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利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法
專利名稱:利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法。
背景技術(shù):
美洲大蠊(Periplaneta americana)是蜚蠊科中體積最大的昆蟲,成蟲體長29 35毫米,紅褐色,翅長于腹部末端。觸角很長,前胸背板中間有較大的蝶形褐色斑紋,斑紋的后緣有完整的黃色帶紋,原產(chǎn)于南美洲,食性廣泛、喜食糖和淀粉、污染食物。美洲大蠊是傳統(tǒng)的中藥材,以成蟲入藥。性寒味咸,有毒,有辛辣味、有散瘀、消積、解毒、利水、消腫等功能?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),美洲大蠊表皮含有鞏膜質(zhì)、甲殼質(zhì)、溴、鋅、鎳、猛、鉀、鈣、鈦、氯、硫、硅、鋁、鎂等元素,肌肉水解13種氨基酸,身體貯藏微生素BI、B2、煙酸和抗壞血酸等,淋巴含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原兒茶酸葡萄甙等,全體含麥角硫因、龍蝦肌堿、胡蘆巴堿、甘氨酸、甜菜堿、肛堿、三甲胺、腺嘌呤等。美洲大蠊干燥蟲體提取物,含有WHF(多元醇類、表皮生長因子)、粘氨酸、粘糖氨酸及多種氨基酸等活性物質(zhì),具有抗炎、消腫、促進(jìn)細(xì)胞增殖和新生肉芽組織增長,加速病損組織修復(fù),加快壞死組織脫落,提高機(jī)體免疫功能等作用。美洲大蠊目前在治療燒燙傷、口腔潰瘍、胃潰瘍、痔瘡、肛裂、胃炎和消化性胃潰瘍、胃潰瘍性結(jié)腸炎、婦科疾病、尿布疹、過敏性鼻炎、抗腫瘤等方面均有應(yīng)用,但是,目前的應(yīng)用多為傳統(tǒng)中藥應(yīng)用方式,部分應(yīng)用是干燥成蟲作為藥物組方的一部分,部分是將其提取物與其他藥物配伍使用。雖然對美洲大蠊提取物的提取方法有一些公開,但是,美洲大蠊所含成份較多,不同的提取方式得到的成份也有所差異,所得提取物對不同的疾病也有不同的效果。但是,目前公開的技術(shù),對于美洲大蠊特定有效成份提取用于治療某種疾病的技術(shù)工藝尚不成熟,針對治療特定疾病所進(jìn)行的深加工和深度提取將成為新的發(fā)展趨勢。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,所采用的工藝路線可使美洲大蠊中對輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份聚集,從而提高單純美洲大蠊提取物對輔助治療肺結(jié)核的療效。本發(fā)明采用以下技術(shù)實現(xiàn)上述目的利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,包括以下步驟
A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體粉碎,過24目篩,制得美洲大蠊粗粉;
B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉用濃度90% 95%的乙醇浸泡,使乙醇液面高出粗粉液面5 1Ocm密閉保存,制得粗粉混合液;
C、提取將步驟B所得粗粉混合液在70 85°C的溫度下進(jìn)行3 5次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,加粗粉重量5 8倍量濃度90% 95%的乙醇,提取時間為4 6小時;第二次以后每次提取加粗粉重量3 6倍量濃度90% 95%的乙醇,提取時間為3 5小時;合并提取液,過濾得乙醇提取液;
D、一級濃縮將步驟C所得乙醇提取液在真空度-O.05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮,至比重為I. 05 I. 15時,得乙醇濃縮液;
E、脫脂將步驟D所得乙醇濃縮液加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水,邊攪拌邊升溫至85 95 °C后,攪拌10 60分鐘,攪拌速度為20 60轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置I 5小時使油水分層; F、二級濃縮將步驟E所得下層水 液放出,經(jīng)濾紙過濾后,濾液在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮,濃縮至比重為I. 25 I. 35時,得治療肺結(jié)核輔助藥用的美洲大蠊提取物。優(yōu)選地,步驟C可以采用以下技術(shù)方案將步驟B所得粗粉混合液在75 80°C的溫度下進(jìn)行4次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,加粗粉5倍量濃度92%的乙醇,提取時間為5小時;第二次以后每次提取加粗粉4倍量濃度92%的乙醇,提取時間為4小時,合并三次提取液,過濾得乙醇提取液。更優(yōu)選地,步驟E可以采用以下技術(shù)方案將步驟D所得乙醇濃縮液加入乙醇濃縮液重量8倍量的純化水,邊攪拌邊升溫至85 95°C后,攪拌40分鐘,攪拌速度為40轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置4小時使油水分層。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明所述方法致力于由純中藥應(yīng)用向特定疾病、特定有效成份應(yīng)用方向發(fā)展,所采用的工藝路線可使美洲大蠊中對輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份聚集,從而提高單純美洲大蠊提取物對輔助治療肺結(jié)核的療效。具體技術(shù)具有的有益效果如下
I、采用本工藝路線進(jìn)行提取,可有效去除美洲大蠊中含有的大量蛋白質(zhì),除脂率高,得到的提取物油脂含量(石油醚提取物)以A (吸收度)/W (重量)計不得過O. 30。2、用濃度90% 95%的乙醇浸泡粗粉,不僅可防止微生物繁殖導(dǎo)致美洲大蠊粗粉腐敗變質(zhì),延長保存時間,而且可以提高輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份得率。3、采用本發(fā)明所述工藝流程,輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份得率含量可高達(dá)13% 22%,而采用本提取物制備的輔助治療肺結(jié)核的藥物,其對肺結(jié)核的治愈率可達(dá)45%,總有效率可達(dá)85%。4、采用本發(fā)明所述工藝路線進(jìn)行提取,因各工藝參數(shù)控制合理,故可防止提取物中對輔助治療肺結(jié)核的活性物質(zhì)水解,提高其藥物療效。5、本發(fā)明所用工藝路線簡短,可以降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率。6、取上述發(fā)明所得美洲大蠊提取物,加入適量藥劑輔料,可以制成臨床上適用的制劑(片劑、膠囊、合劑、□服液、微丸劑、滴丸劑、噴霧劑、氣霧劑、凝膠劑等),用于肺結(jié)核的輔助治療。
具體實施例實施例I
利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,包括以下步驟
A、粉碎將200Kg干燥的美洲大蠊蟲體粉碎,過24目篩,制得美洲大蠊粗粉;B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉用濃度95%的乙醇浸泡,使乙醇液面高出粗粉液面5cm密閉保存,制得粗粉混合液;
C、提取將步驟B所得粗粉混合液投入提取罐內(nèi),在70 85°C的溫度下進(jìn)行3次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,加IOOOKg濃度95%的乙醇,提取時間為4小時;第二次以后每次提取加600Kg濃度95%的乙醇,提取時間為3小時;合并提取液,過濾得乙醇提取液;
D、一級濃縮將步驟C所得乙醇提取液放入單效濃縮器,在真空度-O.05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮,至比重為I. 08時,得乙醇濃縮液;
E、脫脂將步驟D所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內(nèi),加入380Kg純化水,邊攪拌邊升溫至85 95°C后,攪拌10分鐘,攪拌速度為60轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置I小時使油水分層;
F、二級濃縮將步驟E所得下層水液放出,經(jīng)濾紙過濾后,濾液移入濃縮器,在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮,濃縮至比重為I. 28時,得治療肺結(jié)核輔助藥用的美洲大蠊提取物25. 2Kg。采用上述工藝流程,主要用于生產(chǎn)輔助治療肺結(jié)核的藥物提取物,提取收率達(dá)12. 6%,各工藝對輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份得率含量可高達(dá)16. 3%,其對肺結(jié)核的輔助治愈率可達(dá)45%,總有效率可達(dá)85%。油脂含量(石油醚提取物)以A/W計為O. 24。實施例2
利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,包括以下步驟
A、粉碎將200Kg干燥的美洲大蠊蟲體粉碎,過24目篩,制得美洲大蠊粗粉;
B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉用濃度92%的乙醇浸泡,使乙醇液面高出粗粉液面8cm密閉保存,制得粗粉混合液;
C、提取將步驟B所得粗粉混合液投入提取罐內(nèi),在70 85°C的溫度下進(jìn)行4次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,IOOOKg濃度92%的乙醇,提取時間為5小時;第二次以后每次提取加SOOKg濃度92%的乙醇,提取時間為4小時;合并提取液,過濾得乙醇提取液;
D、一級濃縮將步驟C所得乙醇提取液放入單效濃縮器,在真空度-O.05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮,至比重為I. 11時,得乙醇濃縮液;
E、脫脂將步驟D所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內(nèi),加入416Kg純化水,邊攪拌邊升溫至85 95°C后,攪拌40分鐘,攪拌速度為40轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置4小時使油水分層;
F、二級濃縮將步驟E所得下層水液放出,經(jīng)濾紙過濾后,濾液移入濃縮器,在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮,濃縮至比重為I. 32時,得治療肺結(jié)核輔助藥用的美洲大蠊提取物31. 4Kg。采用上述工藝流程,主要用于生產(chǎn)輔助治療肺結(jié)核的藥物提取物,提取收率達(dá)
15.7%,各工藝對輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份得率含量可高達(dá)17. 1%,其對肺結(jié)核的輔助治愈率可達(dá)45%,總有效率可達(dá)85%。油脂含量(石油醚提取物)以A/W計為O. 19。實施例3
利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,包括以下步驟
A、粉碎將200Kg干燥的美洲大蠊蟲體粉碎,過24目篩,制得美洲大蠊粗粉;
B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉用濃度90%的乙醇浸泡,使乙醇液面高出粗粉液面IOcm密閉保存,制得粗粉混合液;
C、提取將步驟B所得粗粉混合液投入提取罐內(nèi),在70 85°C的溫度下進(jìn)行5次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,1600Kg濃度90%的乙醇,提取時間為6小時;第二次以后每次提取加1200Kg濃度90%的乙醇,提取時間為5小時;合并提取液,過濾得乙醇提取液;
D、一級濃縮將步驟C所得乙醇提取液放入單效濃縮器,在真空度-O.05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮,至比重為I. 14時,得乙醇濃縮液;
E、脫脂將步驟D所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內(nèi),加入430Kg純化水,邊攪拌邊升溫至85 95°C后,攪拌60分鐘,攪拌速度為20轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置5小時使油水分層;
F、二級濃縮將步驟E所得下層水液放出,經(jīng)濾紙過濾后,濾液移入濃縮器,在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮,濃縮至比重為I. 26時,得治療肺結(jié) 核輔助藥用的美洲大蠊提取物32. IKgo采用上述工藝流程,主要用于生產(chǎn)輔助治療肺結(jié)核的藥物提取物,提取收率達(dá)
16.1%,各工藝對輔助治療肺結(jié)核的特定有效成份得率含量可高達(dá)15. 7%,其對肺結(jié)核的輔助治愈率可達(dá)45%,總有效率可達(dá)85%。油脂含量(石油醚提取物)以A/W計為O. 21。實施例4
利用美洲大蠊提取浸膏制備的肺結(jié)核輔助藥物及治療病例
取上述(實施例I)美洲大蠊提取物7g,加甘油100ml、苯甲酸鈉2. 5g,加純化水至800ml,加熱至沸騰,攪拌,趁熱過濾,濾液再加水1000ml。灌裝成IOOml/瓶的合劑,或IOml/支的口服液。(I)病例資料及分組
27例肺結(jié)核患者,其中男性18例,女性9例,年齡I. 5飛O歲。一種是曾經(jīng)長期使用各種抗結(jié)核藥物,效果不滿意,或者復(fù)發(fā)后再治療無效的病人;一種是對抗結(jié)核病因出現(xiàn)不良反應(yīng)而不能繼續(xù)治療的病人。觀察指標(biāo)以X線攝片為主要依據(jù)。治療前、治療期間及治療結(jié)束,均進(jìn)行攝片復(fù)查,結(jié)合病人一般身體狀況(食欲、體重)的改善,進(jìn)行療效評定。(2)療效評定標(biāo)準(zhǔn)
顯效病人食欲增進(jìn),體重增加;x線片病灶全部或大部吸收,硬結(jié)、肺空洞明顯縮小者。有效病人食欲增進(jìn),體重增加;X線片病灶部分硬結(jié)或吸收,病情趨于穩(wěn)定者。無效病人食欲增進(jìn),體重增加。但治療前后X線片無明顯改變者。惡化治療前后X線片病灶繼續(xù)擴(kuò)大,全身健康情況進(jìn)一步惡化者。(3)治療方法
輕病例或不能耐受抗結(jié)核藥物者,停用一切抗結(jié)核藥物,口服上述口服液。每日三次,每次10ml,連續(xù)服用三個月。攝片復(fù)查。重病例在繼續(xù)使用抗結(jié)核藥物的基礎(chǔ)上,加服上述口服液。每日三次,每次10ml,連續(xù)服用三個月。攝片復(fù)查。(4)結(jié)果
通過治療前后攝片復(fù)查,結(jié)果統(tǒng)計見下表
權(quán)利要求
1.利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,其特征在于,按照以下方法進(jìn)行制備A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體粉碎,過24目篩,制得美洲大蠊粗粉;B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉用濃度90% 95%的乙醇浸泡,使乙醇液面高出粗粉液面5 IOcm密閉保存,制得粗粉混合液;C、提取將步驟B所得粗粉混合液在70 85°C的溫度下進(jìn)行3 5次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,加粗粉重量5 8倍量濃度90% 95%的乙醇,提取時間為 4 6小時;第二次以后每次提取加粗粉重量3 6倍量濃度90% 95%的乙醇,提取時間為3 5小時;合并提取液,過濾得乙醇提取液;D、一級濃縮將步驟C所得乙醇提取液在真空度-O.05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮,至比重為I. 05 I. 15時,得乙醇濃縮液;E、脫脂將步驟D所得乙醇濃縮液加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水,邊攪拌邊升溫至85 95°C后,攪拌10 60分鐘,攪拌速度為20 60轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置I 5小時使油水分層;F、二級濃縮將步驟E所得下層水液放出,經(jīng)濾紙過濾后,濾液在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮,濃縮至比重為I. 25 I. 35時,得治療肺結(jié)核輔助藥用的美洲大蠊提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,其特征在于,步驟C采用以下技術(shù)方案將步驟B所得粗粉混合液在75 80°C的溫度下進(jìn)行4次回流提取,對粗粉混合液進(jìn)行第一次提取時,加粗粉5倍量濃度92%的乙醇,提取時間為5小時;第二次以后每次提取加粗粉4倍量濃度92%的乙醇,提取時間為4小時,合并三次提取液,過濾得乙醇提取液。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,其特征在于,步驟E采用以下技術(shù)方案將步驟D所得乙醇濃縮液加入乙醇濃縮液重量8倍量的純化水,邊攪拌邊升溫至85 95°C后,攪拌40分鐘,攪拌速度為40轉(zhuǎn)/分,然后保溫靜置 4小時使油水分層。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法。提供一種利用美洲大蠊提取浸膏制備肺結(jié)核輔助藥的方法,包括以下步驟A.粉碎;B.浸泡;C.提取;D.一級濃縮;E.脫脂;F.二級濃縮。采用本方法可有效去除美洲大蠊中含有的大量蛋白質(zhì),除脂率高,得到的提取物油脂含量以A(吸收度)/W(重量)計不過0.30。用濃度90%~95%的乙醇,可防止腐敗變質(zhì),延長保存時間,提高有效成份得率。有效成份得率含量可高達(dá)13%~22%,制備的藥物,對肺結(jié)核的治愈率可達(dá)45%,總有效率可達(dá)85%。可防止提取物中對輔助治療肺結(jié)核的活性物質(zhì)水解,提高其藥物療效。降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率。
文檔編號A61P31/06GK102973610SQ201210561889
公開日2013年3月20日 申請日期2012年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月22日
發(fā)明者何道峰, 郝振平 申請人:昆明賽諾制藥有限公司
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- 專利名稱:電腦控制骨折整復(fù)外固定器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明創(chuàng)造屬于醫(yī)療器械,主要用于骨折接骨電腦控制調(diào)整、定位及固定。背景技術(shù):常規(guī)的骨折治療多采用X光拍片后,由骨科醫(yī)生用手憑介經(jīng)驗和技術(shù)進(jìn)行調(diào)整、復(fù)位、定位接骨,然后用石膏、夾板或固定器
- 專利名稱:放射成像用造影劑和造影組合物及利用此類藥劑的放射成像方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明多方面地涉及X射線成像用造影劑,一種利用放射成像技術(shù)使可造影肉體部位成像的方法(包括向該部位輸送成像有效量的一種成像有效、生理上可接受的造影劑),及可用于此類
- 專利名稱:氯硝柳胺或其鹽在制備預(yù)防和治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯硝柳胺或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備預(yù)防和治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):肺纖維化(Pulmonary fibrosi
- 專利名稱:婦產(chǎn)科用臍帶夾的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及婦產(chǎn)科醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種婦產(chǎn)科用臍帶夾。背景技術(shù):新生兒出生后需要將臍帶結(jié)扎,目前多采用線繩結(jié)扎,也有采用橡膠圈套扎或者血管鉗鉗夾結(jié)扎。采用線繩結(jié)扎,是古老而且行之有效
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
- 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成