包括至少一個過濾器的靜脈治療裝置制造方法
【專利摘要】一種靜脈治療裝置，包括容納治療性液體的液體儲存器。過濾器被流體地連接到所述液體儲存器。在該靜脈治療裝置使用之前，所述過濾器被阻止與所述治療性液體接觸。一種使用靜脈治療裝置的方法，包括提供至少部分裝有治療性液體的液體儲存器。液體儲存器的液體過濾器最初被阻止與治療性液體接觸。
【專利說明】包括至少一個過濾器的靜脈治療裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型通常涉及靜脈治療裝置和使用方法。尤其是，本實用新型的實施例涉及包括至少一個過濾器的靜脈治療裝置以及該靜脈治療裝置的使用方法。

【背景技術(shù)】
[0002]在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)，尤其在將治療性液體靜脈輸送到受試者(例如，患者)體內(nèi)領(lǐng)域內(nèi)，有必要保證輸送到受試者體內(nèi)的液體沒有微粒狀污染物。
[0003]傳統(tǒng)上，靜脈治療裝置可能包括裝有治療性液體，例如，可能含有也可能不含有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水的液體儲存器。外部靜脈導(dǎo)管可能流體地(fluidly)連接到靜脈治療裝置。外部靜脈導(dǎo)管可能通向受試者的注射部位，例如，包括進入受試者血管的靜脈留置針的針注射部位。治療性液體可能從液體儲存器中流出，經(jīng)過外部靜脈導(dǎo)管,在針注射部位進入受試者的血管。
[0004]夾帶進治療性液體流的任何病原性和/或微粒狀污染物可能在針注射部位進入受試者體內(nèi)，有可能給受試者帶來生理上的傷害。
實用新型內(nèi)容
[0005]本實用新型公開了一種靜脈治療裝置，包括用于容納治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括具有貫穿所述液體儲存器壁的連接部分的接口，所述接口用于獲取所述液體儲存器中的所述治療性液體；以及過濾組件，所述過濾組件包括:連接到所述液體儲存器的所述接口的所述連接部分的液體進口端；以及含有覆蓋所述過濾組件的液體出口的密封的出口端。
[0006]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中所述過濾組件的所述進口端進一步包括從所述過濾組件的外殼延伸出的進口管，其中所述液體儲存器的所述接口的所述連接部分包括從所述接口延伸出的出口管，且其中所述過濾組件的所述進口管被設(shè)置為嵌合到所述液體儲存器的所述出口管內(nèi)。
[0007]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，進一步包括位于所述液體儲存器的所述接口的所述連接附近的膜，其中所述膜被設(shè)置為阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性流體接觸。
[0008]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中所述過濾器外殼的所述進口管包括穿刺元件，當(dāng)所述過濾器外殼的所述進口管被一定深度地插入到所述液體儲存器的所述接口的所述出口管時，所述穿刺元件刺穿所述膜。
[0009]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中設(shè)置在所述過濾器外殼的所述進口管上的可移除環(huán)阻止所述進口管被一定深度地插入到所述出口管內(nèi)。
[0010]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的另一種改進，其中所述液體儲存器的所述連接部分包括從所述液體儲存器延伸出且與所述液體儲存器流體連通的軟管，且其中設(shè)置在所述軟管上方的可移除夾具被封閉了所述軟管的內(nèi)部通道，且封住所述過濾器，以避免所述過濾器與所述治療性液體接觸。
[0011]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中所述過濾器外殼的所述進口管包括位于所述進口端的穿刺元件，所述穿刺元件用于刺穿位于所述液體儲存器中所述液體儲存器的所述接口的所述連接部分附近的密封。
[0012]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中所述液體儲存器的所述連接部分包括含有連接特征部分的連接套管，所述連接特征部分被設(shè)置為嚙合被連接到所述過濾組件的所述進口端的連接環(huán)的互補性連接特征部分。
[0013]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中所述過濾組件至少部分位于所述連接環(huán)內(nèi)。
[0014]作為本實用新型一種靜脈治療裝置技術(shù)方案的改進，其中所述穿刺元件至少部分位于所述連接環(huán)內(nèi)。
[0015]本實用新型還公開了一種靜脈治療裝置，包括:用于容納治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括:具有貫穿所述液體儲存器壁的連接部分的接口，所述接口用于獲取所述液體儲存器中的所述治療性液體，所述連接部分包括從所述接口延伸出的出口管；以及位于所述接口的所述連接部分附近的膜，所述膜被設(shè)置為選擇性地隔離所述靜脈治療裝置的所述液體儲存器內(nèi)的所述治療性液體；以及過濾組件，所述過濾組件包括:含有從所述過濾組件的外殼延伸出的進口管的進口端，所述進口管的尺寸被設(shè)置為嵌合到從所述接口延伸出的所述出口管內(nèi)；位于所述進口管上的穿刺元件，當(dāng)所述過濾器外殼的所述進口管被一定深度地插入到所述接口的所述出口管時，所述穿刺元件刺穿所述液體儲存器的膜；位于所述過濾器外殼的所述進口管上的可移除環(huán)，當(dāng)所述可移除環(huán)在合適的位置時，所述可移除環(huán)阻止所述進口管被以一定深度地插入到所述出口管內(nèi)；以及含有覆蓋住所述過濾組件的液體出口的密封的出口端。
[0016]本實用新型又公開了一種靜脈治療裝置，包括:液體儲存器，所述液體儲存器包括被設(shè)置為最初容納治療性液體的第一部分和被設(shè)置為最初與所述治療性液體隔離的第二部分；可移除的最初隔離所述第一部分和第二部分的障礙物；以及位于所述第二部分的過濾器，所述過濾器流體地連接到貫穿所述液體儲存器壁的接口。
[0017]本實用新型公開了包括至少一個過濾器的靜脈治療裝置及其相關(guān)組件和使用方法，在所述靜脈治療裝置使用之前，所述過濾器與治療性液體隔離。
[0018]本實用新型公開了一種靜脈治療裝置，該裝置包括用于容納治療性液體的液體儲存器以及過濾組件，所述過濾組件包括連接到貫穿所述液體儲存器壁的所述液體儲存器接口(port)的連接部分的液體進口端以及出口端，所述出口端含有覆蓋所述過濾組件的所述出口端的密封。
[0019]本實用新型還公開了一種靜脈治療裝置，該裝置包括液體儲存器，所述液體儲存器包括被設(shè)置為最初容納治療性液體的第一部分、被設(shè)置為最初與治療性液體隔離的第二部分、最初隔離第一部分與第二部分的可移除障礙物，該裝置還包括位于所述第二部分內(nèi)的過濾器，所述過濾器被流體地連接到貫穿所述液體儲存器壁的接口。
[0020]本實用新型進一步公開了一種靜脈治療裝置，該裝置包括用于容納治療性液體的液體儲存器以及過濾組件，所述過濾組件包括連接到貫穿所述液體儲存器壁的所述液體儲存器接口的連接部分的液體進口端以及位于所述進口端的刺穿尖端，所述刺穿尖端用于刺穿位于所述液體儲存器和所述連接接口之間的密封。
[0021]本實用新型還公開了一種使用靜脈治療裝置的方法，所述方法包括:提供至少部分裝有治療性液體的液體儲存器；提供連接到所述液體儲存器的液體過濾器，所述液體過濾器最初被密封，以避免與治療性液體接觸；連接外部靜脈導(dǎo)管到所述液體過濾器的出口 ；去除掉阻止液體過濾器與治療性液體接觸的最初密封；以及，從所述液體儲存器引導(dǎo)治療性液體流到所述液體過濾器的進口。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1顯示了本文所述靜脈治療裝置的透視圖。
[0023]圖2顯示了圖1所示的靜脈治療裝置的一部分的放大剖面圖。
[0024]圖3顯示了本文所述靜脈治療裝置的透視圖。
[0025]圖4顯示了圖3所示的靜脈治療裝置的側(cè)視圖。
[0026]圖5顯示了本文所述靜脈治療裝置的放大側(cè)視圖。
[0027]圖6顯示了本文所述靜脈治療裝置的側(cè)視圖。
[0028]圖7顯示了圖6所示的靜脈治療裝置的一部分的剖面圖。
[0029]圖8顯示了本文所述靜脈治療裝置的剖面圖。
[0030]圖9顯示了本文所述靜脈治療裝置的剖面圖。

【具體實施方式】
[0031]通常來說，本文所述的靜脈治療裝置被用于給受試者供應(yīng)治療性液體流(例如，有或沒有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水)。本文所述的靜脈治療裝置包括過濾組件，在液體被引入到受試者體內(nèi)之前，液體流經(jīng)該過濾組件。該過濾器可能部分或全部去除液體流中的外來物(例如，微粒)。
[0032]在一些實施例中，靜脈治療裝置包括至少部分裝有治療性液體的液體儲存器。靜脈治療裝置還包括將連接到液體儲存器的液體過濾組件。該過濾組件可能包括過濾外殼和位于所述過濾外殼內(nèi)的過濾元件。該過濾組件最初是密封的，避免與治療性液體接觸。換句話說，在靜脈治療裝置使用之前，治療性液體被避免與過濾組件接觸。
[0033]靜脈治療裝置可能包括一個或多個輸送液體到受試者體內(nèi)以及接收將被加入到液體儲存器的液體的接口。過濾組件可能在該一個或多個接口的連接部分被連接到靜脈治療裝置。在一個實施例中，中心接口(central port)包括出口管,過濾組件的過濾外殼的進口管以基本液密封的(fluid-tight)方式嵌入到該出口管。過濾外殼的進口管可能包括被設(shè)置為刺穿靜脈治療裝置的密封或膜(例如，液體儲存器的密封和/或過濾外殼的密封)的部分。例如，過濾外殼可能包括一個大幅突出的部分，例如穿刺針。在其他實施例中，穿刺部分或穿刺針位于靜脈治療裝置的另一部件上，過濾外殼在該部件的下側(cè)(downstreamside)被連接到該部件上?？梢瞥南尬谎b置(例如，環(huán)(collar))可能位于過濾外殼的進口管上，阻止進口管被完全插入到中心接口的出口管。
[0034]膜密封可能位于中心接口內(nèi)，阻止過濾組件與液體儲存器中的治療性液體接觸。當(dāng)操作者想使用該靜脈治療裝置時，該操作者將外部靜脈導(dǎo)管插入到過濾組件的出口中，且移動環(huán)。操作者將過濾外殼的進口管完全插入到中心接口的出口管中，使得穿刺部分或穿刺針刺穿該膜密封。然后，治療性液體流經(jīng)過濾組件，進入到外部靜脈導(dǎo)管，經(jīng)該外部靜脈導(dǎo)管到達注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0035]在一些實施例中，液體過濾器包括位于液體過濾器一個或多個端部(例如，液體過濾器的出口端)的密封。該密封阻止液體最初流過液體過濾器和/或阻止外部污染物(例如，灰塵、空氣中的病原體)在使用前進入過濾器。在使用該靜脈治療裝置時，該密封被破壞(例如，去除)(例如，通過將外部靜脈導(dǎo)管的一部分插入到液體過濾器的出口中)。
[0036]在其他實施例中，過濾組件通過,例如,軟管(flexible tube)連接到液體儲存器上。過濾組件可能被固定連接到軟管上，例如，通過粘合劑，或可能被可移動地連接到軟管上，例如，通過連接器(例如，魯爾接頭連接)。軟管上可能設(shè)有可移除的夾具(clamp)。夾具可能被設(shè)置為擠壓軟管，以使得軟管的內(nèi)部通路被封閉，阻止治療性液體與過濾組件接觸。
[0037]在使用過程中，操作者將外部靜脈導(dǎo)管的一部分插入到液體過濾器的出口中。隨后，操作者將夾具從軟管上移除，從而使得治療性液體流經(jīng)過濾組件，進入外部靜脈導(dǎo)管，最終達到注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0038]在一些實施例中，液體儲存器可能最初被分成容納治療性液體的裝液部分和干燥部分。過濾組件位于液體儲存器的干燥部分內(nèi)，且最初與治療性液體隔離。該過濾組件可能被連接到貫穿液體儲存器壁的接口上。
[0039]液體儲存器可能由彈性聚合材料制備。液體儲存器可能被橫跨液體儲存器且將液體儲存器壁夾(例如，勒)在一起的夾持條(bar clamp)隔開，以隔離液體儲存器的干燥部分和裝液部分。在使用過程中，操作者或醫(yī)療服務(wù)人員可以連接(例如，插入)外部靜脈導(dǎo)管的一部分到接口內(nèi)，且去掉夾持條，從而使得治療性液體既充滿最初的裝液部分，也充滿最初的干燥部分。治療性液體可能浸透和流經(jīng)過濾組件，進入外部靜脈導(dǎo)管，最終到達針注射部位。
[0040]圖1顯示了靜脈治療裝置100的透視圖。該靜脈治療裝置100包括容納治療性液體(例如，生理鹽水)的液體儲存器102。液體儲存器102含有彈性的、基本上無孔的聚合材料。作為一個非限制性實施例，液體儲存器102由兩片(sheet)沿著外周邊密封(例如，粘合)在一起的彈性聚合材料組成。在其他實施例中，液體儲存器102基本上由剛性材料組成，例如，高密度的聚乙烯或其他聚合材料。在使用靜脈治療裝置100之前，容納治療性液體的液體儲存器102的一部分可能基本上被氣密封，以防止空氣或外部污染物侵入，以及防止液體儲存器102中的液體泄露。
[0041]靜脈治療裝置100含有一個或多個形成在液體儲存器102上的接口。例如，靜脈治療裝置100含有至少中心接口 104以及一個或多個輔助接口 106。在使用過程中，液體流通過中心接口 104和輔助接口 106中的一個或多個流出液體儲存器102。在一些實施例中，物質(zhì)(例如，藥物活性物質(zhì))通過中心接口 104和輔助接口 106中的至少一個注入到液體儲存器102內(nèi)。例如，輔助接口 106中的一個包括針頭接口和/或無針連接口(例如，魯爾接口 107)，操作者將裝滿物質(zhì)的注射器(未顯示)連接到該接口。然后，操作者通過輔助接口 106將物質(zhì)從注射器中注入液體儲存器102的液體中。
[0042]靜脈治療裝置100包括一個或多個用于連接到液體儲存器102的液體過濾組件108。過濾組件108包括位于過濾器外殼112內(nèi)的過濾元件110(圖2)。過濾元件110可能由過濾介質(zhì)組成，例如，編織物或纏在一起的纖維或其他多孔材料。當(dāng)液體從液體儲存器102流出，經(jīng)過過濾元件110，經(jīng)過外部靜脈導(dǎo)管(未顯示)到達注射部位(同樣未顯示)時，選擇過濾介質(zhì)的孔徑大小以阻礙(例如，攔截)一定大小的微粒通過。
[0043]如圖所示，在靜脈治療裝置100使用之前，過濾組件108位于液體儲存器102氣密封的外部。換句話說，在靜脈治療裝置100使用之前，過濾組件108與液體儲存器102中液體是隔離的。在一些實施例中，過濾組件108包括在過濾組件108的一個或多個末端上的密封120。在靜脈治療裝置100使用之前，該密封阻止液體最初流過過濾組件108和/或隔離過濾組件108和外部污染物。例如，如圖1所示，密封120位于過濾器外殼112的出口端115上。密封120可能是薄的彈性材料(例如，聚合膜或金屬箔)，該材料可以通過穿刺元件或工具(例如，穿刺針)刺穿而破裂。在其他實施例中，密封120是覆蓋物(例如，蓋子)，在使用時，其可以從過濾器外殼112的出口端115去除。
[0044]過濾組件108被連接到接口(例如，中心接口 104或輔助接口 106)的連接部分。如圖1所示，過濾組件108位于液體儲存器102的中心接口 104附近。中心接口 104包括連接至液體儲存器102且從液體儲存器102延伸出的出口管114。過濾組件108的過濾器外殼112的進口端113包括進口管116。進口管116的形狀和尺寸被設(shè)置為與中心接口 104的出口管114相嵌合。例如，進口管116和出口管114的尺寸被設(shè)置，以使得當(dāng)進口管116被插入到出口管114時，進口管116和出口 114之間可以產(chǎn)生基本上的液密封。作為非限制性實施例，如圖1所示，進口管116基本上為圓柱型，出口管114限定了基本上為圓柱型的孔，進口管116可以被插入到該孔中。
[0045]在一些實施例中，在靜脈治療裝置100使用之前，進口管116被阻止全部插入到出口管114中。例如，在圖1所示的實施例中，可移除的環(huán)118最初位于進口管116上，使得環(huán)118緊靠著出口管114和過濾器外殼112，以使得進口管116只能部分插入到出口管114內(nèi)。環(huán)118包括有彈性的(例如，可伸縮的)圍繞進口管116 —部分的夾子或條帶。在一些實施例中，環(huán)118與出口管114或進口管116可能是一體的，且被設(shè)置為可相對容易地從出口管114或進口管116斷掉。
[0046]圖2顯示了圖1所示的靜脈治療裝置實施例的剖面圖。如圖2所示,過濾組件108的外殼112的進口管116在穿刺元件(例如，大幅突出的部分(例如，穿刺針202))處終止。中心接口 104包括位于液體儲存器102和出口管114之間的密封膜204。當(dāng)準(zhǔn)備使用該靜脈治療裝置100時，操作者插入一個被連接到外部靜脈導(dǎo)管(未顯示)的工具，例如，滴注器(例如，滴注器400(圖3和圖4))到過濾器外殼112的出口端115，以破壞密封120。操作者去掉環(huán)118(圖1)，完全插入過濾組件108，使得進口管116被完全插入到出口管114中。當(dāng)進口管116進一步進入出口管114時，穿刺針202刺穿密封膜204，使得液體儲存器102的液體流經(jīng)進口管116，進入過濾器外殼112。液體可能流進過濾元件110的外徑206，經(jīng)過濾元件110，進入過濾元件110的內(nèi)徑208，從過濾器外殼112的出口端115進入外部靜脈導(dǎo)管，到達受試者身上的針注射部位。在其他實施例中，在將工具(例如滴注器)連接到過濾器外殼112之前，過濾器外殼112被插入到液體儲存器102中。
[0047]圖3顯示了靜脈治療裝置300的一個實施例。如圖所示,靜脈治療裝置300包括連接到液體儲存器102輔助接口 106的過濾組件108。在圖3的實施例中，輔助接口 106的連接部分包括從輔助接口 106延伸到過濾組件108的軟管302。過濾組件108通過，例如，可拆開的機械連接(例如，魯爾接頭)被連接到軟管302。在其他實施例中，過濾組件108通過化學(xué)連接(例如，粘合劑)被固定地連接到軟管302。靜脈治療裝置300包括位于軟管302上的夾具304。
[0048]圖4顯示了圖3所示的靜脈治療裝置實施例的放大側(cè)視圖。夾具304包括被設(shè)置為夾持(例如，勒)軟管302的夾緊件306，當(dāng)夾具304在關(guān)閉狀態(tài)時，封閉軟管302的內(nèi)部通道，從而阻止液體流經(jīng)軟管302，隔離過濾組件108和液體儲存器102中的液體。
[0049]當(dāng)準(zhǔn)備使用靜脈治療裝置300時，操作者從過濾組件108的出口端115去除掉(例如，刺穿)密封120，連接如上述圖2相關(guān)內(nèi)容中描述的外部靜脈導(dǎo)管(例如，將外部靜脈導(dǎo)管與具有刺穿尖端的滴注器400相連)。然后，操作者打開夾具304，使得液體從液體儲存器102流出，經(jīng)過軟管302，進入過濾組件108，進入外部靜脈導(dǎo)管，最終到達注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0050]圖5顯示了靜脈治療裝置500的側(cè)視圖。在該實施例中，液體儲存器502最初被分為基本上裝液部分504和空的干燥部分506。過濾組件508位于液體儲存器502的干燥部分506內(nèi)，且最初避免與液體儲存器502的裝液部分504中的流體接觸。在該實施例中，液體儲存器502可能由彈性的、大體上的多孔材料，例如，聚合物制成。如圖5所示，在該實施例中，液體儲存器502被貫穿液體儲存器502的可移除障礙物(例如，夾持條510)分為裝液部分504和干燥部分506。夾持條510將液體儲存器502的兩個彈性外壁夾(例如，勒)在一起，以阻止裝液部分504中的液體進入干燥部分506，從而阻止液體在使用前與過濾組件508接觸。
[0051]過濾組件508被連接到貫穿液體儲存器502外壁的管512。管512的出口 514被如上述與過濾組件108的出口端115相關(guān)內(nèi)容中的描述的密封(例如，膜或蓋子)保護，以阻止液體最初流經(jīng)液體過濾器和/或阻止外部污染物進入管512和過濾組件508。
[0052]當(dāng)準(zhǔn)備使用靜脈治療裝置500時，操作者從出口 514去除掉密封，在出口 514和受試者注射部位之間連接外部靜脈導(dǎo)管(未顯示)，從液體儲存器去除掉障礙物(例如，夾持條510)，從而消除液體儲存器的裝液部分504和干燥506之間的間隔。因此，使得液體進入整個液體儲存器，包括之前的干燥部分506，浸透和流經(jīng)過濾組件508，流經(jīng)出口 514，經(jīng)過外部靜脈導(dǎo)管進入受試者的注射部位。
[0053]在其他實施例中，液體儲存器502最初被易碎的密封分成裝液部分504和干燥部分506。例如，位于液體儲存器502內(nèi)的易碎膜將儲存器502分成裝液部分504和干燥部分506。必要的時候，易碎膜被操作者破壞，例如，通過擠壓液體儲存器502。在一些實施例中，液體儲存器是由兩片沿著外周邊粘合在一起的聚合材料組成的。兩片材料之間的密封從液體儲存器一側(cè)的外周邊延伸到液體儲存器另一側(cè)的外周邊，將儲存器分為裝液部分504和干燥部分506。必要的時候，在外周邊之間延伸的密封被設(shè)置為很容易被操作者破壞(例如，比圍繞外周邊的粘合劑更容易破壞)，例如，擠壓液體儲存器502的裝液部分504或在密封附近將兩片材料撕開。
[0054]圖6顯示了靜脈治療裝置600的側(cè)視圖。在該實施例中，液體儲存器602包括具有連接套管(coupling sleeve) 606的接口 604。過濾組件610的進口端608被連接到連接環(huán)(coupling collar)612，連接環(huán)612被設(shè)置為與連接套管606機械連接。連接環(huán)612也可能包括一個或多個輔助接口 609。
[0055]圖7顯示了圖6所示的靜脈治療裝置600的放大剖面圖。連接套管606包括連接特征部分(connect1n features)(例如,螺紋614),所述連接特征部分被設(shè)置為與位于連接環(huán)612上的連接特征部分(例如，螺紋616)相互作用。過濾組件610的進口端608(圖6)也可能包括一個或多個至少部分位于連接環(huán)612內(nèi)的穿刺元件(例如，穿刺針618)。穿刺針618中的一個或多個通過，例如，管622被流體地連接到過濾組件610。例如，一個穿刺針618可能被流體地連接到過濾組件610，另一個穿刺針618可能被流體地連接到一個或多個輔助接口 609。
[0056]一個或多個穿刺針618位于載體(carrier) 624上或穿過載體624。連接環(huán)612可以自由地相對于載體624或穿刺針618旋轉(zhuǎn)。
[0057]當(dāng)操作者準(zhǔn)備使用靜脈治療裝置600時，操作者將連接環(huán)612放到連接套管606上，且相對于連接環(huán)612旋轉(zhuǎn)連接套管606，使得螺紋(thread) 614與螺紋616嚙合。當(dāng)螺紋614和螺紋616嚙合，朝著液體儲存器602的方向拉伸連接環(huán)612和一個或多個穿刺針618，一個或多個穿刺針618刺穿位于接口 604的一個或多個連接部分(例如，位于端板630內(nèi)的開口 628)上方的密封626，且一個或多個穿刺針618進入液體儲存器602內(nèi)，使得液體儲存器602通過管622與過濾組件610發(fā)生流體連通，連接套管606的一個或多個部分被設(shè)置為形成對抗穿刺針618以防止泄露的液密封。例如，一個或多個端板(end plate)、位于端板630內(nèi)形成開口 628的隔膜以及密封626(例如，膜)被設(shè)置為形成對抗穿刺針618以防止泄露的液密封。操作者插入一部分外部靜脈導(dǎo)管(例如，滴注器400 (圖6))到過濾組件610的出口端632內(nèi)，如上述與圖2相關(guān)內(nèi)容中所述。過濾組件610的出口端632包括基本上如上述與圖2相關(guān)內(nèi)容中所述的密封。
[0058]圖8顯示了靜脈治療裝置800實施例的放大剖面圖。在圖8所示的實施例中，連接套管806包括位于連接套管806的外徑804上的基本上為環(huán)形的護圈(例如，卡環(huán)802)。卡環(huán)802被設(shè)置為與位于連接環(huán)812的內(nèi)徑810上的環(huán)形突出(例如，邊緣(Iip) 808)相互作用。例如，操作者將連接環(huán)812放到連接套管806上，同時按壓這兩部分，直至邊緣808經(jīng)過卡環(huán)802，邊緣808和卡環(huán)802之間的機械相互作用保持連接環(huán)812在連接套管806上。當(dāng)連接環(huán)812和連接套管806被同時按壓時，連接到過濾組件610的進口端608 (圖6)的穿刺針628刺穿密封626，進入液體儲存器602。
[0059]圖9顯示了靜脈治療裝置900實施例的放大剖面圖。在圖9所示的實施例中，過濾組件902位于連接環(huán)906內(nèi)。連接環(huán)906包括一個或多個連接特征部分，例如，與連接套管912上的卡環(huán)802嚙合的邊緣808或如上述圖6或圖7相關(guān)內(nèi)容中討論的螺紋連接(threaded attachment)。
[0060]過濾組件902包括圍繞過濾元件908的過濾器外殼904。該過濾器外殼904包括進口部分914，進口部分914帶有從其上延伸出的穿刺元件(例如，穿刺針910)。連接環(huán)906與連接套管902相連接。例如，如上述圖8相關(guān)內(nèi)容中所描述的，連接環(huán)906被設(shè)置在連接套管902上，同時按壓這兩部分，直至邊緣808與卡環(huán)802嚙合。當(dāng)這些組件被移在一起時，穿刺針910刺穿密封626，進入液體儲存器602，從而使得液體流出儲存器602，進入過濾組件902。過濾組件902包括被密封916覆蓋的出口 914。當(dāng)外部靜脈導(dǎo)管的一部分，例如，含有穿刺針的滴注器(圖6)，被插入到過濾組件902的出口 914內(nèi)時，刺穿密封916。
[0061]本實用新型的【具體實施方式】如下所述。
[0062]實施例1:一種靜脈治療裝置，包括:用于容納治療性液體的液體儲存器；以及過濾組件，所述過濾組件包括:連接到貫穿所述液體儲存器壁的所述液體儲存器接口的連接部分的液體進口端；以及含有覆蓋所述過濾組件的液體出口的密封的出口端。
[0063]實施例2:如實施例1所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾組件的所述進口端進一步包括從所述過濾組件的外殼延伸出的進口管，其中所述接口的所述連接部分包括從所述接口延伸出的出口管，且其中所述過濾組件的所述進口管與所述液體儲存器的所述出口管相嵌合。
[0064]實施例3:如實施例2所述的靜脈治療裝置，進一步包括位于所述液體儲存器和所述接口的所述連接部分之間的膜，其中所述膜阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性流體接觸。
[0065]實施例4:如實施例3所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾器外殼的所述進口管包括穿刺元件，當(dāng)所述過濾器外殼的所述進口管被完全插入到所述接口的所述出口管時，所述穿刺元件刺穿所述膜。
[0066]實施例5:如實施例4所述的靜脈治療裝置，其中位于所述過濾器外殼的所述進口管的可移除環(huán)阻止所述進口管被完全插入到所述出口管內(nèi)。
[0067]實施例6:如實施例1所述的靜脈治療裝置，其中所述連接部分包括從所述液體儲存器延伸出且與所述液體儲存器流體連通的軟管。
[0068]實施例7:如實施例6所述的靜脈治療裝置，其中位于所述軟管上方的可移除夾具封閉了所述軟管的內(nèi)部通道，且封住所述過濾器，以避免所述過濾器與所述治療性液體接觸。
[0069]實施例8:一種靜脈治療裝置，包括:液體儲存器，所述液體儲存器包括被設(shè)置為最初容納治療性液體的第一部分和被設(shè)置為最初與所述治療性液體隔離的第二部分；可移除的最初隔離所述第一部分和第二部分的障礙物；以及位于所述第二部分的過濾器，所述過濾器流體地連接到貫穿所述液體儲存器壁的接口。
[0070]實施例9:一種靜脈治療裝置，包括:用于容納治療性液體的液體儲存器；以及過濾組件，所述過濾組件包括:連接到貫穿所述液體儲存器壁的所述液體儲存器接口的連接部分的液體進口端；以及用于刺穿位于所述液體儲存器和所述連接部分的密封的位于所述進口端穿刺元件。
[0071]實施例10:如實施例9所述的靜脈治療裝置，其中所述液體儲存器的連接部分包括含有連接特征部分的連接套管，所述連接特征部分被設(shè)置為嚙合被連接到所述過濾組件的所述進口端的連接環(huán)的互補性連接特征部分。
[0072]實施例11:如實施例10所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾組件至少部分位于所述連接環(huán)內(nèi)。
[0073]實施例12:如實施例10或11所述的靜脈治療裝置，其中所述的穿刺元件至少部分位于所述連接環(huán)內(nèi)。
[0074]實施例13:—種使用靜脈治療裝置的方法，所述方法包括:提供至少部分裝有治療性液體的液體儲存器；提供連接到液體儲存器的液體過濾器，所述液體過濾器最初被密封住，以阻止其與所述治療性液體相接觸；連接外部靜脈導(dǎo)管到所述液體過濾器的出口 ；去除掉阻止所述液體過濾器與所述治療性液體相接觸的最初密封；以及從所述液體儲存器引入治療性液體流到所述液體過濾器的進口。
[0075]實施例14:如實施例13的方法，其中去除掉阻止所述液體過濾器與所述治療性液體相接觸的最初密封包括破壞位于所述液體儲存器的出口的液密封。
[0076]實施例15:如實施例13的方法，其中去除掉阻止所述液體過濾器與所述治療性液體相接觸的最初密封包括從與所述儲存器和所述液體過濾器的所述進口流體連通的軟管上去除夾具。
[0077]實施例16:如實施例13的方法，其中去除掉阻止所述液體過濾器與所述治療性液體相接觸的最初密封包括從液體儲存器上去除夾具。
[0078]實施例17:—種描述和闡明于此的靜脈內(nèi)治療裝置。
[0079]實施例18:—種使用描述和闡明于此的靜脈內(nèi)治療裝置的方法。
[0080]實施例19:一種制備描述和闡明于此的靜脈內(nèi)治療裝置的方法。
[0081]實施例20:—種靜脈治療裝置，包括:用于容納治療性液體的液體儲存器；所述液體儲存器接口的連接部分，所述連接部分包括從所述接口延伸出的出口管；位于所述液體儲存器和所述接口的所述連接部分的之間膜；以及過濾組件，所述過濾組件包括:含有從所述過濾組件的外殼延伸出的進口管的進口端，所述進口管的尺寸被設(shè)置為嵌合到從所述接口延伸出的所述出口管內(nèi)；位于所述進口管上的穿刺元件，當(dāng)所述過濾器外殼的所述進口管被完全插入到所述接口的所述出口管時，所述穿刺元件刺穿位于所述液體儲存器和所述接口的所述連接部分之間的膜；位于所述過濾器外殼的所述進口管上的可移除環(huán)，當(dāng)所述可移除環(huán)在合適的位置時，所述可移除環(huán)阻止所述進口管被完全插入到所述出口管；以及含有覆蓋住所述過濾組件的液體出口的密封的出口端。
[0082]一旦該即時靜脈治療裝置被公開，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將很容易地制備和組裝該裝置。
【權(quán)利要求】
1.一種靜脈治療裝置，包括: 用于容納治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括具有貫穿所述液體儲存器壁的連接部分的接口，所述接口用于獲取所述液體儲存器中的所述治療性液體；以及過濾組件，所述過濾組件包括: 連接到所述液體儲存器的所述接口的所述連接部分的液體進口端；以及 含有覆蓋所述過濾組件的液體出口的密封的出口端。
2.如權(quán)利要求1所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾組件的所述進口端進一步包括從所述過濾組件的外殼延伸出的進口管，其中所述液體儲存器的所述接口的所述連接部分包括從所述接口延伸出的出口管，且其中所述過濾組件的所述進口管被設(shè)置為嵌合到所述液體儲存器的所述出口管內(nèi)。
3.如權(quán)利要求2所述的靜脈治療裝置，進一步包括位于所述液體儲存器的所述接口的所述連接附近的膜，其中所述膜被設(shè)置為阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性流體接觸。
4.如權(quán)利要求3所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾器外殼的所述進口管包括穿刺元件，當(dāng)所述過濾器外殼的所述進口管被一定深度地插入到所述液體儲存器的所述接口的所述出口管時，所述穿刺元件刺穿所述膜。
5.如權(quán)利要求4所述的靜脈治療裝置，其中設(shè)置在所述過濾器外殼的所述進口管上的可移除環(huán)阻止所述進口管被一定深度地插入到所述出口管內(nèi)。
6.如權(quán)利要求1所述的靜脈治療裝置，其中所述液體儲存器的所述連接部分包括從所述液體儲存器延伸出且與所述液體儲存器流體連通的軟管，且其中設(shè)置在所述軟管上方的可移除夾具被封閉了所述軟管的內(nèi)部通道，且封住所述過濾器，以避免所述過濾器與所述治療性液體接觸。
7.如權(quán)利要求1所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾器外殼的所述進口管包括位于所述進口端的穿刺元件，所述穿刺元件用于刺穿位于所述液體儲存器中所述液體儲存器的所述接口的所述連接部分附近的密封。
8.如權(quán)利要求7所述的靜脈治療裝置，其中所述液體儲存器的所述連接部分包括含有連接特征部分的連接套管，所述連接特征部分被設(shè)置為嚙合被連接到所述過濾組件的所述進口端的連接環(huán)的互補性連接特征部分。
9.如權(quán)利要求8所述的靜脈治療裝置，其中所述過濾組件至少部分位于所述連接環(huán)內(nèi)。
10.如權(quán)利要求8所述的靜脈治療裝置，其中所述穿刺元件至少部分位于所述連接環(huán)內(nèi)。
11.一種靜脈治療裝置，包括: 用于容納治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括: 具有貫穿所述液體儲存器壁的連接部分的接口，所述接口用于獲取所述液體儲存器中的所述治療性液體，所述連接部分包括從所述接口延伸出的出口管；以及 位于所述接口的所述連接部分附近的膜，所述膜被設(shè)置為選擇性地隔離所述靜脈治療裝置的所述液體儲存器內(nèi)的所述治療性液體；以及過濾組件，所述過濾組件包括: 含有從所述過濾組件的外殼延伸出的進口管的進口端，所述進口管的尺寸被設(shè)置為嵌合到從所述接口延伸出的所述出口管內(nèi)； 位于所述進口管上的穿刺元件，當(dāng)所述過濾器外殼的所述進口管被一定深度地插入到所述接口的所述出口管時，所述穿刺元件刺穿所述液體儲存器的膜； 位于所述過濾器外殼的所述進口管上的可移除環(huán)，當(dāng)所述可移除環(huán)在合適的位置時，所述可移除環(huán)阻止所述進口管被以一定深度地插入到所述出口管內(nèi)；以及含有覆蓋住所述過濾組件的液體出口的密封的出口端。
12.—種靜脈治療裝置，包括: 液體儲存器，所述液體儲存器包括被設(shè)置為最初容納治療性液體的第一部分和被設(shè)置為最初與所述治療性液體隔離的第二部分； 可移除的最初隔離所述第一部分和第二部分的障礙物；以及 位于所述第二部分的過濾器，所述過濾器流體地連接到貫穿所述液體儲存器壁的接□。
【文檔編號】A61M5/14GK204233524SQ201420361323
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年6月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月18日
【發(fā)明者】佘利民, 趙杰, 喬爾·K.·傅柯樂, 阿龍·G.·傅柯樂 申請人:美國昊朗國際公司