專利名稱：治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥品的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
心腦血管疾病如冠心病心絞痛是中老年人的常見病、多發(fā)病。系指冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈供血不足，心肌急劇的暫時(shí)的缺血缺氧引起的胸骨后疼痛。屬于中醫(yī)的“胸痹”、“心悸”、“真心痛”等范疇。本病常反復(fù)發(fā)作，纏綿難愈，嚴(yán)重危害著人們的身體健康。為了達(dá)到防治目的，許多發(fā)明人及藥品企業(yè)做了大量的研究，也提供了一些治療的產(chǎn)品；如本申請人申請的專利申請?zhí)枮?00410022510.5、名稱為“一種治療心腦血管疾病的中藥制劑及其制備方法”的專利申請，它用于治療心腦血管方面的疾病有確切的療效；但是在深入研究中發(fā)現(xiàn)，采用有效部位配伍能極大的提高療效，易于制劑成型，提高了制劑的安全性和質(zhì)量的可控性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用；本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)，根據(jù)心腦血管疾病如冠心病、腦血栓、老年性癡呆等均因血管窄縮、血流量減少等原因致使供血不足引發(fā)疾病的原理，在實(shí)驗(yàn)篩選的基礎(chǔ)上，采用燈盞花素銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯配伍做成制劑，優(yōu)選出最佳的組方及工藝；得到的產(chǎn)品，特別是注射制劑產(chǎn)品能起到活血化淤、通脈舒絡(luò)、改善血循環(huán)和代謝作用。例如冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致心肌缺血，缺氧而引起心臟病，兩藥合用，可起到改善心肌代謝作用、增加冠狀動(dòng)脈血流，改善心肌的血供以緩解心絞痛的作用。本發(fā)明對于治療心腦血管疾病如冠心病、心絞痛、心律失常、腦血栓、老年性癡呆等有較好的療效。而且本發(fā)明為純中藥制劑，其不良反應(yīng)小、可供病人長期使用。
本發(fā)明是這樣構(gòu)成的按照重量百分比計(jì)算，它是由燈盞花素1～99％和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯99～1％和適當(dāng)?shù)妮o料制作而成。優(yōu)選為按照重量百分比計(jì)算，它是由燈盞花素10～60％和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90～40％和適當(dāng)?shù)妮o料制作而成。準(zhǔn)確的說按照重量百分比計(jì)算，它是由銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90～60％與燈盞花素與總內(nèi)酯40～60％和適當(dāng)?shù)妮o料制作而成。
所述組方中的燈盞花素可以是燈盞細(xì)辛醇提取物、燈盞細(xì)辛水提取物、燈盞細(xì)辛水提醇沉提取物、燈盞細(xì)辛半仿生提取物、燈盞細(xì)辛超臨界萃取物或者以上各提取物的精制品；銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯可以是銀杏葉醇提取物、銀杏葉水提取物、銀杏葉水提醇沉提取物、銀杏葉半仿生提取物、銀杏葉超臨界萃取物或者以上各提取物的精制品。所述的制劑為直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、丸劑、軟膠囊劑、口服液體制劑、口腔崩解片或分散片劑。制劑中含有黃酮類成分和內(nèi)酯類成分，以重量百分比計(jì)算，制劑中的燈盞花素和來源于銀杏葉的黃酮類成分、內(nèi)酯類成分含量之和不低于制劑中扣除輔料量和水分量的總固體量的50％。
銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯有效部位是這樣制備的取銀杏葉藥材，粉碎后加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濃縮得銀杏葉粗提物，在此基礎(chǔ)上采用乙醇沉淀法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一種或幾種聯(lián)合使用進(jìn)行適當(dāng)精制，得銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯有效部位；燈盞花素是這樣制備的取燈盞細(xì)辛藥材，粉碎后加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濃縮得燈盞細(xì)辛粗提物，在此基礎(chǔ)上采用乙醇沉淀法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一種或幾種聯(lián)合使用進(jìn)行適當(dāng)精制，得燈盞花素；將燈盞花素和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，加輔料制成不同的制劑。
所述組合物的注射用無菌塊狀物這樣制備取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯、120g甘露醇，加1800ml注射用水，攪拌使溶解，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，加注射用水至2000ml，混勻，加入0.5％的針用活性炭，煮沸30分鐘，粗濾，再用0.45μm和0.22μm微孔濾膜濾過，濾液分裝，每瓶2.0ml，冷凍干燥，第一階段的平衡凍結(jié)溫度為0℃時(shí)的平衡時(shí)間為1.5小時(shí)，即擱板溫度與產(chǎn)品溫度基本一致的時(shí)間；第二階段凍結(jié)溫度從0℃到最低共熔溫度-16℃時(shí)，擱板溫度與產(chǎn)品溫度平衡時(shí)間為2小時(shí)；第三階段繼續(xù)降溫至-40℃，約需2小時(shí)，保持此溫度2小時(shí)，直至產(chǎn)品完全凍牢，即開始抽真空，進(jìn)入干燥程序，在-40℃恒溫下-抽真空，緩慢升溫，2～4℃/h，至最低共熔點(diǎn)溫度，時(shí)間約為12小時(shí)，升華干燥完成后，繼續(xù)在低壓條件下，升溫干燥以除去殘余水分，時(shí)間約為14～16小時(shí)，保持35℃以上干燥1.5小時(shí)，壓蓋，即得。
所述組合物的注射液和注射用濃溶液這樣制備取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，加入適量注射用水溶解，按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安瓿瓶，封口滅菌，即得。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物主要用于治療缺血性腦中風(fēng)、冠心病心絞痛、心功能不全、中風(fēng)后遺癥、肝腎綜合癥、心肺病、糖尿病及其并發(fā)癥等疾病。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本申請人進(jìn)行過大量實(shí)驗(yàn)研究，篩選出治療冠心病心絞痛等疾病的處方為燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，最佳配伍比例為銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯60-40％與燈盞花素40-60％。采用本發(fā)明的工藝制備產(chǎn)品外觀良好、質(zhì)量穩(wěn)定。
為證明本發(fā)明提供的藥物具有有效的效果，申請人進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)例1對不同配比藥效學(xué)比較研究我們通過抗血小板聚集試驗(yàn)、抑制小鼠尾血栓形成試驗(yàn)和抗缺糖缺氧對體外培養(yǎng)心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用試驗(yàn)，對這兩種藥物(燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯)按1∶99、10∶90、40∶60、60∶40、60∶40、99∶1共6個(gè)組合配伍處方，進(jìn)行了系統(tǒng)的處方篩選試驗(yàn)。
組方研究結(jié)論篩選評價(jià)指標(biāo)配方燈盞花 銀杏葉總黃酮 血小板抑 血栓形成 培養(yǎng)心肌細(xì)胞損傷試驗(yàn)編號素(mg) 及總內(nèi)酯(mg) 制率(％) 抑制率(％) LDH降低％ CK降低％1 1 9952.1％49.1％ 42.5％ 49.7％2 10 9080.4％77.2％ 61.1％ 78.4％3 40 6082.4％75.3％ 60.2％ 76.5％4 60 4063.8％60.2％ 49.8％ 57.4％5 80 2070.5％60.4％ 48.6％ 65.5％6 99 1 50.1％51.5％ 45.7％ 60.5％由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯最佳配伍比例為燈盞花素10-40％與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90-60％。
實(shí)驗(yàn)例2注射劑成型工藝研究2.1pH值對注射液的影響本申請人在研制中發(fā)現(xiàn)，適宜的酸堿度是藥品穩(wěn)定的重要因素，為了提高該注射劑的質(zhì)量，本申請人對6種不同pH值的注射液40℃放置3個(gè)月，分別考察其穩(wěn)定性。結(jié)果表明，7.0～7.5的pH值范圍最合理。
0月3月pH值澄明度總內(nèi)酯(mg/ml)澄明度總內(nèi)酯(mg/ml)5.0 差1.15 差1.005.5 澄明 1.12 差1.086.0 澄明 1.11 差1.106.5 澄明 1.13 差1.077.0 澄明 1.16 澄明 1.127.5 澄明 1.18 澄明 1.138.0 差1.20 差1.082.2pH值對凍干粉針的影響編號1 2 3 4 5 6 7 8 9凍干前溶液pH5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0成型性 差 差 差 差 好 好 差 差 差色澤淡黃淡黃淡黃淡黃淡黃淡黃黃棕黃棕深黃棕凍干后溶液pH4.5 5.2 5.5 6.0 6.8 7.3 7.4 8.1 8.5結(jié)果表明，本發(fā)明合理的pH值范圍為7.0-7.5，產(chǎn)品質(zhì)量良好。
具體的實(shí)施方式本發(fā)明的實(shí)施例1燈盞花素10g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90g取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯和120g甘露醇，加1800ml注射用水，攪拌使溶解，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，加注射用水至2000ml，混勻，加入0.5％的針用活性炭，煮沸30分鐘，粗濾，再用0.45μm和0.22μm微孔濾膜濾過，濾液分裝，每瓶2.0ml，冷凍干燥，第一階段的平衡凍結(jié)溫度為0℃時(shí)的平衡時(shí)間為1.5小時(shí)，即擱板溫度與產(chǎn)品溫度基本一致的時(shí)間；第二階段凍結(jié)溫度從0℃到最低共熔溫度-16℃時(shí)，擱板溫度與產(chǎn)品溫度平衡時(shí)間為2小時(shí)；第三階段繼續(xù)降溫至-40℃，約需2小時(shí)，保持此溫度2小時(shí)，直至產(chǎn)品完全凍牢，即開始抽真空，進(jìn)入干燥程序，在-40℃恒溫下-抽真空，緩慢升溫，2～4℃/h，至最低共熔點(diǎn)溫度，時(shí)間約為12小時(shí)，升華干燥完成后，繼續(xù)在低壓條件下，升溫干燥以除去殘余水分，時(shí)間約為14～16小時(shí)，保持35℃以上干燥1.5小時(shí)，壓蓋，即得注射用無菌塊狀物，一次2支，一日1次，用250ml 0.9％生理鹽水溶解后使用，經(jīng)檢測，以重量百分比計(jì)算，注射劑中黃酮類、內(nèi)酯類成分含量占制劑中扣除輔料量和水分量的總固體量的85％。
本發(fā)明的實(shí)施例2燈盞花素40g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯60g
取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，加入適量注射用水溶解，按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安瓿瓶，封口滅菌，即得注射液和注射用濃溶液。
本發(fā)明的實(shí)施例3燈盞花素10g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90g取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，加入適量注射用水溶解，加入規(guī)定量的葡萄糖或氯化鈉，混合溶解后按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，再用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得葡萄糖或氯化鈉靜脈輸液。
本發(fā)明的實(shí)施例4燈盞花素40g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯60g取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，加1800ml注射用水，攪拌使溶解，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，加注射用水至2000ml，混勻，加入0.5％的針用活性炭，煮沸30分鐘，粗濾，再用0.45μm和0.22μm微孔濾膜濾過，分裝到搪瓷盤中，冷凍干燥，第一階段的平衡凍結(jié)溫度為0℃時(shí)的平衡時(shí)間為1.5小時(shí)，即擱板溫度與產(chǎn)品溫度基本一致的時(shí)間；第二階段凍結(jié)溫度從0℃到最低共熔溫度-16℃時(shí)，擱板溫度與產(chǎn)品溫度平衡時(shí)間為2小時(shí)；第三階段繼續(xù)降溫至-40℃，約需2小時(shí)，保持此溫度2小時(shí)，直至產(chǎn)品完全凍牢，即開始抽真空，進(jìn)入干燥程序，在-40℃恒溫下-抽真空，緩慢升溫，2～4℃/h，至最低共熔點(diǎn)溫度，時(shí)間約為12小時(shí)，升華干燥完成后，繼續(xù)在低壓條件下，升溫干燥以除去殘余水分，時(shí)間約為14～16小時(shí)，保持35℃以上干燥1.5小時(shí)，在無菌條件下分裝到西林瓶中，即得注射用無菌粉末。
本發(fā)明的實(shí)施例5燈盞花素40g銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯60g取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，混勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，在進(jìn)風(fēng)溫度為150℃，出風(fēng)溫度為65℃，氣流速度為25m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝，即得注射用無菌粉末。
本發(fā)明的實(shí)施例6燈盞花素20g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯80g將燈盞花素與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，加入4.5％的交聯(lián)聚維酮PVPP和1.5％甘露醇，壓制成片，即得口崩片。
本發(fā)明的實(shí)施例7燈盞花素80g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯20g將燈盞花素與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，將與主藥比例是1.5∶1的聚乙二醇4000置不銹鋼容器內(nèi)，加入提取物，混合均勻，加熱至80-90℃，待全部熔融后，70-80℃保溫，機(jī)械高速攪拌10min至均勻，轉(zhuǎn)移至貯液瓶中，70～80℃保溫，調(diào)節(jié)滴液閥門，滴入30～40℃的二甲基硅油中，滴距5～6cm，滴速40～45滴/分，將形成的滴丸瀝盡并擦除二甲基硅油，包裝，即得滴丸劑。
本發(fā)明的實(shí)施例8燈盞花素99g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯1g將燈盞花素與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，按主藥∶輔料＝1∶1的比例加入硫酸鈣，按主藥∶輔料＝1∶1的比例加入微晶纖維素，混和均勻，用60％乙醇適量制軟材，過20目篩制顆粒，60℃干燥，取出，過30目篩整粒，加入適量滑石粉、微粉硅膠，混和均勻，壓片，即得分散片。
本發(fā)明的實(shí)施例9燈盞花素1g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯99g將燈盞花素與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，加入2倍量淀粉，0.8％的甜菊甙，2％的微晶纖維素，用適量聚乙烯吡咯烷酮k30的醇溶液制軟材，制粒，70℃鼓風(fēng)干燥，制粒，整粒，即得顆粒劑。
本發(fā)明的實(shí)施例10燈盞花素60g 銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯40g將燈盞花素與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，加入等量的淀粉，混合均勻，制粒，裝膠囊，即得膠囊劑。
以上實(shí)施例中的燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯可以用市售的或按本發(fā)明方法制得的燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，無論是醇提取物、水提取物、水提醇沉提取物、半仿生提取物還是超臨界萃取物等等，但是銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯中總黃酮及總內(nèi)酯苷含量大于50％。這樣才能夠保證產(chǎn)品的治療效果。
權(quán)利要求
1.一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量百分比計(jì)算，它是由燈盞花素1～99％和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯99～1％和適當(dāng)?shù)妮o料制作而成。
2.按照權(quán)利要求1所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量百分比計(jì)算，它是由燈盞花素10～60％和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90～40％和適當(dāng)?shù)妮o料制作而成。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量百分比計(jì)算，它是由燈盞花素10～40％與銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯90～60％和適當(dāng)?shù)妮o料制作而成。
4.按照權(quán)利要求1～3任意一項(xiàng)所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述組方中的燈盞花素可以是燈盞細(xì)辛醇提取物、燈盞細(xì)辛水提取物、燈盞細(xì)辛水提醇沉提取物、燈盞細(xì)辛半仿生提取物、燈盞細(xì)辛超臨界萃取物或者以上各提取物的精制品；銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯可以是銀杏葉醇提取物、銀杏葉水提取物、銀杏葉水提醇沉提取物、銀杏葉半仿生提取物、銀杏葉超臨界萃取物或者以上各提取物的精制品。
5.按照權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述的制劑為直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、丸劑、軟膠囊劑、口服液體制劑、口腔崩解片或分散片劑。
6.按照權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于制劑中含有黃酮類成分和內(nèi)酯類成分，以重量百分比計(jì)算，制劑中的燈盞花素和來源于銀杏葉的黃酮類成分、內(nèi)酯類成分含量之和不低于制劑中扣除輔料量和水分量的總固體量的50％。
7.按照權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于A.銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯有效部位是這樣制備的取銀杏葉藥材，粉碎后加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濃縮得銀杏葉粗提物，在此基礎(chǔ)上采用乙醇沉淀法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一種或幾種聯(lián)合使用進(jìn)行適當(dāng)精制，得銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯有效部位；B.燈盞花素是這樣制備的取燈盞細(xì)辛藥材，粉碎后加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濃縮得燈盞細(xì)辛粗提物，在此基礎(chǔ)上采用乙醇沉淀法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一種或幾種聯(lián)合使用進(jìn)行適當(dāng)精制，得燈盞花素；C.將燈盞花素和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯混合均勻，加輔料制成不同的制劑。
8.按照權(quán)利要求7所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述組合物的注射用無菌塊狀物這樣制備取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯、120g甘露醇，加1800ml注射用水，攪拌使溶解，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，加注射用水至2000ml，混勻，加入0.5％的針用活性炭，煮沸30分鐘，粗濾，再用0.45μm和0.22μm微孔濾膜濾過，濾液分裝，每瓶2.0ml，冷凍干燥，第一階段的平衡凍結(jié)溫度為0℃時(shí)的平衡時(shí)間為1.5小時(shí)，即擱板溫度與產(chǎn)品溫度基本一致的時(shí)間；第二階段凍結(jié)溫度從0℃到最低共熔溫度-16℃時(shí)，擱板溫度與產(chǎn)品溫度平衡時(shí)間為2小時(shí)；第三階段繼續(xù)降溫至-40℃，約需2小時(shí)，保持此溫度2小時(shí)，直至產(chǎn)品完全凍牢，即開始抽真空，進(jìn)入干燥程序，在-40℃恒溫下抽真空，緩慢升溫，2～4℃/h，至最低共熔點(diǎn)溫度，時(shí)間約為12小時(shí)，升華干燥完成后，繼續(xù)在低壓條件下，升溫干燥以除去殘余水分，時(shí)間約為14～16小時(shí)，保持35℃以上干燥1.5小時(shí)，壓蓋，即得。
9.按照權(quán)利要求7所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述組合物的注射液和注射用濃溶液這樣制備取燈盞花素、銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯，加入適量注射用水溶解，按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安瓿瓶，封口滅菌，即得。
10.如權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于所述的藥物組合物用于在制備治療缺血性腦中風(fēng)、冠心病心絞痛、心功能不全、中風(fēng)后遺癥、肝腎綜合癥、心肺病、糖尿病及其并發(fā)癥等疾病藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥品的技術(shù)領(lǐng)域。它由燈盞花素和銀杏葉總黃酮及總內(nèi)酯有效部位組方，分別制成各種注射制劑及口服制劑等藥劑學(xué)上允許的劑型；本發(fā)明組合物制劑主用用于治療缺血性腦中風(fēng)、冠心病心絞痛、心功能不全、中風(fēng)后遺癥、肝腎綜合癥、心肺病、糖尿病及其并發(fā)癥等疾病，同時(shí)本發(fā)明制劑穩(wěn)定性好，外觀美潔，質(zhì)量可控，療效肯定。
文檔編號A61K9/10GK1954820SQ20051011473
公開日2007年5月2日 申請日期2005年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月26日
發(fā)明者于文風(fēng) 申請人:北京奇源益德藥物研究所