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中藥提取物的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-10

專(zhuān)利名稱(chēng):中藥提取物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種天然藥物組合物,更具體地涉及一種由黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖組成的天然藥物組合物,該天然藥物組合物的制備方法以及該天然藥物組合物在用于制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對(duì)癌癥治療起增效作用的藥物中的用途。
背景技術(shù)
惡性腫瘤是當(dāng)前危害人類(lèi)生存,健康的主要疾病之一,其治療手段包括手術(shù)、化療、放療、中醫(yī)藥治療,而化療治療腫瘤的效果尤為突出?;熕師o(wú)論單用或聯(lián)合用均會(huì)引起患者腹瀉等毒副反應(yīng),腫瘤化療后腹瀉又叫化療相關(guān)性腹瀉。近年來(lái)隨著化療藥物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷類(lèi)、羥基喜樹(shù)堿、伊立替康、希羅達(dá)等的面世及推廣應(yīng)用,化療相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率逐年提高,而且若不進(jìn)行積極治療,易導(dǎo)致患者脫水、營(yíng)養(yǎng)不良、血清電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)等,不僅對(duì)機(jī)體的康復(fù)帶來(lái)極大的不利,也給周期性化療帶來(lái)一定的困難,因此對(duì)化療相關(guān)性腹瀉的有效治療已成為腫瘤患者整體治療的重要組成部分?;熛嚓P(guān)性腹瀉就其臨床表現(xiàn)來(lái)看,當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)“泄瀉”范疇,中醫(yī)藥對(duì)于泄瀉的研究,令人矚目,但是目前尚無(wú)對(duì)抗癌癥化療具有減輕腹瀉及增效作用的中成藥。因此,研發(fā)一種高效低毒、價(jià)格低廉,易于推廣的可用于減輕癌癥化療相關(guān)性腹瀉并起化療增效作用的天然中藥成為臨床亟待解決的問(wèn)題。黃柏為蕓香科植物黃皮樹(shù)或黃檗的干燥樹(shù)皮,能清熱解毒藥;清熱燥濕藥。主治:濕熱痢疾、泄瀉。山藥為多年生 纏繞草本,中藥、蔬菜兼用,祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,山藥具有健脾、補(bǔ)肺、固腎、益精等多種功效,對(duì)脾虛泄瀉有治療作用。近年來(lái),黃柏和山藥抗癌作用得到證實(shí),尤其是黃柏乙酸乙酯提取物和山藥多糖,本發(fā)明人經(jīng)過(guò)大量的各配方比例的研究和實(shí)驗(yàn),最后獲得了本發(fā)明的最佳藥物比例組合物,是創(chuàng)新性的組合物,并證明了其對(duì)癌癥化療相關(guān)性腹瀉有極好療效并能同時(shí)對(duì)癌癥化療起增效作用,由此完成了本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供的一種天然藥物組合物,由黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖以重量計(jì)按2-6: 2-6: 3-6: 2-7的比例組成。上述天然藥物組合物,其中黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖的用量比例是6: 6: 6: 7。其中,黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物可通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的常規(guī)方法進(jìn)行提純獲得,采用常規(guī)方法獲得的這些成分或采用商業(yè)購(gòu)得的成分組成的本發(fā)明的天然藥物均能獲得相同的療效。優(yōu)選地,上述天然藥物組合物中黃柏山藥水煎濃縮提取物的制備方法是:按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、山藥,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得。上述天然藥物組合物中黃柏乙酸乙酷提取物的制備方法是:黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。上述天然藥物組合物中山藥乙醇提取物制備方法是:取干山藥粉末,用95%乙醇在70°C回流提取3次,每次4h,去掉上清液,收集濾渣,濾渣用蒸餾水在45°C提取4次,每次3h,收集提取液,離心,收集上清液,將上清液濃縮,加入4倍體積的乙醇,4°C放置過(guò)夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,即得。上述天然藥物組合物中山藥多糖制備方法是:將上述山藥乙醇提取物加水復(fù)溶配成5%溶液,加入1/5體積Sevag試劑,劇烈震蕩,離心,取上清液,加1/5體積Sevag試劑,如此重復(fù)多次,直至無(wú)白色中間層沉淀.收集上清液濃縮,分別用自來(lái)水和蒸餾水透析,加入4倍體積乙醇,4°C放置一整夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮和乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,得到白色山藥多糖。本發(fā)明還提供了該天然藥物組合物的優(yōu)選的制備方法,包括:(I)黃柏山藥水煎濃縮提取物的制備按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、山藥,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎 煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得。(2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。(3)山藥乙醇提取物制備取干山藥粉末,用95%乙醇在70°C回流提取3次,每次4h,去掉上清液,收集濾渣,濾渣用蒸餾水在45°C提取4次,每次3h,收集提取液,離心,收集上清液,將上清液濃縮,加入4倍體積的乙醇,4°C放置過(guò)夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,即得。(4)山藥多糖制備將上述山藥乙醇提取物加水復(fù)溶配成5%溶液,加入1/5體積Sevag試劑,劇烈震蕩,離心,取上清液,加1/5體積Sevag試劑,如此重復(fù)多次,直至無(wú)白色中間層沉淀.收集上清液濃縮,分別用自來(lái)水和蒸餾水透析,加入4倍體積乙醇,4°C放置一整夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮和乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,得到白色山藥多糖。(5)按比例選取黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖,均勻混合,即得。上述天然藥物組合物的制備方法,還包括:將步驟(5)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過(guò)常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊,或?qū)礉穹ㄖ屏9に囍瞥珊烊凰幬锝M合物IOOmg或200mg規(guī)格的片劑。本發(fā)明天然藥物組合物在抗化療相關(guān)性腹瀉及抑制腫瘤方面的有益效果如下:1、本發(fā)明天然藥物組合物,在伊立替康導(dǎo)致小鼠腹瀉模型的研究表明:對(duì)于伊立替康所致小鼠的腹瀉反應(yīng)有明顯的對(duì)抗作用。2、證明了本天然藥物組合物能增強(qiáng)化療藥物對(duì)腫瘤的抑制作用,采用了小鼠腫瘤模型,觀(guān)察該天然藥物組合物與環(huán)磷酰胺聯(lián)合對(duì)小鼠體內(nèi)腫瘤的抑制作用。研究表明:該天然藥物組合物能明顯增加環(huán)磷酰胺對(duì)于腫瘤的抑制作用。3、本發(fā)明人獨(dú)創(chuàng)地將黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖進(jìn)行組合,并通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)確定這些組分之間的用量配比,使該組合物發(fā)揮了很好的協(xié)同作用,獲得意外的效果。經(jīng)過(guò)我們反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究,本發(fā)明的天然藥物組合物各組分之間的比例在2-6: 2-6: 3-6: 2-7時(shí)產(chǎn)生了出乎意料的協(xié)同作用,增效明顯,對(duì)副作用起到非常好的效果,尤其在各組分的用量比例是6: 6: 6: 7時(shí)尤其明顯,這是本發(fā)明人在之前發(fā)表的論文基礎(chǔ)上通過(guò)繼續(xù)努力付出大量創(chuàng)造性勞動(dòng)而獲得的,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員僅僅通過(guò)公開(kāi)的內(nèi)容無(wú)法簡(jiǎn)單獲得這種配比范圍以及最佳用量比例。4、該天然藥物組合物黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖各組分均可通過(guò)常規(guī)手段獲得,其中一些組分例如黃柏乙酸乙酯提取物與山藥多糖還可通過(guò)商業(yè)購(gòu)得,這樣的組合物本身具有獲得方便、成本較低的效果。這也是發(fā)明人通過(guò)大量創(chuàng)造性勞動(dòng)方獲得的兼具極佳療效和較高工業(yè)實(shí)用性的產(chǎn)品。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例和試驗(yàn)例進(jìn)一步闡述本發(fā)明天然藥物組合物的制備,以及其在抗腹瀉和抗腫瘤中應(yīng)用的有益效果。

實(shí)施方案第一步:各種提取物的制備(I)黃柏山藥水煎濃縮提取物的制備按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、山藥,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得。(2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。(3)山藥乙醇提取物制備取干山藥粉末,用95%乙醇在70°C回流提取3次,每次4h,去掉上清液,收集濾渣,濾渣用蒸餾水在45°C提取4次,每次3h,收集提取液,離心,收集上清液,將上清液濃縮,力口入4倍體積的乙醇,4°C放置過(guò)夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,即得。
(4)山藥多糖制備將上述山藥乙醇提取物加水復(fù)溶配成5%溶液,加入1/5體積Sevag試劑,劇烈震蕩,離心,取上清液,加1/5體積Sevag試劑,如此重復(fù)多次,直至無(wú)白色中間層沉淀.收集上清液濃縮,分別用自來(lái)水和蒸餾水透析,加入4倍體積乙醇,4°C放置一整夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮和乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,得到白色山藥多糖。第二步:制劑的制備(I)本發(fā)明天然藥物組合物膠囊制劑的制備分別稱(chēng)取上述步驟制備的黃柏山藥水煎濃縮提取物24mg、黃柏乙酸乙酯提取物24mg、山藥乙醇提取物24mg與山藥多糖28mg,同時(shí)稱(chēng)取淀粉395mg、硬脂酸鎂5mg,均勻混合,填充膠囊,制成每個(gè)純重500mg的膠囊劑。(2)本發(fā)明天然藥物組合物片劑的制備分別稱(chēng)取上述步驟制備的黃柏山藥水煎濃縮提取物24mg、黃柏乙酸乙酯提取物24mg、山藥乙醇提取物24mg與山藥多糖28mg,同時(shí)稱(chēng)取淀粉295mg、乳糖IOOmg,均勻混合,用濕法制粒、干燥,整粒后與5mg硬脂酸鎂混合,壓片,制成每片純重500mg的片劑。藥效及藥理學(xué)資料:在下述試驗(yàn)例子中組合物為:黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖的用量比例為6: 6: 6: 7。發(fā)明人對(duì)上述各成分用量比例在2-6: 2-6: 3-6: 2-7之間時(shí)的多種配比組合獲得的組合物進(jìn)行了與上相同的實(shí)驗(yàn),均發(fā)現(xiàn)在這種用量范圍內(nèi)的天然藥物組合物能獲得很好的協(xié)同作用,對(duì)癌癥化療相關(guān)性腹瀉能起到很好的效果并對(duì)癌癥的治療有增效作用。以下是優(yōu)選的實(shí)施方式獲得的藥效學(xué)資料:
試驗(yàn)例1:天然藥物組合物治療化療相關(guān)性腹瀉作用的藥效學(xué)研究1、試驗(yàn)材料(I)黃柏,山藥,購(gòu)于藥材市場(chǎng)。(2)小鼠,體重20±2g,雄性,實(shí)驗(yàn)前自由進(jìn)食飲水。2、試驗(yàn)方法:將小鼠隨機(jī)分為5組,每組5只,A組為模型組,B組為黃柏山藥水煎濃縮提取物10g.kg—1 (相當(dāng)于含生藥量),C組為黃柏乙酸乙酯提取物10g.kg—1 (相當(dāng)于含生藥量),D組山藥乙醇提取物與山藥多糖按6: 7比例混合10g.kg—1 (相當(dāng)于含生藥量),E組為本發(fā)明的天然藥物組合物10g.kg4 (相當(dāng)于含生藥量),伊立替康腹腔注射給藥(75mg/kg),每天I次,連續(xù)4天,復(fù)制化療相關(guān)性腹瀉模型。B、C、D、E組連續(xù)用相應(yīng)提取物灌胃8天,將小鼠置于代謝籠,籠底鋪白色濾紙以觀(guān)察大便情況,并且觀(guān)察小鼠肛周情況及鼠尾糞便污染情況,結(jié)合棉簽刺激肛門(mén)排便,每日觀(guān)察記錄2次。腹瀉程度標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分如下:0分:大便正?;驔](méi)有;1分:輕度腹瀉,大便可見(jiàn)輕微濕軟;2分:中度腹瀉,大便較濕且不成型。并且有輕度肛周著色;3分,重度腹瀉,水樣便并伴有重度肛周著色。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模型組比較,黃柏山藥水煎濃縮提取物組化療相關(guān)性腹瀉的程度低于模型組,而本發(fā)明的天然藥物組合物組腹瀉發(fā)生率明顯減輕。結(jié)果見(jiàn)表1.
表I本發(fā)明組合物對(duì)小鼠化療相關(guān)性腹瀉發(fā)生率及評(píng)分影響
權(quán)利要求
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對(duì)治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物,其特征在于該組合物由黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖以重量計(jì)按2-6: 2-6: 3-6: 2-7的比例組成, 其中黃柏山藥水煎濃縮提取物的制備方法是: 按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、山藥,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即為黃柏山藥水煎濃縮提取物; 其中黃柏乙酸乙酯提取物的制備方法是: 黃柏粉碎,95 %酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物; 其中山藥乙醇提取物的制備方法是: 取干山藥粉末,用95%乙醇在70°C回流提取3次,每次4h,去掉上清液,收集濾渣,濾渣用蒸餾水在45°C提取4次,每次3h,收集提取液,離心,收集上清液,將上清液濃縮,加入4倍體積的乙醇,4°C放置過(guò)夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,即得; 其中山藥多糖的制備方法是: 將上述山藥乙醇 提取物加水復(fù)溶配成5%溶液,加入1/5體積Sevag試劑,劇烈震蕩,離心,取上清液,加1/5體積Sevag試劑,如此重復(fù)多次,直至無(wú)白色中間層沉淀,收集上清液濃縮,分別用自來(lái)水和蒸餾水透析,加入4倍體積乙醇,4°C放置一整夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮和乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,得到白色山藥多糖。
2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物,其中黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖的用量比例是6: 6: 6: 7。
3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法包括: (1)黃柏山藥水煎濃縮提取物的制備 按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、山藥,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即為黃柏山藥水煎濃縮提取物; (2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備 黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物; (3)山藥乙醇提取物的制備 取干山藥粉末,用95%乙醇在70°C回流提取3次,每次4h,去掉上清液,收集濾渣,濾渣用蒸餾水在45°C提取4次,每次3h,收集提取液,離心,收集上清液,將上清液濃縮,加入4倍體積的乙醇,4°C放置過(guò)夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮、乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,即得; (4)山藥多糖的制備 將上述山藥乙醇提取物加水復(fù)溶配成5%溶液,加入1/5體積Sevag試劑,劇烈震蕩,離心,取上清液,加1/5體積Sevag試劑,如此重復(fù)多次,直至無(wú)白色中間層沉淀,收集上清液濃縮,分別用自來(lái)水和蒸餾水透析,加入4倍體積乙醇,4°C放置一整夜,離心,收集沉淀,分別用乙醇、丙酮和乙醚洗滌沉淀,冷凍干燥,得到白色山藥多糖; (5)按比例選取黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖均勻混合,即得。
4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法,還包括:將步驟(5)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過(guò)常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊,或?qū)礉穹ㄖ屏9に囍瞥珊烊凰幬锝M合物IOOmg或200mg規(guī)格的片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對(duì)治療癌癥起增效 作用的藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種天然藥物組合物、其制備方法及其在制備癌癥化療中減毒增效藥物中的用途,該天然藥物組合物由黃柏山藥水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、山藥乙醇提取物與山藥多糖按2-6∶2-6∶3-6∶2-7的比例組成,該組合物對(duì)由癌癥化療相關(guān)性腹瀉有極好的療效并能同時(shí)對(duì)癌癥化療起增效作用。
文檔編號(hào)A61K36/8945GK103223082SQ20131011863
公開(kāi)日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月27日
發(fā)明者張宗升 申請(qǐng)人:張宗升

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  • 專(zhuān)利名稱(chēng):腫瘤壞死α因子信號(hào)的調(diào)節(jié)因子的制作方法相關(guān)的申請(qǐng)本申請(qǐng)要求了中請(qǐng)?zhí)枮?0203,784的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)和申請(qǐng)?zhí)枮?0205,213的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán),其中申請(qǐng)?zhí)枮?0203,784的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)是于2000年5月12日的提交的,
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):用于強(qiáng)迫性神經(jīng)失調(diào)(ocd)以及與強(qiáng)迫性神經(jīng)失調(diào)相關(guān)疾病使用gvg的新穎治療方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明由美國(guó)政府在美國(guó)能源部和布魯克哈文科學(xué)協(xié)會(huì)間簽署的合同號(hào)為USDOEOBERDE-AC02-98CH108866、以及在國(guó)立心理健康學(xué)
  • 新型麻醉注射器的制造方法【專(zhuān)利摘要】一種新型麻醉注射器,是在針管上設(shè)有進(jìn)針定位裝置和顯示進(jìn)針深度的刻度;可對(duì)進(jìn)針深度定位和顯示,進(jìn)針深度精確、可控、可調(diào)的一種新型麻醉注射器。其特征在于:在針管上面設(shè)有進(jìn)針刻度、藥液刻度、伸縮滑套,針管的外圓
  • 便利穿壓力襪的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)一種便利穿壓力襪,包括一襪體與一拉鏈。其中,襪體穿套于人體的小腿及腳掌部,襪體包括有一圓筒開(kāi)口與一腳踝部,腳踝部對(duì)應(yīng)到人體的腳踝,襪體更包括一第一壓力區(qū),以提供15毫米汞柱至30毫米汞柱的彈性
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):一種微米糖參天地銀鹿蟻消疲奶液制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥制品領(lǐng)域,具體涉及一種微米糖參天地銀鹿蟻消疲奶液制備方法。背景技術(shù): 目前國(guó)內(nèi)分別具有滋陰壯陽(yáng)或抗疲勞、增強(qiáng)免疫力功能的奶液逐漸增多。但仍缺乏采用經(jīng)高科技?xì)饬鞒?xì)粉碎加
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 一次性使用吸引連接管的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型的公開(kāi)了一種一次性使用吸引連接管,包括吸引管和連接吸引管的兩個(gè)接頭,接頭末端與吸引管相連接,在接頭前端設(shè)有豎向的防滑凸起,在接頭中部設(shè)有波紋管段,在吸引管表面沿母線(xiàn)方向塑有波浪紋。本實(shí)用新
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):放射成像用造影劑和造影組合物及利用此類(lèi)藥劑的放射成像方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明多方面地涉及X射線(xiàn)成像用造影劑,一種利用放射成像技術(shù)使可造影肉體部位成像的方法(包括向該部位輸送成像有效量的一種成像有效、生理上可接受的造影劑),及可用于此類(lèi)
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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  • 專(zhuān)利名稱(chēng):預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過(guò)10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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