專利名稱：高速離心分離技術(shù)在中藥提取中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
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本發(fā)明涉及一種高速離心分離技術(shù)在中藥提取中的應(yīng)用，特別是指一種高速離心分離技術(shù)在中藥后提取中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
在人們崇尚綠色養(yǎng)生的今天，中醫(yī)中藥在預(yù)防保健和治療疾病方面發(fā)揮著巨大的作用。但因中藥體積大、服用前需要煎煮，在一定程度上限制了其應(yīng)用，經(jīng)過提取與加工的中藥口服液、顆粒等提取物備受青睞，不僅用于人類疾病的治療，在動物養(yǎng)殖中也被廣泛應(yīng)用。中藥成分復(fù)雜、性質(zhì)差異大，提取方法不盡相同。傳統(tǒng)的提取方法中，多采用溶劑萃取、沉淀、過濾、透析等方法去除其中的不溶性雜質(zhì)，但使用這些方法分離雜質(zhì)，有效成分損失大、耗費(fèi)時間長、生產(chǎn)效率低,成本較高。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的主要目的在于提供一種高速離心分離技術(shù)在提取中藥中的應(yīng)用，以實現(xiàn)最大限度地提取中藥的有效成分的問題。技術(shù)方案一種高速離心分離技術(shù)在提取中藥中的應(yīng)用，包括以下步驟I)對中藥原料進(jìn)行粗提取，將粗提液濃縮為每毫升藥液O. 5-3g的清膏；2)使用高速離心方法對上述清膏在10，000-20, 000r/min離心，取上清液，噴霧干燥后，獲得中藥的有效成分。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的高速離心的速度為12，000-19，000r/min，更優(yōu)選地，在13，000-17，000r/min ;更優(yōu)選在 15，000-17，000r/min ;更優(yōu)選為 15，000r/min ;最優(yōu)選地，本發(fā)明所述高速離心的速度為16，000r/min。雖然上述轉(zhuǎn)速均可以實現(xiàn)提取本發(fā)明的中藥的有效成分，但是如本發(fā)明后續(xù)實施例所示，在15，000r/min和16，000r/min的轉(zhuǎn)速下，中
藥的有效成分提取效果更佳。本發(fā)明的應(yīng)用中，所述步驟I)中的粗提取包括回流、煎煮、冷浸、滲漉、超聲、微波等方法對中藥原料進(jìn)行粗提取。煎煮是用水作溶劑，將藥材加熱煮沸一定的時間，以釋放其所含有效成分的一種常規(guī)方法。即本發(fā)明的步驟I)使用的方法為本領(lǐng)域公知方法，只要其可以使有關(guān)的中藥材(即，中藥原料或稱中藥)的有效成分充分釋放出來即可。本發(fā)明的應(yīng)用的所述步驟I)中，優(yōu)選將粗提液濃縮為每毫升藥液0.5-3g的清膏；更優(yōu)選地，濃縮至每毫升藥液Ig的清膏。上述濃縮方法可以使用如減壓濃縮等本領(lǐng)域常用濃縮方法。優(yōu)選地，本發(fā)明中的所述中藥原料為包括含有多糖類、黃酮類、皂苷類、蒽醌類、生物堿類、皂苷類、有機(jī)酸類、蒽酮類、香豆素類、木脂素類、萜類或半萜類中的一種或兩種以上的有效成分。
優(yōu)選地，本發(fā)明含有多糖類的有效成分的中藥原料包括黃精、茯苓、枸杞子、金櫻子的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有黃酮類的有效成分的中藥原料包括金錢草、沙棘、槐花、半枝蓮、蒲公英、陳皮、積殼的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有生物堿類的有效成分的中藥原料包括黃連、黃柏、吳茱萸、苦參、兩面針的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有皂苷類的有效成分的中藥原料包括白芍、赤芍、刺五加、三七、土貝母、紅景天、連翹、甘草、遠(yuǎn)志的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有有機(jī)酸類的有效成分的中藥原料包括女貞子、當(dāng)歸、夏枯草、菊花、杜仲葉、牡丹皮、木通的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有蒽酮類的有效成分的中藥原料包括大黃、虎杖、何首烏、大青葉、決明子、茜草的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有香豆素類或木脂素類的有效成分的中藥原料包括蛇床子、獨(dú)活、南五味子、厚樸的一種或幾種。優(yōu)選地，本發(fā)明含有的萜類或半萜類的有效成分的中藥原料包括肉蓯蓉、穿心蓮、丹參、木香的一種或幾種。由上可以看出，本發(fā)明的應(yīng)用與現(xiàn)有的中藥提取方法相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)I.解決傳統(tǒng)中藥提取方法中純化過程引發(fā)的有效成分損失嚴(yán)重的問題；2.解決傳統(tǒng)中藥提取方法中純化過程耗時較長的問題；3.可以對其他方法不易分離的質(zhì)地濃稠、粘度大的中藥進(jìn)行純化。因此，本發(fā)明所述的制備應(yīng)用，采用高速離心法除去不溶性的雜質(zhì)，與傳統(tǒng)的分離方法(如、沉淀法、過濾法、澄清法)相比，解決了含糖量高、質(zhì)地濃稠、粘度大的中藥不易過濾問題，可最大限度的保留中藥的活性成分，所得提取液有效成分提取率高，穩(wěn)定性強(qiáng)，久置不易分層、下沉。本發(fā)明的高速離心方法提取中藥原料的有效成分，減少了生產(chǎn)成本，縮短了提取時間，降低了藥物成分的損失，是一種高效率的方法。
具體實施例方式本發(fā)明實施例中用于高速離心的設(shè)備為管式分離機(jī)，型號為遼陽陽光制藥機(jī)械有限公司生產(chǎn)的GQLB-45型管式分離機(jī)。本發(fā)明實施例中所采用的包括回流、煎煮、冷浸、滲漉、超聲、微波等粗提取的方法，可參考《中華人民共和國藥典》一部、《中華人民共和國獸藥典》二部、《動植物藥有效成分提取分離和藥理活性篩選匯編》、《中藥有效成分提取分離技術(shù)》中記載的相關(guān)方法。本發(fā)明實施例中提取與檢測用到的儀器設(shè)備有EX-TE-50型中藥提取罐，上海順儀實驗設(shè)備有限公司；索氏提取器，上海亞榮生化儀器廠；SY180型超聲波清洗器，上海寧商超聲儀器有限公司；RE_5286A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海亞榮生化儀器廠；UV 2401型分光光度計，日本島津；高效液相色譜儀器，Waters ;格蘭仕微波爐；20L中試型超聲提取設(shè)備，濟(jì)寧金百特電子有限責(zé)任公司。本發(fā)明實施例中用到的標(biāo)準(zhǔn)品均購自中國藥品生物制品檢定所，其他用于檢測的試劑均為分析純。
以下以具體的實施方式對本發(fā)明進(jìn)一步說明實施例I高速離心方法在多糖類藥物提取液制備中的應(yīng)用多糖的含量測定參考《中國人民共和國獸藥典》二部黃精檢測項下含量測定，采用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線法，以105°C干燥至恒重的無水葡萄糖為對照品，配制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，利用蒽酮、硫酸顯色，測定不同濃度葡萄糖溶液在紫外-可見分光光度計582nm處吸光度，制備葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。所得標(biāo)準(zhǔn)曲線為A= 10. 79315C+0.013521 (A為吸光度，C為多糖濃度，單位 mg/mL)，其中，R = O. 9999。多糖含量測定時，精密稱定中藥多糖提取物制備供試品溶液，加入蒽酮、硫酸溶液顯色，582nm處測定吸光度值。通過葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線計算溶液中多糖含量(以葡萄糖計)，計算中藥中多糖的提取率。I.利用本發(fā)明的高速離心方法制備黃精提取物黃精粗粉5kg，加入50L水(約10倍量)，加熱回流提取兩次，每次lh。合并2次提取液，減壓濃縮至每毫升濃縮液含原生藥材Ig的清膏。將濃縮清膏分為A、B兩份。本發(fā)明的高速離心方法進(jìn)行除雜和提取有效成分——黃精多糖將A加入管式離心機(jī)中16000r/min速度離心，取上清液，噴霧，干燥，得黃精多糖A膏重O. 56kg。使用乙醇沉淀法提取黃精多糖B溶液中加入3倍量的無水乙醇，使乙醇含量達(dá)75%，靜置24h，回收乙醇，沉淀物60°C真空干燥，得黃精多糖B膏重O. 12kg。精密稱定提取物A、B適量，參照上述多糖含量測定方法檢測樣品中多糖含量，計算經(jīng)2種提取方法處理后的黃精多糖的提取率。表I、兩種除雜方法制備黃精多糖提物比較
權(quán)利要求
1.一種高速離心分離技術(shù)在提取中藥中的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟 1)對中藥原料進(jìn)行粗提取，將粗提液濃縮為每毫升藥液O.5-3g的清膏； 2)使用高速離心方法對上述清膏在10，000-20,000r/min離心，取上清液，噴霧干燥后，獲得中藥的有效成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟2)中所述離心的速度為15，000-17，000r/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟2)中所述離心的速度為16,OOOr/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟I)中的粗提取包括回流、煎煮、冷浸、滲漉、超聲、微波等方法對中藥原料進(jìn)行粗提取。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟I)中將粗提液濃縮至每毫升藥液Ig的清膏。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥原料為包括含有多糖類、黃酮類、皂苷類、蒽醌類、生物堿類、皂苷類、有機(jī)酸類、蒽酮類、香豆素類、木脂素類、萜類或半萜類中的一種或幾種的有效成分； 其中，所述含有多糖類的有效成分的中藥原料包括黃精、茯苓、枸杞子、金櫻子的一種或幾種； 所述含有黃酮類的有效成分的中藥原料包括金錢草、沙棘、槐花、半枝蓮、蒲公英、陳皮、積殼的一種或幾種； 所述含有生物堿類的有效成分的中藥原料包括黃連、黃柏、吳茱萸、苦參、兩面針的一種或幾種； 所述含有皂苷類的有效成分的中藥原料包括白芍、赤芍、刺五加、三七、土貝母、紅景天、連翹、甘草、遠(yuǎn)志的一種或幾種； 所述含有有機(jī)酸類的有效成分的中藥原料包括女貞子、當(dāng)歸、夏枯草、菊花、杜仲葉、牡丹皮、木通的一種或幾種； 所述含有蒽酮類的有效成分的中藥包括大黃、虎杖、何首烏、大青葉、決明子、茜草的一種或幾種； 所述含有香豆素類或木脂素類的有效成分的中藥原料包括蛇床子、獨(dú)活、南五味子、厚樸的一種或幾種； 所述含有的萜類或半萜類的有效成分的中藥包括肉蓯蓉、穿心蓮、丹參、木香的一種或幾種。
全文摘要
一種高速離心分離技術(shù)在提取中藥中的應(yīng)用，包括對中藥原料進(jìn)行粗提取，將粗提液濃縮為每毫升藥液0.5-3g的清膏；以及使用高速離心方法對上述清膏在10,000-20,000r/min離心，取上清液，噴霧干燥后，獲得中藥的有效成分。本發(fā)明的應(yīng)用中，粗提取包括回流、煎煮、冷浸、滲漉、超聲、微波等方法對中藥原料進(jìn)行粗提取。中藥原料可以是含有多糖類、黃酮類、皂苷類、蒽醌類、生物堿類、皂苷類、有機(jī)酸類、蒽酮類、香豆素類、木脂素類、萜類或半萜類中的一種或兩種以上的有效成分的原料。本發(fā)明的高速離心方法提取中藥原料的有效成分，減少了生產(chǎn)成本，縮短了提取時間，降低了藥物成分的損失，是一種高效率的方法。
文檔編號A61K36/536GK102973611SQ20111037650
公開日2013年3月20日 申請日期2011年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月23日
發(fā)明者張許科, 劉興金, 張曉會 申請人:洛陽惠中獸藥有限公司