專利名稱：一種雙色雙層護發(fā)素及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化妝品或類似的梳妝用配制品，尤其是一種雙色雙層護發(fā)素及其制備方法。
背景技術(shù)：
人們生活水平的逐年提高，對自身的外在形象的重視程度逐漸加強，也直接體現(xiàn)在了對化妝品的需求上。特別是頭發(fā)稍長的人士，卷曲、染色、梳理、拉直和環(huán)境污染等原因均會造成頭發(fā)中的水分大量流失，導致頭發(fā)出現(xiàn)了干枯、分叉等現(xiàn)象，使得一頭秀發(fā)變得毛燥和干枯，失去彈性和柔軟性，將一個人的外觀形象大打折扣，故而具有養(yǎng)發(fā)、潤發(fā)功能的護發(fā)素備受青睞。 目前，市場上的護發(fā)素雖然種類繁多，但在形態(tài)上不外乎乳液型和透明型兩種，夕卜觀色澤或為乳白色或為其他單一色澤。隨著人們對審美觀念的提高，對護發(fā)素產(chǎn)品而言，不僅僅體現(xiàn)在要求具有良好功效、方便使用和合理價格，同時也要求產(chǎn)品具有漂亮的外觀形態(tài)，包括包裝大小合適、產(chǎn)品色澤和狀態(tài)美觀等。雙色雙層護發(fā)素至今未見有報道。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)中護發(fā)素外觀形態(tài)單一的不足，本發(fā)明提供一種具有優(yōu)異養(yǎng)發(fā)、潤發(fā)及中強度保濕性能、雙色雙層外觀、并可混勻配色的雙色雙層護發(fā)素及其制備方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種雙色雙層護發(fā)素，其特征在于其是由下列重量百分比的各組分組成去離子水60 68%、甘油2 4%、丙二醇I. 5
2.5%、羥苯甲酯O. I O. 13%、乙二胺四乙酸二鈉O. 01 O. 03%、二甲基硅氧烷10 12%、單甘酯I. 5 2%、鯨蠟醇I I. 5%、辛基十二烷醇O. 5 I. 5%、環(huán)戊硅氧烷10 15%、D_泛醇I 2%、苯氧乙醇O. 3 O. 7%、香精O. I O. 3%、輔酶QlO O. 01 O. 02%和水溶性色素
O.00005 O. 00015%，其各組分的重量百分比之和為100%。所述的水溶性色素為亮藍色素、檸檬黃色素、胭脂紅色素、莧菜紅色素、果綠色素中的一種或一種以上的組合。上述的一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟
(1)、在水相反應(yīng)釜中依次加入去離子水、甘油、丙二醇、羥苯甲酯和乙二胺四乙酸二鈉，升溫至70 75°C后保溫15 20分鐘進行滅菌，制得第一料液；
(2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入二甲基硅氧烷、單甘酯、鯨蠟醇和辛基十二烷醇，升溫至70 75°C后保溫15 20分鐘進行滅菌，制得第二料液；
(3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至70 75°C，通過真空依次吸入第一料液和第二料液，然后加入環(huán)戍娃氧燒，控制均質(zhì)速度為3000 IOOOOrpm,均質(zhì)3 5分鐘后進行降溫處理；
(4)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至45°C以下，依次加入D-泛醇、苯氧乙醇、香精、輔酶QlO和水溶性色素，控制均質(zhì)速度為3000 lOOOOrpm，均質(zhì)2 3分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理；
(5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至30°C以下，進行灌裝，包裝，靜置，即得雙色雙層護發(fā)素成品。本發(fā)明的護發(fā)素中含有多種滋養(yǎng)、修護精華，具有良好的去屑功能和優(yōu)異的保濕性及梳理性，能修護受損發(fā)質(zhì)，令頭發(fā)恢復柔軟豐盈，特別是對受損發(fā)質(zhì)具有明顯的改善。其中，所采用的輔酶QlO是一種脂溶性抗氧化劑，呈黃色或淺黃色，是人類生命不可缺少的重要元素之一，能激活人體細胞和細胞能量的營養(yǎng)，具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力美發(fā)、養(yǎng)發(fā)等功能；所采用的大量揮發(fā)性硅油，與常用配方中的白油相比，清爽不油膩，并于發(fā)絲上形成一層保護膜，有效抵御風沙、粉塵、陽光及有害氣體的損害。本發(fā)明的護發(fā)素靜置后，脂溶性的輔酶QlO在上層油相中，水溶性色素在下層的水相中，通過不同的色彩搭配，形成兩層不同顏色的外觀形態(tài)，引人矚目，并且在使用過程中，對護發(fā)素產(chǎn)品進行振搖，產(chǎn)品顏色的變化也會使人興趣盎然。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的配方 科學，去屑效果好，養(yǎng)發(fā)、潤發(fā)及保濕性能優(yōu)越，外觀絢麗多彩，雙層色澤可變，使用后可令發(fā)型持久，清爽自然。其制備方法工藝合理，制備簡單，易實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步說明。實施例I
一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟
(1)、在水相反應(yīng)爸中依次加入66.55g去離子水、3g甘油、2g丙二醇、O. 12g輕苯甲酯和
O.02g乙二胺四乙酸二鈉，升溫至70°C后保溫20分鐘進行滅菌，制得第一料液；
(2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入12g二甲基硅氧烷、I. 8g單甘酯、I. 2g鯨蠟醇和Ig辛基十二烷醇，升溫至70°C后保溫20分鐘進行滅菌，制得第二料液；
(3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至70°C，通過真空依次第一吸入料液和第二料液，然后加入IOg環(huán)戍娃氧燒，控制均質(zhì)速度為6000rpm,均質(zhì)4分鐘后,進行降溫處理；
(4)、控制均質(zhì)反應(yīng)爸內(nèi)的物料溫度降至45°C,依次加入I.5g D-泛醇、O. 5g苯氧乙醇、
0.3g橄欖香精、O. Olg輔酶Q10、0. OOOlg亮藍色素和O. 00005g檸檬黃色素；控制均質(zhì)速度為6000rpm，均質(zhì)2. 5分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理；
(5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至30°C時，進行灌裝，包裝，靜置后即得雙色雙層護發(fā)素成品。本實施例中，雙色雙層護發(fā)素的各組分重量百分比分別為去離子水66.55%、甘油3%、丙二醇2%、羥苯甲酯0. 12%、乙二胺四乙酸二鈉0. 02%、二甲基硅氧烷12%、單甘酯
1.8%、鯨蠟醇I. 2%、辛基十二烷醇1%、環(huán)戊硅氧烷10%、D-泛醇I. 5%、苯氧乙醇0. 5%、香精
0.3%、輔酶QlO 0. 01%和亮藍色素0. 0001%和檸檬黃色素色素0. 00005%。實施例2
一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟
(I)、在水相反應(yīng)爸中依次加入60g去離子水、4g甘油、2. 5g丙二醇、0. 13g輕苯甲酯和
0.03g乙二胺四乙酸二鈉，升溫至75°C后保溫15分鐘進行滅菌，制得第一料液；(2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入Ilg二甲基硅氧烷、2g單甘酯、I. 4g鯨蠟醇和I. 5g辛基十二烷醇，升溫至75°C后保溫15分鐘進行滅菌，制得第二料液；
(3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至75°C，通過真空依次第一吸入料液和第二料液，然后加入15g環(huán)戍娃氧燒,控制均質(zhì)速度為IOOOOrpm,均質(zhì)3分鐘后,進行降溫處理；
(4)、控制均質(zhì)反應(yīng)爸內(nèi)的物料溫度降至44°C,依次加入I.5g D-泛醇、O. 7g苯氧乙醇、
O.3g綠茶香精、O. Olg輔酶Q10、0. OOOlg的胭脂紅色素，控制均質(zhì)速度為lOOOOrpm，均質(zhì)2分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理；
(5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至28°C，進行灌裝，包裝，靜置，即得雙色雙層護發(fā)素成品。 本實施例中，雙色雙層護發(fā)素的各組分重量百分比分別為去離子水60%、甘油4%、丙二醇2. 5%、羥苯甲酯O. 13%、乙二胺四乙酸二鈉O. 03%、二甲基硅氧烷11%、單甘酯2%、鯨蠟醇I. 4%、辛基十二烷醇I. 5%、環(huán)戊硅氧烷15%、D-泛醇I. 5%、苯氧乙醇O. 7%、香精O. 3%、輔酶QlO O. 01%和胭脂紅色素O. 0001%。實施例3
一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟
(1)、在水相反應(yīng)爸中依次加入68g去離子水、3g甘油、2g丙二醇、O.Ig輕苯甲酯和
O.Olg乙二胺四乙酸二鈉，升溫至74°C后保溫18分鐘進行滅菌，制得第一料液；
(2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入IOg二甲基硅氧烷、I. 88g單甘酯、Ig鯨蠟醇和Ig辛基十二烷醇，升溫至74°C后保溫18分鐘進行滅菌，制得第二料液；
(3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至74°C，通過真空依次第一吸入料液和第二料液，然后加入IOg環(huán)戍娃氧燒,控制均質(zhì)速度為3000rpm,均質(zhì)5分鐘后,進行降溫處理；
(4)、控制均質(zhì)反應(yīng)爸內(nèi)的物料溫度降至43°C,依次加入2gD-泛醇、O. 7g苯氧乙醇、
O.3g海洋香精、O. Olg輔酶Q10、0. 00005g的莧菜紅色素和O. 00005g的胭脂紅色素，控制均質(zhì)速度為3000rpm，均質(zhì)3分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理；
(5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至26°C，進行灌裝，包裝，靜置，即得雙色雙層護發(fā)素成品。本實施例中，雙色雙層護發(fā)素的各組分重量百分比分別為去離子水68%、甘油3%、丙二醇2%、羥苯甲酯O. 1%、乙二胺四乙酸二鈉O. 01%、二甲基硅氧烷10%、單甘酯I. 88%、鯨蠟醇1%、辛基十二烷醇1%、環(huán)戊硅氧烷10%、D-泛醇2%、苯氧乙醇O. 7%、香精O. 3%、輔酶QlO O. 01%和莧菜紅色素O. 00005%和胭脂紅色素O. 00005%。實施例4
一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟
(1)、在水相反應(yīng)爸中依次加入64g去離子水、2g甘油、2.2g丙二醇、O. Ilg輕苯甲酯和
O.02g乙二胺四乙酸二鈉，升溫至75°C后保溫15分鐘進行滅菌，制得第一料液；
(2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入11.5g 二甲基硅氧烷、I. 5g單甘酯、I. 3g鯨蠟醇和I. 2g辛基十二烷醇，升溫至75°C后保溫15分鐘進行滅菌，制得第二料液；
(3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至75°C，通過真空依次第一吸入料液和第二料液，再加入14g環(huán)戊硅氧烷，控制均質(zhì)速度為4000rpm，均質(zhì)4分鐘后，進行降溫處理；
(4)、控制均質(zhì)反應(yīng)爸內(nèi)的物料溫度降至42°C,依次加入I.65g D-泛醇、O. 3g苯氧乙醇、O. 2g海洋香精、O. 02g輔酶Q10、0. 00005g的果綠色素,控制均質(zhì)速度為4000rpm,均質(zhì)3
分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理；
(5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至25°C，進行灌裝，包裝，靜置，即得雙色雙層護發(fā)素成品。本實施例中，雙色雙層護發(fā)素的各組分重量百分比分別為去離子水64%、甘油2%、丙二醇2. 2%、羥苯甲酯O. 11%、乙二胺四乙酸二鈉O. 02%、二甲基硅氧烷11. 5%、單甘酯
1.5%、鯨蠟醇I. 3%、辛基十二烷醇I. 2%、環(huán)戊硅氧烷14%、D-泛醇I. 65%、苯氧乙醇O. 3%、香精O. 2%、輔酶QlO O. 02%和果綠色素O. 00005%。實施例5 一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟
(1)、在水相反應(yīng)爸中依次加入66g去離子水、2.9g甘油、I. 5g丙二醇、O. 12g輕苯甲酯和O. 02g乙二胺四乙酸二鈉，升溫至72°C后保溫20分鐘進行滅菌，制得第一料液；
(2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入10.9g 二甲基硅氧烷、I. 7g單甘酯、I. 5g鯨蠟醇和O. 5g辛基十二烷醇，升溫至72°C后保溫20分鐘進行滅菌，制得第二料液；
(3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至72°C，通過真空依次第一吸入料液和第二料液，再加入13. 25g環(huán)戍娃氧燒,控制均質(zhì)速度為5000rpm,均質(zhì)5分鐘后,進行降溫處理；
(4)、控制均質(zhì)反應(yīng)爸內(nèi)的物料溫度降至40°C,依次加入IgD-泛醇、O. 5g苯氧乙醇、
0.Ig橄欖香精、O. 015g輔酶Q10、0. OOOlg的朽1檬黃色素,控制均質(zhì)速度為5000rpm,均質(zhì)3分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理；
(5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至20°C，進行灌裝，包裝，靜置，即得雙色雙層護發(fā)素成品。本實施例中，雙色雙層護發(fā)素的各組分重量百分比分別為去離子水66%、甘油
2.9%、丙二醇I. 5%、羥苯甲酯O. 12%、乙二胺四乙酸二鈉O. 02%、二甲基硅氧烷10. 9%、單甘酯
1.7%、鯨蠟醇I. 5%、辛基十二烷醇O. 5%、環(huán)戊硅氧烷13. 25%,D-泛醇I %、苯氧乙醇O. 5%、香精O. 1%、輔酶QlO O. 015%和檸檬黃色素O. 0001%。以上幾個實施例，通過對產(chǎn)品外觀色澤進行了搭配，滿足了人們對不同護發(fā)素顏色的要求。本發(fā)明的實施例均起到說明作用，但是不局限于以上實施例。本發(fā)明中的雙層色澤也可以采用允許使用的其他水溶性色素和有色原料來實現(xiàn)。本領(lǐng)域的工程師對本發(fā)明進行簡單的修改也在本發(fā)明權(quán)利保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種雙色雙層護發(fā)素，其特征在于其是由下列重量百分比的各組分組成去離子水60 68%、甘油2 4%、丙二醇I. 5 2. 5%、羥苯甲酯O. I O. 13%、乙二胺四乙酸二鈉O. 01 O. 03%、二甲基硅氧烷10 12%、單甘酯I. 5 2%、鯨蠟醇I I. 5%、辛基十二烷醇O. 5 I. 5%、環(huán)戍娃氧燒10 15%、D-泛醇I 2%、苯氧乙醇O. 3 O. 7%、香精O. I O.3%、輔酶QlO O. 01 O. 02%和水溶性色素O. 00005 O. 00015%，其各組分的重量百分比之和為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙色雙層護發(fā)素，其特征在于所述的水溶性色素為亮藍色素、檸檬黃色素、胭脂紅色素、莧菜紅色素、果綠色素中的一種或一種以上的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙色雙層護發(fā)素的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列步驟 (1)、在水相反應(yīng)釜中依次加入去離子水、甘油、丙二醇、羥苯甲酯和乙二胺四乙酸二鈉，升溫至70 75°C后保溫15 20分鐘進行滅菌，制得第一料液； (2)、在油相反應(yīng)釜中依次加入二甲基硅氧烷、單甘酯、鯨蠟醇和辛基十二烷醇，升溫至70 75°C后保溫15 20分鐘進行滅菌，制得第二料液； (3)、將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱至70 75°C，通過真空依次吸入第一料液和第二料液，然后加入環(huán)戍娃氧燒，控制均質(zhì)速度為3000 IOOOOrpm,均質(zhì)3 5分鐘后進行降溫處理； (4)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至45°C以下，依次加入D-泛醇、苯氧乙醇、香精、輔酶QlO和水溶性色素，控制均質(zhì)速度為3000 lOOOOrpm，均質(zhì)2 3分鐘后，繼續(xù)進行降溫處理； (5)、控制均質(zhì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至30°C以下，進行灌裝，包裝，靜置，即得雙色雙層護發(fā)素成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一雙色雙層護發(fā)素及其制備方法，其是在水相反應(yīng)釜中按重量百分比加入去離子水60～68%、甘油2～4%、丙二醇1.5～2.5%、羥苯甲酯0.1～0.13%和乙二胺四乙酸二鈉0.01～0.03%，升溫，滅菌，制得第一料液；在油相反應(yīng)釜中加入二甲基硅氧烷10～12%、單甘酯1.5～2%、鯨蠟醇1～1.5%和辛基十二烷醇0.5～1.5%，升溫，滅菌，制得第二料液；將均質(zhì)反應(yīng)釜加熱后真空吸入第一料液和第二料液，加入環(huán)戊硅氧烷10～15%，均質(zhì)；降溫后加入D-泛醇1～2%、苯氧乙醇0.3～0.7%、香精0.1～0.3%、輔酶Q100.01～0.02%和水溶性色素0.00005～0.00015%，均質(zhì)；降溫后灌裝，包裝，靜置，即得成品。本發(fā)明的配方科學，去屑、養(yǎng)發(fā)、潤發(fā)、保濕性能好，外觀絢麗多彩，雙層色澤可變。其制備方法工藝合理，簡便可行。
文檔編號A61K8/35GK102871859SQ20121035412
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月21日
發(fā)明者高譚龍, 王麗娜, 馬云 申請人:榮成百合生物技術(shù)有限公司