的例子包括聚二甲基硅氧烷膠和液體，氨基硅氧烷和苯硅氧烷，特別是，象聚烷基或聚芳基硅氧烷這樣的物質(zhì)，有下式結(jié)構(gòu)
其中R是烷基或芳基，X是一個約7到約8，000的整數(shù)，A代表封閉硅氧烷鏈端的基團(tuán)。
取代在硅氧烷鏈上的烷基或芳基(R)或在硅氧烷鏈末的(A)可以是任何結(jié)構(gòu)，只要所得的硅氧烷在室溫下保持液態(tài)，是疏水的，同時既不能有刺激性、毒性，當(dāng)其用于頭發(fā)時也不能有其他害處，并且與組合物的其他組分相容，在一般使用和貯存條件下化學(xué)穩(wěn)定性好，并能沉積在頭發(fā)上且能滋潤頭發(fā)。
適用的A基包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基及芳氧基。在硅原子上的兩個R基可代表同樣的或不同的基，優(yōu)選兩個R基代表同樣的基。適用的R基包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。優(yōu)選的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷是特別優(yōu)選的。
用于制備這些聚硅氧烷物質(zhì)合適的方法公開在美國專利2，826，551及3，964，500中和其引用的參考文獻(xiàn)。在本發(fā)明中有用的聚硅氧烷也是市售的。適宜的例子包括Viscasil，the General Electric Company的商標(biāo)和由Dow Corning Corporation以及SWS Silicones(Stauffer Chemical Company的分部)提供的聚硅氧烷。
其他有用的聚硅氧烷潤絲物質(zhì)包括分子式如下的物質(zhì)
其中x和y是取決于分子重量的整數(shù)，平均分子量大約在5，000到10，000之間。此種高聚物也被稱為“amodimethicone”。
其他能被用在本發(fā)明組合物的聚硅氧烷陽離子高聚物潤絲劑相應(yīng)的分子式為(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G選自由氫、苯基、OH、C1-C3烷基組成的一組基團(tuán)并優(yōu)選甲基;a代表0或一個1至3的整數(shù)，優(yōu)選等于0;
b表示0或1，并優(yōu)選等于1;n+m的和是1至2，000的數(shù)，并優(yōu)選50-150，n可代表從0到1，999的數(shù)，并優(yōu)選49到149，而m代表1到2，000的整數(shù)，優(yōu)選1到10;R1是分子式為CqH2qL的一價基，其中q是2到8的整數(shù)，而L選自基團(tuán)-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2
其中R2選自氫、苯基、芐基、一個飽和的烴基組成的一組基團(tuán)，優(yōu)選含1到20個碳原子的烷基基團(tuán)，A-代表鹵化物離子。
這些化合物在歐洲專利申請EP 95，238中描述得很詳細(xì)，與這個分子式相應(yīng)的特別優(yōu)選的高聚物是稱之為“trimethyl Silylamodimethicone”的下式化合物
其他的在本發(fā)明組合物中使用的聚硅氧烷陽離子高聚物潤絲劑相應(yīng)的分子式
其中R3代表一個有1到18個碳原子的一價烴基，尤其是烷基或鏈烯基如甲基;R4代表烴基，如優(yōu)選C1-C18的亞烷基或C1-C18，優(yōu)選C1-C8的亞烷氧基;
Q-是鹵素離子，優(yōu)選氯;
r代表統(tǒng)計(jì)平均值，從2至20，優(yōu)選2到8;
s代表20到200的統(tǒng)計(jì)平均值，優(yōu)選20到50。
這些化合物詳細(xì)描述在美國專利4，185，017中。
這類高聚物優(yōu)選的是由UNION CARBIDE公司賣的商品名為“UCAR SILICONE ALE56”的高聚物。
在本發(fā)明的組合物中也有用的潤絲劑物質(zhì)是給頭發(fā)提供持久定型和潤絲效果的硅氧烷高聚物。這些物質(zhì)含有剛性的硅氧烷高聚物。
這種物質(zhì)的一些例子包括(但不限于此)那些帶有端基如羥基的填充強(qiáng)化的聚二甲基硅氧烷膠;交聯(lián)聚硅氧烷，如有機(jī)取代的硅氧烷高彈體;有機(jī)取代的硅氧烷膠，包括那些有端基如羥基的這類物質(zhì);以及樹脂強(qiáng)化硅氧烷。
用于本發(fā)明的剛性硅氧烷高聚物至少2×105泊(p)的復(fù)數(shù)粘度，優(yōu)選約1×107泊。
復(fù)數(shù)粘度是通過使用Rheometric Fluids spectrometer 測量薄膜(約1mm厚)，在25℃以0.1rad/sec的固定頻率，將樣品振動剪切而測量出的。以得到的粘性力和彈力應(yīng)答相結(jié)合來確定復(fù)數(shù)模量，將復(fù)數(shù)模量除以所加頻率便計(jì)算出復(fù)數(shù)粘度。
用于本發(fā)明的優(yōu)選硅氧烷膠是分子量至少50000的二苯基-二甲基聚硅氧烷膠，二苯基取代程度在3%或更多，優(yōu)選至少5%。
硅氧烷膠也可以是能提供附加硬度的強(qiáng)填充物質(zhì)、二氧化硅是優(yōu)選的填充物，一般這種強(qiáng)化膠含約15-20%的二氧化硅。
在本發(fā)明的組合物中，也用于配制剛性聚硅氧烷的硅氧烷樹脂是通過三官能團(tuán)和四官能團(tuán)硅烷而達(dá)到高度交聯(lián)的硅氧烷高聚物。用于合成樹脂的典型硅烷是一甲基、二甲基、一苯基、二苯基、甲苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷與四氯代硅烷一起聚合。優(yōu)選的樹脂是由General Electric作為GESR545提供的。這種樹脂是一種溶液，系將其溶于事先汽提過的甲苯中而得，此種樹脂與硅氧烷膠結(jié)合以提供額外的強(qiáng)度。
其它的剛性硅氧烷高聚物是那些少量交聯(lián)的而仍可溶于溶劑的硅氧烷，如cyclomethicone。用于剛性物質(zhì)的前體可以是任何高分子量的聚二甲基硅氧烷，含乙烯基的聚二甲基硅氧烷以及其它的硅氧烷。交聯(lián)的方法包括與有機(jī)過氧化物熱固化，如用過氧化二苯甲酰和二-叔-丁基過氧化物，與硫熱硫化，以及高能輻射。
雖然，應(yīng)挑選那些不對本發(fā)明的定型高聚物定型效果產(chǎn)生干擾的聚硅氧烷潤絲劑。優(yōu)選的聚硅氧烷潤絲劑含有聚二甲基硅氧烷膠，粘度大于約1，000，000厘泊和粘度為約2到約100，000厘泊的dimethicone液，其中膠與液體比例約30∶70到約70∶30優(yōu)選約40∶60到約60∶40。
另外，本發(fā)明組合物的頭發(fā)定型劑與頭發(fā)潤絲劑可由一個單一的物質(zhì)提供。這些物質(zhì)的實(shí)例是有硅氧烷大分子接枝于其上的共聚物，它滿足上面限定的功能。這類高聚物的非硅氧烷主鏈分子量應(yīng)從5000到約1，000，000，Tg大于約-20℃，溶度參數(shù)從約8.5到約12.0。
優(yōu)選的高聚物含有一個高聚主鏈，平均分子量為約1，000到約50，000，優(yōu)選約5，000到約40，000，最優(yōu)選約10，000的聚二甲基硅氧烷大分子接枝于主鏈上。此種高聚物，當(dāng)用其配制成護(hù)發(fā)組合物成品用于處理頭發(fā)，然后干燥頭發(fā)時，高聚物相分成一個含聚二甲基硅氧烷大分子的非連續(xù)相和一個包括主鏈的連續(xù)相。確信這種相分離特性使高聚物在頭發(fā)上具特殊取向，從而得到所需的頭發(fā)潤絲和定型效果。
從廣義說來，共聚物含有C單體與選自含A單體、B單體組成的一組單體和其混合物一起共聚，這些共聚物包含至少A或B單體與C單體一起，且優(yōu)選的是含A、B和C單體的共聚物。
有用的高聚物的實(shí)例及它們的制備見美國專利4，693，935(Mazurek，出版日1987.9.15)及美國專利4，728，571(Clemens等人，出版日1988.3.1)兩者均引入本文作為參考。這些共聚物含有單體A、C及任意地含B，其定義如下A是至少一種可自由基聚合的乙烯單體或多種單體;如果含B，至少含一種可與A共聚的單體，當(dāng)使用時，B可達(dá)占全部共聚物中單體總數(shù)的約30%，優(yōu)選約10%，更優(yōu)選5%，單體C在共聚物中占單體總量的約0.01%到約50.0%。
A單體的代表例是用于本發(fā)明的與上述定義相同的定型高聚物的疏水單體，但不包含硅氧烷大分子。
B單體的代表例是如上面定義的用于本發(fā)明定型高聚物的親水單體，但不含有硅氧烷大分子。
C單體有通式
其中X是與A和B可共聚的乙烯基;Y是二價聯(lián)結(jié)基;R是氫，低烷基，芳基或烷氧基;Z是一價硅氧烷高聚物基塊，其數(shù)均分子量至少為500，懸于乙烯高聚物的主鏈上，它在共聚條件下基本上不反應(yīng);n是0或1;m是從1到3的整數(shù)。C的重均分子量約1000到約50，000，優(yōu)選約5，000到約40，000，最優(yōu)選約10，000。優(yōu)選的C單體是選自分子式如下的一組
(此為優(yōu)選單體，最好是p＝0及q＝3)X-Si(R4)3-mZm
<p>
在這些結(jié)構(gòu)中m是1、2或3(優(yōu)選m＝1);p是0或1;R″是烷基或氫;q是2到6的整數(shù);s是0到2的整數(shù);X是
R1是氫或-COOH(優(yōu)選R1是氫);R2是氫、甲基或-CH2COOH(優(yōu)選R2是甲基);Z是
R4是烷基、烷氧基、烷氨基、芳基或羥基(優(yōu)選R4是烷基);r是約5到約700的整數(shù)(優(yōu)選r是約250)。
這些含共聚物硅氧烷優(yōu)選例通常含有從50%到約98%(優(yōu)選約85%到約98%，更優(yōu)選約90%到約97%)的單體A，從0%到約30%(優(yōu)選約2%到約8%)的單體B，以及約0.1%到約50%(優(yōu)選約0.5%到約20%，最優(yōu)選2%到約10%)的單體C。A和B單體相結(jié)合優(yōu)選占高聚物的50.0%到約99.9%(更優(yōu)選約80%到約99%，最優(yōu)選約90%到約98%)。
用于本發(fā)明的特殊高聚物如下(下面的重量百分比指的是在聚合反應(yīng)中加入的反應(yīng)劑量，而不一定是生成高聚物的量)聚乙烯 吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/聚二甲基硅氧烷(PDMS)大分子-10，000分子重量(5/90/5 w/w/w)(Ⅰ)丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯/聚二甲基硅氧烷(PDMS)大分子-分子量20，000(10/70/20 w/w/w)(Ⅱ)N，N-二甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸異丁酯/PDMS大分子-分子量20，000(20/60/20 w/w/w)(Ⅲ)丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子-分子量10，000(80/20 w/w)(Ⅳ)丙烯酸叔丁酯/N，N-二甲基丙烯酰胺/PDMS大分子-分子量10，000(70/10/20 w/w/w)(Ⅴ)丙烯酸叔丁酯/丙烯酸/PDMS大分子-分子量10，000(75/5/20 w/w/w)(Ⅵ)
聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/聚二甲基硅氧烷-分子量20，000(4/95/1 w/w/w)(Ⅶ)聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/聚二甲基硅氧烷-分子量20，000(2.5/95/2.5 w/w/w)(Ⅷ)當(dāng)使用上文所述不含硅氧烷的定型聚合物時，與其余的潤絲組合物成分混合以前，該共聚物必需用本發(fā)明的聚合物溶劑稀釋，這樣就能夠在該潤絲劑組合物中形成聚合物與溶劑的分散相。
當(dāng)這些含有硅氧烷的共聚物用于本發(fā)明的調(diào)絲劑組合物中作為頭發(fā)定型聚合物和頭發(fā)潤絲劑時，其含量一般為約0.2%-20%，優(yōu)選約2%-6%。
最優(yōu)選的作為本發(fā)明組合物中頭發(fā)定型聚合物和頭發(fā)潤絲劑的材料包括聚乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物，其中共聚物的非硅酮主鏈分子量為約10000-200000，Tg為約20℃-60℃，溶度參數(shù)δ為約11.0-11.5。
該硅酮潤絲劑可以用于材料增稠的潤絲劑賦形劑體系，而不是上文所述的脂質(zhì)材料加陽離子表面活性劑凝膠網(wǎng)絡(luò)賦形劑體系。
非離子水溶性纖維素醚被用作護(hù)發(fā)組合物中的增稠劑。廣泛使用的市售非離子纖維素醚包括甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素和乙基羥乙基纖維素。
使用較高分子量的纖維素醚可以達(dá)到較好的增稠效果。但是生產(chǎn)這些材料是困難和昂貴的。雖然這些聚合物以任意方式交聯(lián)都可以獲得高粘度溶液，但是好的交聯(lián)技術(shù)是未知的。當(dāng)然，高濃度聚合物也會帶來高粘度，然而這種方法效能差且不切實(shí)際，特別是由于價格高昂。此外，使用高度交聯(lián)聚合物或高濃度聚合增稠劑可以導(dǎo)致即刻使用時賦形劑體系彈性太強(qiáng)。
有時用于增稠潤絲劑組合物的任意選擇的水溶性聚合增稠劑是天然多糖，例如瓜耳膠、黃原膠和刺槐豆膠。
許多文獻(xiàn)指導(dǎo)了使用非離子纖維素醚和水溶性樹膠使護(hù)發(fā)組合物增稠。例如參見US 4557928(Glover 1985年12月10日出版)，該專利描述了一種含有懸浮體系的頭發(fā)潤絲劑，此懸浮體系含葡聚糖膠、、瓜耳膠和羥乙基纖維素之一種;US 4581230(Grollier等人，1986年4月8日出版)，該專利描述了處理頭發(fā)的化妝品組合物，該組合物含有羥乙基纖維素作為增稠劑，或者水溶性植物增稠劑，例如瓜耳膠。日本專利公開61-053211(1986年3月7日公開)公開了一種含有芳香醇、黃原膠和羥乙基纖維素的頭發(fā)染料。
US 4228277(Landoll，1980年10月14日出版)中公開了一些纖維素醚，這些纖維素醚的分子量比較低，但是在實(shí)際濃度中它們能夠產(chǎn)生高粘性水溶液。這些材料是具有足夠程度的非離子取代基的非離子纖維素醚(這些取代基選自由甲基、羥乙基和羥丙基組成的一組)以使其成為水溶性的，這些非離子纖維素醚進(jìn)一步被含有10-24個碳原子的烴基取代，取代量為約0.2%(重量)，并且使所述纖維素醚溶于水的量不超過1%(重量)。改性的纖維素醚最好低于中等分子量，即不超過800000，優(yōu)選在約20000-700000(約75-2500D.P.)。
Landoll的專利指出任何非離子水溶性纖維素醚都可以用作纖維素醚底物。于是例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、羥丙甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素和甲基羥乙基纖維素都可以被改性。非離子取代基例如甲基、羥乙基或羥丙基的量不是關(guān)鍵的，只要該量足以使此醚成為水溶性的。
優(yōu)選的纖維素醚底物是分子量約為50000-700000的羥乙基纖維素(HEC)。該分子量水平的羥乙基纖維素預(yù)期是最親水的材料。因此在其成為不溶性之前，該材料比其他水溶性纖維素醚底物能夠更大程度地改性。因而使用該底物能夠更精確地控制改性過程和控制改性產(chǎn)品的性質(zhì)。最常用非離子纖維素醚的親水性一般的變化趨勢為羥乙基→羥丙基→羥丙基甲基→甲基。
通過醚、酯或氨基甲酸乙酯鍵可以將長鏈烷基改性劑連接到纖維素醚底物上。優(yōu)選的是醚鍵。
雖然Landoll的專利中所描述的材料是指被“長鏈烷基改性”，但是應(yīng)該認(rèn)識到除了用鹵代烷能有效地改性之外，改性劑不是簡單的長鏈烷基。實(shí)際上該基團(tuán)在環(huán)氧化物的情況下是α-羥烷基，對于異氰酸酯來說是氨基甲酸乙酯基，或者對于酸或?；葋碚f是?；Ｈ欢?，由于改性分子烴部分的大小與作用從所連接基團(tuán)受到的顯著影響完全是不清楚的、因此使用術(shù)語“長鏈烷基”。那些具有簡單長鏈烷基的改性產(chǎn)品的性質(zhì)沒有顯著區(qū)別。
符合這些需要的一種市售材料是NATROSOL PLUS Grade 430-Aqualon公司(Wilmington，Delaware)出售的疏水改性羥乙基纖維素。該材料含有約0.5%-0.9%(重量)的C16烷基取代基。該材料的羥乙基摩爾取代為約2.8-3.2。在改性前水溶性纖維素的平均分子量約為300000。
在此類材料中最優(yōu)選的是由Aqualon公司(Wilmington，Delaware)出售的商品名為NATROSOL PLUS CS Grade D-67的材料。該材料含有約0.50%-0.95%(重量)的C16烷基取代基。該材料的羥乙基摩爾取代為約2.3-3.3。在改性前水溶性纖維素的平均分子量約為700000。
已經(jīng)公開了這些改性纖維素醚用于各種組合物類型。Landoll(′277)教授了在香波配方中這些材料的使用。Hercules商業(yè)文獻(xiàn)(trade literature)指導(dǎo)了將這些材料用于香波中。US 4683004(Goddard，1987年7月28日出版)公開了這些材料在發(fā)用摩絲組合物中使用。
這些材料可以和某些第二增稠材料一起使用，以提供一種非常類似于上文所述潤絲劑組合物中脂質(zhì)材料加陽離子表面活性劑所形成的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的流變學(xué)特性。
這些第二增稠材料首先是分子量大于約20000的水溶性聚合材料?！八苄跃酆衔铩笔侵冈?5℃、1%濃度的該材料在水中可形成澄清的溶液，并且該材料能增加水的粘度。適于在本賦形劑體系中用作附加增稠組分的水溶性聚合物的例子包括羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲基纖維素、聚乙二醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮K-120、葡聚糖如由D&amp;O Chemicals出售的Dextran purified crude Grade 2P、羧甲基纖維素、植物滲出物(如阿拉伯膠、茄替膠和黃蓍膠)、海藻提取物(如藻酸鈉、藻酸丙二醇、角叉菜鈉)和Ucare JR-高分子(一種由Union Carbide出售的陽離子改性羥乙基纖維素)。優(yōu)選天然多糖材料作為本賦形劑體系的附加增稠材料。這些材料的例子有瓜耳膠、刺槐豆膠和黃原膠。還優(yōu)選分子量約為700000的羥乙基纖維素作為本組合物的附加增稠劑。
當(dāng)此體系用于使本組合物增稠時，將約0.3%-5.0%、優(yōu)選約0.4%-3.0%的疏水改性羥乙基纖維素與約0.3%-5.0%、優(yōu)選約0.4%-3.0%的水溶性聚合材料一起使用。
一種對于疏水改性羥乙基纖維素其它的第二增稠材料是分子量低于約20000的水溶性表面活性劑?！八苄员砻婊钚詣笔侵冈谑覝貤l件下0.2%(重量)的該表面活性劑材料溶于水中時形成澄清的各向同性溶液。
基本上任何符合這些需要的水溶性表面活性劑材料都將用于本發(fā)明。但是下述材料是特別優(yōu)選的十六烷基甜菜堿、月桂烷基硫酸銨、ammonium laureth sulfate、十六烷基三甲基氯化銨及其混合物。
當(dāng)此體系用于使本組合物增稠時，將約0.1%-10.0%、優(yōu)選約0.2%-5.0%的疏水改性羥乙基纖維素與約0.02%-0.30%、優(yōu)選約0.05%-0.30%、最優(yōu)選約0.05%-0.20%的水溶性表面活性劑一起使用。水溶性表面活性劑保持低含量，因?yàn)檩^高含量的水溶性表面活性劑對疏水改性羥乙基纖維素增稠劑有影響，并且產(chǎn)生遠(yuǎn)低于所需流變學(xué)特性的組合物。
一種對于疏水改性羥乙基纖維素最后任選的第二增稠材料是分子量低于20000的水不溶性表面活性劑。“水不溶性表面活性劑”是指在室溫條件下多于0.2%(重量)的該表面活性劑在溶于水時不能形成澄清的各向同性的溶液。
基本上任何符合這些要求的水不溶性表面活性劑材料都將用于本發(fā)明。但是下述材料是特別優(yōu)選的硬脂酰胺DEA、椰子酰胺(cocoamide)MEA、二甲基硬脂胺氧化物、一油酸甘油酯、硬脂酸蔗糖酯、PEG-2硬脂胺、Ceteth-2、分子式為CH3-(CH2)14-CH2-(OCH2CH2)n-OH的十六烷醇聚乙二醇醚(其中n是平均為2的值)(由ICI Americas出售，商品名為Brij56)、硬脂酸檸檬酸甘油酯、二氫化牛脂二甲基氯化銨、Poloxamer 181、分子式為
的聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物(其中平均x＝3、y＝30、z＝3)(由BASF Wyandotte出售，商品名為Pluronic L-61)、氫化牛脂二甲基甜菜堿和氫化牛脂酰胺DEA。
當(dāng)此體系用于使本組合物增稠時，將約0.1%-10.0%、優(yōu)選約0.2%-5.0%的疏水改性羥乙基纖維素與約0.02%-10.0%、優(yōu)選0.05%-3.0%、最優(yōu)選0.05%-2.0%的水不溶性表面活性劑一起使用。
用疏水改性羥乙基纖維素加上第二增稠材料增稠的本發(fā)明潤絲劑組合物，如上所述，最好還含有一種材料，該材料對所配制的化妝品組合物提供附加的流變學(xué)作用。這些材料是螯合劑。這種材料一般包括單配位和多配位劑。有用的螯合劑的特殊例子包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其鹽、次氮基三乙酸(NTA)及其鹽、羥乙基乙二胺三乙酸(HEEDTA)及其鹽、二乙三胺五乙酸(DTPA)及其鹽、二乙醇甘氨酸(DEG)及其鹽、乙醇二甘氨酸(EDG)及其鹽、檸檬酸及其鹽、磷酸及其鹽。最優(yōu)選的是EDTA。這種螯合劑有助于制成在粘稠狀態(tài)下更加光滑和低凝膠狀的適用于本發(fā)明的賦形劑體系。
如果在本發(fā)明組合物中螯合劑是作為流變學(xué)助劑存在，其含量應(yīng)是組合物的約0.05%-1.0%，優(yōu)選約0.05%-0.3%。
可用于由上文所述的疏水改性羥乙基纖維素加上第二增稠材料增稠的本發(fā)明潤絲劑組合物中的附加成分是用作該組合物分配助劑的材料。這種材料有助將該組合物分配在頭發(fā)上，避免了潤絲和定型成分集中沉積在頭發(fā)上。如果組合物中不含此成分，該組合物中的某些成分就不能均勻地沉積和分散，因此不能真正起到效果。
適用于本發(fā)明的分配助劑材料實(shí)際上是在本發(fā)明中可用作水溶性聚合物第二增稠劑的一類材料中的一個小類。該小類定義如下具有高分子量-即大于1000000的水溶性聚合物材料;和/或具強(qiáng)離子特性者。強(qiáng)離子特性是指在大于30毫伏時該材料能夠?qū)щ?。這可以通過使用校準(zhǔn)的Corning 130PH計(jì)對用0.03% Kathon CG(一種由Rohm &amp; Haas出售的防腐劑)防腐的聚合物在DRO(雙反滲透)水中的1%溶液的導(dǎo)電性進(jìn)行評估測得。所用試探電極如下參比電極是Orion Model 9001單接頭，PH電極是Orion Model 9161，銀-氯化銀。試探電極間隔3/8英寸。PH計(jì)置于毫伏讀數(shù)。在浸入4分鐘后記錄絕對測量值。
符合這些需要并因此能用作本組合物分配助劑的水溶性聚合物材料的例子包括黃原膠、由D&amp;O Chemicals出售的Dextranpurified crude Grade 2P、羧甲基纖維素(例如CMC′S 4HIF、4M6F、7HF、7M8SF、7LF、9H4F、9M8、12M8P、16M31，均由Aqualon出售)、植物滲出物(如阿拉伯膠、茄替膠和黃蓍膠)、海藻提取物(如藻酸鈉、藻酸丙二醇和角叉菜鈉)、高分子量羥乙基纖維素(如Natrosol 250H和Natrosol 250HHR，由Aqualon出售)和果膠。
由于在本組合物中可以用作分配助劑的這類材料是任意的水溶性聚合物第二增稠劑中的一個子集，因此該小類中的材料可以對該組合物提供兩種作用。例如黃原膠是一種具有高分子量的水溶性天然多糖材料，因此該材料本身可同時提供附加的增稠作用和分配作用。但是需要使用略高含量的此材料以提供雙重作用。
也可能使用兩種不同的材料作為本發(fā)明的任意的水溶性聚合物第二增稠劑和分配助劑。當(dāng)水溶性聚合物第二增稠劑不是高分子量或強(qiáng)離子特性材料時將會采取這種做法。刺槐豆膠就是這種材料?？梢詫⒁环N分配助劑如黃原膠與刺槐豆膠一起使用，以提供附加的分配作用。
如果在本發(fā)明的潤絲組合物中含有分配助劑，其含量應(yīng)為該化妝品組合物的約0.02%-2.5%，優(yōu)選約0.05%-1.0%。如果該分配助劑是雙重功能的，即同時用作任意的第二增稠劑和分配助劑，其含量應(yīng)為該組合物的約0.2%-5.0%。
本發(fā)明的頭發(fā)潤絲劑組合物可以含有各種其他任意的成分，這些成分適于提供化妝或美容更能接受的組合物或者使其具有另外的有利作用。這些常規(guī)的任選成分對于本領(lǐng)域的專家是已知的，例如珠光助劑(如TiO2涂覆的云母、二硬脂酸乙二醇酯和PEG3二硬脂酸酯)、遮光劑、防腐劑(如苯乙醇、Glydant、Kathon、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲)、脂肪醇如cetearyl醇、氯化鈉、硫酸鈉、聚乙烯醇、乙醇、PH調(diào)節(jié)劑(如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、磷酸一鈉、磷酸二鈉、氫氧化鈉和碳酸鈉)、著色劑如任何FD&amp;C或D&amp;C染料、香料、螯合劑(如乙二胺四乙酸二鈉)和聚合物增塑劑如甘油和丙二醇。本組合物還可以任意含有增稠劑和粘度修飾劑，例如長鏈脂肪酸的二乙醇酰胺(如PEG3月桂二乙醇酰胺)、月桂酰胺DEA、椰子單乙醇(cocomonoeth-anol)酰胺、dimethicone copolyols、瓜耳膠、黃原膠、甲基纖維素、羥乙基纖維素、淀粉和淀粉衍生物。這種任選組分一般單獨(dú)用量為該潤絲劑組合物的約0.01%-10.0%，優(yōu)選約0.05%-5.0%。
對于所有組合物，本發(fā)明不應(yīng)含有會過分干擾本潤絲劑組合物的潤絲和固定發(fā)型作用的任意成份。
水載體本潤絲劑組合物含有平衡量的水或者與一些其他載體物質(zhì)結(jié)合的水，這些物質(zhì)不影響本組合物的潤絲和固定發(fā)型的作用。
制備方法本發(fā)明的頭發(fā)潤絲劑組合物可以采用常規(guī)的配制與混合技術(shù)制備。首先必需將該聚合物溶于聚合物溶劑中。將其余的成分在分開的容器中混合并加入聚合物/溶劑混合物。下面的實(shí)施例描述了各種類型頭發(fā)潤絲劑組合物的制備方法。
使用方法按照常規(guī)方法使用本發(fā)明頭發(fā)潤絲劑組合物以提供本發(fā)明的頭發(fā)潤絲和固定發(fā)型作用。這種方法包括在洗過的濕發(fā)上使用有效量的該潤絲劑產(chǎn)品，將該產(chǎn)品搓柔在頭發(fā)上，然后從頭發(fā)上洗去?！坝行Я俊笔侵父鶕?jù)頭發(fā)的長度與發(fā)質(zhì)的需要，使用足以提供頭發(fā)潤絲與固定發(fā)型作用的量。用本發(fā)明組合物處理頭發(fā)后，按照通常的使用方法將頭發(fā)干燥并且定型。
下面的實(shí)施例將說明本發(fā)明。在不背離本發(fā)明的精神和范圍條件下，那些化妝品組合物配制領(lǐng)域的專家對本發(fā)明進(jìn)行其他的修改也將是有價值的。
除非另外指明，本文所有的份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比率均以重量計(jì)。
實(shí)施例Ⅰ下面是本發(fā)明典型的可洗掉頭發(fā)潤絲劑組合物。
成分 重量%Natrosol Plus CS Grade D-6710.60刺槐豆膠 0.50EDTA，二鈉鹽 0.15DTDMAC 0.65Glydant 0.40定型聚合物/溶劑預(yù)混合物聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(5/95) 3.00芐醇 3.00硅氧烷潤絲劑預(yù)混合物Dimethicone Gum20.50十甲基環(huán)戊二烯并硅氧烷 2.83水 加至100%
1由Aqualon公司出售的疏水改性的羥乙基纖維素2由GE Silicones出售的SE-76dimethicone gum通過下述方法制備該產(chǎn)品首先將聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(5/95)共聚物溶于芐醇中，將dimethicone gum和十甲基環(huán)戊二烯并硅氧烷也分開予混合，在一個分開的容器中通過加熱和攪拌混合其余的成分，然后將聚合物/溶劑混合物和硅氧烷潤絲劑予混合加至熱的或經(jīng)冷卻的其余成份中。
該潤絲劑產(chǎn)品具有頭發(fā)潤絲和固定發(fā)型作用。
實(shí)施例Ⅱ下面是本發(fā)明典型的可洗掉頭發(fā)潤絲劑組合物成分 重量%定型聚合物/溶劑予混合物聚丙烯酸叔丁酯(MW＝100000) 1.50正丁酸乙酯 2.50Stearalkonium Chloride 3.80十六醇 1.35十八醇 1.35Ceteth-2 0.80硬脂酸甘油酯 0.50季銨化水解蛋白質(zhì) 0.50檸檬酸 0.11氯化鈉 0.10Kathon CG 0.03
水 加至100%該產(chǎn)品制備方法如下首先將聚丙烯酸叔丁酯溶于正丁酸乙酯中，通過加熱和攪拌將其余的成分在一個分開的容器中混合，然后將聚合物/溶劑混合物加至熱的或冷卻后的其余成分中。
該潤絲劑產(chǎn)品具有頭發(fā)潤絲和固定發(fā)型作用。
實(shí)施例Ⅲ下面是本發(fā)明典型的能洗掉的頭發(fā)潤絲劑組合物成分 重量%定型聚合物/溶劑預(yù)混合物聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(30/70) 4.0異丙醇 5.0硅氧烷潤絲劑預(yù)混合物Dimethicone Gum10.30十甲基環(huán)戊二烯并硅氧烷 1.70DTDMAC 0.85羥乙基纖維素 0.50十六醇 0.90十八醇 0.80Ceteareth-20 0.50Lexamine S13 0.15-硬脂酸甘油酯 0.50檸檬酸 0.11Kathon 0.03水 加至100%
1由GE Silicones出售的SE-76按照實(shí)施例Ⅰ中所述方法制備該產(chǎn)品。
該潤絲劑產(chǎn)品具有頭發(fā)潤絲和固定發(fā)型作用。
實(shí)施例Ⅳ下面是本發(fā)明典型的可洗掉的頭發(fā)潤絲劑組合物。
成分 重量%N，N-二甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸異丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯/10K硅氧烷大分子-共聚物(30/30/20/20) 2.00鄰苯二甲酸二乙酯 6.00DTDMAC 0.90十六醇 1.10十八醇 0.70Ceteareth-20 0.60-硬脂酸甘油酯 0.50檸檬酸 0.11Kathon 0.03水 加至100%該產(chǎn)品制備方法如下首先將定型共聚物溶于鄰苯二甲酸二乙酯中，在分開的容器中通過加熱和攪拌將其余成分混合，使固體熔化。然后將聚合物/溶劑混合物加至熱的或冷卻后的其余成分中。
該潤絲劑產(chǎn)品具有頭發(fā)潤絲和固定發(fā)型的作用。
權(quán)利要求
1.一種可洗掉的頭發(fā)潤絲劑組合物，其特征在于含有a.約0.05%-約25%的頭發(fā)潤絲劑；b.約0.2%-約20%的頭發(fā)定型聚合物，該聚合物含有A.0%至約50%的可聚合親水單體(MA)或其混合物；B.約50%-約100%的可聚合疏水單體(MB)或其混合物；所述聚合物分子量約為5000-約1000000，Tg大于約-20℃，溶度參數(shù)約為8.5-約12.0；c.約0.2%-約20%的可溶解所述聚合物的非水溶劑，所述溶劑的沸點(diǎn)低于或等于約300℃，在水中25℃時的溶解度大于0.2%；d.平衡量的水載體；其中聚合物和溶劑作為分散液相存在于該頭發(fā)潤絲劑組合物中；并且其中聚合物與溶劑的比例約為10∶90-約80∶20。
2.權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中溶度參數(shù)約為9.5-約11.5。
3.權(quán)利要求2的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中溶度參數(shù)約為11-約11.5。
4.權(quán)利要求3的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中疏水單體選自由C1-C18醇的丙烯酸酯類、C1-C18醇的甲基丙烯酸酯類、苯乙烯、聚苯乙烯大分子、乙酸乙烯酯、氯乙烯、1，1-二氯乙烯、丙酸乙烯酯、α-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、丁二烯、環(huán)己二烯、乙烯、丙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸甲氧乙酯及其混合物組成的一組單體。
5.權(quán)利要求3的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物同時含有可聚合親水單體和可聚合疏水單體。
6.權(quán)利要求5的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中親水單體選自由丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、馬來酸、馬來酸酐、馬來酸酐的半酯、巴豆酸、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸酯醇、甲基丙烯酸羥乙酯、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚類、馬來酰亞胺類、乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、苯乙烯磺酸酯、烯丙醇、乙烯醇、乙烯己內(nèi)酰胺及其混合物組成的一組單體。
7.權(quán)利要求6的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中疏水單體選自由C1-C18醇的丙烯酸酯類、C1-C18醇的甲基丙烯酸酯類、苯乙烯、聚苯乙烯大分子、乙酸乙烯酯、氯乙烯、1，1-二氯乙烯、丙酸乙烯酯、α-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、丁二烯、環(huán)己二烯、乙烯、丙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸甲氧乙酯及其混合物組成的一組單體。
8.權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物選自由乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸叔丁酯均聚物、叔丁基苯乙烯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物(50/50)、二甲基丙烯酰胺/丙烯酸叔丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物(10/45/45)、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(12.5/87.5)、苯乙烯/烯丙醇共聚物(81/19)、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(8317和更低)、乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯共聚物(10/78/12和10/70/20)、乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯/苯乙烯磺酸酯共聚物(10/70/17/5)、乙烯吡咯烷酮/丙酸乙烯酯共聚物(5/95)、乙烯基己內(nèi)酰胺/乙酸乙烯酯共聚物(5/95)、丙烯酸乙酯/丙烯酸/N-叔丁基丙烯酰胺共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(90/10)、乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸(50/40/10)、乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物及其混合物組成的一組高聚物。
9.權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物在該組合物中的含量約為2%-約6%。
10.權(quán)利要求9的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物是乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物。
11.權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中溶劑系在25℃時0.5%以上溶于水中。
12.權(quán)利要求11的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中溶劑的含量為約2%-約6%。
13.權(quán)利要求12的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物的溶劑選自由異丙醇、丁醇、戊醇、苯乙醇、芐醇、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、苯乙基二甲基甲醇及其混合物組成的一組溶劑。
14.權(quán)利要求13的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中聚合物與溶劑的比例約為40∶60-約60∶40。
15.權(quán)利要求10的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物的溶劑選自由芐醇、丁酸乙酯、苯乙醇、苯乙基二甲基甲醇及其混合物組成的一組溶劑。
16.權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑含有陽離子表面活性劑。
17.權(quán)利要求16的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑含有季銨的陽離子表面活性劑。
18.權(quán)利要求17的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑含有二烷基二甲基氯化銨。
19.權(quán)利要求18的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑含有選自由二牛脂二甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨、十八烷基二甲基芐基氯化銨、鯨臘基三甲基氯化銨及其混合物組成的一組二烷基二甲基氯化銨。
20.權(quán)利要求16的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑選自由鹽酸硬脂胺、氯化大豆胺(soyamine)、甲酸硬脂胺、N-牛脂丙烷二氯化二胺、檸檬酸硬脂酰胺丙基二甲基胺及其混合物組成的一組中。
21.權(quán)利要求16的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑另外含有脂質(zhì)材料。
22.權(quán)利要求21的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中脂質(zhì)材料選自由十六醇、十八醇、棕櫚酸十六醇酯、一硬脂酸甘油酯及其混合物組成的一組中。
23.權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)潤絲劑含有聚硅氧烷潤絲劑，它在潤絲劑組合物中作為分開的分散相存在。
24.權(quán)利要求23的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中聚硅氧烷潤絲劑的含量約為0.01%-約10%。
25.權(quán)利要求24的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中聚硅氧烷潤絲劑的含量為約0.1%-約5%，并且含有粘度大于1000000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為2-100000厘泊的dimethicone液體，其中膠與液體的比例約為30∶70-約70∶30。
26.權(quán)利要求23的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中聚硅氧烷潤絲劑含有接枝于頭發(fā)定型聚合物上的硅氧烷大分子。
27.權(quán)利要求7的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中潤絲劑含有接枝于頭發(fā)定型聚合物上的硅氧烷大分子。
28.權(quán)利要求27的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物選自由乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物組成的一組中。
29.權(quán)利要求28的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中頭發(fā)定型聚合物含有乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物(5/5/90)。
30.權(quán)利要求24的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.3%-約5.0%的非離子纖維素醚，該非離子纖維素醚有約2.3-3.3的羥乙基摩爾取代，并且有約0.50%-約0.95%(重量)進(jìn)一步被C16烷基取代，其中未取代羥乙基纖維素的平均分子量約為700000;并含約0.3%-約5.0%的水溶性聚合材料，該水溶性聚合材料的分子量大于約20000，它選自由羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲基纖維素、聚乙二醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、葡聚糖、羧甲基纖維素、阿拉伯植物滲出物、茄替植物滲出物、黃蓍植物滲出物、藻酸鈉、藻酸丙二醇、角叉菜鈉、瓜耳膠、刺槐豆膠、黃原膠及其混合物組成的一組中。
31.權(quán)利要求30的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.05%-約1.0%的螯合劑，該螯合劑選自由乙二胺四乙酸及其鹽、次氮基三乙酸及其鹽、羥乙二胺三乙酸及其鹽、二乙三胺五乙酸及其鹽、二乙醇甘氨酸及其鹽、乙醇二甘氨酸及其鹽、檸檬酸及其鹽和磷酸及其鹽組成的一組中。
32.權(quán)利要求30的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中約0.02%-約2.5%的水溶性聚合物選自由分子量大于約1000000的水溶性聚合材料與具有強(qiáng)離子特性的水溶性聚合材料組成的一組中。
33.權(quán)利要求32的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中分子量大于約1000000或具有強(qiáng)離子特性的水溶性聚合材料選自由黃原膠、葡聚糖、羧甲基纖維素、植物滲出物、海藻提取物、羥乙基纖維素及其混合物組成的一組中。
34.權(quán)利要求24的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.1%-約10.0%的非離子纖維素醚、該非離子纖維素醚有約2.3-約3.3的羥乙基摩爾取代，并且有約0.50%-約0.95%(重量)進(jìn)一步被C16烷基取代，其中未取代羥乙基纖維素的平均分子量約為700000;和約0.02%-約0.3%的分子量低于約20000的水溶性表面活性劑，該表面活性劑選自由十六烷基甜菜堿、月桂烷基硫酸銨、Laureth硫酸銨、十六烷基三甲基氯化銨及其混合物組成的一組中。
35.權(quán)利要求34的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.05%-約1.0%的螯合劑，該螯合劑選自由乙二胺四乙酸及其鹽、次氮基三乙酸及其鹽、羥乙二胺三乙酸及其鹽、二乙三胺五乙酸及其鹽、二乙醇甘氨酸及其鹽、乙醇二甘氨酸及其鹽、檸檬酸及其鹽和磷酸及其鹽組成的一組螯合劑。
36.權(quán)利要求34的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.02%-約2.5%的分配助劑，該分配助劑選自由分子量大于約1000000的水溶性聚合材料和具有強(qiáng)離子特性的水溶性聚合材料組成的一組中。
37.權(quán)利要求36的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中分配助劑選自由黃原膠、葡聚糖、羧甲基纖維素、植物滲出物、海藻提取物、羥乙基纖維素及其混合物組成的一組中。
38.權(quán)利要求24的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.1%-約10.0%的非離子纖維素醚、該非離子纖維素醚有約2.3-約3.3的羥乙基摩爾取代，并且有約0.50%-約0.95%(重量)進(jìn)一步被C15烷基取代，其中未取代羥乙基纖維素的平均分子量約為700000;并含約0.01%-約10.0%的分子量低于約20000的水不溶性表面活性劑，它選自由硬脂酰胺DEA、椰子酰胺(cocoamide)MEA、二甲基十八胺氧化物、硬脂酸檸檬酸甘油酯、二氫化牛脂二甲基氯化銨、Poloxamer 181、氫化牛脂二甲基甜菜堿、氫化牛脂酰胺DEA及其混合物組成的一組中。
39.權(quán)利要求38的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.05%-約1.0%的螯合劑，該螯合劑選自由乙二胺四乙酸及其鹽、次氮基三乙酸及其鹽、羥乙二胺三乙酸及其鹽、二乙三胺五乙酸及其鹽、二乙醇甘氨酸及其鹽、乙醇二甘氨酸及其鹽、檸檬酸及其鹽和磷酸及其鹽組成的一組中。
40.權(quán)利要求38的頭發(fā)潤絲劑組合物，另外含有約0.02%-約2.5%的分配助劑，它選自由分子量大于約1000000的水溶性聚合材料和具有強(qiáng)離子特性的水溶性聚合材料組成的一組中。
41.權(quán)利要求40的頭發(fā)潤絲劑組合物，其中分配助劑選自由黃原膠、葡聚糖、羧甲基纖維素、植物滲出物、海藻提取物、羥乙基纖維素及其混合物組成的一組中。
42.按照權(quán)利要求1的可洗去的頭發(fā)潤絲劑組合物，含有a.約0.2%-約3%的所述頭發(fā)潤絲劑，其中所述頭發(fā)潤絲劑是含有粘度大于約1000000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為2-約100000厘泊的dimethicone液體的聚硅氧烷頭發(fā)潤絲劑，其中膠與液體的比例約為40∶60-約60∶40;b.約占2%-約6%的所述頭發(fā)定型聚合物，其中所述頭發(fā)定型聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，該共聚物分子量約為10000-約200000，Tg約為20℃-約60℃，溶度參數(shù)約為11-約11.5;c.約占2%-約6%的所述非水溶劑，其中所述非水溶劑選自由芐醇、丁酸乙酸、苯乙醇、苯基乙基二甲基甲醇及其混合物組成的一組中;d.平衡量的水載體;其中所述聚合物與所述溶劑的比例約為40∶60-約60∶40。
43.按照權(quán)利要求1的可洗去的頭發(fā)潤絲劑組合物，含有a.約占0.2%-約3%的所述頭發(fā)潤絲劑，其中所述頭發(fā)潤絲劑是含有粘度大于約1000000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為2-約100000厘泊的dimethicone液體的聚硅氧烷頭發(fā)潤絲劑，其中膠與液體的比例約為40∶60-約60∶40;b.約占2%-約6%的所述頭發(fā)定型聚合物，其中所述頭發(fā)定型聚合物選自丙烯酸叔丁酯均聚物，該均聚物的分子量約為10000-約200000，Tg約為20℃-約60℃;c.約占2%-約6%的所述非水溶劑，其中所述非水溶劑選自由芐醇、丁酸乙酸、苯乙醇、苯基乙基二甲基甲醇及其混合物組成的一組中;d.平衡量的水載體;其中所述聚合物與所述溶劑的比例約為40∶60-約60∶40。
44.一種洗發(fā)潤絲劑組合物，其特征在于含有a.約2%-6%的頭發(fā)定型與頭發(fā)潤絲聚合物，它含有聚乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物，其中該共聚物的非硅氧烷主鏈分子量約為10000-約200000，Tg約為20℃-約60℃，溶度參數(shù)約為11.0-約11.5;b.約2%-約6%的可以使所述聚合物溶解的非水溶劑，它選自由芐醇、丁酸乙酯、苯乙醇、苯乙基二甲基甲醇及其混合物組成的一組中;c.平衡量的水載體;其中聚合物和溶劑以分散的液相存在于該潤絲劑組合物中，共聚物與溶劑的比例約為40∶60-約60∶40。
45.一種對頭發(fā)提供潤絲和定型作用的方法，所述方法包括用權(quán)利要求1的頭發(fā)潤絲劑組合物洗發(fā)。
46.一種對頭發(fā)提供潤絲和定型作用的方法，所述方法包括用權(quán)利要求42的頭發(fā)潤絲劑組合物洗發(fā)。
47.一種對頭發(fā)提供潤絲和定型作用的方法，所述方法包括用權(quán)利要求43的頭發(fā)潤絲組合物洗發(fā)。
48.一種對頭發(fā)提供潤絲和定型作用的方法，所述方法包括用權(quán)利要求44的頭發(fā)潤絲劑組合物洗發(fā)。
全文摘要
本發(fā)明涉及洗發(fā)潤絲劑組合物，該組合物在含水基質(zhì)中含有約0.2％-20％的某些頭發(fā)定型聚合物、約0.2％-20％的某些頭發(fā)定型聚合物的非水溶劑以及約0.05-25％的頭發(fā)潤絲劑，其中聚合物和溶劑以分散的液相存在于該組合物中。
文檔編號A61K8/37GK1056053SQ9110294
公開日1991年11月13日 申請日期1991年4月6日 優(yōu)先權(quán)日1990年4月6日
發(fā)明者羅伯特·L·威爾斯, 邦尼·T·金, 邁克爾·A·斯奈德, 唐納德·H·弗雷 申請人:普羅格特-甘布爾公司