專利名稱：治療奶牛乳房炎的中藥方劑及其提取物和制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于獸用中藥領(lǐng)域，涉及治療奶牛乳房炎的中藥方劑，還涉及中藥方劑的提取物和由提取物制成的制劑。
背景技術(shù)：
中醫(yī)藥是中華民族在與疾病長期斗爭的過程中積累的寶貴財(cái)富。在繼承發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥優(yōu)勢特色的基礎(chǔ)上，充分利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，推動(dòng)中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國際化，以滿足時(shí)代發(fā)展和民眾日益增長的醫(yī)療保健需求，是歷史賦予中國科研工作者們的責(zé)任。中國國務(wù)院16個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006 2020年)》中指出，以中藥為基礎(chǔ)的相關(guān)產(chǎn)品如保健品、日用品、化妝品、食品添加劑、農(nóng)藥、獸藥、飼料添加劑等的開發(fā)研究是中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的優(yōu)先領(lǐng)域之一。奶牛乳房炎是其乳腺組織受到物理、化學(xué)、微生物等致病因子刺激所發(fā)生的一種炎性變化，引起乳房局部血液循環(huán)障礙、乳腺組織病理損傷，導(dǎo)致奶牛泌乳機(jī)能受損，生殖機(jī)能失調(diào)。奶牛乳房炎在奶牛養(yǎng)殖生產(chǎn)中的發(fā)病率高、造成損失大，是奶牛最常見多發(fā)的頑疾，被列為奶牛的四大疾病之一。奶牛乳房炎的危害表現(xiàn)在:(I)感染率、發(fā)病率高(資料報(bào)道，全球約有2.2億頭奶牛，其中1/3的奶?；加懈鞣N類型的乳腺炎；國內(nèi)的發(fā)病率在20 70%之間，國外的發(fā)病率約為25 60%) ；(2)乳房炎降低奶產(chǎn)量(可降低奶量10% 15%)，并降低牛奶品質(zhì)和營養(yǎng)價(jià)值；(3)乳房炎嚴(yán)重影響奶牛的利用年限，一些牛無法治愈而被淘汰；同時(shí),還會(huì)造成奶牛延長產(chǎn)后發(fā)情和妊娠時(shí)間；(4)對病牛的治療費(fèi)用，以及增加護(hù)理所需額外的勞動(dòng)力開支等；(5)影響人體健康:乳房炎病牛乳汁含大量病原微生物及其產(chǎn)生的毒素，以及經(jīng)治療后造成藥物殘留，危害人類健康。但由于奶牛乳房炎病原的復(fù)雜性，給此病的預(yù)防和治療帶來了很大的困難。長期以來，對奶牛乳房炎的治療主要采用抗生素或化學(xué)合成藥物，給藥方式采用肌肉、靜脈注射、局部給藥、乳房灌注或·乳房封閉療法。隨著藥物的長期使用、以及耐藥性增加，一些治療藥物的療效降低愈來愈明現(xiàn)，而且藥物殘留已引發(fā)了的食品公共衛(wèi)生問題。由于中藥的藥理功能不僅對病原和病狀具有干擾、抑制作用，更重要的是中藥還具有調(diào)節(jié)動(dòng)物機(jī)體的免疫、內(nèi)分泌和代謝機(jī)能等。如中藥具有促進(jìn)血液循環(huán)、刺激泌乳的藥理作用，能提高奶牛的奶產(chǎn)量。而且，大部分中藥系植物源性天然藥物，不會(huì)影響乳成分，更不存在因藥物殘留帶來的公共衛(wèi)生問題。因此，推廣應(yīng)用中草藥治奶牛乳房炎不但是畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展的要求，也足發(fā)展綠色食品和提高人民生活質(zhì)量的需要。目前，獸醫(yī)臨床上用于治療奶牛乳房炎的藥物，無論是抗生素、化藥，還是中藥，在其使用中都存在不同程度的弊端。乳室注射操作不方便，并對乳頭、乳管也有刺激；靜脈注射對藥物的劑型、操作要求較高；肌肉注射會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng)；中藥內(nèi)服受動(dòng)物依從性的限制，并且藥物的生物利用度低。在我國，雖然一些中藥被用來治療奶牛乳房炎，但傳統(tǒng)的治療奶牛乳房炎的中藥方劑多數(shù)是口服煎劑或散劑，或外用制劑，其劑型落后，生產(chǎn)工藝落后，科技含量不高，其治療效果起伏不定、也不甚理想。因此，在獸醫(yī)臨床上亟需一種療效確切、安全低毒、無殘留、勿需口服、注射途徑給藥，且使用方便的治療奶牛乳房炎的藥物。經(jīng)皮給藥是指經(jīng)皮膚給藥而起全身治療作用的控釋制劑，無肝臟的首過效應(yīng)和不受胃腸道消化酶的破壞對藥物降解等作用，有維持較長作用時(shí)間、降低藥物毒副作用和不良反應(yīng)、維持穩(wěn)定而持久的血藥濃度從而提高療效的優(yōu)點(diǎn)?？梢娊?jīng)皮給藥是一種極有前途的劑型，尤其是高效、安全的中藥滲透促進(jìn)劑，已成為第3代藥物制劑開發(fā)研究的中心內(nèi)容
之一 O因此，把傳統(tǒng)的中醫(yī)中藥優(yōu)勢與現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)結(jié)合，研制新制劑——搽劑，將在奶牛乳房炎防治方面發(fā)揮更大的作用。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種安全、不影響牛乳品質(zhì)的治療奶牛乳房炎的中藥方劑；本發(fā)明的目的之二在于提供中藥方劑的提取物；本發(fā)明的目的之三在于提供提取物的制備方 法；本發(fā)明之四在于提供含有提取物的制劑，制成的制劑可用于獸醫(yī)臨床的治療奶牛乳房炎。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:1.治療奶牛乳房炎的中藥方劑,按重量份計(jì)包括蒲公英100 200份、赤茍100 200份和連翹100 200份。優(yōu)選的,按重量份計(jì)包括蒲公英200份、赤茍200份和連翅100份。本發(fā)明使用的中藥具有如下功效:蒲公英為菊科多年生草本植物蒲公英(Taraxacum mongoIicum Hand.Mazz)、堿地蒲公英(Taraxacum sinicum Kitag.)和異荀蒲公英(Taraxacum heterolepis Nakai etH.Koidz.)等多種同屬植物的帶根全草。味甘、微苦，性寒；入肝、胃經(jīng)；具有清熱解毒，消腫散結(jié)的功能。現(xiàn)代藥物學(xué)研究表明，蒲公英具有抗菌抗病毒活性成分，對金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌、傷寒桿菌、流感病毒等具有抑制作用。赤芍為毛茛科植物芍藥(Paeonia lactiflora Pal1.)或川赤芍(Paeoniaveitchii Lynch)的干燥根。赤茍味苦、性微寒,歸肝經(jīng)；具清熱涼血、活血祛瘀、止痛功能。主治溫毒發(fā)斑，吐血衄血,癥瘕腹痛,跌撲損傷,癰腫瘡瘍等。赤芍的現(xiàn)代藥物學(xué)研究表明，赤芍具有提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能和增強(qiáng)調(diào)理素活性，清除氧自由基，保護(hù)線粒體結(jié)構(gòu)和功能正常，抗血小板聚集及抗血栓形成，顯著鎮(zhèn)靜和一定的鎮(zhèn)痛，并且在體外對痢疾桿菌、傷寒桿菌和溶血性鏈球菌有較強(qiáng)抑制等藥理作用。連翅為木犀科植物連翅(Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl.)的干燥果實(shí)。味苦，性涼；入心、肺、肝、膽經(jīng)；具有清熱解毒、散結(jié)消腫的功能。用于溫?zé)帷哒?、癰瘍腫毒、瘰疬、風(fēng)熱感冒、溫?zé)岢跗?、溫?zé)崛霠I、高熱煩渴、神昏發(fā)斑、熱淋尿閉?，F(xiàn)代藥物學(xué)研究表明，連翹具有一定的抗菌活性，對葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、肺炎球菌、流感病毒等具有抑制作用。2.所述中藥方劑的提取物。所述中藥方劑的提取物可以用現(xiàn)有技術(shù)中制備蒲公英、赤芍和連翹水提取物的方法進(jìn)行提取，最佳使用本發(fā)明提供的制備方法。
3.所述提取物的制備方法，具體步驟如下:a.蒲公英水提物的制備:準(zhǔn)確稱取配方量的蒲公英，切碎，然后加入水煎煮，過濾，收集濾液，再用體積分?jǐn)?shù)為60 70%的乙醇沉淀，收集濾液，濾液回收乙醇，最后用體積分?jǐn)?shù)為80 85%的乙醇沉淀，過濾，濾液回收乙醇，得蒲公英水提物；b.赤芍水提物的制備:準(zhǔn)確稱取配方量的赤芍，加水煎煮，收集煎煮液，得赤芍水提物；c.連翹水提物的制備:準(zhǔn)確稱取配方量的連翹，加入水煎煮，收集煎煮液，得連翹水提物；d.合并制 得的蒲公英水提物、赤芍水提物和連翹水提物，得中藥方劑的提取物。4.含有所述提取物的制劑。本發(fā)明中可以將中藥方劑或其提取物與藥學(xué)上可接受的中藥透皮促進(jìn)劑制成直接噴霧的中藥透皮制劑，如搽劑。使用透皮給藥的透皮制劑既避免了胃腸道及肝的“首過效應(yīng)”，提高了藥物在體內(nèi)的可預(yù)見性，又避免了藥物直接注入乳池的弊端，最大限度的降低了藥物在乳汁中的殘留，使用方便，副作用小，而且符合“綠色、環(huán)保”的要求。與內(nèi)服、注射等劑型相比，有投藥安全、給藥次數(shù)少，不受胃腸因素的影響、可產(chǎn)生預(yù)期的吸收作用與血藥濃度等特點(diǎn)。優(yōu)選的，所述制劑為搽劑。優(yōu)選的，每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，100 200g蒲公英的水提物、100 200g連翹的水提物、100 200g赤芍的水提物、冰片2 4g、丙二醇2 10mL、薄荷醇O Sg、對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.1 0.3mL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。更優(yōu)選的，每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，IOOg蒲公英的水提物、200g赤芍的水提物、200g連翹的水提物、冰片4g、丙二醇6mL、薄荷醇4g、對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.2mL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。更優(yōu)選的，每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，150g蒲公英的水提物、IOOg赤芍的水提物、IOOg連翹的水提物、冰片4g、丙二醇9mL、薄荷醇5g、對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.3mL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。更優(yōu)選的，每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，IOOg蒲公英的水提物、150g赤芍的水提物、IOOg連翹的水提物、冰片4g、丙二醇6mL、薄荷醇4g、對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.lmL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明公開了治療奶牛乳房炎的中藥方劑，藥用成分由連翹、赤芍和蒲公英組成，各成分配伍后具有協(xié)同效應(yīng)，配伍遵循中醫(yī)對奶牛乳房炎的治貝U，并符合中藥“九畏和十八反”的配伍原則；組合后能夠在體外抑制奶牛乳房炎的主要致病性病原菌一金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和無乳鏈球菌；本發(fā)明還公開了中藥方劑的提取物，含有中藥組合物中的全部有效成分，并且藥用成分含量高，將提取物利用現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)制成搽劑，使用冰片和薄荷醇中藥透皮劑為促透劑，其安全性好，單次給藥和多次給藥對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未見中毒或異常癥狀，也未出現(xiàn)死亡情況、無神經(jīng)系統(tǒng)毒性和無皮膚毒性；并且所得搽劑質(zhì)量穩(wěn)定，在常溫(25°c)、高溫(40°C)、低溫(4°C)下放置3個(gè)月后，制劑的外觀性狀、PH值、連翹苷的含量等均無明顯變化，且微生物限度檢查合格；該中藥透皮劑的透皮性好，最大透皮速率達(dá)到1.9303 ;搽劑使用方便，通過皮膚給藥，劑量可控；生物利用度高，給藥次數(shù)少；吸收迅速，見效快；可以避免諸如胃腸道刺激、肝臟“首過效應(yīng)”及半衰期短、必須多次給藥等缺點(diǎn)；同時(shí)，最大限度的降低了藥物在乳汁中的殘留，副作用小，適用于不宜或不便口服、注射等方法投藥的臨床治療，在防治奶牛乳房炎領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明的公開的搽劑制備方法簡單，成本低廉，而且符合“綠色、環(huán)?！钡囊螅m于工業(yè)化大規(guī)?；a(chǎn)。
具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合具體實(shí)施例，對本發(fā)明的優(yōu)選方式進(jìn)行詳細(xì)的描述。實(shí)施例1治療奶牛乳房炎的中藥方劑，按重量份計(jì)由連翹100 200份、蒲公英100 200份和赤芍100 200份組成，方劑中連翹、蒲公英和赤芍均具有防治奶牛乳房炎的效果。為了提高有效藥用成分的濃度及提高藥物的利用效率，將中藥制備成相應(yīng)的提取物，具體如下:蒲公英水提物的制備方法:準(zhǔn)確稱取配方量的蒲公英，切碎，然后加入相當(dāng)于蒲公英重量10倍的水，文火煎煮I小時(shí)，過濾；重復(fù)煎煮2次，合并3次濾液，然后加入乙醇至乙醇的體積分?jǐn)?shù)為60 70%，冷藏4 8小時(shí)(2 6°C )，過濾，收集濾液，濾液回收乙醇,然后再向?yàn)V液中加入乙醇至乙醇的體積分?jǐn)?shù)為80 85%，冷藏過夜(2 6°C)，過濾，濾液回收乙醇，然后制備 成IOg生藥/mL，得蒲公英水提物，4°C保存，備用。赤芍水提物的制備方法:準(zhǔn)確稱取配方量的赤芍，加入相當(dāng)于赤芍重量4倍的蒸餾水煮沸30分鐘，過濾除渣，重復(fù)煎煮2次，合并3次煎煮液，然后隔水濃縮至IOg生藥/mL,得赤芍水提物，4°C保存，備用。連翹水提物的制備方法:準(zhǔn)確稱取配方量的連翹，加入相當(dāng)于連翹重量12倍的蒸餾水煎煮1.5分鐘，過濾，重復(fù)煎煮3次，合并煎煮液，減壓濃縮至濃度為IOg生藥/mL，得連翹水提物，4°C保存，備用。將制備的蒲公英水提物、赤茍水提物和連翅水提物混合后獲得中藥方劑的提取物。實(shí)施例2為了方便給藥，將實(shí)施例1中的方劑或中藥方劑的提取物與藥劑學(xué)上可接受的中藥透皮促進(jìn)劑制成透皮劑。本實(shí)施例以搽劑為例，制備治療奶牛乳房炎的中藥制劑，其配方和制備方法如下:配方1:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹IOOg的水提物，蒲公英IOOg的水提物，赤芍IOOg的水提物，冰片2.0g，l，2-丙二醇8.0mL，薄荷醇8.0g，對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.lmL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法:取處方量的連翹水提物、蒲公英水提物和赤芍水提物，加入80mL體積分?jǐn)?shù)為50%乙醇，充分?jǐn)嚢枋蛊渫耆芙?如室溫不能完全溶解，置37°C水浴超聲波助溶)，完全溶解后，4°C冷藏靜置24小時(shí)以上，過濾，濾液加入0.03g顆?；钚蕴?，在溫度為4°C條件下吸附24小時(shí)除去中藥提取物中的致熱源，過濾去掉活性炭；然后向除去熱源的中藥提取物中加入處方量的冰片、I，2-丙二醇、薄荷醇、對羥基苯甲酸乙脂，充分?jǐn)嚢杈鶆颍a(bǔ)加體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇至總體積為95mL，再用乙醇胺調(diào)節(jié)pH至7.2 7.4，再補(bǔ)加體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇至總體積為IOOmL,混勻，4°C靜置24小時(shí)，分裝，最后100°C流通蒸氣滅菌30分鐘，即得防治奶牛隱性乳房炎的搽劑。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.8052。配方I1:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹150g的水提物，蒲公英150g的水提物，赤芍150g的水提物，冰片3.0g, 1,2-丙二醇5.0mL,薄荷醇7.0g,對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.2mL，余量是體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.8873。配方II1:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹200g的水提物，蒲公英200g的水提物，赤芍200g的水提物，冰片4.0g, 1,2-丙二醇2.0mL,薄荷醇6.0g,對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.3mL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.9149。配方IV:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹150g的水提物，蒲公英IOOg的水提物，赤芍IOOg的水提物，冰片4.0g, 1,2-丙二醇9.0mL,薄荷醇5.0g,對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.3mL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法 與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.9389。配方V:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹IOOg的水提物，蒲公英150g的水提物，赤芍IOOg的水提物，冰片4.0g，l，2-丙二醇6.0mL，薄荷醇4.0g，對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.lmL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為1.6861。配方V1:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹IOOg的水提物，蒲公英IOOg的水提物，赤芍150g的水提物，冰片4.0g, 1,2-丙二醇3.0mL,薄荷醇3.0g,對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.2mL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為1.6599。配方VI1:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹200g的水提物，蒲公英IOOg的水提物，赤芍IOOg的水提物，冰片4.0g, 1,2-丙二醇10.0mL，薄荷醇2.0g，對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.2mL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.4954。配方珊:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹IOOg的水提物、蒲公英200g的水提物、赤芍IOOg的水提物；冰片4.0gU, 2-丙二醇7.0mL、薄荷醇1.0g、對羥基苯甲酸乙脂1.0g、乙醇胺0.lmL、余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.6381。配方K:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹IOOg的水提物，蒲公英IOOg的水提物，赤芍200g的水提物，冰片4.0g, 1,2-丙二醇4.0mL,薄荷醇0g，對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.3mL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為0.5152。配方X:制備IOOmL的搽劑，組分如下:連翹IOOg的水提物，蒲公英200g的水提物，赤芍200g的水提物，冰片4.0g, 1,2-丙二醇6.0mL,薄荷醇4.0g,對羥基苯甲酸乙脂1.0g,乙醇胺0.2mL，余量為體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇。搽劑的制備方法與實(shí)施例1相同。利用本 配方制得的搽劑為棕黑色、有芳香氣味、分散均勻的液狀溶液；微生物限度檢查合格，透皮速率為1.9303。將上述配方I X制成的搽劑對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和無乳鏈球菌進(jìn)行體外抑菌活性試驗(yàn)，結(jié)果如表1-4所示。表1.配方I X的中藥制劑對金黃色葡萄球菌的抑菌作用
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^ 1-4^..*!> *4. 注:“ + ”表示有細(xì)菌生成，“一”表示無細(xì)菌生長。表2.配方I X的中藥制劑對大腸桿菌的抑菌作用
權(quán)利要求
1.治療奶牛乳房炎的中藥方劑，其特征在于按重量份計(jì)包括蒲公英100 200份、赤芍100 200份和連翹100 200份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述治療奶牛房炎的中藥方劑，其特征在于按重量份計(jì)包括蒲公英200份、赤芍200份和連翹100份。
3.權(quán)利要求I或2所述治療奶牛乳房炎的中藥方劑的提取物。
4.權(quán)利要求3所述提取物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下 a.蒲公英水提物的制備準(zhǔn)確稱取配方量的蒲公英，切碎，然后加入水煎煮，過濾，收集濾液，再用體積分?jǐn)?shù)為60 70%的乙醇沉淀，收集濾液，濾液回收乙醇，最后用體積分?jǐn)?shù)為80 85%的乙醇沉淀，過濾，濾液回收乙醇，得蒲公英水提物； b.赤芍水提物的制備準(zhǔn)確稱取配方量的赤芍，加水煎煮，收集煎煮液，得赤芍水提物； c.連翹水提物的制備準(zhǔn)確稱取配方量的連翹，加入水煎煮，收集煎煮液，得連翹水提物； d.合并制得的蒲公英水提物、赤芍水提物和連翹水提物，得中藥方劑的提取物。
5.含有權(quán)利要求3所述提取物的制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于所述制劑為搽劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制劑，其特征在于每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，100 200g蒲公英的水提物、100 200g連翹的水提物、100 200g赤芍的水提物、冰片2 4g、丙二醇2 10mL、薄荷醇O 8g、對輕基苯甲酸乙脂I. Og,乙醇胺O. I O. 3mL,余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，IOOg蒲公英的水提物、200g赤芍的水提物、200g連翹的水提物、冰片4g、丙二醇6mL、薄荷醇4g、對羥基苯甲酸乙脂I. Og,乙醇胺O. 2mL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，150g蒲公英的水提物、IOOg赤芍的水提物、IOOg連翹的水提物、冰片4g、丙二醇9mL、薄荷醇5g、對羥基苯甲酸乙脂I. Og,乙醇胺O. 3mL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于每IOOmL所述搽劑由如下組分組成，IOOg蒲公英的水提物、150g赤芍的水提物、IOOg連翹的水提物、冰片4g、丙二醇6mL、薄荷醇4g、對羥基苯甲酸乙脂I. Og,乙醇胺O. lmL，余量為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療奶牛乳房炎的中藥方劑及其提取物和制劑，中藥方劑按重量份計(jì)包括蒲公英100～200份、赤芍100～200份和連翹100～200份，配方合理，遵循了中醫(yī)對奶牛乳房炎的治則，并符合中藥“九畏和十八反”的配伍原則，各成份配伍后具有協(xié)同效應(yīng)，能夠在體外抑制奶牛乳房炎的主要致病菌，如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和無乳鏈球菌；將中藥方劑制成提取物，并與中藥透皮促進(jìn)劑配伍制成搽劑，制成的搽劑透皮性好，透皮速率達(dá)到1.6599～1.9303，對臨床型奶牛乳房炎和奶牛隱性乳房炎的治療效果好，對臨床型奶牛乳房炎治愈率達(dá)到80%，并且還具有穩(wěn)定性好、安全性高、無神經(jīng)系統(tǒng)毒性和無皮膚毒性等特點(diǎn)。
文檔編號A61K36/71GK103251691SQ20131019998
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月24日
發(fā)明者聶奎, 王裕文, 周作勇 申請人:西南大學(xué)